Mohizi 0,5 mg Korea Pharma Perifériás neuropátia kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció mekobalamin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
mekobalamin	0,5 mg

Felhasználások

javallatok

Perifériás neuropátia kezelésére használt Mohizi gyógyszer.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: B12-vitamin (cianokobalamin és hasonló anyagok)

ATC-kód: b03ba05

A mekobalamin a B12-vitamin metilációs származéka, amely magas koncentrációban található meg a vérben és a cerebrospinális folyadékban. A kutatások azt mutatják, hogy elősegíti az axon fő szerkezeti komponenseinek szintézisét a cukorbeteg egerek csípőidegsejtjeiben, fenntartva az axonfunkciókat.

A mekobalamin elősegíti a nukleinsavak, fehérjék és lipidek metabolizmusát. Az állatkutatásban a mekobalamin a metioninszintézis koenzimje. Különösen azt találták, hogy részt vesz a timidin dezoxiuridinből történő szintézisében, és elősegíti a DNS és RNS szintézisét. A vizsgálatok azt is kimutatták, hogy a mekobalamin elősegíti a lecitin szintézisét, amely a mielinhéj egyik fő összetevője.

A mekobalamin hatékonyan szállítódik az idegszövetbe, és javítja az anyagcserezavarokat.

Az idegsérülési modellekkel végzett kísérletek azt mutatják, hogy a mekobalamin szerepet játszik az idegszövetek helyreállításában.

A mekobalamin gátolja az idegszövetek abnormális stimulációját.

Dinamikus farmakokinetika

A természetes B12-vitamint a gyomorban a fehérjétől való elválasztás során találják meg, a sav és a pepszin aktivitásának köszönhetően. Az eljárás során előállított B12 származékai a mekobalamin és az adenozilkobalamin. A B12 összes származéka a Haptocorrin vagy R protein nevű fehérjéhez kötődik, amelyet a nyálmirigyek és a gyomor nyálkahártyája választanak ki. A linkek létrehozásának folyamata a gyomorban zajlik. A hasnyálmirigy proteáz részlegesen csökkenti a kobalamin-haptocorrin komplexet a vékonybélben, ahol a kobalamin felszabadul, majd a belső faktorhoz (IF) kapcsolódik.

Kobalamin komplexek – a belső tényezők a bél végén szívódnak fel. A kobalamin felszabadul a kobalamin komplexből - belső faktorból, majd egy másik transzkobalamin nevű fehérjéhez kapcsolódik, és bekerül a keringési rendszerbe. A májban a kobalamin részben metabolizálódik, a többi a keringési rendszeren keresztül a szervezet más szöveteibe kerül. A kobalamin-transzkobalamin komplex a sejtekben a proteáz lizoszómán keresztül metabolizálódik, és metabolitokat hoz létre, cianokobalamin, mekobalamin, adenozil-kobalamin, hidroxokobalamin. A kobalamin átalakul mekobalaminná a citoplazmában, és adenozilkobalamin keletkezik a mitokondriumokban. A mekobalamin a kobalamin fő keringése a szervezetben.

A mekobalamin 3 típusú plazma transzport fehérjéhez kötődik, a transzmekobalamin 1-hez (TCI), a transzmekobalamin 2-höz (TCII), a transzmekobalamin 3-hoz (TCIII).

A mekobalamin az epével és a vizelettel ürül. Az epén keresztül történő kiválasztódás a bélben újra felszívódik.

Szedés előtt Mohizi 0,5 mg Korea Pharma Perifériás neuropátia kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Mohizi gyógyszert szájon át, étkezés után.

Adagolás

Javasolt adagolás: 1 kapszula naponta 3 alkalommal étkezés után.

Az adagolás kortól és állapottól függően módosítható.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen

túladagolás esetén?

Túladagolás esetén a kezelést tünetekkel kell kezelni. Abban az esetben, hidroxokobalamin a fő oka a toxicitás, amely szükséges a dialízis a beteg számára. Aktívan figyelje az időszerű intézkedéseket.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az 15180 beteg közül 146-nál (0,96%) jelentettek nem kívánt hatásokat (a nem kívánt hatások arányára vonatkozó felmérés végén).

emésztőrendszer:

5%> ADR ≥ 0,1%: Anorexia, hányinger/hányás és hasmenés

Túlérzékenység (*):

ADR Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

MOHIZI anti-ellenjavallatok a következő esetekben:

Korábban előfordult allergiás kobalaminra (B12-vitaminra és rokon anyagokra).

Óvatosság a használat során

A gyógyszerek nagy és hosszan tartó adagok alkalmazása nem javasolt a higanykezeléssel vagy rokon vegyületekkel kapcsolatos foglalkozású betegek számára.

A mekobalamin fényérzékeny. Ezért a gyógyszert a csomagolás eltávolítása után azonnal fel kell használni.

Ne szedje túl sokáig a gyógyszert, ha a kezelés után nem látja a választ.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

terhes nőknél alkalmazva:

Nincs teljes körű kutatás a mekobalamin terhes nőknél történő alkalmazásáról. A B12-vitamint vagy a prekurzorokat azonban a terhesség alatt pótolni kell.

Szoptató nőknél alkalmazzák:

A mekobalamin kiválasztódik az anyatejjel. A szoptató nőknek azonban B12-vitamint vagy prekurzorokat kell pótolni.

Gyógyszerkölcsönhatás

A mekobalamin kloramfenikollal együtt történő alkalmazása (nagyobb koncentrációban vagy 25 mcg/ml-ben) csontvelő-szindrómát okozhat, a kloramfenikol miatt, amely ellenáll a mekobalamin vérképző hatásának. Ezért a gyógyszer kombinálásakor és lehetőség szerint más antibiotikum cseréjekor figyelemmel kell kísérni a beteg reakcióját.

Antibiotikumok: Az antibiotikumok használata befolyásolhatja a bél mikroflóráját, és csökkentheti az ezekből a baktériumokból képződött mekobalamin mennyiségét.

Kolesztiramin: A kolesztiramin csökkentheti a mekobalamin bélben történő reabszorpcióját.

Kolchicin: A kolhicin csökkenti a mekobalamin felszívódását.

H2 receptor rezisztencia (cimetidin, famotidin, nizatidin, ranitidin): A H2 receptor rezisztencia csökkenti a mekobalamin felszívódását.

metformin: A metformin csökkenti a mekobalamin felszívódását.

Para-aminosav Szalicil: A hosszú távú tuberkulózis elleni gyógyszerek alkalmazása csökkenti a mekobalamin felszívódását.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.