Minirin 0.1มก. Ferring ชนิดเม็ด สำหรับเบาหวานตอนกลาง, ตอนกลางคืน (30 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องละ 30 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เดสโมเพรสซิน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เดสโมเพรสซิน	0.089มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Milin 0.1 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

รักษา เบาหวาน ส่วนกลาง ความจุของกระเพาะปัสสาวะ ความแตกต่างก็คือการลดอะมิโนของซีสเตอีนและการแทนที่ L - Arginine นั้นเป็น D - Arginine สิ่งนี้นำไปสู่ระยะเวลานานขึ้นอย่างมีนัยสำคัญและไม่มีผลกระทบต่อความดันโลหิตสูงในขนาดทางคลินิกอย่างแน่นอน

Desmopressin เป็นสารประกอบเข้มข้นที่มีค่า EC50 (ความเข้มข้น 50%) 1.6pg/ml มีฤทธิ์ต้านปัสสาวะ หลังจากดื่ม อาจเห็นผลได้ประมาณ 6 - 14 ชั่วโมงหรือมากกว่านั้น

การทดลองทางคลินิกกับยาเม็ดเดสโมเพรสซินในการรักษาภาวะปัสสาวะกลางคืนมีดังต่อไปนี้:

ผู้ป่วย 39% เมื่อรับประทานยาเดสโมเพรสซินโดยเฉลี่ยสามารถลดราคาได้อย่างน้อย 50% ในจำนวนเฉลี่ยของการปัสสาวะตอนกลางคืน เทียบกับ 5% ของผู้ป่วยเมื่อใช้ยาหลอก (p

จำนวนปัสสาวะโดยเฉลี่ยในแต่ละคืนลดลง 44% เมื่อใช้เดสโมเพรสซิน เทียบกับ 15% เมื่อใช้ยาหลอก (p

เวลามัธยฐานของระยะเวลาการนอนหลับไม่ถูกรบกวนในตอนแรก 64% เมื่อใช้เดสโมเพรสซิน เทียบกับ 20% เมื่อใช้ยาหลอก (p

เวลานอนหลับโดยเฉลี่ยไม่ถูกรบกวนในช่วงแรก 2 ชั่วโมงเมื่อใช้เดสโมเพรสซิน เทียบกับ 31 นาทีเมื่อใช้ยาหลอก (p

เดสโมเพรสซิน

ผู้ปกครอง

ระบุนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก

ค่าเฉลี่ยเริ่มต้น

ค่าเฉลี่ยใน

3 สัปดาห์ของการรักษา

ค่าเฉลี่ยเริ่มต้น

ค่าเฉลี่ยใน 3 สัปดาห์ของการรักษา

2.97

(0.84)

1.68

(0.86)

3.03

(1,10)

2.54

(1,05)

(มล./นาที)

1.51

(0.55)

0.87

(0.34)

1.55

(0.57)

1.44

(0.57)

152

(51)

270

(95)

147

(54)

178

(70)

ผลของขนาดยารับประทานของเดสโมเพรสซินในผู้ป่วยแต่ละรายตั้งแต่ 0.1 มก. ถึง 0.4 มก. ใน 3 สัปดาห์ เมื่อเทียบกับยาหลอก

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

การดูดซึมสัมบูรณ์ของแท็บเล็ต minirin คือ 0.16% โดยมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD) 0.17% ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นภายใน 2 ชั่วโมง

ใช้ควบคู่กับอาหารจะช่วยลดความเร็วและระดับการดูดซึมได้ถึง 40%

การกระจาย

การกระจายตัวของเดสโมเพรสซินอธิบายได้ดีที่สุดโดยแบบจำลองการกระจายแบบ 2 ส่วน โดยมีการกระจายแบบอินทิกรัลในระยะการขับถ่ายที่ 0.3 - 0.5 ลิตร/กก.

การเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพ

ไม่ได้มีการศึกษาเมแทบอลิซึมของเดสโมเพรสซิน ในร่างกาย การศึกษาเมตาบอลิซึมของเดสโมเพรสซินในเมือกตับในหลอดทดลอง เมือกเมือก เมือกเมือกแสดงให้เห็นว่าไม่มีการเผาผลาญในตับโดยระบบ Cytochrome P450 ในปริมาณที่มีนัยสำคัญ ดังนั้นการเผาผลาญในตับของ Vivo เนื่องจากระบบ Cytochrome P450 ไม่น่าจะเกิดขึ้น ผลของเดสโมเพรสซินต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยาอื่นๆ อาจมีเพียงเล็กน้อย เนื่องจากไม่มีการยับยั้งไซโตโครม P450

การกำจัด

การกวาดล้างเดสโมเพรสซินทั้งหมดคำนวณได้ถึง 7.6 ลิตร/ชั่วโมง เวลาขายของ Desmopressin อยู่ที่ประมาณ 2.8 ชั่วโมง ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี จำนวนการขับถ่ายไม่เปลี่ยนแปลงคือ 52% (44% - 60%)

เชิงเส้น/ไม่ใช่เชิงเส้น

ไม่มีสัญญาณว่าไม่เป็นเชิงเส้นในพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของเดสโมเพรสซิน

ลักษณะเฉพาะในกลุ่มผู้ป่วยพิเศษ

ไตวาย

ขึ้นอยู่กับระดับของภาวะไตวาย พื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) และเวลาขายจะเพิ่มขึ้นตามความรุนแรงของภาวะไตวายในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตปานกลางและไตวายรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีนต่ำกว่า 50 มล./นาที) การใช้ยาเดสโมเพรสซินมีข้อห้าม

ตับวาย

ไม่มีการวิจัยใดที่ได้รับการดำเนินการ

เด็ก

มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของแท็บเล็ตมินิรินในเด็กที่ปัสสาวะรดที่นอนตอนกลางคืน (PNE) และไม่พบความแตกต่างที่มีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับผู้ใหญ่

ก่อนรับประทาน Minirin 0.1มก. Ferring ชนิดเม็ด สำหรับเบาหวานตอนกลาง, ตอนกลางคืน (30 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

หยิบแท็บเล็ตพร้อมน้ำหนึ่งแก้ว

ปริมาณ

ทั่วไป

ผลกระทบของอาหาร: การรวบรวมอาหารสามารถลดความรุนแรงและเวลาของฤทธิ์ต้านปัสสาวะได้เมื่อรับประทานเดสโมเพรสซินในปริมาณต่ำ (ดูอันตรกิริยากับยาอื่นๆ และอันตรกิริยาในรูปแบบอื่นๆ)

ในกรณีที่มีสัญญาณหรืออาการของภาวะน้ำนิ่งและ/หรือภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (ปวดศีรษะ คลื่นไส้/อาเจียน น้ำหนักเพิ่ม และชักในกรณีที่รุนแรง) ต้องหยุดการรักษาจนกว่าผู้ป่วยจะฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์

เมื่อเริ่มการรักษาอีกครั้ง จำเป็นต้องจำกัดของเหลวที่เข้มงวด (ดูคำเตือนและส่วนระมัดระวังโดยเฉพาะเมื่อใช้)

หากผลทางคลินิกไม่บรรลุผลเต็มที่ภายใน 4 สัปดาห์หลังจากการไตเตรทขนาดยาที่เหมาะสม ควรหยุดยา

ข้อบ่งชี้เฉพาะ

เบาหวานซีดกลาง

ผู้ใหญ่และเด็ก (ตั้งแต่ 6 ปี):

ขนาดยาขึ้นอยู่กับผู้ป่วยโรคเบาหวานแต่ละราย แต่ประสบการณ์ทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าปริมาณรวมรายวันมักจะอยู่ระหว่าง 0.2 มก. ถึง 1.2 มก.

ขนาดเริ่มต้นเริ่มต้นเหมาะสำหรับผู้ใหญ่และเด็กคือ 0.1 มก. 3 ครั้งต่อวัน โหมดการให้ยานี้จะถูกปรับตามการตอบสนองของผู้ป่วย สำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่ ขนาดยาปกติคือ 0.1 มก. ถึง 0.2 มก. 3 ครั้งต่อวัน

อินเตอร์เตอร์ในเวลากลางคืน

ผู้ใหญ่และเด็ก (ตั้งแต่ 6 ปี):

ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 0.2 มก. ก่อนนอน จำเป็นต้องปฏิบัติตามข้อจำกัดของของเหลว ควรประเมินความจำเป็นในการรักษาต่อไปอีกครั้ง โดยเว้นระยะอย่างน้อย 1 สัปดาห์โดยไม่ใช้ยาเม็ดมินิริน 0.1 มก.

ข้อบ่งใช้สำหรับผู้ใหญ่:

ในผู้ป่วยปัสสาวะตอนกลางคืน ควรใช้แผนภูมิความถี่เพื่อวินิจฉัยอย่างน้อย 2 วันก่อนเริ่มการรักษา การผลิตปัสสาวะตลอดทั้งคืนเกินการทำงานของกระเพาะปัสสาวะหรือเกิน 1/3 ของการผลิตปัสสาวะใน 24 ชั่วโมง ถือเป็นอาการกลางคืนในเวลากลางคืน ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 0.1 มก. ก่อนนอน

ผู้สูงอายุ: ไม่แนะนำให้เริ่มการรักษาในผู้ป่วยที่อายุมากกว่า 65 ปี หากแพทย์ตัดสินใจที่จะเริ่มการรักษาด้วยเดสโมเพรสซินสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ โดยวัดปริมาณโซเดียมในซีรั่มก่อนเริ่มการรักษาและ 3 วันหลังจากเริ่มการรักษา หรือเพิ่มขนาดยาและเวลาอื่นๆ ในระหว่างระยะเวลาการใช้ยาเมื่อแพทย์ผู้รักษาคิดว่าจำเป็น

ไตวาย: ดูข้อห้าม

ตับวาย: ดูปฏิกิริยาระหว่างยาอื่นๆ และปฏิกิริยาประเภทอื่นๆ

กลุ่มผู้ป่วยเด็ก

แท็บเล็ตมินิริน 0.1 มก. ระบุไว้ในกรณีของโรคเบาหวานส่วนกลางและไฟกลางคืนปฐมภูมิ (ดูคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาและข้อมูลเกี่ยวกับข้อบ่งชี้เฉพาะของขนาดยาและวิธีการใช้ด้านบน) แนะนำให้ใช้ขนาดเดียวกันกับในผู้ใหญ่

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ต้องทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

การรักษา: แม้ว่าผู้ป่วยแต่ละรายควรปฏิบัติตามการรักษาภาวะความดันโลหิตต่ำ แต่อาจมีคำแนะนำทั่วไปดังต่อไปนี้: หยุดรักษาเดสโมเพรสซิน จำกัดการให้ของเหลว และรักษาตามอาการ หากจำเป็น

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงของแท็บเล็ตมินิริน 0.1 มก. อาจทำให้เกิดอาการง่วงนอนและเวียนศีรษะ และอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ผลที่ไม่พึงประสงค์

ผู้ใหญ่:

ขึ้นอยู่กับความถี่ของการเกิดปฏิกิริยาข้างเคียงของยาที่รายงานในการทดลองทางคลินิกกับยาเดสโมเพรสซินแบบรับประทานในผู้ใหญ่เพื่อรักษาปัสสาวะตอนกลางคืน (N = 1557) ร่วมกับประสบการณ์หลังการขายสำหรับข้อบ่งชี้ทั้งหมดสำหรับผู้ใหญ่ (รวมถึงโรคเบาหวานระดับกลาง) มีการเพิ่มเฉพาะปฏิกิริยาการสังเกตหลังการขายในคอลัมน์ความถี่ "ไม่ทราบ" เท่านั้น

กลุ่มเอเจนซี่ตาม Meddra

พบบ่อยมาก

(> 10%)

ทั่วไป

(1 - 10%)

น้อยลง

(0.1 - 1%)

หายาก

(0.1 - 0.01%)

ไม่ทราบ

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน

ไฮเปอร์โคเดีย **

ความผิดปกติทางจิต

ภาวะสับสน*

ปวดหัว*

อาการวิงเวียนศีรษะ*

จุดอ่อน **,

โคม่า*

อาหารไม่ย่อย, (HLT) ท้องอืด, ท้องอืดและท้องอืด

คัน,

ห้าม

ลมพิษ

ผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้

ปวดกล้ามเนื้อ

เหนื่อย*

น่ารำคาญ*

อาการเจ็บหน้าอก

โรคไข้หวัดใหญ่

เพิ่มเอนไซม์ตับ

ภาวะ Hypotoiasis

** เฉพาะข้อบ่งชี้ของโรคเบาหวานส่วนกลาง (CDI) เท่านั้น

เด็กและวัยรุ่น:

อิงตามความถี่ของผลข้างเคียงของยาที่รายงานในการทดลองทางคลินิกกับเดสโมเพรสซินแบบรับประทานในเด็กและวัยรุ่นเพื่อรักษาการปัสสาวะรดที่นอนในคืนปฐมวัย (n = 1923) มีการเพิ่มเฉพาะปฏิกิริยาการสังเกตหลังการขายในคอลัมน์ความถี่ "ไม่ทราบ" เท่านั้น

กลุ่มเอเจนซี่ตาม Meddra

พบบ่อยมาก

(> 10%)

