Mobimed 15 mg Pymepharco Rheumatoid arthritis, spondylitis kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Meloxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Meloxicam	15 mg

Felhasználások

Javallatok

A Mobimed 15 gyógyszerek a krónikus fájdalom hosszú távú tüneti kezelésére javallt:

rheumatoid arthritis.

Ízületi gerincgyulladás.

Gyógyszertár

A meloxicam az enolsavak családjába tartozó nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amely gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkezik. A meloxicam erős gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik minden típusú gyulladás esetén. Az általános mechanizmus az, hogy a meloxicam képes gátolni a prosztaglandinok bioszintézisét, a gyulladást okozó kémiai mediátorokat.

Farmakokinetika

Ivás után a meloxicam átlagos biohasznosulása 89%. A dózissal arányos plazmakoncentrációk: 7,5 mg és 15 mg bevétele esetén az átlagos plazmakoncentráció 0,4-1 mg/l és 0,8-2 mg/l között van.

A meloxicam erősen kötődik a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz (99%). Alacsony, átlagos eloszlási térfogata 11 liter és 30-40% között mozog. Az eloszlási integrál növekszik, ha a betegnek súlyos veseelégtelensége van. A gyógyszer erősen metabolizálódik, különösen a tiazolel metil-gyökénél oxidálódik.

A változatlan termékarány a dózis körülbelül 3%-át teszi ki. A gyógyszer felerészben a vizelettel, fele részben a vizelettel ürül. Az átlagos kibocsátási idő 20 óra. Az átlagos plazma-clearance 8 ml/perc, és időseknél csökken.

Szedés előtt Mobimed 15 mg Pymepharco Rheumatoid arthritis, spondylitis kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

szájon át történő alkalmazás.

Adagolás

rheumatoid arthritis, ízületi spondylitis: 15 mg/nap.

Gyermekek: Az adagot nem határozták meg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Jelenleg nincs specifikus ellenszer. Egyes klinikai kísérletekben a kolesztiramin alkalmazása fokozza a meloxicam eliminációját. A gyomor-bélrendszer súlyos sérülései savlekötő szerekkel és H2 antihisztaminnal kezelhetők.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Mobimed 15 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös

Székrekedés, hasmenés, puffadás, emésztési zavar, hányinger, gyomorfájdalom, hányás, fejfájás.

ritkán

A kóros vizsgálati eredmények, böfögés, szédülés, gyomorhurut, fekélyek vagy gyomor-bélrendszeri vérzés végzetes lehet. Stomatitis, ödéma, magas vérnyomás. Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrózis, anafilaxia, csalánkiütés, fokozott bőrérzékenység a fényre, viszketés, változatos rózsák, álmosság, szédülés.

ritkán

Asztma, homályos látás, vastagbélgyulladás, hepatitis, nyelőcsőgyulladás, rémálmok, mellkasi dob, fülzúgás.

Ezenkívül fennállhat a szív- és érrendszeri trombózis kockázata (lásd az óvatos részt).

Útmutató az ADR kezeléséhez

A gyógyszer használatakor vegye észre a nem kívánt orvost.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Mobimed 15 ellenjavallatok a következő esetekben:

A gyógyszer összetevőire túlérzékeny betegek.

Keresztérzékeny az aszpirinre és más NSAID-okra.

Nem alkalmazható azoknál a betegeknél, akiknél asztma, orrpolipok, angiográfiás vagy urticaria tünetei vannak az aszpirin és NSAID-ok miatt.

Progresszív peptikus fekély.

Súlyos májelégtelenség.

Dialízis nélküli súlyos veseelégtelenség.

Terhes és szoptató nők.

12 év alatti gyermekek.

Óvatosan kell eljárni

Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében a fenti gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, véralvadásgátló kezelésben részesülnek, bőrön jelentkező mellékhatások.

A betegeknél fennáll a véráramlás, a test és a vér mennyiségének csökkenése, például kiszáradás, pangásos szívelégtelenség, cirrhosisban szenvedő idősek, diureticus szindróma, ne.

Azonnal abba kell hagynia a Meloxicam alkalmazását, ha gyomor-nyombél vagy gyomor-bélrendszeri vérzés jelentkezik.

A végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegek meloxicam dózisa nem haladhatja meg a 7,5 mg/nap értéket. Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenség (25 m/percnél nagyobb kreatinin-clearance-ú betegeknél) az adag csökkentése nélkül.

A legtöbb NSAID-hoz hasonlóan a gyógyszerek növelhetik a szérum transzaminázszintet vagy más májfunkciós paramétereket (általában kevés és átmeneti). A kábítószer szedését le kell állítani, és ellenőrző vizsgálatokat kell végezni, ha ez a növekedés jelentős vagy abnormális.

Klinikailag stabil cirrhosisban szenvedő betegeknél nincs dóziscsökkentés.

Időseknél óvatosan kell eljárni.

A szív- és érrendszeri trombózis kockázata: Az NSAID-ok nem aszpirin, szisztémás cukrot használnak, ami növelheti a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívizom- és mutáns infarktust is, amely halálhoz vezethet. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos kardiovaszkuláris események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint azok megjelennek.

A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a Meloxicamra a lehető legalacsonyabb napi adagban, a lehető legrövidebb időn belül kell bevennie.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A fenti tevékenységeket azonban tanácsos kerülni, ha nem kívánt használatot tapasztal, például szédülést, elalvást.

Terhesség

A kísérleti kutatások nem igazolják a Meloxicam teratogén hatását. Mindazonáltal a Meloxicam alkalmazása nem javasolt terhes nőknek, különösen a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert félnek a korai fekvéstől vagy más magzati szövődményektől.

Szoptatási időszak

A meloxicamot nem szabad szoptatás alatt alkalmazni. Ha anyáknak gyógyszert kell alkalmaznia, ne szoptasson.

Gyógyszerkölcsönhatás

Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: az ütési erő miatti gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatának növelése.

véralvadásgátló gyógyszerek, trombózist oldó gyógyszerek: növelik a vérzés kockázatát.

Lithi: Megnövekedett lítiumkoncentráció a plazmában.

Metotrexát: Növekvő toxicitás a hematopoietikus rendszerekre.

Diuretikumok: Az akut veseelégtelenség lehetőségének növelése dehidratált betegeknél.

Vérnyomáscsökkentő: A hipotenzió hatásának csökkentése.

Kolesztiramin: fokozza a meloxicam eliminációját a gyomor-bél traktusban kialakuló kötési jelenség miatt.

Tárolás

Száraz, hűvös helyen (300 C alatt). Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.