Milgamma Mono 150 Dragenopharm Điều trị viêm đa dây thần kinh (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Benfotiamine

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Benfotiamine	150mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Milgamma Mono 150 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị bệnh đái tháo đường có triệu chứng và viêm đa dây thần kinh do nghiện rượu. Bệnh nhân tiểu đường thường bị thiếu huyết tương, khoảng 75% so với người khỏe mạnh.

Benfotiamin là chất thuộc nhóm thiamin hình dầu, chất dẫn thiamin (như acetiamin, benfotiamin hoặc furriamin) chuyển hóa thành thiamin diphosphate (TDP) có hoạt tính sinh học trong cơ thể.

Cơ chế tác dụng:

Thiamin Diphosphate hoạt động như một chất chuyển hóa pyruvate thành acetyl-coa, và là thành phần tương tự của transketolase trong chu trình pentose phosphate. Ngoài ra, chất này còn có vai trò chuyển đổi alpha-ketoglutarate thành Success-coa trong Chu trình Acid Citric. Trong số các chức năng khác, cocarboxylase là một coenzym đóng vai trò khử hydro của Pyruvate, đóng vai trò quan trọng trong việc đốt đường. Vì năng lượng được sử dụng trong tế bào thần kinh chủ yếu là do đốt cháy đường nên việc cung cấp đủ lượng thiamin là điều cần thiết cho hoạt động thần kinh. Khi nồng độ glucose tăng thì nhu cầu về thiamin cũng tăng theo.

Nồng độ glucose trong huyết tương cao dẫn đến nồng độ glucose cao ở tế bào nội bào và tế bào thần kinh gây rối loạn sinh hóa. Bốn cơ chế phân tử chính liên quan đến tổn thương glucose: tăng con đường chuyển hóa polyol, tăng con đường chuyển hóa hexosamine, tăng sự hình thành các sản phẩm cuối cùng của quá trình Glycate (Sản phẩm cuối Glycation nâng cao: AGE) và hoạt động PKC ISOFOFF thông qua tổng hợp lipid Thông tin Diacylglycerol (DAG). DAG). DAG). DAG). DAG). Ở tế bào nội mô động mạch chủ, lượng đường trong máu cao còn gây nên hiện tượng sao chép tiền gây viêm NF -кB.

Ba con đường sinh hóa chính của bệnh là con đường Hexosamine, con đường Tuổi tác và diacylglycerol (DAG) -Protein Kinase C (PKC), được kích hoạt bởi sự gia tăng các chất chuyển hóa glycolytic, Glyceraldehyd-3-Phosphate và Fructose-6-GHOSPHATE Glyceraldehyd phosphate dehydrogenase (Gapdh).

Trong chu trình pentose phosphate, enzyme Transketolase có thể chuyển fructose-6-phosphate và glyceraldehyd-3-phosphate dư thừa thành pentose-5-phosphate và erythrose-4-phosphate. Transketolase là thước đo xác định tốc độ của các phản ứng không oxy hóa trong chu trình pentose phosphate. Trạng thái và hướng của phản ứng do transketolase phụ thuộc vào nồng độ cơ chất.

Transketolase được kích hoạt hoàn toàn có thể dẫn đến tăng glyceraldehyd-3-phosphate và fructose-6-phosphate thành pentose-5-phosphate và erythrose-4-phosphate. Tuy nhiên, trên Vivo, do nồng độ chất chuyển hóa transketolase thấp hơn ít nhất 1 bậc trong biên độ giá trị KM nên điều kiện và hướng của phản ứng do Transketolase được xác định bởi nồng độ cơ chất. Do đó, sự gia tăng fructose-6-phosphate và glyceraldehyd-3-phosphate do lượng đường trong máu cao có thể biến các chất chuyển hóa này thành pentose-6-phosphate và erythrose-4-phosphate khi Transketolase được kích hoạt hoàn toàn bởi yếu tố thiamin.

benfotiamin ức chế sự tích tụ các chất độc hại này.

Hơn nữa, Benfotiamin thúc đẩy quá trình phục hồi sau thiếu máu cục bộ bằng cách phục hồi sự hình thành mạch máu và ức chế quá trình tự hủy của mạch máu. Những kết quả này cho thấy việc điều trị bằng benfotiamin để ngăn ngừa tổn thương các cơ quan do tăng đường huyết gây ra theo một con đường phức tạp, vì việc kích hoạt Transketolase dường như đóng một vai trò đặc biệt quan trọng.

dược động học

benfotiamin là tiền chất của vitamin B1.

Sau khi uống rượu, dưới tác dụng của enzym phosphatase, benfotiamin bị khử phosphoryl hóa thành dạng S-benzoylthiamine (SBT) của cơ thể đường ruột. SBT hấp thụ nhiều hơn chất dẫn thiamin trong nước vì các phân tử dầu hấp thụ theo cơ chế khuếch tán thụ động, trong khi hấp thụ Thiamin ảnh hưởng đến cơ chế vận chuyển kép phụ thuộc vào liều lượng: vận chuyển dương phụ thuộc vào Na+ và năng lượng ở mức dưới 2μmol, và khuếch tán thụ động ở nồng độ lớn hơn. Vì vậy, nồng độ thiamin trong máu và mô sẽ cao khi sử dụng benfotiamin so với cơ thể nước, ngay cả khi dùng benfotiamine với liều lượng thấp hơn.

