Milgamma Mono 150 Dragenopharm kezelés többszörös ideggyulladás kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Benfotiamin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Benfotiamin	150 mg

Felhasználások

Javallatok

A Milgamma Mono 150 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Az alkoholizmus okozta tünetekkel és többszörös ideggyulladással járó cukorbetegség kezelése. A cukorbetegek gyakran szenvednek plazmahiánytól, az egészséges emberekhez képest körülbelül 75%-ban.

A benfotiamin az olaj alakú tiaminok csoportjába tartozó anyag, a tiamin vezetők (például acetiamin, benfotiamin vagy furriamin) tiamin-difoszfáttá (TDP) alakulnak, biológiai aktivitással a szervezetben.

Hatásmechanizmus:

A tiamin-difoszfát a piruvát acetil-coa-vá történő átalakulásaként működik, és a transzketoláz azonos eleme a pentóz-foszfát ciklusban. Emellett ez az anyag szerepet játszik az alfa-ketoglutarát siker-coa átalakításában is a citromsav ciklusban. Egyéb funkciók mellett a kokarboxiláz egy koenzim, amely a piruvát hidrogénredukciójában játszik szerepet, és kulcsszerepet játszik az utak leégésében. Mivel az idegsejtekben felhasznált energia főként a cukor elégetésének köszönhető, a megfelelő mennyiségű tiamin ellátása elengedhetetlen az idegműködéshez. A glükózkoncentráció növekedésével megnő a tiamin iránti igény.

A magas plazma glükózszint magas glükózkoncentrációhoz vezet az intracelluláris és idegsejtekben, ami biokémiai rendellenességeket okoz. A glükózkárosodáshoz kapcsolódó négy fő molekuláris mechanizmus: a poliol metabolizmus útjának növelése, a hexózamin metabolizmus útjának növelése, a Glikát folyamat végtermékeinek képződésének fokozása (Advance Glycation Endproduct: AGE), valamint az ISOFOFF PKC aktivitás lipidek szintézisén keresztül Diacilglicerol információ (DAG). DAG). DAG). DAG). DAG). Az aorta endothel sejtjeiben a magas vércukorszint az NF -KB gyulladását okozó pénz másolatát is kiváltja.

A betegség három fő biokémiai útja a hexózamin út, az életkor útja és a diacilglicerin (DAG) -protein kináz C (PKC), amelyet a glikolitikus metabolitok, a gliceraldehidek-3-foszfát és a fruktóz-6-hidroxaldekoze-dehidrogenáz-dehidrogenáz-dehidrát növekedése aktivál. (Gapdh).

A pentóz-foszfát ciklusban a transzketoláz enzim a felesleges fruktóz-6-foszfátot és glicerinaldehid-3-foszfátot pentóz-5-foszfáttá és eritróz-4-foszfáttá tudja átvinni. A transzketoláz a pentóz-foszfát ciklusban a nem oxidatív reakciók sebességének meghatározására szolgál. A transzketoláz által kiváltott reakció állapota és iránya a szubsztrát koncentrációjától függ.

A teljesen aktivált transzketoláz a glicerinaldehid-3-foszfát és a fruktóz-6-foszfát pentóz-5-foszfáttá és eritróz-4-foszfáttá fokozódásához vezethet. Vivo-n azonban a KM érték amplitúdójában legalább 1 fokkal alacsonyabb transzketoláz metabolitok koncentrációja miatt a transzketoláz által kiváltott reakció állapotát és irányát a szubsztrát koncentráció határozza meg. Ezért a magas vércukorszint által okozott fruktóz-6-foszfát és gliceraldehid-3-foszfát növekedése ezeket a metabolitokat pentóz-6-foszfáttá és eritróz-4-foszfáttá változtathatja, amikor a transzketolázt a tiamin elem teljesen aktiválja.

a benfotiamin gátolja ezeknek a mérgező anyagoknak a felhalmozódását.

Ezenkívül a Benfotiamin elősegíti az iszkémia utáni felépülést azáltal, hogy helyreállítja az érrendszeri képződést, és gátolja a vérerek apoptózisát. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a benfotiaminnal végzett kezelés a hiperglikémia által okozott szervek károsodásának megelőzése érdekében komplex úton történik, mivel úgy tűnik, hogy a transzketoláz aktiválása különösen fontos szerepet játszik.

farmakokinetikai

A benfotiamin a B1-vitamin prekurzora.

Ivás után foszfatáz enzimek hatására a benfotiamin foszforilációja a béltest S-benzoilthiaminjává (SBT) redukálódik. Az SBT többet nyel el, mint a víztest tiamin vezető, mert az olajmolekulák passzív diffúzióval abszorbeálódnak, míg a tiamin abszorbeálódása a kettős transzport mechanizmusra hat a dózistól függően: a pozitív transzport a Na+-tól és az energiától függ 2μmol-nál kisebb koncentrációban, a passzív diffúzió pedig nagyobb koncentrációban. Emiatt a benfotiamin használatakor a vérben és a szövetekben a tiamin koncentrációja magas lesz a víztesthez képest, még akkor is, ha alacsonyabb dózisban szedik.

A benzoilcsoport a Tiamin zárásával válik szét, a bélnyálkahártyában és a tioészterázt tartalmazó sejtkerítéseken. A nyálkahártyán való áthaladás során a szulfhidril-csoportokat tartalmazó vegyületek, például a cisztein és a glutation gyorsan megüthetik az intracelluláris tiamin-tiamin-származékokat.

A sejten belül a tiamin-kináz a tiamint koenzimmé alakítja át aktivitással, tiamin-difoszfáttá (TDP), tiamin-difoszfáttá (TDP), tiamint-monon-trifoszszal. (TTP). Nyilvánvaló, hogy a tiamin és az aktív koenzimek koncentrációja a sejtekben a benfotiamin alkalmazásakor magasabb, mint az orális tiamin-tiamin származékoké. A tiamin nagy koncentrációban raktározódik a szövetekben, a koenzim pedig gyorsan kiválasztódik a vesén keresztül, és nem metabolikus formában, szabad formában vagy foszforilálva, vagy metabolikus anyagokban, például pirimidinben és tiazolban ürül a vizelettel.

Szedés előtt Milgamma Mono 150 Dragenopharm kezelés többszörös ideggyulladás kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A gyógyszert 1 pohár vízzel, étkezéstől távol kell bevenni. Abban az esetben, ha a beteg elfelejtette alkalmazni a gyógyszert, továbbra is a korábbi használathoz hasonlóan kell alkalmaznia.

Adagolás

Felnőttek

Ha nincs felírva, a Benfotiamin kezdeti adagja általában 300-450 mg a neurológiai betegség súlyosságától függ, legalább 4-8 hétig, naponta 2-3 alkalommal 1 kapszulát bevéve.

Ezután az adag a kezelés szintjétől függ. Hacsak nincs felírva, napi 1 kapszulát kell bevenni.

18 évesnél fiatalabb gyermekek

A gyógyszer biztonságossága és hatékonysága nem bizonyított.

Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek

Ez az objektum a szokásos adagot használhatja.

A gyógyszer használatának ideje a kezelés szintjétől függ.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén nincs speciális kezelés. Ha a túladagolás jeleit tünetekkel kell kezelni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Milgamma Mono 150 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Az immunrendszer betegségei: Nagyon ritka túlérzékenységi reakciókkal, például csalánkiütéssel, bőrkiütéssel, anafilaxiával.

Gyomorbetegségek: A Benfotiamin klinikai vizsgálatai során gyomorbetegségeket, például hányingert és kellemetlen érzést a gyomor-bél traktusban rögzítettek olyan esetekben, amikor csak a Benfotiamin-t alkalmazzák. A gyakoriság azonban nem különbözik szignifikánsan a placebo-csoport és a kezelt csoport között. A Benfotiamin oka és hatása, valamint ezek a rendellenességek nem tisztázottak, és az adagtól függhetnek.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Milgamma Mono 150 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

érzékeny a benfotiaminra/tiaminra vagy a gyógyszer valamelyik összetevőjére

Óvintézkedések a használat során

A jelentéssel kombinálva nincs olyan adat, amely a fókuszképességre, a reflexekre gyakorolt káros hatásokat mutatná. Erre a hatásra nincs külön ajánlás.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Legyen óvatos, amikor tárgyakat vezet és gépeket kezel.

Terhesség

A benfotiamin tapasztalatlan alkalmazása terhes nőknél. Bár a káros hatások nincsenek beállítva, és nem is használhatnak kábítószert ezen az objektumon.

Terhesség alatt a B1-vitamin napi adagja 1,4-1,6 mg. A magasabb dózisok csak a B1-vitamin-hiányban szenvedő betegeknek szólnak, mert eddig nem rögzítették az ajánlott adagnál magasabb biztonsági adagot.

Szoptatási időszak

A Benfotiamin tapasztalatlan alkalmazása szoptató nőknél. Bár a káros hatások nincsenek beállítva, és nem is használhatnak kábítószert ezen az objektumon.

Szoptatás alatt a B1-vitamin napi adagja 1,4-1,6 mg. A magasabb dózisok csak a B1-vitamin-hiányban szenvedő betegeknél alkalmazhatók, mert eddig még nem rögzítették az ajánlott adagnál magasabb biztonsági dózist. A B1-vitamin bejuthat az anyatejbe.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az 5-fluorouracil elveszíti aktivitását a tiaminnak a tiamin tiamin-pirofoszfáttá történő foszforilációs folyamatának gátlója miatt.

Élelmiszer-élelmiszer közötti kölcsönhatás: Ismeretlen.

Tárolás

Száraz helyen kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.