Mobic gyógyszer 7,5 mg Boehringer osteoarthritis kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Meloxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Meloxicam	7,5 mg

Felhasználások

javallatok

Mobic gyógyszer 7,5 mg a következő esetekben javasolt:

A tünetek kezelése az alábbiakban:

osteoarthritis (ízületi károsodás, osteoarthritis);

rheumatoid arthritis ;

Jerematitis .

Pharmacokinus

A Mobic egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely hatásos, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító. A Meloxicam által okozott fenti hatások közös mechanizmusa gátolja a prosztaglandinok bioszintézisét, a köztes gyulladásos anyagokat.

In vivo (in vivo) a meloxicam gátolja a prosztaglandin bioszintézist erősebb gyulladásos helyzetben a gyomor vagy a vese nyálkahártyájában. A fenti különbségek a COX-2 szelektív gátlásával kapcsolatosak a COX-1-hez képest, és úgy gondolják, hogy a Cox-2-gátlók az NSAID-ok terápiás hatását hozzák.

Farmakokinetika

Felszívódás:

A meloxicam jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, körülbelül 90%-ban abszolút orálisan alkalmazzák.

A Meloxicam egyszeri adagjának bevétele után a plazma csúcskoncentráció mediánja 5-6 óra múlva érhető el kapszulák és tabletták esetén. A meloxicam felszívódásának szintjét szájon át történő alkalmazás után nem befolyásolja ugyanaz az étel, vagy a szervetlen sav elleni sav használata.

Terjesztés:

A meloxicam erősen kötődik a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz (99%). A meloxicam jól behatol az ízületi folyadékba, és eléri azt a koncentrációt, amely körülbelül 1⁄2 szintnek felel meg a vérben. Alacsony eloszlási térfogat, körülbelül 1 liter intramuszkuláris vagy intravénás beadás után, és a mutatók egyénenként 7-20% között változnak.

Biológiai eltolódás:

A meloxicam a májon keresztül erősen metabolizálódik. A meloxicam által okozott vizelet deformációját biológiai aktivitás nélkül azonosították. Az in vitro kutatások azt mutatják, hogy a CYP 2C9 fontos szerepet játszik ebben az átalakulási vonalban a CYP 3A4 izoenzim kismértékű hozzájárulásával.

A betegek antioxidáns aktivitása valószínűleg két másik metabolitért is felelős, amelyek 16%-a és 4%-a az adagnak felel meg.

Korszak:

A meloxicam főként a vizelettel és a széklettel ürül, ugyanolyan mértékben, mint az anyagcsere. Az adag kevesebb mint 5%-a a széklettel távozik forma formájában, míg a nagyon kis mennyiség egész szám formájában a vizelettel ürül.

Az átlagos értékesítési idő 13 és 25 óra között van az ivás után intramuszkulárisan és intravénásan.

Szedés előtt Mobic gyógyszer 7,5 mg Boehringer osteoarthritis kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási mód

A teljes napi adagot egyszeri adag formájában (eldobható) kell felhasználni, és sértetlenül kell bevenni vízzel és vízzel vagy más folyékony italokkal ugyanabban az étkezésben.

Adagolás

osteoarthritis: 7,5 mg/nap. Ha szükséges, az adag 15 mg/nap-ra emelhető.

rheumatoid arthritis: 15 mg/nap. A kezeléstől függően az adag 7,5 mg/nap-ra csökkenthető.

Életkortól tapadó spondylitis: 15 mg/nap. A kezeléstől függően az adag 7,5 mg/nap-ra csökkenthető.

Azoknál a betegeknél, akiknél magas a mellékhatások kockázata: Hol kezdje a napi 7,5 mg-ot.

Súlyos veseelégtelenségben dialíziskezelésben szenvedő betegeknél: A dózis nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.

Tinédzserek számára: A javasolt maximális adag 0,25 mg/kg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Egy klinikai vizsgálat kimutatta, hogy a kolesztiramin felgyorsítja a terhességet.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: emésztési zavarok, hányinger, hányás, székrekedés , puffadás, hasmenés;

Hematológiai rendszer: Vérszegénység ;

Bőr: viszketés, bőrkiütés;

Központi idegrendszer: szédülés, fejfájás ;

Szív- és érrendszer: ödéma.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: A májfunkciós paraméterek átmeneti rendellenességei (például: megnövekedett transzamináz- vagy bilirubinszint), böfögés, nyelőcsőgyulladás, peptikus fekély , potenciális vagy masszív gyomor-bélrendszeri vérzés.

