Milgamma n Solupharm injekciós oldat ideggyulladásra (5 tubus x 2 ml)

Gyógyszerforma 5 db 2 ml-es tubusos doboz
Specifikáció Tiamin, piridoxin, cianokobalamin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tiamin	100 mg
Piridoxin	100 mg
Cianokobalamin	1 mg

Felhasználások

javallatok

A Milgamma n gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A neurológiai betegségek különböző eredetűek. A B1-, B6- és B12-vitamin-hiány okozta tanulás és idegesség, hogy nem megfelelő szájon át kezelve.

Nemcsak vitaminhiány okozta betegségek kezelésére használják, hanem nagy dózisban fájdalomcsillapító, allergia ellenes és keringést fokozó hatása is van, ezek a Milgamma n-vel érhetők el.

A B1-vitamin gyulladáscsökkentő vitaminként is javallott. Virágfoszforil (TPP) formájában, mint például a kokarboxiláz, a B1-vitamin szabályozza a szénhidrátok lebomlását, és metabolikus acidózis ellen használják.

A B6-vitamin szabályozza a fehérje-, zsír- és szénhidrátbontást. Neuropátiás hatását Inh kezelés esetén alkalmazzák az ideggyulladás elkerülésére. Az idegen szalagok tünetei a B6-vitamin agytestre gyakorolt hatására csökkennek.

A B12-vitamin nélkülözhetetlen anyag a sejtanyagcseréhez, a normál vérképzéshez és az idegrendszer működéséhez. Katalizálja a nukleinsav szintézist és az új sejtmag szerkezetét. Nagy dózisban a B12-vitamin fájdalomcsillapító, antiallergiás és fokozza a keringést.

A Milgamma N-ben található vitaminkombináció a kiegészítő komponenseknek köszönhetően hatékony és jól tolerálható, széles körben alkalmazható, az akut és krónikus neurológiai betegségek kezelésén túl.

Dinamikus farmakokinetika

A tiamin a bélből a pozitív transzportfolyamat révén szívódik fel. A felszívódási határ napi 8-15 mg. Naponta körülbelül 1 mg tiamin bomlik le a szervezetben. A feleslegben lévő tiamin a vizelettel ürül.

Teszt A triptofán stresszteszt alkalmas a B6-vitamin állapot meghatározására. Testtömegkilogrammonként 0,1 g L - triptofán bevétele után általában kevesebb, mint 30 mg xanthurénsav ürül 24 óránként. A xanturénsav magasabb kiválasztódása azt mutatja, hogy a B6-vitamin hiánya.

A piridoxin, piridoxál és piridoxamin nagyon gyorsan felszívódik, foszforilálódik és oxidálódik piridoxál-foszfáttá (PALP) és piridoxállá. The excretory product is acid 4 - pyridoxic.

A B12-vitamin a gyomor emésztése során szabadul fel a táplálékból belső tényezőkkel (IF).

glikoprotein képződik most, hogy sejteket képezzen a gyomor nyálkahártyájává. A B12-vitamin komplex – IF fehérje enzimekkel szemben ellenálló, és bejut a perifériás csípőbélbe, ahol specifikus receptorokhoz kapcsolódik, ezáltal biztosítva a vitaminok felszívódását. A B12-vitamin a nyálkahártyán keresztül szállítódik a kapilláris keringés során, és a transzkobalamin transzportfehérjéhez kapcsolódik. Ez a komplex gyorsan felszívódik a májban, a csontvelőben és más reproduktív sejtekben. A felszívódást hátráltatják a belső tényezők hiányában szenvedők, felszívódási zavarban szenvedők, vékonybélben elváltozások, gyomorvágás után, illetve autoimmun antitestek képződése esetén. Az orális étrendből általában csak 1,5-3,5 µg B12-vitamin szívódik fel.

A B12-vitamin a máj-bélrendszeri ciklusnak megfelelően az epével választódik ki. A B12-vitamin a placentán keresztül szállítódik.

