Mobimed gyógyszer 7,5 mg pymepharco rheumatoid arthritis, gerincgyulladás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Meloxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Meloxicam	7,5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Mobimed 7.5 gyógyszerek a krónikus fájdalom hosszú távú tüneti kezelésére javasoltak:

Osteoarthritis fájdalom (ízületi károsodás, osteoarthritis).

rheumatoid arthritis.

Ízületi gerincgyulladás.

Gyógyszertár

A meloxicam egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), oxicam származék. A gyógyszer gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, lázcsillapító hatással rendelkezik. Más nem szteroid gyulladáscsökkentőkhöz hasonlóan a meloxicam gátolja a prosztaglandinok szintézisét, a köztes anyagokat, amelyek fontos szerepet játszanak a gyulladáscsökkentő, láz, fájdalom patogenezisében.

Farmakokinetika

A meloxikám jól felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, orálisan beadva a táplálék igen csekély mértékben érinti8, biohasznosulása nagyon kicsi az intravénás injekcióhoz képest9% felszívódás. A felszívódás tabletta, kapszula és rektális tabletta formájában hasonló.

A vérben a meloxicam főként az albuminhoz kötődik, több mint 99%-ban. A gyógyszer jól bediffundál az ízületi folyadékba, a koncentráció az ízületi folyadékban eléri a plazmakoncentráció 50%-át, de a hatóanyag szabad formája az ízületi folyadékban 2,5-szer magasabb, mint a plazmában, mivel az ízületben kevesebb a fehérje.

A meloxicam szinte teljesen metabolizálódik a májban a CYP2C9 fő katalizátorával és a CYP3A4 kis részével. A metabolitok már nem aktívak, és főként vizelettel és széklettel ürülnek ki. Kis mennyiségű nem metabolikus gyógyszer a vizelettel (0,2%) és a széklettel (1,6%) ürül.

A felezési idő 20 órára megszünteti az átlagos gyógyszert. Károsodott vagy enyhe vagy közepesen súlyos májműködésű betegeknél (CLCR> 20 ml/perc) nincs szükség a Meloxicam adagjának módosítására. A meloxicam nem választható szét.

Szedés előtt Mobimed gyógyszer 7,5 mg pymepharco rheumatoid arthritis, gerincgyulladás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

szájon át történő alkalmazás.

Adagolás

rheumatoid arthritis, ízületi spondylitis: 15 mg/nap. A kezeléstől függően az adag 7,5 mg/nap-ra csökkenthető.

Osteoarthritis gyulladás: 7,5 mg/nap. Szükség esetén az adag 15 mg/nap-ra emelhető.

A betegeknél nagy a nem kívánt hatások kockázata: a kezelést napi 7,5 mg-mal kell kezdeni.

Súlyos dializált betegek: a napi adag nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.

18 év alatti gyermekek: A biztonságosság és a hatásosság még nincs meghatározva.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Jelenleg nincs specifikus ellenszer. Egyes klinikai kísérletekben a kolesztiramin alkalmazása fokozza a meloxicam eliminációját. A gyomor-bélrendszer súlyos sérülései savlekötő szerekkel és H2 antihisztaminnal kezelhetők.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Mobimed 7.5 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.Közös

Emésztőrendszeri betegségek: hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, puffadás, hasmenés, vérszegénység, viszketés, bőrkiütés.

Növeli a transzaminázszintet, bilirubint, böfögést, nyelőcsőgyulladást, gyomor-nyombélfekélyt, potenciális gyomor-bélrendszeri vérzést. Arc, fülzúgás és álmosság.

Ritka

Colitis, gyomor-bélrendszeri fekélyek, hepatitis, gyomorhurut.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A gyógyszer használatakor vegye észre a nem kívánt orvost.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Mobimed 7.5 gyógyszerek a következő esetekben:

A gyógyszer összetevőire túlérzékeny betegek.

Keresztérzékeny az aszpirinre és más NSAID-okra.

Nem alkalmazható azoknál a betegeknél, akiknél asztma, orrpolipok, angiográfiás vagy urticaria tünetei vannak az aszpirin és NSAID-ok miatt.

Progresszív peptikus fekély.

Súlyos májelégtelenség.

Dialízis nélküli súlyos veseelégtelenség.

Terhes és szoptató nők.

12 év alatti gyermekek.

Óvintézkedések a használat során

A meloxicamot nagyon óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-nyombélfekély szerepel, olyan betegeknél, akik véralvadásgátló gyógyszereket szednek, mert ezek gyomor-nyombélfekélyt okozhatnak, ami vérzést okozhat. A Meloxicam nemkívánatos hatásának minimalizálása érdekében az alacsony dózisokat a lehető legrövidebb időn belül kell alkalmazni.

A bőrön, nyálkahártyán elváltozásokat, fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés jeleit mutató gyógyszerek alkalmazása során azonnal le kell állítani a gyógyszert.

A meloxicam gátolja a prosztaglandin szintézist a vesékben, ami csökkenti a vese perfúzióját. Azoknál a betegeknél, akiknél csökkent a vese véráramlása vagy hipoglikémiás, például szívelégtelenségben, nephrosis összeállításban, cirrhosisban, súlyos vesebetegségben szenvednek, vizelethajtó fogínyt szednek vagy nagy műtétet hajtanak végre, ellenőrizniük kell a vizelet mennyiségét és a veseműködést a Meloxicam alkalmazása előtt.

A meloxikám enyhe növekedést okozhat a transzaminázok szintjében vagy eltérő májfunkciós paraméterekben. Ha ezek a paraméterek túllépik a jelentés normális határát vagy hosszan tartó emelkedést mutatnak, a Meloxicam alkalmazását le kell állítani.

Cirrózisban szenvedő, de stabil stádiumban lévő betegeknél, amikor a gyógyszert adag nélkül szedik.

Rossz máj-, vese- és szívműködésű idős emberek nem használhatják a meloxicamot.

A szív- és érrendszeri trombózis kockázata:

Az NSAID-ok nem aszpirin, szisztémás cukrot használnak, ami növelheti a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek nem voltak korábban szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos kardiovaszkuláris események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint azok megjelennek.

A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a Meloxicamra a legalacsonyabb napi adagban, a lehető legrövidebb hatás mellett van szükség.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, de mivel nemkívánatos hatásokat, például szédülést, álmosságot okozhat, a legjobb, ha nem alkalmazza a Meloxicamot, ha ilyen tevékenységekben vesz részt.

Terhesség

A kísérleti kutatások nem igazolják a Meloxicam teratogén hatását. Mindazonáltal a Meloxicam alkalmazása nem javasolt terhes nőknek, különösen a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert félnek a korai fekvéstől vagy más magzati szövődményektől.

Szoptatási időszak

A meloxicamot nem szabad szoptatás alatt alkalmazni. Ha anyáknak gyógyszert kell alkalmaznia, ne szoptasson.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszer más NSAID-okkal együtt növeli a cikloxigenáz inhibitorok szintjét nagy dózisokban, növelve a gyomor-nyombél és a vérzés kockázatát, ezért nem alkalmazza a meloxicamot más NSAID-okkal együtt.

Orális antikoaguláns, tiklopidin, heparin, trombolitikus szerek: A meloxicam növeli a vérzés kockázatát, így elkerüli a koordinációt. A kezelési folyamat során szorosan ellenőrizni kell az antikoaguláns hatást.

Lithi: A meloxikám növeli a vér lítiumszintjét, ezért két gyógyszer együttes alkalmazása során a vér lítiumszintjét ellenőrizni kell.

Metotrexát: A meloxikám növeli a metotrexát hematológiai rendszerre gyakorolt toxicitását, ezért időszakonként szükséges a vérsejtek számlálása.

IUD: A gyógyszer csökkenti az IUD fogamzásgátlók hatékonyságát a méhben.

Digitális fogíny: A meloxicam növelheti az akut veseelégtelenség kockázatát kiszáradásban szenvedő betegeknél. Kombináció esetén elegendő vizet kell adni a betegeknek, és gondosan ellenőrizni kell a funkciót. Magas vérnyomás elleni gyógyszerek, mint pl.: Alfa-gátlók - Adrenerg, Angiotenzin-váltó enzim-gátlók, értágítók: A meloxikám gátolja a prosztaglandin szintézist.

Kolesztiramin: A meloxicamhoz kapcsolódó kolesztiramin a gyomor-bél traktusban csökkenti a felszívódását, növelve a meloxikám kiválasztását.

Ciklosporin: A meloxikám növeli a vesék toxicitását. Ezért az egyeztetésnél a funkciót gondosan figyelemmel kell kísérni.

warfarin: A meloxikám fokozhatja a vérzést, ezért szükség van a vérzési idő összehangolására.

Furoszemid és a tiazidcsoport: A gyógyszer csökkenti a furoszemid, a tiazid csoport vízhajtó hatását.

Tárolás

Száraz, hűvös helyen (30 C alatt). Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.