Molukat 4mg DHG gyógyszer az enyhe és közepes fokú asztma megelőzésére és kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció DHG

Felhasználások

indikációk

Molukat 4 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Kiegészítő terápia az asztma kezelésében 2-5 éves korú, enyhe vagy közepesen súlyos, inhalációs kortikoszteroidokkal nem kontrollált asztmában szenvedő betegeknél, valamint olyan betegeknél, akiknél az asztmás rohamok nem kontrollálhatók, ha szükség esetén a kondérok rövid hatását alkalmazzák az asztmás rohamok kontrollálására. Orális kortikoszteroidok és betegeknél az inhalációs kortikoszteroid tolerancia. életkor és idősebbek).

A ciszteinil leukotrien (LTC4, LTD4, LTE4) fontos mediátorok, amelyek a ciszteinil leukotrien receptorokhoz (CYSLT) kapcsolódnak. A CYSLT1 a légútjában található. Asztmában a Leukotrien köztes hatásai közé tartozik számos légúti hatás, például hörgőgörcs, amely befolyásolja a nyálkakiválasztást, a kapillárisok permeabilitását és az eozin vérsejtek hozzáadását. Allergiás nátha esetén a CYSLT az orrnyálkahártyából választódik ki az antigénnel való érintkezés után, és az allergiás nátha tüneteihez kapcsolódik. Az orrban lévő ciszta növeli a légúti ellenállást és a pangásos tüneteket.

A montelukast gyulladáscsökkentő anyag. A montelukast erősen gátolja az LTC4, LTD4 és LTE4 élettani hatásait a CYSLT1-en, így csökkenti az asztma és az allergiás nátha tüneteit. Tyúktyúknál a Montelukast ivás után 2 órával bronchiectasist okoz.

Dinamikus farmakokinetika

Itatás után a Montelukast gyorsan és szinte teljesen felszívódik. Az élelmiszernek nincs nagy befolyása a klinikai használatban, ha hosszú távú gyógyszereket szed. A 4 mg-os rágótablettáknál a CMAX-koncentráció a bevétel után 2 órával éri el a 2-5 éves gyermekek, akik éhes állapotban szednek gyógyszert. A montelukaszt több mint 99%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer nagyon erős. A montelukaszt és a gyógyszer metabolitjai szinte teljesen kiválasztódnak. A Montelukast plazma félig kisülési ideje egészséges fiatalokban 2,7-5,5 óra.

Szedés előtt Molukat 4mg DHG gyógyszer az enyhe és közepes fokú asztma megelőzésére és kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Molukat 4 gyógyszer rágható, vagy mérsékelt mennyiségű vízzel beveheti a tablettát.

Adagolás

Gyermekek 2-5 éves korig: Minden nap egy 4 mg-os rágótabletta.

Az asztma kezelésére este kell használni. Allergiás rhinitis esetén a gyógyszer használatának ideje az egyes tárgyak igényeitől függ. Mind asztmában, mind allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél minden nap, este kell alkalmazni egy adagot.

Ha étellel együtt alkalmazzák, a Montelukastot étkezés után 1 órával vagy 2 órával kell felhasználni.

Általános javaslat:

A Montelukast kezelési hatása az asztma teszt paraméterein alapul, amelyeket egy nap alatt érnek el. A betegeket tanácsolni kell, hogy folytassák a Montelukast-kezelést, bár az asztmás rohamokat sikerült kontrollálni, valamint súlyos asztmás időszakokban.

Nincs szükség az adag módosítására minden korcsoportban, nemenként, időseknél, veseelégtelenségben szenvedőknél, enyhe és közepes májelégtelenségben szenvedőknél. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs gyógyszer.

Egyéb asztmagyógyszerekkel kapcsolatos kezelés:

A Montelukast együtt alkalmazható olyan betegekkel, akik más kezelést kapnak. Csökkentse a kombinált gyógyszerek adagját:

Hörgőtágítók: A Montelukast hozzáadható a kezelési rendhez azoknak az embereknek, akiket nem csak a hörgőtágítók kontrolláltak. Ha klinikai bizonyíték van, általában az első adag után, a hörgőtágító csökkenthető, ha tolerálják.

