Morihepamin Ajinomoto infúziós oldat agyi szindrómára (500 ml)

Gyógyszerforma Kiszerelés X 500ml
Specifikáció Izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofán, valin, alanin, arginin, aszparaginsav, hisztidin, prolin, szerin, tirozin, amino-ecetsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Izoleucin	4,6 g
Leucin	4,725 g
Lizin	1,975 g
metionin	0,22 g
Fenilalanin	0,15 g
Treonin	1,07 g
triptofán	0,35 g
Valine	4,45 g
Alanin	4,2 g
Arginin	7,685 g
Aszparaginsav	0,1 g
hisztidin	1,55 g
Prolin	2,65 g
Serine	1,3 g
Tirozin	0,2 g
Aminoecetsav	2,7 g

Felhasználások

javallatok

A Morihepamin® gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Krónikus májelégtelenségben szenvedő betegek agyi agyszindróma kezelésének támogatása.

A Morihepamin® javítja a neurológiai tüneteket, csökkenti a plazma ammóniaszintjét és csökkenti az ammónia okozta kómát. Ugyanezt az eredményt kaptuk a kutyánál az intravénás csatlakozással és az alsó vénával.

Az agy elektromos, szabad aminosavszintjének javítása a plazmában és az agyban, valamint az amino-anyagcsere hatásai az agyban

Vénás és alsó vénás kapcsolattal rendelkező egerekben a Morihepamin® csökkenti az ammónia által okozott abnormális agyi elektromos energiát. A Morihepamin® javítja az indolamin metabolizmust a plazmában és az agyban azáltal, hogy csökkenti a vér ammóniakoncentrációját és javítja a plazma fischer arányát.

Az ammónia-anyagcsere felgyorsításának mechanizmusa

A Morihepamin®ról úgy gondolják, hogy gyorsan javítja az ammónia-anyagcserét az ammónia vesén keresztüli szekréciójának fokozásával, emellett aktiválja a karbamid ciklust a májban, valamint fokozza a glutamin szintézisét az agyban és az izmokban.

Dinamikus farmakokinetika

A plazma aminosavszintjét és az intravénás vizeletben való eliminációt 100 ml-ben 10 tri00 ml-ben vizsgálták. egészséges férfiak. A plazmában lévő aminosavak összkoncentrációja közvetlenül az infúzió befejezése után maximalizálódik, majd gyorsan csökken, és 24 óra elteltével visszatér a normál értékre. Az aminosavak formája a kontraszt vérben a Morihepamin® aminosav komponensét tükrözi. A vizelet kiürülése szempontjából a vizelettel ürülő aminosavak (treonin, szerin, glicin, hisztidin és lizin) mennyiségének növekedéseként ismerték fel a felhasznált MoriHepamin® mennyiségével arányosan.

Szedés előtt Morihepamin Ajinomoto infúziós oldat agyi szindrómára (500 ml)

Hogyan kell használni

intravénásan alkalmazott gyógyszerek.

Adagolás

A Morihepamin®-t gyakran használják intravénás csepegtetésre, egyszeri 500 ml-es adaggal felnőtteknél.

Az átviteli idő általában nem kevesebb, mint 180 perc 500 ml-nél felnőtteknél.

Intravénás infúzió esetén 500 ml szénhidrátot tartalmazó oldatba keverhető, és 24 órán keresztül folyamatosan továbbítható. Az adag kortól, tünetektől és testsúlytól függően módosítható.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A MoriHepamin® használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Test: kiütések stb.

emésztés: Hányinger, hányás stb.

Szív- és érrendszeri: mellkasi szorító érzés, dobhártya stb.

Anyagcsere: hipoglikémia, átmeneti ammónia a vérben (nagy dózisok alkalmazása és gyors átvitel esetén).

Egyéb: Remegés, láz, fejfájás, pulzus, izzadás.

