Montiget 4mg Getz gyógyszer krónikus bronchiális asztmára (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Montelukast

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Montelukast	4 mg

Felhasználások

Javallatok

Montiget 4 mg rágótabletta 2-5 éves gyermekek megelőzése és kezelése krónikus esetén, beleértve:

A nappali és éjszakai tünetek megelőzése.

Farmakológiai

A Montiget (montelukaszt-nátrium) egy kompetitív antagonista, amely a Leukotrien D4 receptort (ciszteinil leukotrien cyslti) választja ki.

A ciszteinil-leukotrien (beleértve az LTC4-et, LTD4-et, LTE4-et) az arachidonsav anyagcseretermékei, amelyek különböző sejtekből szabadulnak fel, beleértve a hízósejteket és az eozinofíliát.

Ezek az eikozanoidok ciszteinil-leukotrién receptorokhoz kapcsolódnak. A ciszteinil-leukotrién kohéziója a leukotrien receptoron az asztma patofiziológiájával kapcsolatos, beleértve a gázödémát, a simaizom görcsöket és a sejtaktivitást gyulladásos folyamattal kombinálva, olyan tényezőket, amelyek az asztma tüneteihez vezetnek.

Ezért a Montelukast gátolja az LTD4 fiziológiai hatásait a CYSLTI receptorokon, és nincs működési aktivitása.

farmakokinetikai

felszívódás

A Sodium Montelukast orálisan gyorsan felszívódik. A gyógyszer plazma csúcskoncentrációja a gyógyszer bevétele után 2-4 órával érhető el. A szájon át történő alkalmazás átlagos használata 64%.

Elosztás

A nátrium-montelukast több mint 99%-ban kapcsolódik a vérfehérjékhez. A gyógyszer átlagos ártalmatlanítási ideje egészséges felnőtteknél 2,7 és 5,5 óra között van. A montelukaszt-nátrium dinamikus farmakokinetikája majdnem lineáris, ha legfeljebb 50 mg-os dózisban szájon át alkalmazzák.

Anyagcsere

A montelukaszt-nátriumot a májban széles körben metabolizálják a citokróm P450 enzimek: CYP3A4, CYP2A6 és CYP2C9. A montelukaszt-nátrium terápiás koncentrációja a plazmában nem gátolja a citokróm P450-et: 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 vagy 2D6.

Elimináció

A nátrium-montelukaszt átlagos clearance-e 45 ml/perc egészséges emberekben. A Montelukast-nátrium és metabolitjai főként a széklettel és az epével ürülnek ki.

Szedés előtt Montiget 4mg Getz gyógyszer krónikus bronchiális asztmára (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A Montiget 4 mg rágótablettát szájon át kell alkalmazni.

Adagolás

Asztmában vagy allergiás rhinitisben szenvedő 6-14 éves gyermekek szezonálisan: 1 rágótabletta 5 mg/nap.

Asztmában vagy szezonális allergiás rhinitisben szenvedő 2-5 éves gyermekek: 1 4 mg-os rágótabletta/nap.

Ne adja meg a Montiget 5 mg rágótablettát 6 év alatti gyermekek számára. A Montiget 5 mg rágótabletta biztonságosságát és hatékonyságát 6 év alatti gyermekeknél nem igazolták.

A Montiget 4 mg rágótabletta 2 és 5 éves kor közötti gyermekek számára alkalmas.

A Montelukast Pediatric Granules 4 mg 6 hónapos és 5 éves kor közötti gyermekek számára alkalmas.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Krónikus asztmával kapcsolatos vizsgálatokban a Montelukastot napi 200 mg-ig terjedő adagban alkalmazzák felnőttek számára 22 héten keresztül, és rövid távú kutatások során legfeljebb napi 900 mg-os adaggal, körülbelül egy hétig alkalmazva, nincs kulcsfontosságú reakció. A Montelukast akut gyógyszermérgezésről is beszámoltak, miután a piacra került.

Ezek a jelentések gyermekekre és felnőttekre egyaránt vonatkoznak, akiknél a legmagasabb, legfeljebb 1000 mg-os dózist kapták. A laboratórium és a klinikai szoba eredményei összhangban vannak a felnőttek és gyermekek biztonságáról szóló áttekintéssel.

A legtöbb túladagolási jelentés szerint nincs káros reakció.

A leggyakoribb reakciók hasonlóak a Montelukast biztonsági tulajdonságaihoz, beleértve a hasi fájdalmat, álmosságot, szomjúságot, fejfájást, hányást és izgatottságot.

Az ismeretlen montelukaszt peritoneálisan vagy dialízissel választható el.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Montiget 4 mg rágótabletta használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Fertőzések és paraziták

Nagyon gyakori: Felső légúti fertőzés .

Vérbetegségek és nyirokrendszeri betegségek

Ritka: növekvő vérzési tendencia.

immunrendszeri rendellenességek

Nem gyakori: Az érzékenységi reakció az anafilaxiás reakciót is magában foglalja.