Szedés előtt Milgamma n Solupharm injekciós oldat ideggyulladásra (5 tubus x 2 ml)

Használat

Intramuszkulárisan alkalmazza.

Az injekciós gyógyszereket az izmokba fecskendezik (IM).

Adagolás

Súlyos betegség és akut fájdalom esetén a vér magas koncentrációjának gyors elérése érdekében, a napi injekció beadásának kezdetétől (2 ml). Az akut fázis enyhülése után, kevés súlyos betegség esetén heti 2-3 injekció beadása.

Ajánlások a kezelés heti ellenőrzéséhez.

Próbáljon a lehető legkorábban áttérni a szájon át történő kezelésre.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Mellékhatások

A Milgamma n használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A mellékhatások értékelése mindig a következő gyakorisági paramétereken alapul:

Nagyon népszerű: ≥ 1/10 (≥ 10%).

Népszerű: ≥ 1/100 –

Alkalmanként: ≥ 1/1000 és

Ritka: ≥ 1/10 000 -

Nagyon ritka:

immunrendszeri rendellenességek

Ritka: túlérzékenységi reakciók (például bőrkiütés, légzési elégtelenség, sokk, angioödéma).

Előfordulhatnak benzil-alkohol által okozott túlérzékenységi reakciók is.

Idegrendszeri rendellenességek

Ismeretlen gyakoriság: szédülés, figyelemvesztés.

Szívbetegségek

Nagyon ritka: tachycardia.

Ismeretlen gyakoriság: lassú pulzus, szívkáosz.

Emésztőrendszeri betegségek

Ismeretlen gyakoriság: hányás.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei

Nagyon ritka: erős izzadás, akne, viszketés és csalánkiütés.

Izom-, csont- és kötőszöveti betegségek

Ismeretlen gyakoriság: görcsök.

hagyományos rendellenességek esetén és az injekció beadásának helyén

Ismeretlen gyakoriság: A szisztémás reakciók oka lehet a gyors áramlás (nem szándékos intravénás injekció, magas vérellátású szöveti injekciók) vagy túladagolás.

Útmutató az ADR kezeléséhez.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Milgamma n gyógyszerek a következő esetekben:

A hatóanyagokkal vagy bármely más összetevővel szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos, ha használja

A Milgamma n csak intramuszkulárisan (IM), és nem intravénásan (IV) kerül a véráramba. A tünetek súlyosságától függően minden intravénás injekció beadását orvosnak vagy öt kórház állapotában kell ellenőrizni.

A gyógyszer hat hónapnál hosszabb használat esetén idegrendszeri rendellenességeket okozhat.

A Milgamma N nátriumot tartalmaz, de kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot minden adagegységben (2 ml).

Gyermekek és idősek

A Milgamma N nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek kezelésére, mert benzil-aleoholt és nagy dózisú vitamint tartalmaz a Milgamma n-ben.

Időseknél nincs különleges ajánlás.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

Ne alkalmazzon B6-vitamint legfeljebb 25 mg napi adaggal terhes és szoptató nőknél. Ez a termék 100 mg/2 ml-es tubusot tartalmaz, ezért a gyógyszert ezekben az esetekben nem alkalmazzák.

Szoptatási időszak

Ne használjon B6-vitamint legfeljebb 25 mg napi adaggal terhes és szoptató nőknél. Ez a termék 100 mg/2 ml-es tubusot tartalmaz, ezért a gyógyszert ezekben az esetekben nem alkalmazzák.

Gyógyszerkölcsönhatás

A tiamint a szulfitot tartalmazó oldatok teljesen lebontják. Más vitaminok inaktiválódhatnak a B1-vitamin bomlástermékeinek jelenlétében. A B6-vitamin adagja csökkentheti az L - Dopa hatékonyságát. Ezenkívül kölcsönhatás lép fel az Inh-val, D - penicillaminnal és cikloszerinnel.

Tárolás

Hűtőszekrényben tárolandó (2°C és 8°C között). Kerülje a fényt és a meleget.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.