Mixtard 30 Flexpen 100 IU/ml Novo Nordisk điều trị tiểu đường (5 cây x 3ml)

Dạng bào chế Hộp 5 cây x 3ml
Quy cách Insulin hòa tan, insulin isophan

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Insulin hòa tan30%
isophan insulin70%

Công dụng

Chỉ định

bút tiêm bút 30 flexpen được chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Điều trị bệnh tiểu đường . Insulin và các chất tương tự insulin được tiêm, tác dụng trung gian kết hợp với tác dụng nhanh, insulin (người).Tác dụng giảm đường huyết của insulin là do làm cho quá trình hấp thụ glucose dễ dàng hơn sau khi insulin gắn vào các thụ thể trên cơ và tế bào mỡ, đồng thời ức chế sản xuất glucose từ gan.

    Mixtard 30 là insulin tác dụng kép.

    Bắt đầu có tác dụng trong vòng ½ giờ, hiệu quả tối đa trong vòng 2 - 8 giờ và thời gian tác dụng 24 giờ.

    Dược động học

    hấp thu

    Dữ liệu về sự hấp thu là do sản phẩm là hỗn hợp insulin có khả năng hấp thu nhanh và kéo dài. Nồng độ insulin cao nhất trong huyết tương có tác dụng nhanh chóng đạt được trong vòng 1,5 - 2,5 giờ sau khi tiêm dưới da.

    Phân phối

    Không gắn chặt với protein huyết tương, ngoại trừ quan sát thấy kháng thể kháng insulin trong quá trình tuần hoàn (nếu có).

    Trao đổi chất

    insulin của con người được báo cáo bởi insulin protease hoặc enzyme với insulin khác nhau và có thể là do isomerase protein Isulfide. Một số vị trí cắt (thủy phân) trên phân tử insulin người được đề xuất; Sau khi cắt không có chất chuyển hóa nào được hình thành.

    Loại bỏ

    Thời gian bán hủy cuối cùng được xác định bởi tốc độ hấp thu từ mô dưới da. Do đó, thời gian bán hủy cuối cùng (T1/2) là thước đo sự hấp thu chứ không phải là sự bài tiết insulin ra khỏi huyết tương trong một giây (insulin máu với thời gian t1/2 phút). Các thử nghiệm cho thấy T1/2 là khoảng 5 - 10 giờ.

  • Trước khi dùng Mixtard 30 Flexpen 100 IU/ml Novo Nordisk điều trị tiểu đường (5 cây x 3ml)

    Cách sử dụng

    mixtard 30 flexpen Sử dụng dưới da. Hỗn hợp insulin không bao giờ được tiêm tĩnh mạch.

  • Mixtard được sử dụng dưới da vào vùng đùi hoặc thành bụng. Nếu thuận tiện, vùng cơ mông hoặc cơ Delta cũng có thể được tiêm. Giữ kim dưới da ít nhất 6 giây để đảm bảo toàn bộ liều insulin đã được tiêm. Mixtard Flexpen là loại bút bơm có sẵn được thiết kế để sử dụng với kim Novofine hoặc Novotvvist được gửi đi có chiều dài 8 mm. Flexpen cung cấp 1 - 60 đơn vị, có trục trặc trên mỗi đơn vị. Mixtard Flexpen được đóng trong hộp kèm theo hướng dẫn sử dụng chi tiết để bệnh nhân làm theo.

    Vui lòng đọc hướng dẫn sử dụng sau đây trước khi sử dụng mixpen mixpen.

    Flexpen của bạn là một liều bút tiêm insulin bằng cách xoay duy nhất. Bạn có thể chọn liều riêng từ 1 đến 60 đơn vị, có nấc cụt trên mỗi đơn vị. Flexpen được thiết kế để sử dụng với kim Kirn Novofine hoặc Novotvvist dùng một lần có chiều dài 8 mm. Để thận trọng, hãy luôn mang theo insulin dự phòng phòng trường hợp Flexpen bị mất hoặc hư hỏng.

    Liều dùng

    Mixtard là insulin tác dụng kép. Đây là công thức gồm hai giai đoạn gồm insulin tác dụng nhanh và insulin tác dụng kéo dài. Sản phẩm insulin trộn sẵn thường được sử dụng một hoặc hai lần một ngày khi cần có tác dụng khởi đầu nhanh và tác dụng lâu dài hơn.

    Liều lượng

    Liều dùng tùy thuộc vào từng cá nhân và được xác định theo nhu cầu của người bệnh. Nhu cầu insulin của mỗi người thường từ 0,3 đến 1,0 IU/kg/ngày. Nhu cầu insulin hàng ngày có thể cao hơn ở những bệnh nhân kháng insulin (ví dụ ở tuổi dậy thì hoặc béo phì) và thấp hơn ở những bệnh nhân sản xuất dư thừa insulin nội sinh. Nên ăn bữa chính hoặc bữa ăn nhẹ có chứa carbohydrate trong vòng 30 phút sau mỗi lần tiêm.

