A Montemax 10 mg ATCO tabletta krónikus bronchiális asztma kezelésére (1 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Montelukast

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Montelukast	10 mg

Felhasználások

javallatok

A Montemax 10 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Krónikus bronchiális asztma kezelése gyermekeknek (5 mg-os tabletták) és felnőtteknek (10 mg-os tabletták), beleértve a nappali és éjszakai tünetek megelőzését.

Farmakológia

A montelukast blokkolja a légutak ciszteinil-leuko-triién receptorait, így gátolja asztmában a belélegzett LTD4 anyagok okozta hörgőgörcsöt. Az 5 mg-nál kisebb adag hatással van az LTD4 által okozott bronchospasmusra. Egy diagonális vizsgálatban a placebo kontrollált (n = 12), a montelukast korai és késői stádiumban megelőzi a hörgőgörcsöt, amelyet az antigének 75%-ban, illetve 57%-ban okoznak.

A Montemax 10mg leukémiára és EOSIN-re gyakorolt hatását a perifériás vérben számos klinikai vizsgálatban tanulmányozták 2 éves vagy annál idősebb asztmás betegeknél, akik Montemaxot alkalmaztak. Az eozin leukémia a perifériás vérben átlagosan 9-15%-kal csökkent a placebóhoz képest, idővel kettős vakság miatt. A 15 éves és idősebb, szezonális allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél, akik Montemax 10 mg-ot szedtek, az eozin leukociták száma a perifériás vérben átlagosan 0,2%-kal nőtt a placebót szedő betegek 12%-ához képest a kettős vakság ideje alatt.

Ez a kezelés a Montemax 10mg értékének átlagos 12,3%-os eltérését tükrözi. Az említett megfigyelések és a Montelukast klinikai előnyei közötti összefüggést ismeretlen klinikai vizsgálatok említik.

Farmakokinetika

felszívódás

A montelukaszt ivás után gyorsan felszívódik. Felnőtteknél az 5 mg-os tabletta éhség idején történő rágása után az átlagos cmmax 2-2,5 órán belül érhető el. Az átlagos biohasznosulás éhségérzet esetén 73%, szemben a 63%-kal, ha a szokásos reggeli étkezéssel egyidőben fogyasztják. A Montemax 10 mg rágótabletta esti, asztma kezelésére szolgáló biztonságosságát és hatékonyságát klinikai vizsgálatok igazolták, és nem függenek össze az étkezéstől.

Elosztás

A montelukaszt több mint 99%-a plazmafehérjékhez kötődik. A Montelukast stabil eloszlási térfogata átlagosan 8-11 liter. A Montelukasttal végzett patkányokon végzett sugárzásos kutatások során kiderült, hogy az agyi gáton keresztül történő eloszlás nagyon kicsi. Röviden, a radioaktívnak jelölt anyagok koncentrációja 24 óra elteltével nagyon kicsi más szövetekben.

Anyagcsere

A montelukaszt teljes mértékben metabolizálódik. A kezelés dózisával végzett vizsgálatok során a Montelukast metabolikus anyagait nem találták meg a plazmában és az idősebb betegekben. Az in vitro vizsgálatok humán májcélpontokat használnak, amelyekben a citokróm P450 3A4 és 2C9 részt vett a montelukast metabolizmusában. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az ismert citokróm P450 3A4 receptorok (például ketokonazol, eritromicin) vagy a 2C9 (például flukonazol) hatásai nem befolyásolják a Montelukast kinetikai dinamikáját.

A következő in vitro humán máj mini-vizsgálatok alapján a montelukast terápiás koncentrációja a nem gátolt plazma citokróm P450 3A4, 2C9, 12, 2A6, 2019 vagy 2D6-ban. Az in vitro vizsgálatok azonban kimutatták, hogy a montelukast citokróm P450 2C8 inhibitor.

Megszüntetés

A Montelukast plazma clearance-e 45 m/perc egészséges felnőtteknél. A Montelukast adagjának bevétele után radioaktív izotóppal van jelölve, a radioaktív anyagok 86%-a a székletben 5 napig, és

Számos vizsgálatban a Montelukast átlagos plazma eladási ideje 2,7 és 5,5 óra között változik egészséges fiataloknál. A Montelukast farmakokinetikája 50 mg-os dózisig majdnem lineáris. Napi egyszeri 10 mg-os adag esetén a montelukaszt elhanyagolható mennyiségben (14%) halmozódik fel a plazmában.

Szedés előtt A Montemax 10 mg ATCO tabletta krónikus bronchiális asztma kezelésére (1 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell használni

használhatja a Montemax 10 mg-ot teljes vagy éhes állapotban.

Adagolás

6 hónapos és 6 éves kor közötti gyermekek

Használjon 1 csomag Montema x 4 mg-ot este.

Gyermekek 6 éves kortól 14 éves korig

Használjon 1 Montema x 5 mg-os tablettát este.

15 éves vagy annál idősebb gyermekek

Használjon 1 x 10 mg Montema tablettát. Minden nap este.

A terápiás hatás a Montemax 10 mg-os asztmás roham paraméterein alapul a kezelés kezdetén 1 napon belül. Javasoljuk, hogy a betegek folytassák a Montemax alkalmazását, amikor asztmás rohamuk kontrollált, valamint az asztma ideje alatt.

Idősebb betegeknél, vesekárosodásban szenvedő betegeknél vagy enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem módosítják az adagot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Nem ismert, hogy a Montelukast kiürülhet-e peritoneálisan vagy vérzésen keresztül.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Montemax 10mg használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

A következő mellékhatásokat is feljegyezték, általában enyhén fordulnak elő, és nem feltétlenül jelentik a gyógyszer abbahagyását.

Érzékeny reakciók (angioödéma, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés és nagyon ritkán májleukémia esetén), rémálmok, hallucinációk, mellkasi dobok, alvás, nyugtalanság, nyugtalanság, álmatlanság, fáradtság, fokozott izzadás, szédülés, fejfájás és pupillatágulás.

Hányinger, hányás, emésztési zavarok, hasmenés és hasi fájdalom.

Orrdugulás, májenzim (alanin aminotranszferáz), AST (aszpartát aminotranszferáz).

Növelje a vérzés, szívödéma tendenciáját.

A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor abba kell hagyni és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Montemax 10 mg gyógyszer ellenjavallt túlérzékenységi területeken Montelukasttal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével.

Legyen körültekintő

A Montemax 10 mg hatékonysága ismeretlen akut asztmás alkalmazások kezelésében. Miközben az inhalációs kortikoszteroidok adagját csökkenti vagy egyidejűleg, orvosi felügyelet mellett orálisan alkalmazza, ne cserélje ki azonnal ezeket a gyógyszereket Montemax-szal.

gyermekek számára használatos

A Montemax 10 mg-ot 6 hónapos és 14 éves kor közötti gyermekeken tanulmányozták (lásd az adagolást és alkalmazást).

A gyógyszerek biztonságosságát és hatékonyságát 6 hónaposnál fiatalabb betegeknél nem határozták meg. A vizsgálatok azt mutatják, hogy a montelukast nem befolyásolja a gyermekgyógyászati betegek növekedési ütemét.

Idősek számára használatos

Az életkor nem befolyásolja a Montelukast biztonságosságát és hatékonyságát.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

nem befolyásolja. Néhány ritka esetben azonban álmos vagy szédül.

Terhesség

A montelukasztot nem vizsgálták terhes nőkön. A Montelukast terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha valóban szükséges.

A szoptatás időtartama

nem ismert, hogy a Montelukast Teva bekerül-e az anyatejbe vagy sem. Mivel az anyatejben sok laktáció található, óvatosan kell eljárni, ha a Montemaxot szoptató anyáknak alkalmazzák.

Gyógyszerkölcsönhatás

a Montemax 10 mg-ot más hagyományos terápiákkal együtt alkalmazhatja a krónikus asztma megelőzésére és kezelésére. A gyógyszerekkel interaktív vizsgálatok során a Montelukast klinikai ajánlásai nem befolyásolják komolyan a következő gyógyszerek dinamikáját: teofillin, prednizon, prednizolon, orális orális fogamzásgátló (Ethynyl Estradiol/Norethindrone 35/1), terfenadin, digoxin és warfarin. fenobarbitál, rifampicin ... kölcsönhatásba lépnek más asztmagyógyszerekkel: A Montemax 10mg hozzáadható a betegek asztmás kezeléséhez.

Csökkentse az asztma iránti igényt egyidejűleg.

Hörgőtágítók kezelése: A Montemax hozzáadható az egyszerű hörgőtágítókkal nem megfelelő betegek kezelési rendjéhez. Klinikai válasz esetén (általában az első adag után) a hörgőtágítók csökkentése elvégezhető, ha a beteg tolerálja.Inhalációs kortikoszteroidok: A Montemax-kezelés további klinikai előnyöket biztosít az inhalációs kortikoszteroidokkal kezelt betegek számára. A kortikoszteroid dózis csökkenthető, ha a beteg tolerálja. Fokozatosan csökkentenie kell az adagot. Egyes betegeknél az inhalációs kortikoszteroid adag teljesen csökkenthető. A kortikoszteroid inhaláció azonnal nem helyettesíthető Montemax-szal.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.