Moldavir 400 Boston điều trị Covid-19 nhẹ đến trung bình (2 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 10 viên
Quy cách Molnupiravir

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Molnupiravir	400mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Moldavir 400mg được chỉ định để điều trị người lớn dương tính với Covid-19 từ nhẹ đến trung bình bằng xét nghiệm chẩn đoán SARS-COV-2 và ít nhất một yếu tố nguy cơ tiến triển nặng.

Dược lý

Nhóm dược lý: Thuốc kháng virus có tác dụng toàn thân, kháng virus trực tiếp.

Mã ATC: Chưa được phân loại.

Cơ chế hoạt động

molnupiravir là thuốc được chuyển hóa thành chất tương tự ribonucleosid N-hydroxyctidin (NHC).

NHC được phân bố vào các mô và được chuyển hóa thành ribonucleosid triphosphate (NHC-TP). NHC-TP hoạt động theo cơ chế gây lỗi hàng loạt cho virus. NHC-TP được gắn vào RNA của virus bằng enzyme polymerase và lỗi trong bộ gen của virus dẫn đến ức chế quá trình sao chép.

hoạt động chống vi-rút

Trong thử nghiệm nuôi cấy tế bào, NHC có hoạt tính chống lại SARS-COV-2 với nồng độ hiệu quả 50% (EC50) trong khoảng 0,67 đến 2,66 µm trên tế bào A-549 và với nồng độ từ 0,32 đến 2,03 µm trên tế bào Vero E6. NHC có hoạt động tương tự đối với SARS-COV-2 B.1.1.7 (Alpha), B.1351 (Beta), P.1 (Gamma) và B.1.617.2 (Delta) với giá trị EC50 lần lượt là 1,59; 1,77; 1,32 và 1,68 µm.

Không quan sát thấy ảnh hưởng của NHC đến hoạt động chống vi-rút In-Vitro chống lại SARS-COV-2 khi cố gắng kết hợp NHC với Abacavir, Emtricitabin, Hydroxycloroquin, Lamivudin, Nelfinavir, REMDESIVIR, Ribavirin, Sofosbir hoặc Tenofovovir.

Tác dụng dược lý

Mối quan hệ giữa NHC với ngân hàng nội bào và tác dụng chống vi-rút chưa được đánh giá lâm sàng.

kháng thuốc

Không có sự thay thế axit amin nào trong SARS-COV-2 liên quan đến tình trạng kháng NHC được xác định trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đánh giá khả năng điều trị CIVI-19 của molnuupiravir. Các nghiên cứu đánh giá tính kháng chọn lọc NHC của SARS-COV-2 trong nuôi cấy tế bào vẫn chưa được hoàn thành.

An toàn và hiệu quả lâm sàng

Dữ liệu lâm sàng này dựa trên dữ liệu từ 1433 bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên trong Thử nghiệm di chuyển giai đoạn 3 (NCT04575597). Đây là một nghiên cứu lâm sàng kép, có đối chứng giả, nghiên cứu ngẫu nhiên khả năng điều trị của molnupiravir ở những bệnh nhân không nhập viện với mức độ phát triển từ nhẹ đến trung bình và nặng.

Tiêu chí lựa chọn những người tham gia đủ điều kiện là 18 tuổi trở lên và có một hoặc nhiều yếu tố nguy cơ được xác định trước: 60 tuổi trở lên, tiểu đường, béo phì (BMI ≥ 30 kg/m2), bệnh thận mãn tính, bệnh tim mạch nghiêm trọng, viêm phổi tắc nghẽn mạn tính hoặc ung thư đang tiến triển.

Nghiên cứu bao gồm các triệu chứng, vắc xin SARS-COV-2 chưa được tiêm chủng và những người đã được xác nhận nhiễm SARS-COV-2 có các triệu chứng khởi phát trong vòng 5 ngày. Bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên 1:1 để nhận 800 mg molnupiravir hoặc giả, uống 2 lần mỗi ngày trong 5 ngày.