ทั่วไป

(1-10%)

น้อยลง

(0.1-1%)

หายาก

(0.1-0.01%)

ไม่ทราบ

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน

ความผิดปกติทางจิต

คำอธิบาย ***

(HLT) อาการวิตกกังวล

ฝันร้าย*,

การเปลี่ยนแปลงอารมณ์*

พฤติกรรมผิดปกติ*

ความผิดปกติทางอารมณ์

อาการซึมเศร้า

ภาพลวงตา

อาการนอนไม่หลับ

ความผิดปกติของความสนใจ

เพิ่มกิจกรรมทางจิต

อาการชัก*

คลื่นไส้

อาเจียน

ท้องร่วง

ผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้

เหงื่อออก

ลมพิษ

เหนื่อย

** รายงานหลังการขายเดียวกันในเด็กและวัยรุ่น (อายุ

*** รายงานหลังการขายมีเฉพาะในเด็กและวัยรุ่น (อายุ

**** รายงานหลังการขายส่วนใหญ่เป็นเด็ก (

กลุ่มผู้ป่วยพิเศษ:

ผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยที่มีความเข้มข้นของโซเดียมในเลือดต่ำกว่าปกติอาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (ดูคำเตือนและข้อควรระวังโดยเฉพาะเมื่อใช้)

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ความกระหายนิสัยหรือความเจ็บป่วยทางจิต (นำไปสู่การผลิตปัสสาวะเกิน 40 มล. / กก. / 24 ชั่วโมง) การต่อต้านการหลั่งฮอร์โมนที่เหมาะสม (siadh);

ข้อควรระวังเมื่อใช้

อ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ ยานี้ใช้โดยแพทย์เท่านั้น

คำเตือนพิเศษ:

เมื่อใช้ในการปัสสาวะรดที่นอนและปัสสาวะในคืนแรก การรับของเหลวจะต้องจำกัดให้อยู่ในระดับต่ำสุดตั้งแต่ 1 ชั่วโมงก่อนรับประทานยาจนถึงเช้าวันรุ่งขึ้น (อย่างน้อย 8 ชั่วโมง) หลังจากรับประทานยา การรักษาแบบไม่ผสมผสานกันของการเก็บของเหลวที่ลดลงสามารถนำไปสู่ของเหลวของเหลวและ/หรือภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ โดยมีหรือไม่มีสัญญาณเตือนและอาการ (ปวดศีรษะ คลื่นไส้/อาเจียน น้ำหนักเพิ่ม และชักในกรณีที่รุนแรง)

ผู้ป่วยและผู้ปกครองทุกคน (ถ้ามี) ควรได้รับคำแนะนำอย่างระมัดระวังเพื่อให้ปฏิบัติตามข้อจำกัดเกี่ยวกับของเหลว

ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมซึ่งพบได้ยากในการทนต่อกาแลคโตส การขาดแลคเตส Lapp หรือความผิดปกติ - กาแลคโตสไม่ควรใช้ยานี้

ข้อควรระวัง:

ควรพิจารณาความผิดปกติของกระเพาะปัสสาวะอย่างรุนแรงและความแออัดของกระเพาะปัสสาวะก่อนเริ่มการรักษา

ผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยที่มีความเข้มข้นของโซเดียมในเลือดต่ำกว่าปกติอาจมีความเสี่ยงต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเพิ่มขึ้น ควรหยุดยาเดสโมเพรสซินในช่วงที่เป็นโรคเฉียบพลัน โดยมีสาเหตุมาจากความไม่สมดุลของของเหลวและ/หรืออิเล็กโทรไลต์ (เช่น การติดเชื้อทั่วร่างกาย มีไข้ โรคกระเพาะ - ลำไส้) จะต้องระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อความดันในกะโหลกศีรษะที่เพิ่มขึ้น

ควรระมัดระวังเมื่อใช้เดสโมเพรสซินในผู้ป่วยที่มีภาวะไม่สมดุลของโรคระบาดและ/หรืออิเล็กโทรไลต์ จำเป็นต้องหลีกเลี่ยงการลดโซเดียมเฮมาตรา รวมถึงความเอาใจใส่อย่างระมัดระวังต่อข้อจำกัดของของเหลว ซึ่งจะต้องตรวจสอบโซเดียมในซีรั่มบ่อยขึ้น ในกรณีของการรักษาพร้อมกับยาที่ทราบว่าทำให้เกิดกลุ่มอาการการหลั่งของปัสสาวะที่ไม่เหมาะสม (SIADH) เช่น ยาต้านอาการซึมเศร้า 3 วง, ยาดูดซึมเซโรโทนินแบบคัดเลือก, คลอร์โปรมาซีนและคาร์บามาซีพีน, การรักษาพร้อมกันสำหรับกรณียาต้านที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ในเวลาเดียวกัน (NSAID)

