Micardis 80 mg Boehringer tabletta idiopátiás magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Telmizartán

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Telmizartán80 mg

Felhasználások

Javallatok

Micardis 80 tabletta a következő esetekben javasolt:

  • Az idiopátiás magas vérnyomás kezelése. A telmizartán szelektíven kapcsolódik az AT 1-hez. A telmizartán nem mutat affinitást más receptorokhoz, beleértve az AT2-t és más, kevésbé jellemző AT receptorokat. A telmizartán csökkenti az aldoszteron koncentrációját a plazmában.

    A telmizartán nem gátolja az emberi vér renint és nem gátolja az ioncsatornákat. A telmizartán nem gátolja az angiotenzin (kinináz II) enzimkonverzióját, az enzim a bradikinint is lebontja. Ezért azt mondják, hogy nem okoz mellékhatásokat a bradikinin közvetítőkön keresztül.

    Farmakokinetika

    felszívódás

    A telmizartán abszolút átlagos biohasznosulása körülbelül 50%. Ha a Telmizartánt étellel együtt alkalmazzák, a telmizartán plazmaidőkoncentrációjának területgörbéjében (AUC 0-∞) körülbelül 6% (40 mg-os dózis) és körülbelül 19% (160 mg-os adag) között változik. A használat után 3 óráig a plazmakoncentráció hasonló, függetlenül attól, hogy a Telmizartánt éhes vagy evés közben alkalmazzák.

    Elosztás

    A telmizartán 99,5%-nál nagyobb mértékben kötődik a plazmafehérjékhez, főként az albuminhoz és az alfa-1-glikoproteinhez. A jelző eloszlási térfogat átlagosan stabil állapotban (VDSS) körülbelül 500 l.

    Anyagcsere

    A telmizartán úgy metabolizálódik, hogy az eredeti vegyület glükuronidjával kombinálódik, nem aktív anyaggá.

    Megszüntetés

    Szájon át történő alkalmazás után a telmizartán szinte a széklet kivételével, főként változatlan vegyület formájában. A vizelettel felhalmozódott kiválasztódás a dózis kevesebb, mint 1%-a. A teljes clearance a plazmában (körülbelül 1000 ml/perc) a májon áthaladó véráramláshoz képest (körülbelül 1500 ml/perc).
  • Szedés előtt Micardis 80 mg Boehringer tabletta idiopátiás magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni?

    A Telmisartan tablettát naponta egyszer kell inni, és folyadékkal kell bevenni, étkezés közben vagy anélkül.

    Adagolás

    Az idiopátiás magas vérnyomás kezelése

    A hatékony adagok általában napi 40 mg x 1 alkalommal. Néhány beteg számára előnyös lehet a napi 20 mg-os adag. Cél-vérnyomás hiányában a Telmisartan-t napi egyszeri 80 mg-ra lehet emelni.

    Ezenkívül a Telmisartan tiazid diuretikumokkal, például hidroklorotiaziddal kombinálva is alkalmazható, amelyről kimutatták, hogy vérnyomáscsökkentő hatással bír, plusz Telmizartán. Az adag növelésének mérlegelésekor figyelembe kell venni, hogy a maximális hipotenziós hatás általában a kezelés megkezdése után négy-nyolc héttel érhető el.

    Szív- és érrendszeri megelőzés

    ajánlott adag 80 mg x 1 alkalommal/nap. Nem ismert, hogy a telmizartán 80 mg-nál kisebb adagja hatékonyan csökkenti-e a szív- és érrendszeri betegségek előfordulását.

    A Telmisartan-kezelés megkezdésekor a szív- és érrendszeri betegségek előfordulási gyakoriságának csökkentése érdekében tanácsos szorosan ellenőrizni a vérnyomást, és lehetőség szerint módosítani kell a vérnyomáscsökkentő gyógyszereket.

    Veseelégtelenségben szenvedő betegek

    Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, beleértve a dializált betegeket is, nincs dózismódosítás.

    Májelégtelenségben szenvedő betegek

    Enyhe és közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél ne alkalmazzon naponta egyszer 40 mg-nál többet.