Nhóm benzoyl tách ra khi đóng Thiamin, thực hiện ở niêm mạc ruột và trên hàng rào tế bào chứa thioesterase. Trong quá trình đi qua niêm mạc, các hợp chất chứa nhóm sulfhydryl như cystein và glutathion có thể nhanh chóng tấn công các dẫn xuất thiamin thiamin trong nội bào.

Bên trong tế bào, Thiamin Kinase chuyển hóa Thiamin thành Coenzym với hoạt tính Thiamin Diphosphate (TDP), Thiamine Monophosphate (TMP) và Thiamine Triphosphate (TTP). Rõ ràng, nồng độ thiamin và coenzym hoạt tính trong tế bào khi sử dụng benfotiamin cao hơn dẫn xuất thiamin đường uống. Thiamin được dự trữ với nồng độ cao trong mô và coenzym nhanh chóng đào thải qua thận và thải vào nước tiểu dưới dạng không chuyển hóa, dạng tự do hoặc dạng phosphoryl hóa hoặc các chất chuyển hóa như pyrimidine và thiazol.

Trước khi dùng Milgamma Mono 150 Dragenopharm Điều trị viêm đa dây thần kinh (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Nên uống thuốc với 1 ly nước và tránh xa bữa ăn. Trường hợp quên sử dụng, người bệnh nên tiếp tục sử dụng thuốc như lần sử dụng trước.

Liều dùng

Người lớn

Trừ khi có chỉ định, liều ban đầu thường từ 300 - 450mg Benfotiamin tùy theo mức độ nặng nhẹ của bệnh thần kinh trong thời gian tối thiểu 4-8 tuần, uống 1 viên/lần, ngày 2-3 lần.

Sau đó liều lượng phụ thuộc vào mức độ điều trị. Trừ khi có chỉ định, nên uống 1 viên/lần/ngày.

Trẻ em

Độ an toàn và hiệu quả của thuốc chưa được thiết lập.

Bệnh nhân suy gan, suy thận

Đối tượng này có thể sử dụng liều lượng thông thường.

Thời gian sử dụng thuốc tùy thuộc vào mức độ điều trị.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Không có điều trị đặc biệt trong trường hợp quá liều. Nếu có dấu hiệu quá liều cần điều trị triệu chứng.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Milgamma Mono 150, bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).

Rối loạn hệ miễn dịch: Rất hiếm gặp với các phản ứng quá mẫn như mày đay, phát ban, sốc phản vệ.

Rối loạn dạ dày: Trong các nghiên cứu lâm sàng của Benfotiamin, các rối loạn dạ dày như buồn nôn và khó chịu ở đường tiêu hóa được ghi nhận trong những trường hợp chỉ sử dụng Benfotiamin. Tuy nhiên, tần suất không khác biệt đáng kể giữa nhóm giả dược và nhóm điều trị. Nguyên nhân và tác dụng của Benfotiamin và những rối loạn này chưa rõ ràng và có thể phụ thuộc vào liều lượng.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Milgamma Mono 150 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

nhạy cảm với benfotiamin/thiamin hoặc một trong các thành phần của thuốc

Thận trọng khi sử dụng

Không có dữ liệu nào cho thấy tác dụng phụ trên khả năng tập trung, phản xạ, kết hợp với báo cáo. Không có khuyến nghị đặc biệt nào cho hiệu ứng này.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Cẩn thận khi dùng cho người lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Chưa có kinh nghiệm sử dụng benfotiamin cho phụ nữ mang thai. Dù tác hại không đặt ra nhưng cũng không được sử dụng ma túy đối với đối tượng này.

Khi mang thai, liều lượng vitamin B1 hàng ngày là 1,4 - 1,6mg. Liều cao hơn chỉ dành cho bệnh nhân thiếu vitamin B1, vì cho đến nay liều an toàn cao hơn liều khuyến cáo vẫn chưa được ghi nhận.

Thời kỳ cho con bú

Chưa có kinh nghiệm sử dụng Benfotiamin cho phụ nữ đang cho con bú. Dù tác hại không đặt ra nhưng cũng không được sử dụng ma túy đối với đối tượng này.

Trong thời gian cho con bú, liều lượng vitamin B1 hàng ngày là 1,4 - 1,6mg. Liều cao hơn chỉ dành cho bệnh nhân thiếu vitamin B1, vì cho đến nay liều an toàn cao hơn liều khuyến cáo vẫn chưa được ghi nhận. Vitamin B1 có thể phân bố vào sữa mẹ.

Tương tác thuốc

Thiamin bị mất hoạt tính bởi 5-Fluorouracil do chất này ức chế quá trình phosphoryl hóa Thiamin thành Thiamin Pyrophosphate.

Tương tác giữa thực phẩm-thực phẩm: Chưa rõ.

Bảo quản

Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.