A MOLOXCIN 400 DHG fertőzések, tüdőgyulladás kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Moxifloxacin
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Moxifloxacin | 400 mg |
Felhasználások
indikációk
Moloxcin gyógyszer a következő esetekben javasolt:
A moxifloxacin jobb nyomóhatással bír, mint a ciprofloxacin, levofloxacin és ofloxacin a Streptococcus pneumoniae-n (beleértve a penicillinrezisztens törzseket is), és viszonylag hatékony a gram-negatív baktériumok és a nem tipikus baktériumok (chlamydia pnumoniae, Legionellapnumoniae, mycoMoniae.) ellen.
A moxifloxacin in vitro és klinikailag is működik a legtöbb Staphylococcus aureus (meticilinre érzékeny törzs), Streptococcus pyogenes, haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, klebsiella pneumoniae, morexella cacinhdis, chlamydiadiaedia és P. P. chlamydiadiumiaedia P.
Moxifloxacin rezisztens baktériumok: In vitro a gyógyszerellenes baktériumok lassan szaporodnak számos mutáns lépésen keresztül. Keresztrezisztenciát mutattak ki a moxifloxacin és más fluorokinolonok között a gram-negatív baktériumok esetében. Más Gram-pozitív baktériumok azonban más fluorokinolonokkal még mindig érzékenyek lehetnek a moxifloxacinra.
Farmakokinetika
felszívódás
A moxifloxacin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, abszolút biohasznosulása 90%. Az étkezés nem befolyásolja a felszívódást.
Elosztás
A moxifloxacin széles körben eloszlik a szervezetben, mind a nyálban, a hörgő-orr váladékában, az orrmelléküreg nyálkahártyájában, a bőrben lévő folyadékban, a bőr alatti és a vázizmokban 400 mg elfogyasztása után a szöveti koncentráció általában meghaladja a plazmakoncentrációt.
Anyagcsere
Nincs jelentés.
Megszüntetés
A moxifloxacin pazarlási ideje körülbelül 12 óra, ezért naponta egyszer vegye be a gyógyszert.Szedés előtt A MOLOXCIN 400 DHG fertőzések, tüdőgyulladás kezelésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Hogyan kell használni
A Moloxcin tabletták szájon át történő filmtabletta formájában, étkezés előtt, alatt vagy után is használhatók.
Adagolás
Felnőttek
A szokásos adag 400 mg x 1 alkalommal/nap.
Kezelési idő:
Akut arcüreggyulladás, enyhe és közepes méretű közösségi tüdőgyulladás: 10 nap.
Bőrfertőzések és szubkután elrendeződés: 7 nap.
Krónikus bronchitis kifejlődése: 5 nap.
Baktériumok által okozott akut arcüreggyulladás: 10 nap.
Veseelégtelenségben és májelégtelenségben szenvedő betegek
Vesekárosodásban, enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedők és idősek esetében nincs szükség az adag módosítására. A moxifloxacint nem vizsgálták dializált vagy súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?
Nincs specifikus kezelés, főleg tüneti és szupportív kezelés.
Gyomorból származó gyógyszerek kezelése és kompenzációja, elektrokardiogram monitorozása.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban.
Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
A Moloxcin alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
Gyakori, ADR> 1/100
Nem gyakori, 1/1000 Máj: megnövekedett amiláz, laktát-dehidrogenáz. Ritka, ADR mozgásszervi ízületek: Achille-ín és egyéb inak. Útmutató az ADR kezeléséhez A moxifloxacin szedését azonnal le kell állítani, ha: túlérzékenységi reakciók bármilyen jele van; Az idegekre gyakorolt nem kívánt hatások jelei (például görcsök, depresszió, zavartság, hallucinációk, remegés stb.); Fájdalom, gyulladás vagy ficam. Az emésztési zavarok megnyilvánulásai, mint például hányinger, hányás, hasi fájdalom, ízérzési zavarok kezelési beavatkozás nélkül gyakran enyhék. Ha hamis vastagbélgyulladásra utaló jelek vannak, a hasmenés mértékét ellenőrizni kell, ha súlyos, más antibiotikummal kell megfelelően kezelni. Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A Moloxcin gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:
Óvatosság a használat során
A reakciók károsan befolyásolják a gyógyulási képességet, és fogyatékosságot okoznak, ideértve a következőket: íngyulladás, ín, perifériás neuropátia és egyéb káros hatások a központi idegrendszerre (hallucinációk, szorongás, depresszió, álmatlanság, erős fejfájás és zavartság). Ezek a reakciók a gyógyszer alkalmazása után órákon belül néhány hétig jelentkezhetnek.