    Điều chỉnh liều

    Bệnh đi kèm, đặc biệt là nhiễm trùng và sốt, thường làm tăng nhu cầu insulin của người bệnh. Các bệnh đi kèm với thận, gan hoặc các bệnh ảnh hưởng đến tuyến thượng thận, tuyến yên hoặc tuyến giáp có thể cần phải thay thế liều insulin. Cũng có thể cần phải điều chỉnh liều nếu bệnh nhân thay đổi hoạt động thể chất hoặc chế độ ăn uống bình thường. Việc điều chỉnh liều cũng có thể cần thiết khi chuyển bệnh nhân từ chế phẩm insulin sang loại khác.

    Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng thuốc trị tiểu đường trong mixtard phụ thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

  • Các hạ đường huyết nhẹ, có thể điều trị bằng đường uống hoặc các sản phẩm đường. Vì vậy, bệnh nhân tiểu đường nên mang theo các sản phẩm có đường cho người bệnh. Phải sử dụng glucose tiêm tĩnh mạch nếu bệnh nhân không đáp ứng với Glucagon trong vòng 10 - 15 phút.

    Khi bệnh nhân tỉnh dậy, thức ăn có chứa carbohydrate để ngăn ngừa bệnh tái phát.

    Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

  • Phản ứng phụ

    Khi sử dụng mixtard 30 flexpen , bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).

    Rất phổ biến, ADR> 1/10

    Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: Hạ đường huyết.

    Không phổ biến, 1/1000

    rối loạn hệ thống miễn dịch: phát ban nổi mề đay , phát ban.

    Rối loạn hệ thần kinh: bệnh lý thần kinh ngoại biên (bệnh thần kinh).

    rối loạn về mắt: bệnh võng mạc tiểu đường.

    Rối loạn da và mô: Rối loạn mỡ.

    Rối loạn hệ thống và tình trạng tiêm: phản ứng tại chỗ tiêm, phù nề.

    Rất hiếm, ADR

    rối loạn hệ thống miễn dịch: Sốc phản vệ.

    Rối loạn về mắt: rối loạn khúc xạ.

    Hướng dẫn cách xử lý ADR

    Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định

    mixtard 30 flexpen chống chỉ định trong các trường hợp sau:

    Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.

    Thận trọng khi sử dụng

    Điều trị không đủ hoặc không liên tục, đặc biệt ở bệnh tiểu đường TIP 1, có thể dẫn đến tăng đường huyết.

    Thông thường, các triệu chứng đầu tiên của tăng đường huyết xuất hiện chậm, kéo dài vài giờ hoặc vài ngày. Các triệu chứng này bao gồm khát nước, đi tiểu, buồn nôn, nôn, buồn ngủ, đỏ da, khô miệng, chán ăn cũng như có mùi axeton.

    Ở bệnh tiểu đường loại 1, các trường hợp tăng đường huyết không được điều trị sẽ dẫn đến nhiễm ceton axit do tiểu đường, có khả năng gây tử vong.

    Hạ đường huyết có thể xảy ra nếu liều insulin quá cao so với nhu cầu insulin.

    Bỏ bữa hoặc tập thể dục, không có kế hoạch có thể dẫn đến hạ đường huyết. Bệnh nhân kiểm soát đường huyết được cải thiện, ví dụ do tăng cường điều trị bằng insulin nên có thể có những thay đổi về các triệu chứng cảnh báo hạ đường huyết thường gặp và phải được bác sĩ thông báo. Những triệu chứng cảnh báo thường gặp có thể mất đi ở bệnh nhân tiểu đường trong thời gian dài.

    Khi chuyển bệnh nhân sang sử dụng loại insulin khác hoặc nhãn hiệu insulin khác phải được thực hiện dưới sự giám sát y tế chặt chẽ. Những thay đổi về nồng độ, nhãn hiệu (nhà sản xuất), loại, nguồn gốc (insulin người, chất tương tự insulin) và/hoặc phương pháp sản xuất có thể dẫn đến nhu cầu thay đổi liều lượng. Những bệnh nhân được chuyển sang bút tiêm insulin mixtard từ loại insulin khác có thể phải tăng số lần tiêm hàng ngày hoặc thay đổi liều insulin mà họ đã sử dụng trước đó. Nếu việc điều chỉnh là cần thiết khi chuyển bệnh nhân sang sử dụng mixtard thì có thể thực hiện ở liều đầu tiên hoặc trong vài tuần đầu hoặc vài tháng đầu. Giống như bất kỳ liệu pháp insulin nào khác, các phản ứng có thể xảy ra tại chỗ tiêm, bao gồm đau, tấy đỏ, nổi mề đay, viêm, bầm tím, sưng và ngứa.