Inhalációs kortikoszteroidok: A Montelukasttal együtt több kezelési előnnyel jár az inhalációs kortikoszteroidokat szedő betegek számára. A kortikoszteroid adag csökkenthető, ha tolerálják. A kortikoszteroidok adagját azonban az orvos felügyelete mellett fokozatosan kell csökkenteni. Ne cserélje ki hirtelen a kortikoszteroid inhalációt Montelukasttal.

vagy az orvos utasítása szerint.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A legtöbb túladagolási jelentés szerint nincs káros reakció. Túladagolás esetén a leggyakoribb reakciók közé tartozik az álmosság, a hasi fájdalom, a szomjúság, a fejfájás, a hányás és az izgatottság. Nem világos, hogy a Montelukast hasadhat-e a peritoneális vagy dialízis útján.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A gyógyszer forgalomba hozatalát követő egyéb mellékhatások gyakoriságát és szervrendszerét nem rögzítették.

Nagyon gyakori (ADR ≥ 1/10)

Fertőzés: Felső légúti fertőzés.

Gyakori (1/100 ≤ ADR Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hányás.

Az immunrendszer: túlérzékenységi reakció. Bors.

Vér- és nyirokrendszer: növekvő vérzési tendencia.

Az immunrendszer: Eozin leukémia. Űrlap.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Molukat 4 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Az óvatosság a

alkalmazásakor nem érvényes a Montelukaszt akut asztmás rohamok kezelésére történő alkalmazásakor, ezért a Montelukast nem alkalmazható akut asztmás rohamok kezelésére.

előfordulhat, hogy orvosi felügyelet mellett csökkentenie kell az inhalációs kortikoszteroidok adagját, de nem kell hirtelen Montelukasttal helyettesíteni az orális kortikoszteroidokat vagy az inhalációkat.

Beszámoltak a Montelukastot szedő betegek mentális-mentális hatásáról. Az orvosoknak meg kell beszélniük ezeket a mellékhatásokat a betegekkel és/vagy a betegellátással. Arra kell irányítania a betegeket és/vagy gondozókat, hogy értesítsék az orvost, ha ezek a hatások jelentkeznek.

A szisztémás cukrot használó kortikoszteroidok adagjának csökkentése más asztmaellenes szereket, köztük leukotrien receptor antagonistákat szedő betegeknél a következő esetek néhány esetéhez vezet: Eozin hiperpszis, bőrkiütés, légszomj, szívkomplikációk és/vagy neurológiai betegség, amelyet néha churg-strauss szindrómaként diagnosztizálnak, az EOSIN hypercertiával járó szisztémás vasculitis. Bár az ok-okozati összefüggést nem azonosították a leukotrien-receptor-antagonisták esetében, óvatosság és klinikai monitorozás szükséges a kortikoszteroidok kortikoszteroid dózisának csökkentése során a Montelukastot szedő betegeknél.

A gyógyszer aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás. Fenilceton-vizeletben szenvedő betegek nem használhatják ezt a gyógyszert.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Nincs alap annak bizonyítására, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Nem végeztek vizsgálatot a montelukast terheseknél történő alkalmazásával kapcsolatban. Csak terhes nőknek, ha szükséges és az orvos utasítása szerint.

Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejjel, ezért legyen óvatos, amikor szoptatás alatt alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

A montelukast más, gyakran használt gyógyszerekkel együtt alkalmazható az asztma és az allergiás nátha megelőző és krónikus kezelésében. A gyógyszerekkel interaktív vizsgálatok során a Montelukast kezelésében javasolt adag nem befolyásolja jelentősen a következő gyógyszerek farmakokinetikáját: Theophyllin, Prednisolon, Ethinyl Estradiol/Norethindrone 35/1), Terfenadin, Digoxin és Warfarin.

A Montelukast görbe alatti területe nem csökken kb. fővel (AUC40), de a phenbital kb. módosítania kell a Montelukast adagját. A montelukasztot a CYP 3A4 metabolizálja, ezért elővigyázatosnak kell lenni, különösen gyermekeknél, ha a Montelukasztot CYP 3A4 indukciós gyógyszerekkel, például fenitoinnal, fenobarbitállal és rifampicinnel együtt alkalmazzák.

Az invitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a montelukast CYP 2C8 inhibitor. A Montelukast és a Rosiglitazon (ez a főként a CYP 2C8 által metabolizált gyógyszerek szubsztrátja) egymással végzett gyógyszerinteraktív vizsgálataiból származó adatok azonban azt mutatják, hogy a Montelukast nem gátolja a CYP 2C8-at Invivo. Ezért a montelukaszt főként ezen az enzimen (például paklitaxel, roziglitazon és repaglinid) keresztül nem változtatja meg a metabolikus folyamatokat.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 300 C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.