Mixtard 30 Flexpen 100 IU/ml การรักษา Novo Nordisk สำหรับโรคเบาหวาน (5 ต้น x 3ml)

รูปแบบยา กล่อง 5 ต้น x 3ml
ข้อมูลจำเพาะ อินซูลินที่ละลายน้ำได้, อินซูลินไอโซแฟน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
อินซูลินละลาย	30%
อินซูลินไอโซฟาน	70%

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ปากกาฉีดปากกา 30 flexpen จะแสดงในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรค โรคเบาหวาน อินซูลินและอะนาล็อกที่ฉีดอินซูลิน ผลระดับกลางรวมกับผลเร็ว อินซูลิน (มนุษย์)ผลของการลดระดับน้ำตาลในเลือดของอินซูลินเกิดจากการทำให้การดูดซึมกลูโคสง่ายขึ้นหลังจากที่อินซูลินเกาะติดกับตัวรับบนกล้ามเนื้อและเซลล์ไขมัน ขณะเดียวกันก็ยับยั้งการผลิตกลูโคสจากตับ

Mixtard 30 เป็นอินซูลินแบบออกฤทธิ์คู่

เริ่มทำงานภายใน ½ ชั่วโมง ประสิทธิภาพสูงสุด tronq รอบ 2 - 8 ชั่วโมง และระยะเวลาส่งผล 24 ชั่วโมง

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

ข้อมูลเกี่ยวกับการดูดซึมเนื่องจากผลิตภัณฑ์เป็นส่วนผสมของอินซูลินที่มีการดูดซึมอย่างรวดเร็วและขยายออกไป ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาของอินซูลินออกฤทธิ์อย่างรวดเร็วภายใน 1.5 - 2.5 ชั่วโมงหลังการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

การกระจาย

มีการสังเกตการเกาะติดอย่างแน่นหนากับโปรตีนในพลาสมา ยกเว้นแอนติบอดีต่อต้านอินซูลินในระหว่างการไหลเวียน (ถ้ามี)

การเผาผลาญอาหาร

อินซูลินของมนุษย์ มีรายงานโดยอินซูลินโปรตีเอสหรือเอนไซม์ที่อินซูลินแปรผันและอาจเนื่องมาจากไอโซเมอเรสโปรตีนไอซัลไฟด์ ตำแหน่งการตัดบางส่วน (ไฮโดรไลซิส) บนโมเลกุลอินซูลินของมนุษย์ที่เสนอ หลังจากตัดแล้ว จะไม่เกิดสารเมตาบอไลต์

การกำจัด

ครึ่งชีวิตสุดท้ายถูกกำหนดโดยอัตราการดูดซึมจากเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง ดังนั้นครึ่งชีวิตสุดท้าย (T1/2) จึงเป็นการวัดการดูดซึมมากกว่าการขับอินซูลินออกจากพลาสมาต่อวินาที (อินซูลินในเลือดด้วย t1/2 นาที) การทดสอบแสดงให้เห็นว่า T1/2 อยู่ที่ประมาณ 5 - 10 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Mixtard 30 Flexpen 100 IU/ml การรักษา Novo Nordisk สำหรับโรคเบาหวาน (5 ต้น x 3ml)

วิธีใช้

mixtard 30 flexpen ใช้ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ส่วนผสมของอินซูลินไม่ต้องฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

Mixtard ใช้ใต้ผิวหนังจนถึงต้นขาหรือผนังหน้าท้อง ถ้าสะดวกก็สามารถฉีดบริเวณกล้ามเนื้อก้นหรือเดลต้าได้เช่นกัน จับเข็มไว้ใต้ผิวหนังเป็นเวลาอย่างน้อย 6 วินาทีเพื่อให้แน่ใจว่าฉีดอินซูลินในปริมาณทั้งหมดแล้ว Mixtard Flexpen เป็นปากกาปั๊มที่ออกแบบมาเพื่อใช้กับเข็ม Novofine หรือ Novotvvist ที่จัดส่งมาซึ่งมีความยาว 8 มม. Flexpen ให้ 1 - 60 ยูนิต โดยมีอาการสะอึกต่อยูนิต Mixtard Flexpen ปิดอยู่ในกล่องพร้อมคู่มือโดยละเอียดเพื่อให้ผู้ป่วยปฏิบัติตาม

