A Momeex orrspray Hanlim orrspray szezonális nátha kezelésére szolgál (18 ml)

Gyógyszerforma Üveg x 18 ml
Specifikáció Mometason Furoat

Összetevő

Thành phần cho 1ml

Összetételi információk	Tartalom
Mometason Furoat	0,5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Momeex orrspray a következő esetekben javasolt:

Javallatok felnőtteknek, serdülőknek és 2-11 éves gyermekeknek a szezonális vagy szezonális nátha tüneteinek kezelésére. És a kapcsolódó tünetek, mint például a torlódás és a szaglási képesség elvesztése 18 évesnél idősebb felnőtt betegeknél. Akut arcüreggyulladás.

Az orr-antigén stimuláns vizsgálata során a Momeex gyulladáscsökkentő hatást mutat mind a korai, mind a késői fázisú allergiákban, ezt mutatja a csökkenés jelensége (a placebóhoz képest) Hisztamin és eozinatikus aktivitás, eozin, valamint (az eredetihez képest) eozinofília, neutrofilek és fehérjék kötődésének csökkenése.

Farmakokinetika

A Mometason Furoat orrspray használatakor elhanyagolható a szisztémás biobiológia ( Klinikai biztonsági adatok:

Preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a Mometason Furoat nem rendelkezik androgén, anti-androgén, ösztrogén és antiösztrogén hatással, mint más glükokortikoidok, számos antiuterotróf hatással rendelkezik, és gátolja a hüvely nyílását állatmodellekben, amikor orális nagy dózisú, 56 mg/nap/nap sejttenyészetben kimutatták, hogy 280 mg/nap/nap A mometazon-furoát legalább 10-szer gátolja az Il-1, IL-6 és TNFα felszabadulását/szintézisét, mint más szteroidok, beleértve a beklometazon-dipropionátot, a betametazont, a hidrokortizont és a dexametazont. Mometazon furoát (IC50 = 0,12 Nm) Bambuszból szintetizált IL - 5 erősebb, mint 6-szor erősebb, mint a Beclomethason Dipropionate és Betamethason. Ezenkívül az allergiás fehérvérsejtek keverékében a mometazon erősebben gátolja a leukotrien szintézist, mint a beklometazon-dipropionát.

Más glükokortikoidokhoz hasonlóan a Mometason Furoat is teratogén hatást okoz patkányokban és nyulakban. A teratogenitási vizsgálatok során a gyógyszer csökkenti az anya testtömegét is, befolyásolva a magzat fejlődését (a magzat súlya kisebb és/vagy korlátozza a csontokat) patkányokon, nyulakon és patkányokon, valamint csökkenti a túlélés valószínűségét egerekben.

Szedés előtt A Momeex orrspray Hanlim orrspray szezonális nátha kezelésére szolgál (18 ml)

Hogyan kell használni

A Momeex orrsprayt orrspray permetezésére használják.

Minden Momeex orrspray pumpa után (általában 10 permetezés, amíg a gázspray homogén lesz, minden permet körülbelül 50 mcg Morpetason Furoátot bocsát ki. Ha 14 napig vagy tovább nem használ permetezőpalackot, mint a következő használat előtt, minden pumpát újra pumpálnak (2 permetezés, amíg homogén spray-oldatot nem lát).

Minden használat előtt alaposan rázza fel a spray-palackot.

Használati utasítás

Kis orr az orr tisztításához. Óvatosan rázza fel az üveget, és távolítsa el a porfedelet.

Helyezze a mutató- és középső ujját a spray oldalára, a hüvelykujját pedig a palack testébe a permetezőfúvóka felé, majd nyomja le az ujját a spray pumpálásához.

fedje le az orrlyuk egyik oldalát, és helyezze be a fúvókát a másik oldalba az ábra szerint. Snight előre dönti a fejét, függőlegesen tartja az üveget. Kezdje el a belégzést finoman vagy lassan az orron keresztül, és belégzés közben permetezzen az ujjaival, határozottan spray-vel.

Lélegezz ki a szájon keresztül. Ismételje meg a 3. lépést az implantátum spray belélegzéséhez az orrlyuk ugyanazon oldalán. Húzza ki a permetet az orrlyukakból, és lélegezze ki a szájon keresztül.

Ismételje meg a 4. lépést a többi orrlyukkal is.

Permetezés után törölje le a veséket egy zsebkendővel vagy tiszta papírtörlővel.

Zárja le a porálló fedelet.

Permetező tisztítás

A hatékony permetezés érdekében a permetet rendszeresen tisztítani kell. Távolítsa el a porálló fedelet, és nyomja meg a spray-t. Mossa le a fúvókát és a porálló fedelet meleg vízben, majd öblítse le víz alatt. Szárítsa meg melegen. Helyezze a permetezőtömlőt a palackba, és fedje le a pormentes fedelet. A szórópalack tisztítása utáni első használatkor pumpás csalira van szüksége.