Về cơ bản, ở tất cả các bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên, độ tuổi trung bình là 43 tuổi (dao động từ: 18 đến 90 tuổi); 17% bệnh nhân trên 60 tuổi và 3% từ 75 tuổi trở lên, 49% nam giới, 57% là người da trắng, 5% da đen hoặc người Mỹ gốc Phi, 3% người châu Á, 50% người Tây Ban Nha hoặc Mỹ Latinh. Hầu hết bệnh nhân đăng ký từ các địa điểm ở Châu Mỹ Latinh (46%) và Châu Âu (33%); 12% người đăng ký ở Châu Phi, 6% người đăng ký ở Bắc Mỹ và 3% người đăng ký ở Châu Á.

48% bệnh nhân sử dụng molnupiravir hoặc giả trong vòng 3 ngày kể từ khi bắt đầu có triệu chứng CIVIV-19. Các yếu tố nguy cơ phổ biến nhất là béo phì (74%), trên 60 tuổi (17%) và tiểu đường (16%).

Trong số 792 bệnh nhân (55% tổng số bệnh nhân nghiên cứu được chọn ngẫu nhiên), biến thể/biến thể SARS-COV-2 ban đầu được xác định, 58% nhiễm Delta (chủng B.1.617.2 và Ay), 20% nhiễm MU (B.1.621), 11% nhiễm gamma (P.1) và phần còn lại bị nhiễm các biến thể/chủng khác.

Nhìn chung, các đặc điểm nhân khẩu học và tình trạng bệnh được phân bố cân bằng giữa các nhóm điều trị.

Bảng 1 cung cấp kết quả về điểm kết thúc chính (tỷ lệ bệnh nhân nhập viện hoặc tử vong trong vòng 29 ngày do mọi nguyên nhân). Kết quả hiệu quả dựa trên nhóm người trưởng thành chưa được tiêm phòng đầy đủ 18 tuổi và có một hoặc nhiều yếu tố nguy cơ được xác định là nguyên nhân tiến triển của bệnh: trên 60 tuổi, tiểu đường, béo phì (BMI ≥ 30 kg/m2), bệnh thận mãn tính, bệnh tim mạch nặng, bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính hoặc ung thư tiến triển.

Không có dữ liệu về một số nhóm bệnh nhân có nguy cơ cao tiến triển thành bệnh CDC1 nghiêm trọng.

Bảng 1: Kết quả hiệu quả ở người lớn nhiễm Covid-19 không nhập viện*

molnupiravir (n = 709)
n (%)

giả dược (n = 699)

n (%)

Chênh lệch rủi ro*

% (KTC 95%)

tất cả các nguyên nhân dẫn đến nhập viện để điều trị tích cực ≥ 24 giờ hoặc tử vong trong 29 ngày 48 (6,8%) 68 (9,7%) -3,0%(-5,9%, -1%) Dẫn đến tử vong sau 29 ngày 1 (0,1%) 9 (1,3%) - Ở phân tích giữa kỳ, 7,3% bệnh nhân dùng molnupiravir phải nhập viện hoặc tử vong sau 29 ngày (tháng 3 năm 2885), so với 14,1% bệnh nhân được điều trị bằng giả dược (53/377). Chênh lệch điều chỉnh là -6,8% với 95% CI là (-11,3%, -2,4%) và Giá trị P 2 mặt = 0,0024.

Mức giảm nguy cơ tương đối của molnupiravir so với giả dược đối với tất cả bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên là 30%(CI 95%: 1%, 51%).

Phân tích được điều chỉnh theo yếu tố phân tầng theo thời gian xuất hiện triệu chứng CIVI-19 ( 3 [4,5] ngày).

Hình 1: Kết quả hiệu quả trên các phân nhóm ở người lớn không nhập viện vì Covid -19 - tất cả bệnh nhân được chia ngẫu nhiên

khoảng tin cậy tương ứng dựa trên phương pháp Miettinen và Nurinen.

Quần thể dự định là quần thể phân tích hiệu quả.

Các mẫu huyết thanh ban đầu được đánh giá bằng xét nghiệm Roche Elucsys Anti-N để kiểm tra sự hiện diện của kháng thể (IGM, IgG và IGA) chống lại protein nucleocapsid của SARS-COV-2. Những phát hiện trong phân tích nhóm nhỏ này được coi là sự khám phá.

Dược động học

molnupiravir là tiền chất của 5'-IsobutyRat, được thủy phân thành NHC trước khi hấp thu vào hệ tuần hoàn.
Các đặc điểm động học của NHC ở bệnh nhân khỏe mạnh và bệnh nhân mắc Covid-19 là tương tự nhau.
Các thông số dược động học của NHC ở trạng thái ổn định sau khi dùng 800 mg molnupiravir cứ sau 12 giờ được thể hiện ở Bảng 2.
Bảng 2: Dược động học của NHC sau khi uống 800 mg molnupiravir mỗi 12 giờ
NHC trung bình (%CV) (16,8)
31,1 (124)
*: Các giá trị thu được từ phân tích động trên dân số.
+: Các giá trị thu được từ nghiên cứu giai đoạn 1 ở bệnh nhân khỏe mạnh.
sự hấp thụ
Sau khi uống liều 800 mg. 2 lần/ngày, thời gian trung bình đạt nồng độ NHC (TMAX) là 1,5 giờ.
Phân phối và trao đổi chất
NHC không liên kết với protein huyết tương.
Loại bỏ
Thời gian bán hàng của NHC khoảng 3,3 giờ. Không quá 3% liều dùng được bài tiết qua nước tiểu ở người khỏe mạnh.
Những bệnh nhân đặc biệt khác
Giới tính, chủng tộc, tuổi tác: Phân tích phân tích động học ở bệnh nhân cho thấy tuổi tác, giới tính, chủng tộc không ảnh hưởng đáng kể đến đặc điểm động học của NHC.
Bệnh nhân nhi: Molnupiravir chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân nhi.
suy thận:
Đào thải qua thận không phải là con đường bài tiết chính của NHC. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận ở mọi mức độ suy thận. Trong một phân tích động, suy thận nhẹ đến trung bình không ảnh hưởng đáng kể đến đặc tính động học của NHC. Các đặc tính động học của molnupiravir và NHC không được đánh giá ở những bệnh nhân có độ lọc cầu thận (EGFR
Suy gan:
Đặc tính động học của molnupiravir và NHC chưa được đánh giá ở bệnh nhân suy gan. Dữ liệu cận lâm sàng cho thấy sự bài tiết qua gan không phải là con đường đào thải của ngân hàng chính nên suy gan hầu như không ảnh hưởng đến việc tiếp xúc với NHC. Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan.

Trước khi dùng Moldavir 400 Boston điều trị Covid-19 nhẹ đến trung bình (2 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Viên nang cứng Moldavir 400mg, dùng bằng đường uống, có thể dùng hoặc không dùng cùng thức ăn.

Bệnh nhân nên uống cả viên với đủ nước (ví dụ: 1 cốc nước). Khuyến cáo không mở, nghiền hoặc nhai viên thuốc.

Liều dùng

Người lớn

Liều khuyến cáo: Uống liều 800 mg molnupiravir (2 viên) mỗi 12 giờ trong 5 ngày.

Độ an toàn và hiệu quả của molnupiravir khi sử dụng trên 5 ngày chưa được xác định.

Bệnh nhân mắc Covid-19 nên dùng molnupiravir càng sớm càng tốt sau khi được chẩn đoán nhiễm virus và trong vòng 5 ngày kể từ khi bắt đầu có triệu chứng.

Thời hạn sử dụng:

Không sử dụng molnupiravir trong hơn 5 ngày liên tiếp. Do thiếu lợi ích của molnupiravir khi bắt đầu sử dụng ở đối tượng bệnh nhân này. Những bệnh nhân đã được sử dụng trước khi nhập viện có thể tiếp tục sử dụng thuốc để đạt được hiệu quả điều trị.

Trẻ em

Tính an toàn và hiệu quả của molnupiravir ở bệnh nhân dưới 18 tuổi chưa được xác định.

Không có dữ liệu về bệnh nhân trẻ em. Khuyến cáo không nên sử dụng cho trẻ em.

Các đối tượng khác

Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều molnupiravir ở bệnh nhân cao tuổi.

Người bị suy thận: Không cần điều chỉnh liều molnupiravir ở bệnh nhân suy thận.

Người bị suy gan: Không cần điều chỉnh liều molnupiravir ở bệnh nhân suy gan.

Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi sử dụng quá liều? Nếu sử dụng quá liều, cần xử lý bằng các biện pháp hỗ trợ chung, bao gồm theo dõi tình trạng lâm sàng của người bệnh. Hematoparoa không có hiệu quả trong việc loại bỏ NHC (N-Hydroxycytidin).

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao?

Nếu quên một liều thuốc trong 10 giờ, người bệnh không nên uống liều đã quên mà cần uống liều tiếp theo theo đúng lịch trình. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Các tác dụng không mong muốn đã được quan sát thấy trong nghiên cứu lâm sàng molnupiravir được trình bày trong Bảng 3. Tỷ lệ không mong muốn của các tác dụng quan sát được trong các thử nghiệm lâm sàng này không thể trực tiếp với tỷ lệ trong các thử nghiệm lâm sàng của một loại thuốc khác và có thể không phản ánh tỷ lệ quan sát được trong thực tế. Các tác dụng không mong muốn khác liên quan đến molnupiravir có thể trở nên rõ ràng hơn khi được sử dụng rộng rãi hơn.

Nhìn chung, hơn 900 bệnh nhân đã dùng molnupiravir 800 mg 2 lần/ngày trong các thử nghiệm lâm sàng. Đánh giá về độ an toàn của molnupiravir chủ yếu dựa trên phân tích từ những bệnh nhân không nhập viện vì COVIV-19, được theo dõi cho đến ngày 29 trong nghiên cứu giai đoạn 3 (Move-out).

Độ an toàn của molnupiravir được đánh giá dựa trên phân tích của thử nghiệm mù hai giai đoạn (Move-Out), trong đó 1411 bệnh nhân không nhập viện với CIVI-19 được chọn ngẫu nhiên để điều trị bằng molnupiravir (n = 710) hoặc giả dược (n = 701) trong tối đa 5 ngày. Sự kiện tìm hiểu được báo cáo khi bệnh nhân đang tham gia nghiên cứu hoặc trong vòng 14 ngày sau khi hoàn thành/ngưng nghiên cứu.

Việc ngừng nghiên cứu do tác dụng phụ xảy ra ở 1% bệnh nhân sử dụng molnupiravir và 3% bệnh nhân có thể sử dụng thuốc giả. Các tác dụng phụ nghiêm trọng xảy ra ở 7% bệnh nhân sử dụng molnupiravir và 10% bệnh nhân sử dụng giả dược; Diễn biến bất lợi nghiêm trọng nhất có liên quan đến Covid-19. Tìm hiểu các biến cố dẫn đến tử vong xảy ra ở 2 bệnh nhân (

Các tác dụng không mong muốn nhất ở nhóm điều trị molnupiravir trong Move-out được trình bày trong Bảng 3, tất cả đều ở cấp độ 1 (nhẹ) hoặc cấp độ 2 (trung bình).

Bảng 3: Tác dụng không mong muốn xảy ra 1% bệnh nhân sử dụng molnupiravir tại Move-Out*

placbo (n = 701)

tiêu chảy 2% 2% 1%

Những bất thường trong xét nghiệm:

Các bất thường cấp độ 3 và 4 được chọn lọc trong các xét nghiệm hóa học (alanin aminotransferase, Aspartate aminotransferase, creatinine và lipase) và huyết học (hemoglobin, tiểu cầu và bạch cầu) xảy ra với tỷ lệ ≤ 2% và tương tự với tỷ lệ giữa các nhóm nghiên cứu khi chuyển ra ngoài.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Moldavir 400mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân quá mẫn cảm với thành phần hoạt chất molnupiravir.

