Morihepamin Ajinomoto infúziós oldat agyi szindrómára (200 ml)

Gyógyszerforma Kiszerelés x 200ml
Specifikáció L-izoleucin, L-leucin, L-lizin-acetát, L-metionin, L-fenilalanin, L-treonin, L-triptofán, L-valin, L-aginin, L-aginin, L-aszparaginsav, L-hisztidin, L-szerin, G-T-szerin, L-szerin, G-Tyrosin,

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
L-IZOLEUCIN	0,920 g
L-leucin	0,945 g
L-lizin-acetát	0,395 g
L-metionin	0,044 g
L-fenilalanin	0,030 g
L-treonin	0,214 g
L-triptofán	0,07 g
L-Valin	0,890 g
L-alanin	0,840 g
L-Arginin	1,537 g
L-aszparaginsav	0,02 g
L-hisztidin	0,31 g
L-Prolin	0,53 g
L-Serine	0,26 g
L-Tirozin	0,04 g
glicin	0,54 g

Felhasználások

indikációk

Morihepamine 200 ml a következő esetekben javasolt:

Agyi agyszindróma kezelésének támogatása krónikus májelégtelenségben . Egereknél szén-tetraklorid okozta krónikus májműködési zavar esetén a morhepamin javítja a neurológiai tüneteket, csökkenti a plazma ammóniaszintjét és csökkenti az ammónia okozta kómát. Ugyanezeket az eredményeket kaptuk a kutyavéna és az alsó vénás kapcsolat esetében.

Az agy elektromos, szabad aminosavszintjének javítása a plazmában és az agyban, valamint az amino-anyagcsere hatásai az agyban

Az ajtó portális csatlakozóival és az alsó vénás vénákkal rendelkező egerekben a morihepamin csökkenti az ammónia által okozott abnormális agyműködést. A morihepamin emellett javítja az indolamin metabolizmust a plazmában és az agyban azáltal, hogy csökkenti az ammónia koncentrációját a vérben és javítja a plazma fischer arányát.

Az ammónia-anyagcsere sebességének növelésének mechanizmusa

A morihepaminról úgy vélik, hogy gyorsan javítja az ammónia-anyagcserét azáltal, hogy fokozza az ammónia vesén keresztüli szekrécióját, emellett aktiválja a karbamid ciklust a májban, valamint fokozza a glutamin szintézisét az agyban és az izmokban.

Dinamikus farmakokinetika

A plazma aminosavszintjét és az intravénás vizeletben való eliminációt 00 ml-ben vizsgálták férfiak. A plazmában lévő aminosavak összkoncentrációja közvetlenül az infúzió befejezése után maximalizálódik, majd gyorsan csökken, és 24 óra elteltével visszatér a normál értékre. Az aminosavak formája a kontrasztos vérben a morihepamin aminosav komponensét tükrözi. A vizelet kiürülése szempontjából a vizelettel ürülő aminosavak (treonin, szerin, glicin, hisztidin és lizin) mennyiségének növekedése a felhasznált morihepamin mennyiségével arányosan.

Szedés előtt Morihepamin Ajinomoto infúziós oldat agyi szindrómára (200 ml)

Hogyan kell alkalmazni a

morhepamint intravénásan alkalmazza.

Adagolás

A morihepamint gyakran használják intravénás csepegtetésre, egyszeri 500 ml-es adaggal felnőtteknél. Az átviteli idő általában nem kevesebb, mint 180 perc 500 ml-nél felnőtteknél.

Intravénás infúzió esetén 500 ml szénhidrátot tartalmazó oldatba keverhető, és 24 órán keresztül folyamatosan továbbítható. Az adag kortól, tünetektől és testsúlytól függően módosítható.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A MoriHepamin 200 ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A 243 olyan esetből, amikor a mellékhatásokat figyelték meg a jóváhagyott gyógyszer előtt, az összes mellékhatást 9 esetben (3,7%) jelentettek. A szokásos mellékhatások a jóváhagyott gyógyszerek idején a hányinger, hányás (típusonként 0,8%), izzadás, a vér ammóniakoncentrációjának növekedése, érfájdalom, csalánkiütés, hipoglikémia miatti végtagremegés (típusonként 0,4%).

Ismeretlen gyakoriság 0,1%-tól kevesebb, mint 5%-ig hányás. Vér.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Morihepamin 200 ml ellenjavallt a következő esetekben:

Súlyos veseműködési zavarban szenvedő betegek (a nitrogéntartalmú vegyületek maradéka ronthatja a tüneteket).

A májbetegségek mellett aminosav-anyagcsere-zavarban is szenvedő betegek (az aminosav-egyensúly felborulhat).

Legyen óvatos, amikor használja

Szükséges a vese a morhepamin használatakor a következő betegeknél:

Súlyos véracidózisban szenvedő betegek (a nagy mennyiség ronthatja a vér acidózisát).

A beteg szívelégtelensége pangás (a fokozott véráramlás fokozhatja a szív stresszét).

Abba kell hagynia ennek a gyógyszernek a szedését, vagy más kezelésre kell váltania, ha a gyógyszer hatására megnőtt a vér ammóniakoncentrációja, és súlyosabb mentális és mentális tünetek jelentkeztek.

Időseknél alkalmazzák

Az idősek élettani funkciói gyakran csökkennek, ezért használatuk során óvatosnak kell lenniük; Például az adagcsökkentés.

gyermekek számára használatos

A gyermekeknél történő alkalmazás biztonságosságát nem erősítették meg (mivel nincs klinikai vizsgálat).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

körültekintéssel járjanak el, mert a gyógyszer remegést, hipoglikémiát , lázat, fejfájást , mellkasi szorító érzést, mellkasi dobogtatást okozhat.

Terhesség

A morihepamin biztonságosságát terhes nőknél nem határozták meg.

Ezért ezt a terméket nem szabad terhes nőknél alkalmazni, ha terhesség gyanúja merül fel, kivéve, ha a várható előnyök nagyobbak, mint a potenciális kockázat.

Szoptatási időszak

A morihepamin biztonságosságát szoptató nőknél nem határozták meg.

Ezért ezt a készítményt nem szabad szoptató nőknél alkalmazni, kivéve, ha a várható előnyök meghaladják a lehetséges kockázatot.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs jelentés más gyógyszerekkel való interakcióról.

Tárolás

Szobahőmérsékleten, 30 °C alatt tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.