โปรดอ่านคู่มือผู้ใช้ต่อไปนี้ก่อนที่จะใช้ mixpen mixpen

flexpen ของคุณคือ ปากกาฉีดอินซูลิน ปริมาณโดยการหมุนที่ไม่ซ้ำกัน คุณสามารถเลือกขนาดยาส่วนตัวได้ตั้งแต่ 1 ถึง 60 ยูนิต โดยมีอาการสะอึกต่อยูนิต Flexpen ออกแบบมาให้ใช้กับเข็ม Kirn Novofine หรือ Novotvvist ที่ใช้ครั้งเดียวที่มีความยาว 8 มม. โปรดใช้ความระมัดระวัง พกอินซูลินป้องกันโรคไว้เสมอ เผื่อในกรณีที่ Flexpen สูญหายหรือเสียหาย

ขนาดการให้ยา

Mixtard เป็นอินซูลินที่ออกฤทธิ์สองทาง นี่เป็นสูตรสองเฟส รวมถึงอินซูลินที่ออกฤทธิ์เร็วและอินซูลินที่ออกฤทธิ์นาน ผลิตภัณฑ์อินซูลินที่ผสมไว้ล่วงหน้ามักจะใช้วันละครั้งหรือสองครั้ง เมื่อจำเป็นต้องให้ผลเริ่มต้นอย่างรวดเร็วและให้ผลยาวนานขึ้น

ขนาด

ปริมาณขึ้นอยู่กับแต่ละบุคคลและพิจารณาตามความต้องการของผู้ป่วย ความต้องการอินซูลินของแต่ละคนมักจะอยู่ระหว่าง 0.3 ถึง 1.0 IU/กก./วัน ความต้องการอินซูลินในแต่ละวันอาจสูงขึ้นในผู้ป่วยดื้อต่ออินซูลิน (เช่น ในวัยแรกรุ่นหรือโรคอ้วน) และลดลงในผู้ป่วยที่ผลิตอินซูลินส่วนเกินภายนอก ควรมีอาหารหลักหรือของว่างที่มีคาร์โบไฮเดรตภายใน 30 นาทีหลังการฉีดแต่ละครั้ง

การปรับขนาดยา

โรคที่เกิดตามมา โดยเฉพาะการติดเชื้อและมีไข้ มักทำให้ความต้องการอินซูลินของผู้ป่วยเพิ่มขึ้น โรคที่มากับไต ตับ หรือโรคต่างๆ ที่ส่งผลต่อต่อมหมวกไต ต่อมใต้สมอง หรือต่อมไทรอยด์ อาจจำเป็นต้องเปลี่ยนขนาดอินซูลิน อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยาหากผู้ป่วยเปลี่ยนการออกกำลังกายหรือการรับประทานอาหารตามปกติ การปรับขนาดยาอาจจำเป็นเมื่อย้ายผู้ป่วยจากการเตรียมอินซูลินไปยังประเภทอื่น

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณโรคเบาหวานในมิกซ์ทาร์ดขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ไม่รุนแรง สามารถรักษาได้โดยใช้กลูโคสในช่องปากหรือผลิตภัณฑ์น้ำตาล ดังนั้นผู้ป่วยโรคเบาหวานควรนำผู้ที่มีผลิตภัณฑ์น้ำตาลมาด้วย ต้องใช้กลูโคสในหลอดเลือดดำหากผู้ป่วยไม่ตอบสนองต่อกลูคากอนภายใน 10 - 15 นาที

เมื่อผู้ป่วยตื่นขึ้น อาหารจะมีคาร์โบไฮเดรตเพื่อป้องกันการเกิดซ้ำ

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ mixtard 30 flexpen คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

พบบ่อยมาก ADR> 1/10

ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมและสารอาหาร: ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ผื่น ลมพิษ ผื่น

ความผิดปกติของระบบประสาท: โรคปลายประสาทอักเสบ (เส้นประสาทส่วนปลาย)

ความผิดปกติของดวงตา: เบาหวานขึ้นจอประสาทตา

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อ: ความผิดปกติของไขมัน

ความผิดปกติทางระบบและสถานะการฉีด: ปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด อาการบวมน้ำ

หายากมาก ADR

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ภูมิแพ้

ความผิดปกติของดวงตา: ความผิดปกติของการหักเหของแสง

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

mixtard 30 flexpen ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมออกฤทธิ์หรือส่วนเสริมใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