Hematológiai rendszer: A vérképződési rendellenességek közé tartoznak a leukociták, a leukopénia és a vérlemezkék rendellenességei. Ha egyidejűleg alkalmazzák a csontvelőre mérgező gyógyszerekkel, különösen a metotrexáttal, ez kedvező tényező a vérsejtek csökkenésében.

Bőr: szájgyulladás, csalánkiütés.

Központi idegrendszer: szédülés , fülzúgás, leesés.

Szív- és érrendszer: magas vérnyomás, mellkasi fogmosás, kipirulás.

húgyúti rendszer: emelkedett kreatininszint a vérben és/vagy hiperémia. Érzékeny fokozott reakció: A tömítés és az érzékenységi reakció növelése magában foglalja az anafilaxiás reakciót.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A 7,5 mg Mobic gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A Meloxicam vagy több tucat termék állandó története. Acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek. Vér.

12 év alatti gyermekek.

Legyen óvatos a használat során

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-bélrendszeri betegségek szerepelnek, és olyan betegeket, akiket véralvadásgátlóval kezelnek.

Rendszeresen ellenőrizni kell a gyomor-bél traktus tüneteit, ha úgy tűnik, hogy a fekélyes vagy nyombélfekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés miatt abba kell hagyni a gyógyszer szedését. Ezek a tünetek bármikor halálos kimenetelűek lehetnek figyelmeztető jelek vagy a gyomor-bél traktusban előforduló súlyos katasztrófák nélkül.

Súlyos bőrreakciókról számoltak be, amelyek közül néhány végzetes is lehet, beleértve a bőr hámlását, Stevens-Johnson-szindrómát, mérgező nekrózist, nagyon veszélyes, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek használatához kapcsolódóan.

A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek használatához kapcsolódóan ezek a betegek általában a legnagyobb kockázatúak a kezelés korai szakaszában. esetekben a reakció a kezelés első hónapjában jelentkezett. A MoBic-kezelést azonnal le kell állítani, amint a bőr megjelenik a bőrön, elváltozások a nyálkahártyán vagy az érzékenység bármely jele.

A gyógyszer növeli a súlyos szív- és érrendszeri trombózist, szívinfarktust, mutánst és halálozást okoz, a legmagasabb kockázatú alanyok a következők:

Idős betegek; Vérfelhalmozódás.

A végstádiumú vesekárosodásban szenvedő betegeknél a Mobic adagja a dialízis, nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot. Nincs szükség az adag csökkentésére enyhe vagy közepes veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (mint azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 25 mi/perc).

A Mobic növeli a szérum transzamináz tranziens vagy egyéb májfunkciós üdítőitalokat. A legtöbb esetben enyhe növekedés a normál és átmeneti határokon van. Ha a rendellenességek jelentősek vagy hosszan tartóak, akkor a mobil használatot abba kell hagyni, és monitorozást kell végezni.

Klinikailag stabil cirrhosisban szenvedő betegeknél nincs dóziscsökkentés.

Gondosan ellenőrizni kell azoknál a betegeknél, akiknek szervei gyengék vagy gyengék, hogy elszenvedjék a gyógyszer mellékhatásait, óvatosnak kell lenni, amikor idős betegeknél szedik a gyógyszert, mert nagyobb valószínűséggel károsodott a vese-, máj- vagy szívműködésük.

Az NSAID-ok nátrium-, kálium- és vízsókat okozhatnak, valamint megakadályozzák a diuretikumok nátrium-szekrécióját serkentő hatását a vizeletben. Érzékeny betegeknél szívelégtelenség vagy magas vérnyomás jelentkezhet vagy súlyosbodhat. A veszélyeztetett betegeket szorosan ellenőrizni kell.

A meloxikám, valamint más NSAID-k fedezhetik a fő fertőzés tüneteit.