Nem gyakori: A rendellenes álmok közé tartoznak a rémálmok, álmatlanság, alvajárás, szorongás, szorongás, beleértve az izgatottságot vagy ellenállást, depresszió, túlzott hiperaktív mozgás (beleértve az izgalom könnyűségét, nyugtalan nyugtalanságot, izomrezgést). Tu).

Idegrendszeri rendellenességek

Kevesebb: szédülés , álmosság, szokatlan érzés/csökkenti az érzést, görcsök.

Szívbetegségek

Ritka: a mellkas fogmosása.

Nem gyakori: orrvérzés. Semmi tüdőbetegség.

Emésztőrendszeri betegségek

Gyakori: hasmenés, hányinger, hányás.

Gyakori: emelkedő májenzimek (ALT, AST).

Gyakori: kiütés.

Kevesebb: ízületi fájdalom, izomfájdalom, beleértve a görcsöket.

Gyakori: Láz.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Montiget rágótabletta 4 mg Ellenjavallatok a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések az akutukastát alkalmazásakor

ismeretlen hatású Montemal kezelés során

támadások. Ezért a montelukast nem alkalmazható akut asztmás rohamok kezelésére. A betegeket utasítani kell a rendelkezésre álló megfelelő kezelés használatára.

előfordulhat, hogy orvosi felügyelet mellett fokozatosan csökkenteni kell az inhalált kortikoszteroidok számát, de nem kell hirtelen Montelukasttal helyettesíteni az orális kortikoszteroidot vagy az inhalációt.

Beszámoltak a Montelukastot szedő betegek mentális-mentális hatásairól. Mivel más tényezők is hozzájárulhatnak ezekhez a hatásokhoz, nem jól ismert, hogy ezek a hatások összefüggésben állnak-e a montelukasttal. Az orvosoknak meg kell beszélniük ezeket a mellékhatásokat a betegekkel és/vagy a betegellátással. Utasítani kell a betegeket és/vagy betegeket, hogy értesítsék orvosukat, ha ezek a hatások jelentkeznek.

Egyes ritka esetekben a betegek más asztmaellenes szereket használnak, beleértve a leukotrién receptor antagonistákat, akiknél az alábbi jelenségek közül egyet vagy többet tapasztaltak: Eosin hypernagus, vasculitis kiütés, rossz légúti tünetek, szívkomplikációk és/vagy neuropátia, amelyet néha Churg-Strauss-szindrómaként diagnosztizálnak, az EOSIN hipotenzió. Ezek az esetek néha a kortikoszteroidok csökkentésével vagy abbahagyásával kapcsolatosak. Bár az okot és a hatást nem azonosították a leukotrién receptor antagonistával, óvatosságra és klinikai monitorozásra van szükség a Montelukast alkalmazása során.

A Montelukast-kezelés nem változtat azon, hogy az érzékeny asztmában szenvedő betegeknek kerülniük kell az aszpirin és más NSAID gyógyszerek alkalmazását.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A montelukast várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Azonban minden egyes változás reakciója a gyógyszerre változhat.

Néhány mellékhatást (például szédülést és álmosságot) jelentettek a Montelukasttal kapcsolatban, amelyek befolyásolhatják egyes betegek gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeit.

Terhesség

Terhes nőkön nem végeztek Montelukast-vizsgálatot. Terhesség alatt csak akkor használja a Montelukastot, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

A montelukaszt anyatejjel történő kiválasztódása ismeretlen. Mivel ez a gyógyszer kiválasztódhat az anyatejjel, az anyának óvatosnak kell lennie, amikor a Montelukastot szoptatás alatt szedi.

Gyógyszerkölcsönhatások

A montelukaszt más, gyakran használt gyógyszerekkel együtt alkalmazható az asztma és allergiás nátha megelőző és krónikus kezelésére.

A gyógyszerkölcsönhatásokra vonatkozó vizsgálatok során a Montelukast-kezelésre vonatkozó dózisok, ajánlások nem befolyásolják szignifikánsan a következő gyógyszerek farmakokinetikáját: Theophyllline, Prednisone, Prednisolone, Ethinyl Estradiol/Norethindrone 35/1), Terfenadine, Digoxin és Warfarin.

A máj alatti területen a fenobarbitál anyagcserét csökkentő anyag. A montelukast (AUC) körülbelül 40%-kal csökken, ha egyszeri 10 mg montelukasztot alkalmaznak. Ne javasolja a montelukaszt adagjának módosítását.

Megfelelő klinikai monitorozás szükséges, ha az enzimindukció erős, mivel a fenobarbitált vagy rifampicint Montelukasttal egyidejűleg alkalmazzák.

A montelukaszt nem változtatja meg azon gyógyszerek metabolizmusát, amelyek főként a CYP2C8 enzimeken keresztül metabolizálódnak (például: paklitaxel, roziglitazon, repaglinid).

Nincs szükség a Montelukast adagjának módosítására azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg gemfibrozilt kapnak.

A montelukaszt és az ITrakonazol egyidejű alkalmazása önmagában nem növeli jelentősen a montelukaszt szisztémás érintkezését.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, nedvességtől távol, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.