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ยาอาจทำให้เกิดอาการง่วงซึมและเวียนศีรษะและอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ข้อมูลในปริมาณที่จำกัด (n = 53) หญิงตั้งครรภ์ที่เป็นโรคเบาหวาน เช่นเดียวกับข้อมูลในจำนวนที่จำกัด (n = 54) หญิงตั้งครรภ์ที่มี Von Willebrand ไม่แสดงข้อเสียของ Desmopressin ต่อการตั้งครรภ์หรือสุขภาพของการตั้งครรภ์/ทารก จนถึงขณะนี้ยังไม่มีข้อมูลทางระบาดวิทยาอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงผลโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ การพัฒนาของตัวอ่อน/ทารกในครรภ์ การคลอด หรือพัฒนาการหลังคลอด

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อสั่งจ่ายยาให้กับสตรีมีครรภ์

ไม่ได้มีการศึกษาเกี่ยวกับการเจริญพันธุ์ การวิเคราะห์ภายนอกร่างกายของแบบจำลองมนุษย์ในมนุษย์แสดงให้เห็นว่าไม่มีการขนส่งเดสโมเพรสซินผ่านรกเมื่อใช้ที่ความเข้มข้นของการรักษาที่สอดคล้องกับขนาดที่แนะนำ

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ผลลัพธ์จากการวิเคราะห์น้ำนมของมารดาที่ให้นมบุตรโดยใช้เดสโมเพรสซินในปริมาณสูง (300ไมโครกรัมในจมูก) แสดงให้เห็นว่าปริมาณของเดสโมเพรสซินที่สามารถถ่ายโอนไปยังทารกได้นั้นน้อยกว่าปริมาณที่จำเป็นเพื่อให้ส่งผลต่อการ์ดอย่างมาก

ปฏิกิริยาระหว่างยา

สารที่ทราบทำให้เกิดกลุ่มอาการของฮอร์โมนต่อต้านปัสสาวะที่ไม่เหมาะสม เช่น ยาแก้ซึมเศร้า 3 รอบ, ยากลุ่ม Serotonin Rhemorror แบบเฉพาะเจาะจง, คลอร์โปรมาซีนและคาร์บามาซีพีน ตลอดจนยาเบาหวานบางชนิดในซัลโฟนีลีเรีย ในระหว่าง/ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (ดูคำเตือนและส่วนที่ระมัดระวังเมื่อใช้)

ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) อาจทำให้เกิดการกักเก็บของเหลว/ลดโซเดียม (ดูคำเตือนและข้อควรระวังโดยเฉพาะเมื่อใช้) การรักษาด้วยลูปาไมด์พร้อมกันสามารถนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของเดสโมเพรสซินในพลาสมาเพิ่มขึ้นสามเท่า ซึ่งอาจนำไปสู่ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของของเหลว/ของเหลวโซเดียม แม้ว่าจะไม่ได้รับการศึกษา แต่ยาอื่น ๆ ที่ชะลอการขนส่งในลำไส้ก็อาจมีผลเช่นเดียวกัน

ไม่แน่ใจว่าเดสโมเพรสซินทำปฏิกิริยากับยาที่ส่งผลต่อการเผาผลาญของตับ เนื่องจากเดสโมเพรสซินไม่ได้ผ่านกระบวนการเมตาบอลิซึมของตับที่มีนัยสำคัญ การศึกษา ในหลอดทดลอง ด้วยไมโครโซมของมนุษย์ อย่างไรก็ตาม ไม่มีการศึกษาอย่างเป็นทางการในสิ่งมีชีวิต

การใช้อย่างเข้มข้นกับอาหารจะช่วยลดความเร็วและระดับการดูดซึมแท็บเล็ตมินิริน 40% ไม่สังเกตเห็นผลกระทบที่มีนัยสำคัญต่อทรัพยากรทางเภสัชวิทยา (การผลิตปัสสาวะหรือการดูดซึม)

การตระหนักรู้เกี่ยวกับอาหารสามารถลดความรุนแรงและระยะเวลาของฤทธิ์ต้านปัสสาวะได้เมื่อรับประทานยาเม็ดมินิรินขนาด 0.1 มก. ในขนาดต่ำ

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ให้พ้นมือเด็ก

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