    Idősek

    Nincs dózismódosítás.

    Gyermekek és tinédzserek

    Nincs elég biztonságos és hatékony adat a 18 év alatti gyermekek gyógyszereiről.

    A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

    túladagolás esetén? Támogató kezelést kell végezni, ha hipotenzió tünetei vannak. A telmizartán nem távozik a szervezetből a dialízis során.

    Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    A micardis 80 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Nem gyakori, 1/1000

  • Test: fáradtság, fejfájás, szédülés, végtagödéma, izzadás.
  • Központi idegrendszer: izgatottság. emésztőrendszer: szájszárazság, hányinger, hasi fájdalom, savas reflux, emésztési zavarok, puffadás, étvágytalanság, hasmenés.

    húgyúti rendszer: Csökkenti a veseműködést, növeli a kreatinin és a nitrogén karbamid szintjét (zsemle), húgyúti fertőzések . Légzőszervi: torokfájás , arcüreggyulladás, felső légúti fertőzések (köhögés, torlódás vagy fülfájdalom, láz, orrdugulás, orrfolyás, tüsszögés, torokfájás).

  • csont - ízületek: hátfájás, fájdalom és izomgörcs.
  • Anyagcsere: hyperkalaemia.
  • Ritka, ADR

  • Szisztémás: Értékelés.
  • Szem: látászavarok .
  • Szív- és érrendszeri: tachycardia, vérnyomáscsökkenés vagy ájulás (gyakori azoknál az embereknél, akiknél csökkent vagy csökkent a sótartalom, vízhajtóval történő kezelés, különösen álló testhelyzetben).

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Micardis 80 A következő esetekben használatos ellenjavallatok:

  • A gyógyszer hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
  • 3 hónap a terhesség és az utolsó 3 hónap között.
  • Epeúti elzáródásos rendellenességek.
  • Súlyos májelégtelenség.
  • Tilos a micardis alkalmazása az Aliskiren termékekkel együtt cukorbetegségben vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (GFR

    Legyen óvatos, ha alkalmazza

    A micardis-t nem alkalmazzák epehólyagban, epepangásos rendellenességekben vagy súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél, mivel a telmizartán leginkább az epén keresztül ürül ki. Ezeknek a betegeknek a májműködése csökkenhet a Telmizartán miatt. A Micardis csak enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenség esetén alkalmazható.

    A súlyos hipotenzió és a veseelégtelenség fokozott kockázata, ha a renin-angiotenzin-kroszteron rendszert befolyásoló gyógyszerkészítményekkel kezelik a mindkét oldalon beszűkült veseszűkületben szenvedő vagy egyetlen aktív vese artériás stenosisában szenvedő betegeket. Ha a micardis-t károsodott veseműködésű betegeknél alkalmazzák, a kálium- és a szérum kreatininszintet időszakosan ellenőrizni kell. Nincs tapasztalat a micardis alkalmazásáról a közelmúltban átültetett veseátültetések során.

    Tüneti hipotenzió, különösen a micardis első adagja után, olyan betegeknél fordulhat elő, akiknél csökkent térfogat és/vagy nátrium van az erős vizelethajtó kezelés, a só korlátozása az étrendben, hasmenés vagy hányás miatt. A térfogat- és/vagy nátrium-csökkenést a micardis alkalmazása előtt módosítani kell.

    Bizonyíték van arra, hogy az enzimgátlók, az angiotenzin II vagy az aliszkiren receptor blokkolók egyidejű alkalmazása növeli a hipotenzió, a hyperkalaemia és a vesefunkció csökkenése (beleértve az akut veseelégtelenséget) kockázatát. Ezért nem javasolt a gyógyszerek egyidejű alkalmazása a RAAS rendszeren (enzimgátlók, angiotenzin II vagy aliszkiren receptor blokkolók).

    Az angiotenzin II receptor gátlók nem alkalmazhatók egyidejűleg cukorbetegségben szenvedő betegeknél.