    Những thay đổi liên tục ở vị trí tiêm ở một vùng tiêm nhất định có thể giúp giảm hoặc ngăn ngừa những phản ứng này. Các phản ứng trên thường qua đi sau vài ngày đến vài tuần. Trong một số ít trường hợp, phản ứng tại chỗ tiêm có thể yêu cầu ngừng sử dụng mixtard. Trước khi di chuyển đến nơi có múi giờ, bệnh nhân nên tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ, vì điều này đồng nghĩa với việc bệnh nhân phải tiêm insulin và dùng bữa vào những thời điểm khác. Không sử dụng hỗn hợp insulin trong quá trình truyền insulin.

    Kết hợp thuốc thiazolidinedione và insulin

    Các trường hợp suy tim sung huyết khi sử dụng thiazolidinedione kết hợp với insulin đã được báo cáo, đặc biệt ở những bệnh nhân có yếu tố nguy cơ suy tim sung huyết. Cần ghi nhớ điều này nếu xem xét việc kết hợp thiazolidinedione với thuốc insulin. Nếu dùng phối hợp, người bệnh phải theo dõi các dấu hiệu, triệu chứng sung huyết, tăng cân và phù nề. Phải ngừng sử dụng thiazolidinedione nếu xuất hiện các triệu chứng xấu đi về tim.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    Khả năng tập trung và phản ứng của bệnh nhân có thể bị suy giảm do hạ đường huyết. Điều này có thể nguy hiểm trong những tình huống có khả năng xảy ra đặc biệt quan trọng (chẳng hạn như lái xe hoặc vận hành máy móc).

    Bệnh nhân phải được thông báo để thực hiện các biện pháp ngăn ngừa hạ đường huyết khi lái xe, điều này đặc biệt quan trọng ở những bệnh nhân khó xác định hoặc không nhận biết được dấu hiệu hạ đường huyết hoặc ở những người thường xuyên bị hạ đường huyết. Cần phải xem xét sự phù hợp của việc lái xe trong những trường hợp này.

    Mang thai

    Không có hạn chế trong điều trị bệnh tiểu đường ở phụ nữ mang thai vì insulin không qua được nhau thai. Cả hạ đường huyết và tăng đường huyết đều có thể xảy ra trong trường hợp điều trị kiểm soát bệnh tiểu đường không đầy đủ, có thể làm tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh và mang thai trong tử cung.

    Khuyến cáo tăng cường kiểm soát đường huyết và theo dõi phụ nữ mang thai mắc bệnh tiểu đường khi mang thai và khi có ý định mang thai.

    Nhu cầu insulin thường giảm trong 3 tháng đầu của thai kỳ và sẽ tăng dần vào giữa và 3 tháng cuối của thai kỳ.

    Sau khi sinh, nhu cầu insulin nhanh chóng trở lại mức như trước khi mang thai.

    Thời kỳ cho con bú

    Không hạn chế sử dụng thuốc trong thời gian cho con bú. Việc điều trị bằng insulin cho bà mẹ đang cho con bú không gây nguy hiểm cho trẻ sơ sinh. Tuy nhiên, liều lượng, chế độ ăn uống hoặc cả hai.

    Thuốc tương tác

    Một số loại thuốc được biết là có tương tác với quá trình chuyển hóa glucose.

    Những chất sau đây có thể làm giảm nhu cầu insulin của bệnh nhân

    Điều trị bệnh tiểu đường bằng đường uống, thuốc ức chế monoamine oxidase (MAOI), thuốc chẹn beta không đạt yêu cầu, angiotensin (ACE), Salicylate, Salicylate và Sulphonamide.

    Các chất sau đây có thể làm tăng nhu cầu insulin của bệnh nhân

    Thuốc tránh thai đường uống, thiazide, glucocorticoid, hormone tuyến giáp, sức mạnh giao cảm, hormone tăng trưởng và danazol.

    Thuốc chẹn beta có thể che dấu các dấu hiệu hạ đường huyết và làm chậm quá trình lành vết thương sau khi hạ đường huyết.

    octreotide /Lankeotide có thể làm tăng hoặc giảm nhu cầu insulin.

    Rượu có thể làm tăng hoặc giảm nhu cầu insulin.

    Bảo quản

    Bảo quản trong tủ lạnh (2 - 8oC). Để xa bộ phận làm mát. Tránh đóng băng.

    Đậy nắp bút để tránh ánh sáng. Để tránh nhiệt độ quá cao hoặc ánh sáng.

    Sau lần mở hoặc sao lưu đầu tiên: không để trong tủ lạnh.

    Khi sử dụng: Hạn sử dụng 6 tuần khi bảo quản dưới 30°C.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến