A Monitazone orrspray orrspray az allergiás nátha kezelésére és megelőzésére (18 ml)

Gyógyszerforma Orrspray
Specifikáció Üveg x 18 ml
Összetevő Mometason Furoat
Javallat Allergiás nátha, arcüreggyulladás, orrdugulás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Mometason Furoat	0,5 mg/ml

Felhasználások

Javallatok

A Monitazone orrspray a következő esetekben javasolt:

Felnőtteknek és 2 éven felüli gyermekeknek:

Szezonális allergiás nátha kezelése és megelőzése.

A Monitazone orrspray az akut arcüreggyulladást kezeli, mint az antibiotikumok támogató kezelését 12 éves és idősebb betegeknél.

Az antibiotikumok kezelésének támogatása a fertőzés tünetei vagy jelei esetén.

Farmakokikus

A mometazon furoat egy szintetikus glükokortikoid, amely dózisszinteken helyi gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik, anélkül, hogy szisztémás hatást váltana ki. A Mometason Furoat allergia- és gyulladáscsökkentő hatásának számos mechanizmusa az, hogy gátolja az allergiás reakciókat kiváltó köztes anyagok felszabadulását. A mometazon furoat jelentősen gátolja a leukotriének felszabadulását allergiás betegek leukémiájából.

Sejtkultúrában a Mometazon Furoat erősen gátolja az IL - 1, 1 - 5, IL - 6 és TNFα anyagok szintézisét és felszabadulását, valamint erősen gátolja a leukotrién termelődését. Ezen túlmenően, a mometazon furoat erős inhibitora a T-CD4 sejtekből származó citokin TH2, IL-4 és IL5 talajának.

Farmakokinetikai

A mometazon furoat gőzölés, orrspray és helyszíni használat után rosszul szívódik fel. Az orrspray-hez folyékony formában használt mometazonfuroát teljes testének plazma 1%-nál kisebbnek kell lennie, ha a mennyiségi határértékre való érzékenység 0,25 PG/ml-nél kisebb. A vizsgálatok azt mutatják, hogy a felszívódott mometazonfuroát először a májon keresztül metabolizálódik számos metabolittá.

A májban a gyógyszer metabolizmuson megy keresztül, főleg a Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4) által. Ne észlelje a fő metabolitokat a plazmában. In Vitro vizsgálatában az egyik másodlagos metabolit a 6β-hidroxiletazon-furoát. A gyógyszer értékesítési ideje körülbelül 5 óra, a metabolitok főként a széklettel, kisebb része a vizelettel ürülnek ki.

Szedés előtt A Monitazone orrspray orrspray az allergiás nátha kezelésére és megelőzésére (18 ml)

Hogyan kell használni

A Monitazone orrsprayt orrpermetezésre használják.

Adagolás

Szezonális vagy egész éves allergiás nátha

Minden alkalommal, amikor a Monitazone orrspray pumpa körülbelül 100 mg Mometason Furoat vegyszert biztosít, amely 50 μg mometason furoátot tartalmaz (vízmentes formában). Az első használat során a pumpának 10-szer kell pumpálnia, amíg egyenletesen nem látja a permetet. Ha 14 napig vagy tovább nem használ spray-palackot, a pumpát kétszer kell pumpálni, amíg egyenletesen nem látja a permetet, mielőtt a következő alkalommal használná.

Kezelési adag

Felnőttek (beleértve az idős betegeket is) és 12 éves és idősebb gyermekek: A szokásos ajánlások 2 permetezés minden orrlyukba naponta 1 alkalommal (teljes adag 200 μg). Ha a tünetek kontrollálva vannak, az adagot 1 permetezésre kell csökkenteni minden orrlyukba naponta 1 alkalommal (a teljes dózis 100 μg). Ha a tüneteket nem sikerült teljesen kontrollálni, növelheti a napi adagot 4 permetezéssel minden orrlyukba naponta 1 alkalommal (400 μg összdózis). Tanács az adag csökkentésére, miután a tünetek megszűntek. A maximális kezelési hatás elérése érdekében a betegeknek továbbra is rendszeresen kell alkalmazniuk.

2-11 éves gyermekek: az ajánlott napi adag 1 permet minden orrlyukba naponta 1 alkalommal (teljes adag 100 μg).

Tartalék adag

Felnőttek (beleértve az idős betegeket is) és 12 éves vagy annál idősebb gyermekek: Az ajánlott adag 2 permet minden orrlyukba naponta 1 alkalommal (a teljes dózis 200 μg). Azok a betegek, akik ismerik az antigént okozó antigént a szezonális allergiás nátha esetén, 2-4 héttel a pollenszezon kezdete előtt javasolt a Monitazone orrspray megelőzése, napi 200 μg dózisban.

orrpolipok

A szokásos ajánlás 2 permetezés minden orrlyukba naponta 1 alkalommal (teljes dózis 200 μg). Ha a tünetek 5-6 hét elteltével sem csillapodnak, a maximális adag naponta kétszer 2 permettel növelhető minden orrlyukba (400 μg összdózis). Javaslat a dózis csökkentésére a tünetek megszűnése után. Ha a tünetek még mindig nem teljesen kontrollálhatók, meg kell fontolni más kezelési terápia helyettesítését. A Monitazone orrspray 4 hónapnál tovább tartó orrpolipok kezelésére nem volt példa.

akut arcüreggyulladás

Az ajánlott adag 2 permet minden orrlyukba naponta 2-szer (a teljes adag 400 μg).

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A Monitazone orrspray jelentéktelen biohasznosulása (

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Monitazone orrspray használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A gyógyszer forgalomba hozatala után olyan mellékhatásokról számoltak be, mint az orrégés és orrirritáció, anafilaxia és angioödéma, ízérzési zavarok – szagok, az orrsövény szúrása. Ezeket a jelentéseket azonban önkéntesen küldik egy bizonytalan embercsoport, így nem tekinthetők megbízhatónak, ha úgy gondolják, hogy a fent említett mellékhatások gyógyszerhasználattal kapcsolatosak.

Orrpolipban szenvedő betegeknél a mellékhatások aránya hasonló az allergiás rhinitis kezelésében részesülő betegekéhez.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Monitazone orrspray a következő esetekben ellenjavallt:

Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.

A Monitazone orrspray nem használható, ha az orrnyálkahártyában helyi fertőzések vannak.

A kortikoszteroidok gyógyuló sebekre gyakorolt gátló hatása miatt az orrműtéten vagy orr traumán átesett betegek nem kapnak kortikoszteroid orrspray-t a seb teljes eltávolításáig.

Óvintézkedések a használat során

A Monitazone orrspray-t nem működő vagy aktív légúti tuberkulózis fertőzésben, vagy nem kezelt szisztémás, bakteriális, gombás fertőzésben vagy szem herpes simplexben szenvedő betegeknél kell alkalmazni.

Általános figyelmeztetés

12 hónapos Monitazone orrspray-kezelés után nincs bizonyíték orrsprayra, valamint a Mometason Furoat hajlamos az orrnyálkahártya normál modelljellemzéhez közeli helyreállítására. Mint minden hosszú távú kezelésnél, a Monitazone orrspray-t néhány hónapig vagy tovább használó pácienst rendszeresen ellenőrizni kell az orrnyálkahártya esetleges elváltozásait illetően. Ha a gombás fertőzés az orrban vagy a torokban jelentkezik, le kell állítani a Monitazone orrspray kezelését, vagy megfelelő kezelésre lehet szükség. A tartós nasopharyngealis irritáció a Monitazone orrspray használatának abbahagyására utalhat. Bár a Monitazone orrspray a legtöbb betegnél szabályozza az orrtüneteket, egyidejűleg alkalmazzon megfelelő terápiákat, amelyek csökkenthetik az egyéb tüneteket, különösen a szemtüneteket.

A Monitazone orrspray-vel végzett hosszan tartó kezelés után nincs bizonyíték a hypothalamus-hipophysis-mellékvese (HPA) kialakulására. Mindazonáltal azokat a betegeket, akik a hosszú távú kortikoszteroid-kezelésről a Monitazone orrspray-re váltanak, gondosan ellenőrizni kell.

A szisztémás kortikoszteroidok szedésének kortikoszteroidokkal történő abbahagyása ezeknél a betegeknél több hónapig tartó mellékvese-elégtelenséghez vezethet, amíg a HPA-tengely funkciója helyre nem áll. Ha ezeknél a betegeknél a mellékvese-elégtelenség jelei és tünetei jelentkeznek, a generalizált kortikoszteroidok alkalmazását meg kell ismételni, és megfelelő vizsgálatokat kell végezni.

A teljes kortikoszteroidok használatáról Monitazone orrspray-re való áttérés során egyes betegeknél előfordulhatnak a szisztémás kortikoszteroidok használatának abbahagyásának tünetei (például ízületi fájdalom és/vagy izomfájdalom, fáradtság és gyengülni kezdenek az orrtünetek, és bátorításra lesz szükségük a Monitazone orrspray-kezelés folytatására. Az ilyen gyógyszerek felfedhetik az allergiás állapotot, az allergiás állapotot és az előrehaladott Ecztivitist a szisztémás terápia miatt korábban gátolt.

Azokat a betegeket, akik valószínűleg gátolt immunszuppresszáns hatású kortikoszteroidokat szednek, figyelmeztetni kell a fertőzések (például bárányhimlő, kanyaró) kockázatára, valamint arra, hogy ilyen érintkezés esetén orvoshoz kell fordulni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer csak a helyszínen fejti ki hatását, így nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Nincsenek teljes és szigorú vizsgálatok a Monitazone orrspray terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Az orrspray után a maximális klinikai ajánlások a betegek számára, a mometazon plazmakoncentrációját nem mérik. Ezért úgy gondolják, hogy a magzatnak a gyógyszerrel való érintkezése elhanyagolható, és nagyon csekély a reprodukciós toxicitás képessége.

Más, orrcukrot használó kortikoszteroidokhoz hasonlóan a Monitazone orrspray csak akkor alkalmazható terhes nők számára, ha az előnyök meghaladják az anyákra és a magzatokra gyakorolt lehetséges kockázatokat. Azokat a gyermekeket, akiknek anyja kortikoszteroidokat szed a terhesség alatt, gondosan ellenőrizni kell a mellékvese-elégtelenség miatt.

Szoptatási időszak

valamint egyéb kortikoszteroid készítmények, a Monitazone orrspray csak akkor használható szoptató nők számára, ha az előnyök meghaladhatják az anyák és kisgyermekek lehetséges kockázatát.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs hivatalos kutatás a Monitazone orrspray-vel való gyógyszerkölcsönhatásról.

Citokróm P450 3A4 gátlók: A vizsgálatok azt mutatják, hogy a Mometason Furoat többnyire a májban és más összetett metabolikus mechanizmusokon keresztül metabolizálódik. In vitro vizsgálatok megerősítik a Cytochrom P450 3A4 inhibitorok fő szerepét ebben az összetett utazásban. Ha a Mometason Fiiroat-ot ketokonazollal kombinálják, egy erős CYP 3A4 inhibitor növelheti a Mometason Furoat szérumkoncentrációját.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.