A meloxicam, valamint ciklooxigenáz-gátlók/egyéb prosztaglandin szintézis használata káros hatással lehet a reprodukcióra, ezért nem ajánlott teherbe esni.

Ezért a nők nehezen esnek teherbe, vagy olyan nők, akiknek rossz a szaporodási funkciója, fontolják meg a Meloxicam-kezelés abbahagyását.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták. Mindazonáltal a betegeknek képesnek kell lenniük olyan nemkívánatos hatásokat tapasztalni, mint a látászavarok, beleértve a homályos látást, az építkezést, az álmosságot, a szédülést és más központi idegrendszeri rendellenességeket.

Ha a betegnél bármilyen kívánt hatás jelentkezik, kerülje a veszélyes tevékenységeket, például a vezetést vagy a gépek kezelését.

Terhesség

Ellenjavallt Mobic terhes nők számára.

A szoptatás időszaka. Ezért szoptató nőknél a készítmény alkalmazása ellenjavallt.

Gyógyszerkölcsönhatás

nem javasolt prosztaglandin szintetikus gátlókkal egyidejűleg alkalmazni, mert szinergikus hatások révén növelheti a fekélyek és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Ne javasolja a Meloxicam és más NSAID egyidejű alkalmazását.

Orális antikoagulánsok ( heparin ), trombolitikus szerek: növelték a vérzés kockázatát. Ha a gyógyszert kombinálni kell, szorosan ellenőrizni kell az antikoaguláns hatást.

A thrombocytaaggregációt gátló gyógyszerek és a szerotonin-visszanyerés gátlók a Loc-ot (SSRI) választják: a vérlemezkék működésének gátlásán keresztül növeli a vérzés kockázatát.

lítium: A gyógyszer növeli a plazma lítiumot (a vesén keresztüli lítium szekréció csökkenése miatt), ami toxicitáshoz vezethet. A lítium és az NSAID-ok egyidejű alkalmazása nem javasolt. Ha ezt a két gyógyszert kombinálni kell, a plazma lítiumkoncentrációját ellenőrizni kell a kezelés megkezdésekor, a módosítás során és a meloxicam abbahagyásakor.

metotrexát : Az NSAID-k csökkenthetik a metotrexát vesén keresztül történő szekrécióját, így növelik a metotrexát koncentrációját a plazmában. Emiatt nagy dózisú metotrexátot (15 mg/hét felett) szedő betegeknél nem javasolt a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel való egyidejű alkalmazása.

A kezelés kombinálásának szükségessége esetén a vérképletet és a veseműködést ellenőrizni kell. Legyen óvatos az NSAID-ok és a metotrexát 3 napon belüli egyidejű alkalmazása esetén, amikor a plazma metotrexát szintje megemelkedhet és fokozhatja a toxicitást.

fogamzásgátlás: a méhbe helyezett fogamzásgátló eszközök hatékonysága, mivel NSAID-t kaptak, de ezt tovább kell erősíteni.

Diuretikumok: Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel együtt alkalmazzák, amelyek nagyobb valószínűséggel vezetnek akut veseelégtelenséghez kiszáradásban szenvedő betegeknél. A Mobic-ot vízhajtókkal együtt használó betegeknek teljes felépítésűnek kell lenniük, és a kezelés megkezdése előtt követniük kell a veseműködést.

Vérnyomáscsökkentő szerek (béta-blokkolók, enzimgátlók, értágítók, diuretikumok): A vérnyomáscsökkentő szerek hatásának csökkentését a prosztaglandinok gátlása révén, ami értágulatot okoz, az NSAID-kezelés során.

Az NSAID, az angiotenzin II receptor gátlók, valamint az enzimgátlók szinergikus hatást fejtenek ki, amelyek csökkentik a glomeruláris filtrációs szintet. Károsodott vesefunkciójú betegeknél akut veseelégtelenséghez vezethet.

A kolesztiramin gin meloxicammal az emésztőrendszerben a meloxicam gyorsabb eliminációjához vezet.

A szteroid gyulladáscsökkentő szerek a prosztaglandinok köztes hatása révén növelhetik a cyelosporin vese toxicitását. A kombinált kezelés során ellenőrizni és értékelni kell a veseműködést.

Tárolás

Tárolás 30 °C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.