Thận trọng khi sử dụng

Cảnh báo

Dữ liệu lâm sàng của molnupiravir còn hạn chế. Các phản ứng nghiêm trọng và không mong muốn có thể xảy ra khi việc sử dụng molnupiravir chưa được ghi nhận.

Độc tính đối với phôi và thai kỳ

Dựa trên những phát hiện từ các nghiên cứu về sinh sản ở động vật, molnupiravir có thể gây hại cho thai nhi khi sử dụng cho phụ nữ mang thai. Không có dữ liệu trên người về việc sử dụng molnupiravir ở phụ nữ mang thai để đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh nghiêm trọng, sảy thai hoặc hậu quả bất lợi cho mẹ hoặc thai nhi; Vì vậy molnupiravir không được khuyến cáo sử dụng trong thời kỳ mang thai.

Cần tư vấn cho những người trong độ tuổi sinh sản có nguy cơ mắc bệnh thai nhi và cần sử dụng biện pháp tránh thai phù hợp, thống nhất và hiệu quả (nếu có thể, trong khi điều trị bằng molnupiravir và trong 4 ngày sau liều cuối cùng.

Nếu được chỉ định lâm sàng sử dụng molnupiravir, cần đánh giá xem bệnh nhân trong độ tuổi sinh sản có khả năng mang thai hay không trước khi bắt đầu điều trị. Không cần thiết phải xác nhận có thai ở những bệnh nhân đã triệt sản vĩnh viễn, đang đặt hoặc cấy ghép hoặc những người không thể mang thai.

Đối với tất cả các bệnh nhân khác, đánh giá xem bệnh nhân có thai hay không dựa vào ngày đầu tiên của kỳ kinh cuối cùng ở những người có chu kỳ kinh nguyệt đều, sử dụng biện pháp tránh thai phù hợp, thống nhất và hiệu quả hoặc âm tính với thai kỳ. Nên thử thai nếu bệnh nhân có chu kỳ kinh nguyệt không đều, không ổn định vào ngày đầu tiên của kỳ kinh cuối cùng hoặc không sử dụng biện pháp tránh thai phù hợp và hiệu quả.

Độc tính đối với xương và sụn

Không dùng cho bệnh nhân dưới 18 tuổi vì thuốc có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của xương và sụn. Độc tính trên xương và sụn đã được quan sát thấy ở chuột sau khi sử dụng liều nhắc nhở. Sự an toàn và hiệu quả của molnupiravir chưa được xác định trong nhóm bệnh nhân trẻ em.

Biện pháp phòng ngừa

Khi sử dụng ma túy cho phụ nữ trong độ tuổi sinh sản

Trước khi bắt đầu điều trị bằng molnupiravir, cần đánh giá bệnh nhân có thai hay không nếu thuốc được chỉ định lâm sàng.

Lời khuyên dành cho phụ nữ trong độ tuổi sinh sản sử dụng biện pháp tránh thai phù hợp và hiệu quả, có thể áp dụng trong quá trình điều trị và 4 ngày sau liều molnupiravir cuối cùng.

Khi sử dụng thuốc cho nam giới trong độ tuổi sinh sản

Vẫn chưa xác định được liệu molnupiravir có ảnh hưởng đến tinh trùng hay không. Mặc dù nguy cơ được cho là thấp nhưng các nghiên cứu trên động vật đánh giá đầy đủ ảnh hưởng của molnupiravir đối với con cái của động vật đực sinh sản sử dụng Molnupiravir vẫn chưa được hoàn thành. Cần tư vấn cho nam giới có quan hệ tình dục với phụ nữ có khả năng sinh sản nên sử dụng biện pháp tránh thai phù hợp và hiệu quả trong thời gian điều trị và ít nhất 3 tháng sau liều molnupiravir cuối cùng.

Nguy cơ sinh sản sau 3 tháng kể từ liều molnupiravir cuối cùng vẫn chưa được xác định. Các nghiên cứu về nguy cơ này đang được tiến hành.

tá dược

Mollavir 400mg chứa Tartrazine, Patent Blue V, Ponaceau 4R có khả năng gây dị ứng.

Mỗi liều 4 viên/ngày chứa ít hơn 1 mmol (23 mg) natri, về cơ bản được coi là "không có natri".