Adagolás

Szezonális vagy egész éves allergiás nátha

Felnőttek (időseknél sikeresen) és 12 éves tinédzserek

A szokásos adag megelőzésre és kezelésre két permetezés (50 mcg/permet) minden orrba, naponta 1 alkalommal (teljes adag 200 mcg). A tünetek kontrollálása után az adagot 1 permetezésre kell csökkenteni orronként (100 mikrogramm összdózis) hatékonyan fenntartva.

Ha a tünetek nem kontrollálhatók, a maximális napi adagot 4 permetre kell emelni orronként/nap (a teljes adag 400 mcg). A tünetek után az adagot csökkenteni kell.

Az erdőre gyakorolt jelentős hatás korán, az első adag beadása után 12 órával jelentkezik.

2 és 11 év közötti gyermekek

A szokásos javaslat 1 permetezés (50 mcg/permet) az orr mindkét oldalára, 1 alkalommal/nap (teljes adag 100 mcg). A felnőtteknek segíteniük kell a gyermekeket a gyógyszerszedés során.

Orrpolip

Felnőttek (mindkettő idősek) és 18 éves tinédzserek általában orrpolipban szenvednek 2 permetet (50 mcg/permet) minden orrhoz, 2-szer/nap (400 mcg összdózis). Ha a tüneteket megfelelően kezelték, az adagot 2 permetezésre kell csökkenteni az orr mindkét oldalán, naponta 1 alkalommal (200 mikrogramm teljes adag).

akut arcüreggyulladás

A szokásos javaslat az akut sinusitisben 2 permetezés (50 mcg/permet) az orr mindkét oldalára x 2-szer/nap (400 mcg összdózis). Kérdezze meg kezelőorvosát, ha a tünetek rosszabbodnak a kezelés során.

Akut arcüreggyulladás kezelésének támogatása

Felnőttek (az idősek mellett) és kisebbségi> 12 évesek

A szokásos adag 2 permetezés (50 mcg/permet) mindkét oldalon x 2-szer/nap (a teljes adag 400 mcg).

Ha nem kontrollálják, a jó tünetek akár 4 permetezésre (50 mcg/permet) is növekedhetnek mindkét oldalon, naponta kétszer (800 mcg összdózis).

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag kiválasztásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Momeex orrspray használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Szezonális és egész évben fennálló allergiás rhinitis

Felnőtt betegeken és fiatalokon végzett klinikai vizsgálatok során a kezeléssel kapcsolatos helyi mellékhatásokról számoltak be, köztük fejfájás (8%), orrvérzés (például valódi vérzés, nyálkahártya-vérzés és vérző foltok) (8%), orrégető pharyngitis (2%), orrirritáció (2%) és orrfekély (1%), ezeket a többlethatásokat lásd a COORTCOSTERSEOI no. Az orrvérzés gyakran magától elmúlik, és enyhetől súlyosig, nagyobb arányban jelentkezik, mint a placebo (5%), de a kontrollvizsgálatban az orrot használó kortikoszteroidok aránya vagy alacsonyabb aránya (legfeljebb 15%).

Gyermekeknél az olyan mellékhatások aránya, mint a fejfájás (3%), az orrvérzés (6%), az orrstimuláció (2%) és a 2%-hoz hasonló.

Azonnali túlérzékenységi reakciók (például hörgőgörcs, légszomj), de ritkán jelentkezhetnek a Mometason Furoat orrcukor alkalmazása után. Nagyon ritkán számoltak be anafilaxiás és angioedikus reakciókról.

Nagyon ritkán számoltak be az íz és a szag megváltozásáról.

Orrpolip

Az orrpolipokban az ínyek megjelenési aránya hasonló a placo-hoz, és hasonló az allergiás nátha megfigyelésének mellékhatásaihoz.

akut arcüreggyulladás

Az akut arcüreggyulladásban szenvedő betegeknél az íny megjelenésének aránya általában hasonló a placebóhoz, és hasonló az allergiás rhinitisnél megfigyelt mellékhatásokhoz.

Az akut arcüreggyulladásra váró arcüreggyulladás kezelésének támogatása

A Momeex orrsprayt használó felnőtteknél és serdülőknél, például szupportív kezelés az akut arcüreggyulladás során, a kezeléssel kapcsolatos mellékhatások, amelyek ugyanolyan arányban jelentkeznek, mint a placebó, beleértve a fejfájást (2%), a garatgyulladást (1%), az orrégést (1%) és az orrstimulációt (1%). Enyhe vagy súlyos orrvérzés, és a placebóval való összehasonlításnál is megjelenik (5% a 4%-hoz képest).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Figyelje meg az orvost, hogy milyen hatásai vannak annak a vágynak, amellyel a kábítószer használata során találkozhat.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Momeex orrspray a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosság a

használatakor ne használja a Momeex orrsprayt, ha az orrnyálkahártyában lokalizált fertőzés van.

A kortikoszteroidok gátolják a sebgyógyulási folyamatot, az orrkortikoszteroidok nem alkalmaznak orrműtétet vagy orrműtétet vagy orrtrauma> a sebgyógyulást követő 1 hónapig, 2 hónapig a sebgyógyulásig. nincs bizonyíték az orrnyálkahártyára; Ezenkívül a Mometason Furoat hajlamos az orrnyálkahártya normál állapotának helyreállítására. Mint minden más ollóval végzett kezelés, a Momeex orrspray-t használó betegek hónapokig tartottak, ezért rendszeresen ellenőrizték őket, hogy az orrnyálkahártyán megjelenhetnek-e elváltozások. Ha a gombás fertőzés az orrban vagy a garatban lokalizálódik, hagyja abba a Momeex orrspray alkalmazását, vagy megfelelő kezelésre lehet szüksége. Stimulálás az orrban – az elhúzódó garat a Momeex orrspray használatának abbahagyására utalhat.

A Momeex Nasay Spray-t dinamikus tuberkulózisban, légúti némaságban, vagy gombás fertőzésben, bakteriális fertőzésben, megmagyarázhatatlan vírusfertőzésben vagy herpes simplex herpeszben szenvedő betegeknél kell használni.

Nincs bizonyíték a hypothalamus-hipophysis-mellékvese (HPA) gátlására a Momeex orrspray-vel való hosszan tartó kezelés után. Mindazonáltal a betegek gondos monitorozása a kortikoszteroid csík használatától a testre gyakorolt hatásig a Momeex orrspray-re szakosodott. A teljes kortikoszteroidok alkalmazásának abbahagyása ezeknél a betegeknél mellékvese-elégtelenséget okozhat hónapokra, amíg a HPA-tengely funkciója helyreáll. A szisztémás kortikoszteroidokat újra fel kell használni, ha a betegnél a mellékvese-gátlás jelei mutatkoznak, és más megfelelő kezelést kell alkalmaznia.

Egy referencia klinikai vizsgálatban nem találtak olyan megfigyeléseket, amelyek csökkentenék a Momeex orrsprayt 100 mcg/nap 1 éven keresztül használó gyermekek növekedését.

A Momeex orrspray nem biztonságos és hatékony kutatása 18 év alatti gyermekek és fiatalok orrpolipjainak kezelésében.

A teljes kortikoszteroidról a Momeex orrsprayre való áttérés során egyes betegeknél jelentkezhetnek a szisztémás kortikoszteroid abbahagyásának tünetei (például ízületi fájdalom és/vagy izomfájdalom, fáradtság és depresszió az első szakaszban), az orrban jelentkező tünetek csökkenése ellenére, és továbbra is alkalmazniuk kell a Momeex orrsprayt. Az átalakulás ezen stádiuma fennálló allergiáknak, például allergiának és ekcémának tűnhet, amelyet korábban szisztémás kortikoszteroid kezelés fedezett.

Azokat a betegeket, akik erős kortikoszteroidokat szednek, gátolják az immunszuppressziót, figyelmeztetni kell, ha fertőzésnek vannak kitéve (például bárányhimlő, kanyaró), és az orvosi vizsgálat fontosságára, ha fertőzésnek vannak kitéve.

Nagyon ritka jelentések vagy megnövekedett szemnyomás az orron belüli kortikoszteroid spray alkalmazása után.

A betegeknek azonnal orvoshoz kell fordulniuk, ha súlyos fertőzésekre utaló jeleket vagy tüneteket észlelnek (például láz, fájdalom és érzékenység az egyik oldalon/fogban, vagy az arc, a szem vagy a perifériás szem duzzanata, vagy a javulás időszakát követően súlyosbodó tünetek).

A Momeex orrspray biztonságossága és hatékonysága még nem igazolt 12 év alatti gyermekek arcüreggyulladásának tüneteinek kezelésében.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Momeex orrspray nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Terhes nők esetében nincs megfelelő kutatás vagy megfelelő kontroll. A maximális javaslat belélegzése után az erdőben a plazma nem számszerűsített mometazon koncentrációt; Ezért a Mometason koncentrációja az embrióban elhanyagolható, és nagyon csekély toxicitás a termékenységre nézve.

Más kortikoszteroidok használatához hasonlóan a Momeex orrsprayt is kell használni terhes nők számára, ha a kezelés előnyei kiemelkedőek az anyák és az embriók számára. A terhesség alatt kortikoszteroidokat szedő anyák gyermekeinél gondosan ellenőrizni kell a mellékvese-elégtelenséget.

Szoptatási időszak

, valamint egyéb orrcukrot használó kortikoszteroidok esetén a Momeex orrsprayt kell használni szoptató anyáknak vagy születéskor, ha a kezelés előnyei az anya és a gyermek emulziójának veszélyével járnak.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Loratadinnal együtt alkalmazott Momex orrspray nem befolyásolja a loratadin és fő metabolitjainak plazmakoncentrációját. A Mometason Furoist koncentrációja nem várható. A kombinált kezelést jól tolerálják.

Tárolás

Zárt csomagolásban, 30 °C-nál nem magasabb hőmérsékleten, fénytől kerülve tárolandó.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.