MOprazol kemény kapszula 20 mg Imexpharm gyomorfekély kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Omeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Omeprazol	20 mg

Felhasználások

Javallatok

PMS-MOPRazol® a következő esetekben javasolt:

reflux oesophagitis .

Gyomor - nyombélfekély. H+/K+ ATPÁZ a gyomor határsejtjeiben.

A hatás gyors, elhúzódó, de helyreáll. Az omeparazol nem hat az acetilkolin-receptorra vagy a hisztaminreceptorra. Maximális hatás 4 nap bevétele után.

farmakokinetika

omeprazol 3 óra és 6 óra közötti ivás után teljesen felszívódik a vékonybélben. A biológia körülbelül 60%. Az élelmiszer nem befolyásolja a gyógyszerek felszívódását a bélben. Az omeprazol felszívódása az adagtól függ.

A gyógyszer a savas kiválasztódás miatt növelheti saját felszívódását és biohasznosulását. A gyógyszer erősen kötődik a plazmafehérjékhez (kb. 95%), és eloszlik a szövetekben, különösen a gyomor határsejtjeiben, az első orális adag biológiai felhasználása kb. 35%, de a következő napi iváskor kb. 60%-ra nő.

A rövid eladási idő (kb. 40 perc) ellenére a savkiválasztást gátló hatás meghosszabbodik

, így naponta csak egyszer alkalmazható.

Az omeprazol szinte teljesen metabolizálódik a májban, gyorsan kiválasztódik, főként a vizelettel (80%), a többi túlságosan széklet. A metabolitok nem aktívak, de sok különböző gyógyszerrel kölcsönhatásba lépnek a májsejtek citokróm P450 enzimjeinek gátlása miatt.

A gyógyszer farmakokinetikája nem változik jelentősen időseknél vagy vesefunkciós betegeknél. Májelégtelenségben szenvedőknél a gyógyszer biohasznosulása gyorsan növekszik és a gyógyszerek kiürülése csökken, de a szervezetben nem halmozódnak fel a gyógyszerek és a gyógyszer metabolitjai.

Szedés előtt MOprazol kemény kapszula 20 mg Imexpharm gyomorfekély kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

PMS-MOPRazol Szájon át alkalmazott.

Adagolás

Rock reflux oesophagitis: 20-40 mg x 1 alkalommal/nap, inni 4-8 hétig. Ezután tartsa fenn: 20 mg x 1 alkalommal/nap.

Ta-bevonatú fekély: 20 mg/nap, inni 4 hétig.

Gyomorfekély: 20 mg/nap, 8 hétig szedve.

Zollinger-Ellison-szindróma: A kezdő adag 60 mg x 1/nap, majd az adagot a betegtől függően módosítsa, a kezelési időt pedig a klinikai megnyilvánulásoktól függően. Ha az adag meghaladja a 80 mg-ot, ossza el naponta kétszer.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Ha a túladagolás tüneti kezelést igényel, nincs specifikus kezelés.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A PMS-MOPRazol® használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori

fejfájás, álmosság, szédülés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, puffadás.

Álmatlanság, érzékszervi zavarok, szédülés, fáradtság, csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés, átmeneti transzaminázszint-emelkedés.

Ritka:

Izzadás, perifériás ödéma, túlérzékenység, beleértve az angioödémát, láz, anafilaxia, leukopenia, thrombocytopenia, összes vérsejt csökkenése, granulociták elvesztése, felépülés, izgatottság, depresszió. sárgaság, agyi betegség májelégtelenségben, hörgőgörcs, ízületi fájdalom, izomfájdalom, intersticiális nephritis.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

PMS-MOPRazol® ellenjavallt a következő esetekben:

Érzékeny a gyógyszer összetevőjére.

A terhesség első 3 hónapja.

Legyen elővigyázatos az omeprazol alkalmazásakor, mielőtt gyomorfekélyt adna, rosszindulatú daganat kialakulásának lehetősége (a gyógyszer fedezheti a tüneteket, így későn diagnosztizálni).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem számoltak be a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról.

Terhesség

Bár a kísérletek nem mutatják, hogy az omeprazol valószínűleg deformitást okozna és mérgező lenne a magzatra nézve, de nem szabad terhes nőknél alkalmazni, különösen a terhesség első 3 hónapjában.

A szoptatás ideje

ne alkalmazzon omeprazolt szoptató anyáknak. Egyelőre egyetlen kutatási dokumentum sem vonhat le konkrét következtetést ebben a kérdésben.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az omeprazolnak nincs klinikailag jelentős kölcsönhatása, ha étellel, alkohollal, amoxicillinnel, bakampicillinnel, koffeinnel, lidokainnal, kinidinnel vagy teofilinnel együtt alkalmazzák. A gyógyszert nem befolyásolja a Maalox vagy a Metoclopramid egyidejű alkalmazása sem.

az omeprazol növelheti a ciklosporin koncentrációját a vérben.

Az omeprazol fokozza a H.pylori antibiotikum eradikációjának hatását.

Az omeprazol gátolja a Cytocrom P450 enzimrendszere által metabolizált gyógyszerek metabolizmusát, és növelheti a diazepam, a fenitoin és a warfarin koncentrációját a vérben. A diazepam metabolizmusa meghosszabbítja a gyógyszer hatását.

Napi 40 mg-os adaggal az omeprazol gátolja a fenitoin metabolizmusát és növeli a fenitoin koncentrációját a vérben, de a 20 mg/nap omeprazol kölcsönhatások gyengébbek. Az omeprazol gátolja a warfarin metabolizmusát, de ritkán változtatja meg a vérzési időt.

az omeprazol fokozza a Dicoumarol véralvadásgátló hatását.

az omeprazol legalább 20%-kal csökkenti a nifepirin metabolizmusát, és fokozhatja a nifedipin hatását.

A klaritromicin gátolja az omeprazol metabolizmusát és megduplázza az omeprazol szintjét.

Tárolás

300 C-nál kisebb hőmérsékleten, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.