Dùng thuốc cho phụ nữ mang thai hoặc cho con bú

Thuốc Moldavir 400mg có dùng được cho phụ nữ mang thai không?

Không có dữ liệu về việc sử dụng molnupiravir ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy độc tính đối với hệ sinh sản.

Không dùng cho phụ nữ có thai. Phụ nữ mang thai cần sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị và trong 4 ngày sau liều molnuptravir cuối cùng.

Khi các phương pháp điều trị kháng vi-rút khác không có sẵn cho phụ nữ mang thai mắc Covid-19, nguy cơ CIVI-19 tiến triển nghiêm trọng có thể được cân nhắc sử dụng Molnupiruvir sau khi được thông báo đầy đủ về các rủi ro, đặc biệt ở những bệnh nhân mang thai đã qua giai đoạn hình thành phổi (trên 10 tuần tuổi). Trong trường hợp này, bác sĩ điều trị cần ghi chú về rủi ro, lợi ích và đảm bảo bệnh nhân đồng ý với phương án điều trị này.

Thuốc Moldavir 400mg cho phụ nữ đang cho con bú có dùng được không?

Không có dữ liệu về sự hiện diện của molnupiravir hoặc chất chuyển hóa của thuốc, n-hydroxyctidin (NHC) trong sữa mẹ. The NHC is discovered in the plasma of the breast -feeding mouse using molnupiravir. Hiện chưa xác định được molnupiravir có cho con bú hay không hoặc có ảnh hưởng đến khả năng tạo sữa của người mẹ hay không.

Dựa trên khả năng gặp phải các phản ứng có hại ở trẻ nhỏ khi sử dụng molnupiravir, không nên cho con bú trong thời gian điều trị bằng molnupiravir và trong vòng 4 ngày sau khi sử dụng liều cuối cùng. Phụ nữ đang cho con bú có thể cân nhắc việc ngừng cho con bú và có thể cân nhắc việc bú và vắt sữa mẹ trong thời gian sử dụng thuốc và trong vòng 4 ngày sau khi sử dụng molnupiravir cuối cùng.

Dữ liệu

Khi sử dụng molnupiravir cho chuột đang cho con bú với liều ≥ 250 mg/kg/ngày trong nghiên cứu đã phát triển trước và sau khi sinh, các chất chuyển hóa NHC đã được phát hiện trong huyết tương của chuột đang bú mę.

Sinh sản

Nghiên cứu cho thấy không có ảnh hưởng nào đến khả năng sinh sản, khả năng giao phối hay sự phát triển phôi thai sớm khi sử dụng MolnuPiravir cho chuột cái hoặc chuột đực ở mức phơi nhiễm NHC, lần lượt gấp 2 và 6 lần so với mức phơi nhiễm NHC ở người.

Tác dụng của thuốc đối với việc lái xe và vận hành máy móc

chưa có đủ thông tin về tác dụng của thuốc Mollavir 400mg lên khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Tương tác thuốc

Không có tương tác thuốc nào được xác định dựa trên dữ liệu hạn chế hiện có. Các nghiên cứu về tương tác thuốc với molnupiravir trên lâm sàng chưa được tiến hành. Molnupiravir bị thủy phân thành NHC trước khi được hấp thu vào hệ tuần hoàn.

Sự hấp thu và chuyển hóa NHC được thực hiện thông qua các trung gian theo cùng một con đường liên quan đến chuyển hóa pyrimidine nội sinh. NHC không phải là chất nền của enzyme chuyển hóa cơ bản hoặc vận chuyển chính. Vì vậy, molnupiravir hay NHC IT có khả năng tương tác đồng thời với thuốc sử dụng.

Tyeum thuốc

Do chưa có nghiên cứu về mối tương quan của thuốc nên không trộn thuốc này với thuốc khác.

Thuốc tương tác có thể ảnh hưởng đến hoạt động của thuốc hoặc gây ra tác dụng phụ.

Người bệnh nên thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ danh sách các loại thuốc, thực phẩm chức năng mình đang sử dụng.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.