การรักษาไม่เพียงพอหรือไม่ต่อเนื่อง โดยเฉพาะในโรคเบาหวาน TIP 1 ซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงได้

โดยปกติ อาการแรกของ น้ำตาลในเลือดสูง จะปรากฏขึ้นอย่างช้าๆ เป็นเวลานานหลายชั่วโมงหรือหลายวัน อาการเหล่านี้ ได้แก่ กระหายน้ำ ปัสสาวะ คลื่นไส้ อาเจียน ง่วงนอน ผิวแดง ปากแห้ง เบื่ออาหาร รวมถึงมีกลิ่นอะซิโตน

ในเคล็ดลับที่ 1 โรคเบาหวาน กรณีของภาวะน้ำตาลในเลือดสูงที่ไม่ได้รับการรักษาจะนำไปสู่การติดเชื้อซีตอนที่เป็นกรดจากเบาหวาน ซึ่งอาจถึงแก่ชีวิตได้

ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอาจเกิดขึ้นได้หากปริมาณอินซูลินสูงเกินไปเมื่อเทียบกับความต้องการของอินซูลิน

งดมื้ออาหารหรือออกกำลังกายไม่มีแผนที่จะนำไปสู่ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำได้ ผู้ป่วยที่มีการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้รับการปรับปรุง เช่น เนื่องจากการรักษาด้วยอินซูลินที่เพิ่มขึ้น อาจมีการเปลี่ยนแปลงในอาการเตือนทั่วไปของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ และต้องได้รับแจ้งจากแพทย์ อาการเตือนที่พบบ่อยอาจหายไปในผู้ป่วยเบาหวานเป็นเวลานาน

เมื่อย้ายผู้ป่วยไปใช้อินซูลินประเภทอื่นหรืออินซูลินยี่ห้ออื่น จะต้องดำเนินการภายใต้การดูแลทางการแพทย์ที่เข้มงวด การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้น ยี่ห้อ (ผู้ผลิต) ชนิด ต้นกำเนิด (อินซูลินของมนุษย์ อินซูลินอะนาล็อก) และ/หรือวิธีการผลิต อาจทำให้จำเป็นต้องเปลี่ยนขนาดยา ผู้ป่วยที่ถูกย้ายไปยังปากกาฉีดอินซูลินมิกซ์ทาร์ดจากอินซูลินประเภทอื่นอาจต้องเพิ่มการฉีดรายวันหรือเปลี่ยนปริมาณของอินซูลินที่เคยใช้ก่อนหน้านี้ หากจำเป็นต้องปรับเปลี่ยนเมื่อย้ายผู้ป่วยไปใช้มิกซ์ทาร์ด สามารถทำได้ในโดสแรก หรือในช่วง 2-3 สัปดาห์แรก หรือ 2-3 เดือนแรก เช่นเดียวกับการรักษาด้วยอินซูลินอื่นๆ ปฏิกิริยาอาจเกิดขึ้นในบริเวณที่ฉีด รวมถึงความเจ็บปวด รอยแดง ลมพิษ การอักเสบ ฟกช้ำ บวม และมีอาการคัน

การเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่องในบริเวณที่ฉีดในบริเวณที่ฉีดบางแห่งสามารถช่วยลดหรือป้องกันปฏิกิริยาเหล่านี้ได้ ปฏิกิริยาข้างต้นมักจะเกิดขึ้นภายในสองสามวันถึงสองสามสัปดาห์ ในบางกรณี การตอบสนองบริเวณที่ฉีดอาจต้องหยุดใช้มิกซ์ทาร์ด ก่อนเดินทางไปยังสถานที่ตามโซนเวลา ผู้ป่วยควรปรึกษาแพทย์ เนื่องจากผู้ป่วยจะต้องฉีดอินซูลินและรับประทานอาหารในเวลาอื่น อย่าใช้ส่วนผสมของอินซูลินในการส่งอินซูลิน

