Mobic injekciós oldat 15 mg/1,5 ml Boehringerer osteoarthritis kezelésére (5 tubus x 1,5 ml)

Gyógyszerforma 5 csöves doboz
Specifikáció Meloxicam

Összetevő

Thành phần cho 1.5ml

Összetételi információk	Tartalom
Meloxicam	15 mg

Felhasználások

Javallatok

Mobic® 15 mg/1,5 ml a következő esetekben javasolt:

Az osteoarthritis súlyosbodásának rövid távú tüneteinek kezelése. és csökkenti a lázat. A Meloxicam által okozott fenti hatások közös mechanizmusa gátolja a prosztaglandinok bioszintézisét, a köztes gyulladásos anyagokat.

In vivo (in vivo) a meloxicam gátolja a prosztaglandin bioszintézist erősebb gyulladásos helyzetben a gyomor vagy a vese nyálkahártyájában. A fenti különbségek a COX-2 és a COX-1 szelektív gátlásával kapcsolatosak, és úgy gondolják, hogy a COX-2 gátlása biztosítja az NSAID-ok terápiás hatását.

farmakokinetikai

felszívódás

A meloxicam intramuszkuláris injekció után teljesen felszívódik. A relatív biohasznosulás az orális formához képest megközelítőleg 100%.

Ezért nincs szükség az adag módosítására, ha intramuszkuláris kezelésről orálisra váltunk.

A plazma csúcskoncentrációja 1-1,6 órás injekció beadása után érhető el 15 mg-os dózisban 1,6-1,8 μg/ml.

Az intramuszkuláris injekció beadása után a dózis lineárisan 7,5 mg és 15 mg között van feltüntetve a kezelés keretein belül.

Elosztás

A meloxicam erősen kötődik a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz (99%). A meloxicam jól behatol az ízületi folyadékba, és a plazmakoncentráció körülbelül felét éri el.

Alacsony eloszlási térfogat, körülbelül 1 liter intramuszkuláris vagy intravénás beadást követően, és az egyéntől függően 7-20% között változik.

Anyagcsere

A meloxicam a májon keresztül erősen metabolizálódik. Megállapították, hogy a meloxicam vizelet általi metabolikus deformációja nem rendelkezik biológiai aktivitással. Az in vitro kutatások azt mutatják, hogy a CYP 2C9 fontos szerepet játszik ebben az átalakulási vonalban a CYP 3A4 izoenzim kismértékű hozzájárulásával.

A betegek antioxidáns aktivitása valószínűleg két másik metabolitért is felelős, amelyek száma 16% és 4% felel meg az adagnak.

Korszak:

A meloxikám főként a vizelettel és a széklettel ürül, ugyanolyan mértékben, mint az anyagcsere.

Az adag kevesebb mint 5%-a ürül ki sértetlen formában, míg az elfogyasztott nagyon kis mennyiség a vizelettel távozik egész számok formájában.

Az átlagos értékesítési idő 13 és 25 óra között van az ivás után intramuszkulárisan és intravénásan.

Szedés előtt Mobic injekciós oldat 15 mg/1,5 ml Boehringerer osteoarthritis kezelésére (5 tubus x 1,5 ml)

Hogyan kell alkalmazni a

Mobic® gyógyszert intramuszkulárisan alkalmazzák, intravénásan nem.

Adagolás

Csak felnőtteknél alkalmazható a kezelés első néhány napján, injekció 7,5-15 mg/ alkalom/nap. Ne adjon túl napi 15 mg-ot. Ezután folytassa a szájon át történő kezelést.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a maximális adag 7,5 mg/nap.

Mivel a gyermekek és tinédzserek adagolását nem határozták meg, korlátozza a felnőtteknek szánt injekciós oldatok használatát.

Mivel valószínű, hogy a mellékhatások fokozódtak az adaggal és az alkalmazás idejével, ezért a gyógyszert a lehető legrövidebb időn belül és a legalacsonyabb dózisban kell alkalmazni, hogy hatásos legyen.