Ismeretlen frekvencia

Anyagcsere: Savas fertőzés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Morihepamin® gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Súlyos veseműködési zavarban szenvedő betegek (a nitrogénmaradványok ronthatják a tüneteket).

A májbetegségek mellett aminosav-anyagcsere-zavarban is szenvedő betegek (az aminosav-egyensúly felborulhat).

Legyen óvatos a

óvatos használatakor (a MoriHepamin®-t óvatosan kell alkalmazni a következő betegeknél)

Súlyos véracidózisban szenvedő betegek (a nagy mennyiség ronthatja a vér acidózisát).

Pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegek (a fokozott véráramlás fokozhatja a szív stresszét).

Általános óvatosság

Hagyja abba a gyógyszer használatát, vagy váltson más kezelésekre, ha a gyógyszer növelte a vér ammóniakoncentrációját, és rosszabbodtak a mentális és idegi tünetek.

Felnőtteknél használatos

Mivel az idősebb felnőttek élettani funkciói gyakran csökkennek, óvatosnak kell lenni az olyan intézkedésekkel, mint az adag csökkentése.

gyermekek számára használatos

A gyermekeknél történő alkalmazás biztonságosságát nem erősítették meg (mivel nincs klinikai vizsgálat).

Legyen óvatos, amikor használja

Az átvitel előtt:

Ha az oldat kristályosnak tűnik, melegítse fel 50-60 °C-ra, hogy feloldódjon, majd használat előtt hűtse le testhőmérsékletre.

Ne használja, ha az oldat nem teljesen átlátszó.

A csomagolás fedelének kinyitása után azonnal fel kell használni. Minden felesleges oldatot el kell távolítani.

Adás közben:

Az oldat körülbelül 100 Meq/l ion-acetátot tartalmaz, ezért nagy mennyiségek továbbításakor vagy elektrolitoldattal kombinálva fontos odafigyelni az elektrolit egyensúly állapotára.

Átviteli sebesség:

lassú intravénás infúzió.

Legyen óvatos a manipuláció során

A Morihepamin® lélegeztetés nélkül is beadható.

Ne nyissa fel a külső membránt, amíg készen nem áll a használatra, hogy elkerülje az elszíneződést (az oldat stabilitásának megőrzése érdekében a belsejében víztelenítést kell helyezni).

Ne használja, ha az oldat elszíneződött, kifolyt, vagy ha egy csepp víz található a külső membránban.

Ne használja, ha a gumigomb lezárt tömítése letört.

Dugja be a tűt függőlegesen a gumigomb O (homorú felülete) felé. Ha a tűt keresztbe tesszük, valószínű, hogy a tű behatol a műanyag zacskóba, ami szivárgó oldatot eredményez.

Ügyeljen arra, hogy ne szakítsa el a filmet, mert az oldat elszíneződhet, ha a film elszakad.

A műanyag zacskó felső osztásvonala csak útmutatóként használható.

A Morihepamin® nem használható az U alakú csövet használó duó rendszerrel. Abban az esetben, ha két táskát kell egyszerre vagy folyamatosan továbbítani, ajánlatos Y curling vonalat használni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Óvatosan kell eljárni, mert a gyógyszer remegést, hipoglikémiát, lázat, fejfájást, mellkasi szorító érzést, fogkefét okozhat.

Terhesség

A Morihepamin® biztonságosságát terhes nőknél nem határozták meg. Ezért ezt a terméket nem szabad terhes nőknél, terhesség gyanúja esetén alkalmazni, kivéve, ha a várható előnyök meghaladják a lehetséges kockázatot.

A szoptatás időtartama

A Morihepamin® biztonságosságát szoptató nők esetében nem határozták meg. Ezért ezt a terméket nem szabad szoptató nőknek használni, kivéve, ha a várható előnyök nagyobbak a lehetséges kockázatoknál.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs jelentés más gyógyszerekkel való interakcióról.

Tárolás

Tárolja szobahőmérsékleten, 30 °C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.