ACC 200 Lindo nyálkahártya keverőporja hörgők-krónikus és krónikus hörgőkben (50 csomag)

Gyógyszerforma Por vegyes orális oldat
Specifikáció 50 csomagból álló doboz
Összetevő Acetilcisztein

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetilcisztein	200 mg

Felhasználások

indikációk

ACC 200 gyógyszert a következő esetekben jelölnek: A nyálkahártya akut és krónikus bronchiális betegségekben a nyálkahártya szekréciója.

pharmacokinatus

terápiás csoport: nyálkahártya.

ATC kód: R05CB01.

acetilcisztein az aminosav, a cisztein származéka. Az acetil -cisztein hatása a flegma lejtésének csökkentése és a nyálkahártya szekréciójának csökkentése a légutakban. Még mindig vitatkozik a diszulfid -hidak vágásáról a mycopoliszacharid vezetékek között, és a gyógyszer a DNS -láncban (nyálkahártyában) levágó polimerek hatása. Ezen mechanizmusok alapján a nyálka viszkozitása csökken.

Az acetilcisztein alternatív mechanizmusa azon alapul, hogy képes reagálni az SH csoporttal, hogy ilyen módon összekapcsolódjon a kémiai és méregtelenítő gyökerekkel.

Ezenkívül az acetil -cisztein hozzájárul a glutahion szintéziséhez, amely fontos anyag a méregtelenítésben. Mi magyarázza az anti -toxikus hatást a mérgezés paracetamol -ra.

farmakokinetikus

abszorpció

Az orális felhasználás után a legtöbb acetilcisztein gyorsan felszívódik, és metabolizálja a májat ciszteinré, egy aktív metabolitba, valamint diacetil -ciszteinbe, cystinbe és más diszulfidokká.

Az erős lépéscsere miatt az acetil -cisztein orális biohasznosulása nagyon alacsony (kb. 10%). Embereknél a plazma maximális koncentrációját 1-3 óra elteltével érik el, a cisztein metabolitok plazmájában a maximális koncentrációval kb. 2 μmol/L-ben. Az acetil -cisztein és a fehérje közötti kapcsolatot körülbelül 50%-kal határozzuk meg.

metabolizmus

acetilcisztein és metabolitjai három különböző formában léteznek a belső szervekben: a szabad forma része, a fehérjével való kötődés része instabil diszulfid kötések és a kombinált aminosav része. Az acetilcisztein elsősorban nem aktív metabolitok (szervetlen -szulfát, diacetil -cisztein) formájában ürül ki a vesén keresztül. Az acetilcisztein plazma körülbelül 1 óra, és elsősorban a máj gyors anyagcseréje határozza meg. Ezért a károsodott májfunkcióval rendelkező embereknél a plazmában az eladási idő 8 órára meghosszabbítható.

Elimináció

acetilcisztein farmakokinetikai kutatásai azt mutatják, hogy az intravénás injekció utáni értékesítési idő 0,57 l/kg (általános) vagy 0,58 l/kg eloszlás 30–40 perc, ha 3 fázisú dinamikával (alfa, béta és a gamma végső fázis). Az acetilcisztein áthalad a placentán, és megtalálható a köldökzsinór vérében. Nincs információ az anyatej kiválasztásával kapcsolatban.

Nincs információ az acetilcisztein viselkedésének befolyásolásáról az emberi agyi gáthoz.

Szedés előtt ACC 200 Lindo nyálkahártya keverőporja hörgők-krónikus és krónikus hörgőkben (50 csomag)

Hogyan kell használni

A gyógyszer feloldható vízben és étkezés után inni. bronchitis tele van és növeli a nyálkahártya szekrécióját, amelynek hosszabb ideig kell használnia az ACC 200 -ot a megelőző és anti -fertőzés hatásainak eléréséhez.

A nyálkahártya kezelése

14 évesnél fiatalabb felnőttek és tinédzserek: 1 csomag x 2-3 alkalommal/nap (400 - 600 mg acetilcisztein/nap).

nyálkahártya szekréciós betegség

6 évesnél idősebb gyermekek: 1 csomag x 3 -szor/nap (600 mg acetilcisztein/nap). A megnövekedett nyálkahártya -szekrécióval rendelkező betegek 30 kg feletti testtömeggel napi 800 mg -ig vehetik igénybe az adagot. Az önkénteseknél nem kezelték súlyos mellékhatásokat 11,6 g acetilcisztein/napi adagban több mint 3 hónapig. Az orális dózis 500 mg -os acetilcisztein/kg súlyig tolerálódik a mérgezés tünetei nélkül.

A túladagolásos kanncikitás tünetei emésztő traktus irritációt okozhatnak (hányinger, hányás, hasmenés ). A csecsemőknek a megnövekedett szekréció veszélye van.

A mérgezés kezelése a tünetek kezelésére szükség esetén.

Mit kell tenni az adag elfelejtésekor?

Mellékhatások

A nem kívánt hatások értékelése a következő frekvenciájú információkon alapul:

Nagyon gyakori (≥ 1/10).

Közös (≥ 1/100 -

Figyelmeztetések

]

Az acetilcisztein vagy a gyógyszer bármely összetevőjének túlérzékenysége. Bronchi. Ha a beteg nem tudja, hogyan kell köpni (kinyomtatni), akkor megfelelő intézkedéseket kell alkalmazni (például köpet szívás vagy vízcsökkentés).

Nagyon ritkán jelentést tesznek olyan súlyos mellékhatásokról, mint például Stevens-Johnson és Lyell-szindróma az acetilcisztein használatával kapcsolatban. Ha nemrégiben látott változásokat a bőrben és a nyálkahártyában, kérjük, forduljon orvoshoz, és hagyja abba az acetilcistein használatát.

Vezetési és üzemeltetési gépek

Nincs külön figyelem a vezetés és a gépek üzemeltetése során.

Terhesség

Nincs elegendő adat az acetilcisztein használatához a terhes nők számára. A kísérleti állatokkal kapcsolatos kutatások nem mutatnak káros vagy közvetett hatásokat a terhességben, az embriók és a magzati magzatok kialakulását. Az acetilciszteint terhesség alatt kell használni, miután gondosan értékelték a kockázatok és az előnyök között.

szoptatási periódus

Nincs információ az acetilcisztein anyatejbe történő kiválasztásáról. Az acetilciszteint csak a terhesség alatt szabad használni, ha a kockázatok és az előnyök között gondosan értékelték.

Gyógyászati interakció

kérjük, tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, hogy vagy nemrégiben használták, beleértve a nem előírt gyógyszereket is.

köhögéses tabletták

Az ACC 200 egyidejű használata a köhögés gyógyszerrel súlyos nyálkahártya -obstrukciót okozhat a köhögés csökkentése miatt, tehát a kezelés ilyen típusú kombinációjának pontos kezelési indikációkon kell alapulnia.

antibiotikumok

Az acetilciszteinről szóló

jelentések az antibiotikumok veszteségét okozzák olyan in vitro tesztek alapján, amelyekben az anyagok közvetlenül keverednek. A biztonság biztosítása érdekében azonban az antibiotikumokat legalább 2 órát el kell távolítani az acetil -ciszteintől. Nincs ilyen interakció a Cefixim és a Loracarbef számára.

acetilcisztein növelheti a nitroglicerin vazodilációs hatását. Ezért óvatosnak kell lennie.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a hőmérsékletet 30 ° C alatt.

A gyermekektől való elérhetőség nélkül.

24 -A termelés dátumától számított dátum.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.