A Mobic napi adagját egyszeri adagként kell alkalmazni. A maximális napi adag 15 mg javasolt bármilyen készítmény esetében.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Egy klinikai vizsgálat azt mutatja, hogy a kolesztiramin növeli a meloxicam elimináció sebességét.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Mellékhatások

A Mobic® 15 mg/1,5 ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

vérrel kapcsolatos

leukopenia, thrombocytopenia, amely vérszegénységet okoz.

Az emésztésről

Hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyomorégés, hasmenés, székrekedés, puffadás, gyomor-bélrendszeri punkció, gyomor-bélrendszeri vérzés, gyulladás/gyomorfekély , vastagbélgyulladás, emésztési zavarok .

A bőrön

Kiütések, csalánkiütés, bőrgyulladás.

Orvosi segítségnyújtásra van szükség a következő esetekben:

A Meloxicam hatására allergiás reakciók jelei mutatkoznak: tüsszögés, orrfolyás vagy orrdugulás, sípoló légzés vagy légszomj, csalánkiütés, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata. Lélegző.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Mobic® 15 mg/1,5 ml ellenjavallt a következő esetekben:

16 éven aluliak.

Vérzés vagy gyomor-bélrendszeri perforáció a kórtörténetben, a korábbi nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel kapcsolatban.

Gyomorfekély – a nyombélfekély progressziója vagy a kórelőzményben szereplő gyomor-nyombélfekély.

Aktív bélgyulladás (Crohn-betegség, colitis ulcerosa).

Súlyos májműködési zavar .

Súlyos veseelégtelenség.

Gyomor-bélrendszeri vérzés, érvérzés vagy egyéb vérzési rendellenesség.

Súlyos szívelégtelenség.

Fájdalom az északi koszorúér műtét (CABG) után.

Meloxicammal vagy valamelyik segédanyaggal szembeni túlérzékenység, vagy ugyanazokkal a hatásokkal szembeni túlérzékenység, például NSAID-ok, aszpirin.

Betegség asztma , orrpolipok, idegödéma vagy csalánkiütés aszpirin vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők bevétele után.

Terhes nők.

Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Óvatosság azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri megbetegedések szerepelnek, és olyan betegeket, akiket véralvadásgátló gyógyszerekkel kezelnek.

Rendszeresen ellenőrizni kell a gyomor-bél traktus tüneteit, ha fekélyes vagy nyombélfekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés jelentkezik.

Ezek a tünetek bármikor halálos kimenetelűek lehetnek figyelmeztető jel vagy a gyomor-bél traktus súlyos katasztrófájának kórtörténetében.

Súlyos bőrreakciók, amelyek némelyike halált is okozhat, beleértve a bőr hámlását, Stevens-Johnson-szindrómát, epidermális mérgezést, nagyon ritka jelentések nem szteroid gyulladáscsökkentők használatával kapcsolatban. Azok a betegek, akiknél ezeknek a mellékhatásoknak a legnagyobb a kockázata, általában a kezelés kezdeti szakaszában vannak, a legtöbb esetben a reakció a kezelés első hónapjában jelentkezik. A MoBic-kezelést azonnal le kell állítani, amint a bőr megjelenik a bőrön, elváltozások a nyálkahártyán vagy az érzékenység bármely jele.

A gyógyszer növeli a súlyos szív- és érrendszeri trombózist, szívinfarktust , stroke-ot, amelyek halálhoz is vezethetnek. A legmagasabb kockázatú alanyok a következők:

Idős betegek.

Észrevehetőek a könnyben, pangásos szívelégtelenségben, cirrhosisban, nephrosis szindrómában és vesebetegségben szenvedő betegek.

A betegeket egyidejűleg diuretikumokkal, enzimgátlókkal vagy angiotenzin II-receptor-gátlókkal kezelik.

A műtéten átesett betegek csökkent vérmennyiséget okozhatnak.

A fent említett betegeknél a kezelés kezdetén alaposan ellenőrizni kell a vizelet mennyiségét és a veseműködést.

A ritkább, nem szteroid gyulladásgátló szerek interstitialis nephritist, glomerulonephritist, vese nekrózist vagy nephrosis szindrómát okozhatnak.

A Mobic adagja végstádiumú vesekárosodásban szenvedő betegeknél a dialízis nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot. Nincs szükség az adag csökkentésére enyhe vagy közepes veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (mint azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 25 mi/perc).

A Mobic növeli a szérum transzamináz szintjét vagy a májfunkció egyéb paramétereit. A legtöbb esetben enyhe növekedés a normál és átmeneti határokon van. Ha a rendellenességek jelentősek vagy hosszan tartóak, akkor a mobil használatot abba kell hagyni, és monitorozást kell végezni.

Klinikailag stabil cirrhosisban szenvedő betegeknél nincs dóziscsökkentés.

Gondosan ellenőrizni kell azokat a gyenge vagy gyenge szerveket, amelyek elviselik a gyógyszer mellékhatásait.

Legyen óvatos, amikor idős betegeknél gyógyszert szed, mert nagyobb valószínűséggel károsodott vese-, máj- vagy szívműködésük.

Az NSAID-ok nátrium-, kálium- és vízsókat okozhatnak, valamint megakadályozzák a vizeletben lévő nátrium-szekréciót serkentő hatást. Érzékeny betegeknél szívelégtelenség vagy magas vérnyomás jelentkezhet vagy súlyosbodhat. A betegeket azonban fennáll annak a veszélye, hogy klinikailag szorosan ellenőrizni fogják.

A meloxikám, valamint más NSAID-k fedezhetik a fő fertőzés tüneteit.

A meloxicam, valamint ciklooxigenáz-gátlók/egyéb prosztaglandin szintézis használata káros hatással lehet a reprodukcióra, ezért nem ajánlott teherbe esni.

Ezért a nők nehezen esnek teherbe, vagy olyan nők, akiknek rossz a szaporodási funkciója, fontolják meg a Meloxicam-kezelés abbahagyását.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszerészeti összetevőket tartalmazó gyógyszer Meloxicam szédülés, zavart , tájékozódási zavar, homályos látás, járművezetők és gépek kezelése esetén nem alkalmazható.

Terhesség

A kísérleti kutatások nem igazolják a Meloxicam teratogén hatását. De a Meloxicam továbbra sem ajánlott a terhesség utolsó 3 hónapjában lévő nők számára.

szoptatási időszak

A meloxicam alkalmazása nem javasolt szoptató nők számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

Farmakológiai interakció

Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) és acetilszalicilsav napi 3 g vagy annál nagyobb mennyiségben.

kortikoszteroid

Növeli a vérzés vagy a gyomor-bélrendszeri fekély kockázatát.

Antikoagulánst vagy heparint használnak a geriátriában vagy gyógyító dózisban

jelentősen növeli a vérzés kockázatát.

A trombózist oldó és a vérlemezkék elleni küzdelemre szolgáló gyógyszerek

jelentősen növeli a vérzés kockázatát.

Szelektív szerotonin reabszorpció gátlók (SSRI)

A gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata.

Vízhajtók, enzimgátlók és angiotenzin-II antagonisták

Csökkentse a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását.

egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (például béta-blokkolók).

Kalcineurin-gátlók (például ciklosporin, takrolimusz)

A kalcineurin inhibitorok vesére gyakorolt toxicitása fokozható.

méheszközök

Csökkentse a méheszközök hatékonyságát.

farmakokinetikai kölcsönhatás (a meloxicam hatása más gyógyszerek farmakokinetikájára)

lítium

Növeli a vér lítiumkoncentrációját (a vesékben történő csökkent lítiumkiválasztás miatt), toxikus értéket érhet el.

metotrexát

Az NSAID-ok csökkenthetik a metotrexát vesetubulusokon keresztül történő kiválasztását, ezáltal növelve a metotrexát plazmakoncentrációját. Ezért a betegeknek pontosan tájékoztatniuk kell az orvost az alkalmazott gyógyszerekről, hogy ne okozzanak káros kölcsönhatásokat.

Kölcsönhatás alkohollal

Ne használjon alkoholt a meloxicam-kezelés alatt a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata miatt.

tabu

Nincs más kábítószerrel kevert mobil.

Tárolás

Tárolja száraz helyen, kerülje a közvetlen napfényt és a 15-30 °C közötti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.