    A vaszkuláris tónusú és a vesefunkció főként a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer aktivitásától függ (például súlyos pangásos szívelégtelenségben vagy potenciálisan vesebetegségben (beleértve a veseszűkületet is) szenvedő betegeknél), akiket olyan gyógyszerkészítményekkel kezelnek, amelyek hatással vannak erre a rendszerre, mint például a telteerymisartonia, például a Telteerymisartonia. ritkaság.

    Az elsődleges aldoszteron hiperniginben szenvedő betegek általában nem reagálnak a renin-anotenzin rendszert gátló vérnyomáscsökkentő gyógyszerekre. Ezért a Telmisartan alkalmazása nem javasolt.

    Csakúgy, mint más értágítók, különösen óvatosan aortabillentyű szűkületben vagy mitrális billentyűben, vagy obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő betegeknél.

    Ezeknél a betegeknél a Telmisartan-kezelés során hypoglykaemia léphet fel. Ezért ezeknél a betegeknél meg kell fontolni és ellenőrizni kell a megfelelő vércukorszintet; Szükség esetén inzulinra vagy cukorbetegség elleni készítményre lehet szükség.

    A renin-anidenzin-aldoszteron rendszert befolyásoló gyógyszerkészítmények használata hiperboliát okozhat.

    Időseknél, vesekárosodásban szenvedő betegeknél, cukorbetegeknél, más gyógyszerkészítményekkel egyidejűleg kezelt betegeknél, amelyek növelhetik a káliumkoncentrációt és/vagy egyidejű események esetén a megnövekedett káliumszint végzetes lehet.

    Úgy tűnik, hogy a telmizartán és más angiotenzin II receptor antagonisták kevésbé hatékonyak a vérnyomás csökkentésében feketékben, mint a nem fekete bőrűek körében.

    Mint minden csökkentő hipotenzió esetén, a túlzott vérnyomás csökkentése szívizom-ischaemiában vagy ischaemia miatti szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél szívinfarktushoz vagy szélütéshez vezethet. gépekkel, meg kell jegyezni, hogy néha szédülést vagy álmosságot okozhat hipotenzió, például szívizomgyulladás alkalmazásakor.

    Terhesség

    Angiotenzin II receptor gyógyszerek alkalmazása nem javasolt a terhesség első három hónapjában.

    Az angiotenzin II receptor antagonisták alkalmazása ellenjavallt a terhesség középső és utolsó 3 hónapjában.

    Szoptatási időszak

    Ne szedjen szoptató nőknek szánt gyógyszert.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    digoxin

    Ha a micardist digoxinnal egyidejűleg alkalmazzák, az növeli a digoxin koncentrációját a plazmában (49%) és a legalacsonyabb koncentrációt (20%).

    Kálium-megtakarító vízhajtó vagy kálium-kiegészítők

    A Micardis gyógyszer csökkenti a vizelethajtó okozta káliumveszteséget. A káliummegtakarító diuretikumok, mint például a spirinolakton, eplerenon, triamterén vagy amilorid, kálium-kiegészítők vagy sótartalmú sópótlók a szérum káliumszintjének jelentős növekedéséhez vezethetnek. Ha egyidejűleg használják a hypokalaemiát, akkor óvatosan kell őket használni, és rendszeresen ellenőrizni kell a szérum káliumszintjét.

    lítium

    Beszámoltak a lítium és a toxikus lítium visszanyerésének növekedéséről, ha lítiumot egyidejűleg alkalmaznak átvitt enzimgátlókkal és angiotenzin II receptor antagonista gyógyszerekkel, beleértve a micardist is. Ha a használat szükséges, gondosan ellenőrizni kell a szérum lítium koncentrációját.

    Az NSAID csökkentheti a szívizomgyulladás vérnyomáscsökkentő hatását.

    A nagy dózisú diuretikumokkal, például a furoszemiddel (diuretikumokkal) és a hidroklorotiaziddal (tiazid-diuretikumok) végzett adagolás előtti kezelés csökkentheti a térfogatot és a hipotenzió kockázatát a micardis-kezelés megkezdésekor.

    A Micardis hipotenziós hatása fokozódhat, ha más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.

    a kortikoszteroidok a micardis-szal együtt alkalmazva csökkentik a vérnyomáscsökkentő hatást.

  • Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak