Moldavir 400 Boston kezelt Covid-19 enyhe vagy közepesen súlyos (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Molnupiravir

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Molnupiravir	400 mg

Felhasználások

Javallatok

A Moldavir 400 mg gyógyszer a COVID-19 enyhe, közepes és felnőtt pozitív formáinak kezelésére javallt, SARS-COV-2 diagnosztikai teszttel és legalább egy súlyos progresszió kockázati tényezőjével.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: Szisztémás hatású vírusellenes szerek, közvetlen vírusellenes.

ATC-kód: Még nincs besorolva.

Aktív mechanizmus

A molnupiravir egy olyan gyógyszer, amelyet hasonló anyaggá, ribonukleozid N-hidroxiktidinné (NHC) alakítanak át.

Az NHC szétoszlik a szövetekben, és ribonukleozid-trifoszfáttá (NHC-TP) alakul át. Az NHC-TP a vírusok tömeges hibáinak mechanizmusa szerint működik. Az NHC-TP a polimeráz enzimmel kapcsolódik a vírus RNS-éhez, és a vírus genomjának hibája a másolási folyamat gátlásához vezet.

vírusellenes aktivitás

A sejttenyésztési tesztben az NHC hatásos SARS-COV-2-vel szemben 50%-os (EC50) hatásos koncentrációval A-549 sejteken 0,67 és 2,66 µm között, Vero E6 sejteken pedig 0,32 és 2,03 µm között. Az NHC azonos aktivitást mutat a SARS-COV-2 B.1.1.7 (Alfa), B.1351 (Béta), P.1 (Gamma) és B.1.617.2 (Delta) EC50 értékekkel, rendre 1,59; 1,77; 1,32 és 1,68 µm.

Ne figyelje meg az NHC hatását a SARS-COV-2 elleni in vitro vírusellenes aktivitásra, amikor az NHC-t abakavirral, emtricitabinnal, hidroxiklorokinnal, lamivudinnal, nelfinavirral, REMDESIVIR-rel, ribavirinnel, sofosbirral vagy tenofovovirral próbálja kombinálni.

Farmakológiai hatások

Az NHC és az intracelluláris bank, valamint a vírusellenes hatás közötti kapcsolatot klinikailag nem vizsgálták.

gyógyszerrezisztencia

A molnuupiravir CIVI-19 kezelési képességét értékelő 2. fázisú klinikai vizsgálatok során az NHC-rezisztenciához kapcsolódó SARS-COV-2-ben nincs aminosavcsere. A SARS-COV-2 NHC-vel szembeni szelektív rezisztenciáját értékelő tanulmányok sejttenyészetben még nem fejeződtek be.

Biztonság és klinikai hatékonyság

Ezek a klinikai adatok 1433 beteg adatain alapulnak, akiket véletlenszerűen választottak ki a 3. fázisú Move-out tesztben (NCT04575597). Ez egy kettős klinikai vizsgálat, hamis kontrollal, véletlenszerűen tanulmányozva a molnupiravir kezelési képességét olyan betegeknél, akik nem kerültek kórházba enyhe, közepes, közepes és súlyos fejlettségű betegeknél.

A résztvevők kiválasztási kritériumai 18 évesek vagy idősebbek, és egy vagy több előre meghatározott kockázati tényezővel rendelkeznek: 60 éves vagy idősebb, krónikus vesebetegség, elhízás (BMI ≥ 30 kg/m2, súlyos cardiovascularis betegség). obstruktív tüdőgyulladás vagy rák előrehaladása.

A kutatás magában foglalja a tüneteket, a SARS-COV-2 vakcinát nem oltották be, és azokat, akiknél a SARS-COV-2 fertőzést igazolták, és a tünetek 5 napon belül jelentkeznek. A betegeket véletlenszerűen 1:1 arányban választják ki, hogy 800 mg molnupiravirt kapjanak, vagy hamisítsák, igyanak naponta kétszer 5 napon keresztül.

Alapvetően minden randomizált beteg átlagéletkora 43 év (18 és 90 év között); A 60 év feletti betegek 17%-a és a 75 év felettiek 3%-a, a férfiak 49%-a férfi, 57%-a fehér, 5%-a fekete vagy afro-amerikai, 3%-a ázsiai, 50%-a spanyol vagy latin-amerikai. A legtöbb beteg Latin-Amerikában (46%) és Európában (33%) regisztrált; Az afrikai regisztrációk 12%-a, 6%-a Észak-Amerikában és 3%-a Ázsiában.

A betegek 48 százaléka, akik molnupiravirt vagy hamisítványt alkalmaztak a CIVIV-19 tüneteinek kezdetétől számított 3 napon belül. A leggyakoribb kockázati tényezők az elhízás (74%), a 60 év felettiek (17%) és a cukorbetegség (16%).

A 792 beteg közül (a teljes kutatási beteg 55%-a véletlenszerűen került kiválasztásra) meghatározásra került a kezdeti SARS-COV-2 variáns/variáns, a Delta fertőzés 58%-a (B.1.617.2 és Ay törzs), a MU fertőzés 20%-a (B.1.621), a gamma fertőzés 11%-a a többi változatban (P.1), és a többi változat fertőzött (P.1). Általánosságban elmondható, hogy a demográfiai jellemzők és az állapot kiegyensúlyozottan oszlanak meg a kezelési csoportok között.

Az 1. táblázat tartalmazza a fő végpont eredményeit (a kórházba került betegek százalékos aránya, illetve a 29 napon belül bármilyen okból bekövetkezett halálozás). A felnőtt csoportokra vonatkozó hatékonysági eredményeket nem oltották be teljes 18 éves korosztályban, és a betegség progresszióját egy vagy több kockázati tényező határozza meg: 60 év feletti kor, cukorbetegség, elhízás (BMI ≥ 30 kg/m2), krónikus vesebetegség, súlyos szív- és érrendszeri betegség, krónikus obstruktív tüdőrák.

Nem állnak rendelkezésre adatok néhány olyan betegcsoportról, akiknél nagy a kockázata annak, hogy súlyos CDC1-definícióba kerüljenek.

1. táblázat: Hatékony eredmények a Covid-19-cel fertőzött felnőtteknél, akik nem kerülnek kórházba*

molnupiravir (n = 709)
n (%)

placebo (n = 699)

n (%)

Kockázati különbség*

% (95% CI)

minden olyan ok, amely ≥ 24 órás aktív kezelés céljából történő kórházi kezeléshez vagy 29 napig tartó halálhoz vezet 48 (6,8%) 68 (9,7%) -3,0% (-5,9%, -1%) 29 napon belül halálhoz vezet 1 (0,1%) 9 (1,3%) - A félidős elemzés szerint a molnupiravirt szedő betegek 7,3%-át kell kórházba szállítani vagy 29 napon belül (2885. március) meghalni, szemben a placebóval kezelt betegek 14,1%-ával (53/37). A kiigazítási különbség -6,8%, 95%-os CI (-11,3%, -2,4%) és 2-OLDALÚ P-érték = 0,0024.

A molnupiravir relatíve kisebb kockázatcsökkenése a placebóhoz képest az összes véletlenszerűen kiválasztott beteg esetében 30% (CI 95%: 1%, 51%).

Az elemzést a CIVI-19 tünetek megjelenésének időbeli rétegzett eleme határozza meg (≤3 nap a > 3 [4,5] naphoz képest).

1. ábra: A felnőttek alcsoportjaira vonatkozó hatékony eredmények nem kerültek kórházba Covid-19-ben – minden olyan beteg, akit véletlenszerűen osztottak fel

Hatékony analitikai sokaságnak szánt populáció.

Az eredeti szérummintákat Roche Elucsys Anti-N teszttel értékelik, hogy ellenőrizzék a SARS-COV-2 nukleokapszid fehérje elleni antitestek (IGM, IgG és IGA) jelenlétét. A kiscsoportos elemzés eredményeit feltárásnak tekintjük.

Dinamikus farmakokinetika

A molnupiravir az 5'-IsobutyRat prekurzora, amely NHC-vé hidrolizálódik, mielőtt felszívódna a keringési rendszerbe.
Az NHC dinamikus jellemzői egészséges és Covid-19-ben szenvedő betegeken hasonlóak.
Az NHC farmakokinetikai paramétereit stabil állapotban 800 mg molnupiravir 12 óránkénti bevétele után a 2. táblázat mutatja.
2. táblázat: Az NHC farmakokinetikája 800 mg molnupiravir 12 óránkénti bevétele után
Átlagos NHC (%CV) (16,8)
31,1 (124)
*: A populáció dinamikus elemzéséből kapott értékek.
+: Egészséges betegeken végzett 1. stádiumú vizsgálatból nyert értékek.
felszívódás
A 800 mg-os adag bevétele után. Napi 2 alkalommal az NHC (TMAX) koncentráció átlagos elérésének ideje 1,5 óra.
Eloszlás és anyagcsere
Az NHC nem kapcsolódik plazmafehérjékhez.
Megszüntetés
Az NHC értékesítési ideje körülbelül 3,3 óra. Egészséges emberekben az adag legfeljebb 3%-a ürül ki a vizelettel.
Egyéb speciális betegek
Nem, rassz, életkor: A betegek kinetikai elemzésének elemzése azt mutatja, hogy az életkor, a nem és a rassz nem befolyásolja az NHC dinamikus jellemzőit.
Gyermekgyógyászati betegek: A molnupiravirt nem vizsgálták gyermekgyógyászati betegeken.
veseelégtelenség:
A vesén keresztül történő elimináció nem az NHC fő kiválasztási útvonala. Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a veseelégtelenség minden szintjén nincs szükség az adag módosítására. Egy dinamikus elemzésben az enyhe vagy közepes veseelégtelenség nem befolyásolja az NHC kinetikai jellemzőit. A molnupiravir és az NHC dinamikus jellemzőit nem értékelik glomeruláris filtrációban szenvedő betegeknél (EGFR
Májelégtelenség:
A molnupiravir és az NHC kinetikai jellemzőit májkárosodásban szenvedő betegeknél nem értékelték. A szubklinikai adatok azt mutatják, hogy a májon keresztüli kiválasztódás nem a fő bank eliminációjának útja, így a májelégtelenség szinte nem befolyásolja az NHC expozíciót. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.

Szedés előtt Moldavir 400 Boston kezelt Covid-19 enyhe vagy közepesen súlyos (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Moldavir 400 mg kemény kapszulát szájon át alkalmazzák, ugyanazzal az étellel együtt is fogyaszthatja.

A betegeknek az egész tablettát elegendő vízzel (például 1 csésze vízzel) kell bevenniük. Javasoljuk, hogy ne nyissa fel, ne őrölje vagy rágja a tablettákat.

Adagolás

Felnőttek

Javasolt adag: 800 mg molnupiravir (2 tabletta) szájon át 5 naponként 12 óránként.

A molnupiravir biztonságosságát és hatékonyságát 5 napon túli használat esetén nem határozták meg.

A Covid-19-ben szenvedő betegeknek a vírusfertőzés diagnosztizálása után a lehető leghamarabb és a tünetek kezdetétől számított 5 napon belül be kell venniük a molnupiravirt.

Eltarthatósági határ:

Ne alkalmazza a molnupiravirt 5 egymást követő napon tovább. A molnupiravir előnyeinek hiánya miatt, amikor elkezdik használni ezt a beteget. Azok a betegek, akiket a kórházi kezelés előtt alkalmaztak, továbbra is használhattak gyógyszereket a megfelelő kezelés érdekében.

Gyermekek

A molnupiravir biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti betegeknél nem határozták meg.

Gyermekbetegekről nincs adat. Az ajánlás gyermekek számára nem használható.

Egyéb objektumok

Idősek: Idős betegeknél nem szükséges módosítani a molnupiravir adagját.

Veseelégtelenségben szenvedők: Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges módosítani a molnupiravir adagját.

Májelégtelenségben szenvedők: Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges módosítani a molnupiravir adagját.

A konkrét dózis a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Túladagolás esetén általános támogató intézkedésekkel kell kezelni, beleértve a beteg klinikai állapotának ellenőrzését. A hematoparoa nem hatékony az NHC (N-Hydroxycytidin) eliminálásában.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Ha elfelejtett bevenni egy adagot 10 órával, a betegeknek nem szabad bevenniük az elfelejtett adagot, hanem a következő adagot kell bevenniük. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A 3. táblázatban bemutatott molnupiravir klinikai kutatásban nem kívánt hatásokat figyeltek meg. A megfigyelt hatások nem kívánt aránya ezekben a klinikai vizsgálatokban nem egyezhet meg közvetlenül egy másik gyógyszer klinikai tesztjeinek arányával, és nem feltétlenül tükrözi a valóságban megfigyelt arányt. A molnupiravirral kapcsolatos egyéb nemkívánatos hatások világosabbá válhatnak, ha szélesebb körben alkalmazzák.

Általában több mint 900 beteg vett be 800 mg molnupiravirt naponta kétszer a klinikai vizsgálatok során. A molnupiravir biztonságosságának értékelése főként olyan betegek elemzésén alapul, akik nem kerültek kórházba COVIV-19-cel, amelyet a 3. fázisú vizsgálat 29. napjáig monitoroznak (Move-out).

A molnupiravir biztonságosságát a kétlépcsős vakteszt (Move-Out) elemzése alapján értékelték, amelyből 1411 CIVI-19-vel nem kórházi kezelésben részesülő beteget véletlenszerűen választanak ki molnupiravir (n = 710) vagy placebo (n = 701) legfeljebb 5 napig tartó kezelésre. A megértési eseményeket a rendszer akkor jelenti, amikor a betegek kutatásban vesznek részt, vagy a kutatás befejezését/leállítását követő 14 napon belül.

A kutatás leállítása nemkívánatos esemény miatt a molnupiravirt használó betegek 1%-ánál fordult elő, és a betegek 3%-a használhat hamisítványt. Súlyos mellékhatások a molnupiravirt szedő betegek 7%-ánál és a placebót szedő betegek 10%-ánál fordulnak elő; A legsúlyosabb kedvezőtlen események a Covid-19-hez kapcsolódnak. A halálhoz vezető események megértése 2 betegnél (

A molnupiravirral kezelt csoportban a Move-out-ban a legtöbb nem kívánt hatást a 3. táblázat mutatja be, mindegyik 1-es (könnyű) vagy 2-es (közepes) szinten.

3. táblázat: Nemkívánatos hatások a Move-Outban* molnupiravirt alkalmazó betegek 1%-ánál jelentkeznek.

placbo (n = 701)

hasmenés 2% 2% 1% TD-ban a teszt:

A 3. és 4. szintű eltérések a kémiai tesztekben (alanin-aminotranszferáz, aszpartát-aminotranszferáz, kreatinin és lipáz) és hematológiában (hemoglobin, vérlemezke és leukocita) ≤ 2%-os arányban fordulnak elő, és hasonló arányban fordulnak elő a kutatócsoportok közötti arányban a kimozdulás során.

Értesítse az orvost a gyógyszer hatásairól.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Moldavir 400 mg ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

A molnupiravir hatóanyagra túlérzékeny betegek.

Vigyázat a

Figyelmeztetés

használatakor

A molnupiravirra vonatkozó klinikai adatok korlátozottak. Súlyos és nemkívánatos reakciók léphetnek fel, ha a molnupiravir alkalmazását nem jegyezték fel.

Toxikus hatás embriókra és terhességre

Az állatokon végzett reprodukciós vizsgálatok eredményei alapján a molnupiravir ártalmas lehet a magzatra, ha terhes nőknél alkalmazzák. Nem állnak rendelkezésre humán adatok a molnupiravir terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan a súlyos születési rendellenességek, a vetélés vagy az anyára vagy magzatra gyakorolt káros következmények kockázatának felmérésére; Ezért a molnupiravir alkalmazása terhesség alatt nem javasolt.

A reproduktív korban lévő, magzati kockázatnak kitett személyeket tanácsolni kell, és megfelelő, egységes és hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk (lehetőleg a molnupiravir-kezelés alatt és az utolsó adag után 4 napon belül).

Ha a molnupiravir alkalmazása klinikailag indokolt, a kezelés megkezdése előtt fel kell mérni, hogy a reproduktív korú beteg várhatóan terhes-e vagy sem. Nincs szükség a terhesség megerősítésére olyan betegeknél, akik véglegesen sterilizáltak, beültetik, átültették vagy átültették, vagy akik nem tudnak teherbe esni.

Minden más beteg esetében a rendszeres menstruációs ciklusú betegek utolsó menstruációs időszakának első napja alapján értékelje ki, hogy a páciens terhes-e vagy sem, megfelelő, egységes és hatékony fogamzásgátlást vagy negatív terhességet alkalmazva. Terhességi tesztet kell végezni, ha a páciensnek az utolsó menstruáció első napján rendszertelen, bizonytalan menstruációs ciklusa van, vagy nem alkalmaz megfelelő és hatékony fogamzásgátlást.

Toxikus a csontokra és a porcokra

Ne alkalmazza 18 év alatti betegeknél, mert a gyógyszer befolyásolhatja a csontok és a porcok fejlődését. Csontokra és porcokra gyakorolt toxicitást figyeltek meg egerekben az emlékeztetett adag alkalmazása után. A molnupiravir biztonságosságát és hatásosságát a gyermekbetegek körében nem azonosították.

Óvintézkedések

Ha kábítószert használnak reproduktív korú nők számára

A molnupiravir-kezelés megkezdése előtt meg kell vizsgálni, hogy a betegek terhes-e vagy sem, ha a gyógyszer klinikailag indokolt.

Tanács a reproduktív korú nőknek a megfelelő és hatékony fogamzásgátlás használatára, amely a kezelés alatt és az utolsó molnupiravir adag után 4 napon belül alkalmazható.

Reproduktív korú férfiak gyógyszereinek alkalmazásakor

Még nem határozták meg, hogy a molnupiravir hatással van-e a spermiumokra vagy sem. Bár a kockázatot alacsonynak tartják, az állatkísérletek teljes mértékben értékelték a molnupiravir hatását a Molnupiravirt alkalmazó hím tenyészállatok gyermekeire, még nem fejeződtek be. Szükséges azt tanácsolni azoknak a férfiaknak, akik szexuális életet folytatnak szaporodásra képes nőkkel, hogy használjanak megfelelő és hatékony fogamzásgátló módszert a kezelés alatt és legalább 3 hónappal az utolsó molnupiravir adag beadása után.

A molnupiravir utolsó adagjától számított 3 hónap elteltével a reprodukciós kockázatot nem határozták meg. Ezzel a kockázattal kapcsolatos tanulmányok folynak.

segédanyagok

A Mollavir 400 mg tartrazint, Patent Blue V-t és Ponaceau 4R-t tartalmaz, amelyek allergiát okozhatnak.

Napi 4 kapszula adagonként kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, ami alapvetően „nátriummentesnek” tekinthető.

Terhes vagy szoptató nők gyógyszereinek alkalmazása

Alkalmazható a Moldavir 400 mg gyógyszer terhes nők számára?

Nincs adat a molnupiravir terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Az állatkísérletek toxicitást mutatnak a reproduktív rendszerre.

Ne használja terhes nőknél. A terhes nőknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a kezelés alatt és az utolsó molnuptravir adag után 4 napig.

Ha más vírusellenes kezelések nem állnak rendelkezésre a Covid-19-ben szenvedő terhes nők számára, a CIVI-19 súlyos előrehaladásának kockázata mérlegelhető a Molnupiruvir alkalmazása során, miután teljes körűen tájékozottak a kockázatokról, különösen olyan terhesség alatt, amely túl van a tüdőképződési fázison (10 hetes kor felett). Ebben az esetben a kezelőorvosnak fel kell jegyeznie a kockázatot és az előnyöket, és meg kell győződnie arról, hogy a beteg egyetért ezzel a kezelési lehetőséggel.

A Moldavir 400 mg gyógyszer alkalmazható szoptató nők számára?

Nincs adat a molnupiravir vagy a gyógyszer metabolitjai, az n-hidroxiktidin (NHC) anyatejben való jelenlétéről. Az NHC-t a szoptató egerek plazmájában fedezik fel molnupiravir segítségével. Hogy a molnupiravirt még nem határozták-e meg, hogy szoptasson-e vagy sem, vagy befolyásolja-e az anya tejtermelési képességét.

Tekintettel arra, hogy a molnupiravir alkalmazásakor kisgyermekeknél káros reakciók léphetnek fel, a szoptatás nem javasolt a molnupiravir-kezelés alatt és az utolsó adag bevételét követő 4 napon belül. A szoptató nők fontolóra vehetik a szoptatás abbahagyását, és fontolóra vehetik az anyatej szopását és pörgetését a gyógyszer alkalmazása során, valamint az utolsó molnupiravir bevételét követő 4 napon belül.

Adatok

Amikor a molnupiravirt szoptató egereknél napi ≥ 250 mg/kg/nap dózisban alkalmazzák a születés előtti és utáni kidolgozott kutatások során, NHC metabolitokat fedeztek fel a szoptató egér plazmájában.

Szaporodás

A kutatások azt sugallják, hogy nincs hatása a termékenységre, a párzási képességre vagy a korai embriófejlődésre, ha a MolnuPiravirt nőstény patkányokon vagy hím patkányokon alkalmazzák NHC expozíciós szinten, 2-szer, illetve 6-szor az NHC expozíciós szinthez képest.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére

a gyógyszer hatásáról nincs elegendő információ. gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képesség.

Gyógyszerkölcsönhatás

A meglévő korlátozott adatok alapján nincs gyógyszerkölcsönhatás. A klinikai molnupiravirral nem végeztek gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatokat. A molnupiravir NHC-vé hidrolizálódik, mielőtt felszívódna a keringési rendszerbe.

Az NHC abszorpciója és metabolitjai az endogén pirimidin metabolizmushoz kapcsolódó ugyanazon utakon keresztül valósulnak meg. Az NHC nem az alapvető metabolikus enzim szubsztrátja vagy a fő szállítóanyag. Ezért a molnupiravir vagy az NHC IT képes kölcsönhatásba lépni az egyidejűleg használt gyógyszerrel.

Tyeum kábítószer

A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Az interaktív gyógyszerek befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását, vagy mellékhatásokat okozhatnak.

A betegeknek közölniük kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.