การใช้ยา thiazolidinedione และอินซูลินร่วมกัน

มีรายงานกรณีของภาวะหัวใจล้มเหลวเมื่อใช้ thiazolidinedione ร่วมกับอินซูลิน โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงต่อภาวะหัวใจล้มเหลว ควรจำสิ่งนี้ไว้หากพิจารณาการใช้ thiazolidinedione ร่วมกับยาอินซูลิน หากใช้ร่วมกัน ผู้ป่วยต้องติดตามอาการและอาการแสดงของความแออัด น้ำหนักเพิ่ม และอาการบวมน้ำ ต้องหยุดใช้ไทอาโซลิดิเนไดโอนหากมีอาการที่ทำให้หัวใจแย่ลง

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ความเข้มข้นและความสามารถในการตอบสนองของผู้ป่วยอาจลดลงอันเป็นผลมาจากภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ สิ่งนี้อาจเป็นอันตรายได้ในสถานการณ์ที่ความเป็นไปได้มีความสำคัญเป็นพิเศษ (เช่น การขับขี่หรือการใช้เครื่องจักร)

ผู้ป่วยจะต้องได้รับแจ้งเพื่อใช้มาตรการป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำขณะขับรถ ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่ยากต่อการระบุหรือไม่รับรู้สัญญาณของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ หรือในผู้ที่มักจะมีภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ จำเป็นต้องพิจารณาความเหมาะสมในการขับขี่ในกรณีเหล่านี้

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อจำกัดในการรักษาโรคเบาหวานในสตรีมีครรภ์ เนื่องจากอินซูลินไม่ผ่านรก ทั้งภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและน้ำตาลในเลือดสูงอาจเกิดขึ้นในกรณีที่การรักษาการควบคุมโรคเบาหวานที่ไม่สมบูรณ์ ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงของความพิการแต่กำเนิดและการตั้งครรภ์ในมดลูก

คำแนะนำในการปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดและติดตามหญิงตั้งครรภ์ที่เป็นโรคเบาหวานในระหว่างตั้งครรภ์และเมื่อตั้งใจจะตั้งครรภ์

ความต้องการอินซูลินมักจะลดลงในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ และจะค่อยๆ เพิ่มขึ้นในช่วงกลางและ 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์

หลังคลอด ความต้องการอินซูลินจะกลับสู่ระดับอย่างรวดเร็วเหมือนก่อนตั้งครรภ์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่มีข้อจำกัดในการใช้ยาระหว่างให้นมบุตร การรักษาด้วยอินซูลินสำหรับมารดาที่ให้นมบุตรไม่เสี่ยงต่อทารก อย่างไรก็ตาม ปริมาณ อาหาร หรือทั้งสองอย่าง

ยาที่มีการโต้ตอบ

ยาบางชนิดเป็นที่รู้กันว่ามีปฏิกิริยากับการเผาผลาญกลูโคส

สารต่อไปนี้สามารถลดความต้องการอินซูลินของผู้ป่วยได้

การรักษาโรคเบาหวานในช่องปาก, สารยับยั้งโมโนเอมีนออกซิเดส (MAOI), สารเบต้าบล็อคเกอร์ที่ไม่น่าพอใจ, แอนจิโอเทนซิน (ACE), ซาลิไซเลต, ซาลิไซเลต และซัลโฟนาไมด์

สารต่อไปนี้สามารถเพิ่มความต้องการอินซูลินของผู้ป่วยได้

ยาคุมกำเนิด ไทอาไซด์ กลูโคคอร์ติคอยด์ ฮอร์โมนไทรอยด์ ซิมพาเทติกความแข็งแรง ฮอร์โมนการเจริญเติบโต และดานาซอล

สารปิดกั้นเบต้าสามารถปกปิดสัญญาณของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและชะลอการหายหลังจากภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

ออคเทรโอไทด์ /แลนคีโอไทด์อาจเพิ่มหรือลดความต้องการอินซูลิน

ไวน์สามารถเพิ่มหรือลดความต้องการของอินซูลินได้

การเก็บรักษา

เก็บในตู้เย็น (2 - 8oC) ห่างจากเครื่องทำความเย็น หลีกเลี่ยงการแช่แข็ง

ปิดฝาปากกาเพื่อหลีกเลี่ยงแสง เพื่อหลีกเลี่ยงความร้อนหรือแสงสว่างมากเกินไป

หลังจากเปิดหรือสำรองข้อมูลครั้งแรก: ไม่อยู่ในตู้เย็น

เมื่อใช้: วันหมดอายุ 6 สัปดาห์ เมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