Bármely életkorú betegeknél előfordulhatnak ezek a reakciók, kockázati tényezőkkel vagy anélkül. Hagyja abba a gyógyszer szedését, amint bármilyen súlyos káros reakció jelei vagy első tünetei jelentkeznek. Kerülje a Fluoroquinolon antibiotikumok alkalmazását olyan betegeknél, akiknél a fenti mellékhatások jelentkeztek.
Mivel a moxifloxacin megnyúlt QT-időt okozhat az elektrokardiogramon, óvatosnak kell lenni, amikor a moxifloxacint olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, mint a cisapril, eritromicin, 3 körös antidepresszánsok, antipszichotikumok.
Legyen óvatos, ha a moxifloxacint szívritmuszavarban, például lassú ritmusban és akut szívizom-ischaemiában szenvedő betegeknél alkalmazza; Központi neuropátiában szenvedők, például súlyos agyi érelmeszesedésben, epilepsziában.
A fluorokinolon, beleértve a moxifloxacint is, minden korcsoportban növeli az ínhüvelygyulladás és az ínszalagsérv kockázatát. Ez a kockázat növekszik az időseknél (általában 60 év felettieknél), a betegek egyidejűleg szednek kortikoszteroidokat, és vese-, szív- vagy tüdőátültetésen vesznek részt.
Más tényezők is növelhetik a szalagsérv kockázatát, beleértve a fizikai megterhelést, a veseelégtelenséget, a korábbi ínbetegségeket, például a rheumatoid arthritist. Tenditist és ínszalagsérvet jelentettek olyan betegeknél, akik fluorokinolont szedtek a fenti kockázati tényezők bármelyike nélkül.
A bordás- és ínszalagsérvet a fluorokinolon okozza, amely gyakran társul a sarokínnel, és a kezelés miatt műtétre lehet szükség. A vállakban, a kézben, a bicepszben, a hüvelykujjban és más inak íngyulladásáról és ínszalagsérvéről is beszámoltak.
A szalagsérv előfordulhat a Fluoroquinolon-kezelés alatt vagy azt követően, és a jelentések szerint a kezelés befejezése után akár több hónapig is fennáll.
Javasolja a betegeknek, hogy pihenjenek és hagyják abba az edzést, és forduljon orvoshoz, ha az ínhüvelygyulladás vagy ínszalagsérv első jele (például fájdalom, duzzanat, gyulladás vagy ínszalag, gyenge vagy nem tudja használni az egyik ízületet) jelentkezik. Hagyja abba a moxifloxacin fogyasztását, ha fájdalom, duzzanat, gyulladás, ínszalagsérv jelentkezik.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Legyen óvatos a gépjárművezetés és a gépek kezelése közben.
Terhesség
Ne alkalmazza a moxifloxacint terhes nőknél.
Szoptatási időszak
Ne szoptasson moxifloxacin használata közben.
Gyógyszerkölcsönhatás
A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak. Közölnie kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.
savkötők, vastartalmú készítmények, cink tartalmú multivitamin, szukralfát, ... csökkenthetik a moxifloxacin felszívódását, ezért legalább 4 óra előtt vagy 8 óra után igya meg.
Warfarinnal együtt alkalmazva a moxifloxacin fokozza az antikoaguláns hatást.
Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel egyidejűleg alkalmazva megnő a központi idegingerlés és a görcsök kockázata.
Válasz a megnyúlt QT-intervallum hatására.
Tárolás
Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 300 C-ot, elkerülve a fényt.
Egyéb gyógyszerek
- DYTIDE CAPSULES
- IMUNOVIR 500MG TABLETS
- MIFEGYNE COMBIKIT 600 MG / 400 MICROGRAM TABLETS
- Trajenta
- XATRAL XL 10MG TABLETS
- ZOMORPH 10MG CAPSULES
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions