Motimilum Phuc Vinh gyógyszer a hányás, hányinger tüneteire (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtasak tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Domperidon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Domperidon	10 mg

Felhasználások

javallatok

A Motimilum a hányás és hányinger tüneteinek kezelésére javallt.

Farmakokikus

A domperidon dopamin rezisztens, hasonlóan a metoklopramid-hidrokloridhoz. Mivel a gyógyszer szinte nincs hatással az agy dopamin receptoraira, a domeridon nincs hatással a mentális és idegességre. A domperidon serkenti a gyomor-bél traktus perisztaltikáját, növeli az ízlelő izomtónust és növeli a pylorus izomzat amplitúdóját étkezés után, de nem befolyásolja a gyomor kiválasztódását.

A gyógyszert hányinger és hányás kezelésére használják, hányinger és hányás esetén egyaránt előfordul a Parkinsoncripdopa vagy a Parkinsoncripdopa vagy a Parkinsoncripdopa alkalmazása következtében fellépő hányás. Dinamikus farmakokinetika

A domperidon felszívódik az emésztőrendszerben, de orális biológiai biobiológiai értéke alacsony (éhes embereknél csak körülbelül 14%), a májban és a bélben zajló metabolizmus kezdeti lépése miatt. A gyógyszer rektálisan vagy intramuszkulárisan behelyezve is felszívódik. Itatás után vagy intramuszkulárisan körülbelül 30 percig, a csúcskoncentráció a plazmában; Ha a végbél kerül, 1 óra múlva. A gyógyszer biológiai felhasználása orális orális után jelentősen megnő, ha a gyógyszert étkezés után 90 perccel veszik be, de a plazma csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges idő lelassul. A gyógyszer biológiai alkalmazása orális után a 10-60 mg-os adaggal arányosan növekszik. Ugyanazzal a dózissal a rektális biokémia hasonló az orálishoz. A gyógyszerek 92-93%-a plazmafehérjékhez kötődik. A gyógyszer nagyon gyorsan metabolizálódik, és nagymértékben köszönhető a hidroxilációnak és az oxidáció oxidációjának csökkentésének. A felezési idő egészséges emberekben körülbelül 7,5 óra, és veseelégtelenség esetén tart. Nincs olyan jelenség, hogy a veseelégtelenség következtében felhalmozódtak a gyógyszerek a szervezetben, mivel a vese-clearance sokkal alacsonyabb, mint a plazma teljes clearance-e.

A domperidon a széklettel és a vizelettel ürül, főként metabolitok formájában: az orális reverz adagolás 30%-a a vizeletben 24 órán keresztül (0,4% érintetlen); 66% bőséges műtrágya 4 napon belül (10% ép). A Domperidon szinte nem jut át a vér-agy gáton.

Szedés előtt Motimilum Phuc Vinh gyógyszer a hányás, hányinger tüneteire (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. A Motimilumot étkezés előtt kell inni. Ha étkezés után veszi be, a gyógyszer lassan csökkenhet.

A betegeknek meghatározott időpontban kell bevenniük a gyógyszert. A kezelés maximális időtartama nem haladhatja meg a hetet.

Adagolás

A domperidont a legrövidebb időn belül hatásos legalacsonyabb dózissal kell alkalmazni a hányás és a hányinger leküzdésére.

Felnőttek és serdülőkorúak (12 éves kortól és 35 kg-os vagy annál nagyobb testtömegű): 10 mg (1 tabletta) / alkalom, 3-szor / nap, legfeljebb 30 mg (3 tabletta) / nap.

csecsemők, kisgyermekek, gyermekek (12 év alatt) és 35 kg-nál kisebb súlyú serdülők: A pontos adagolás miatt a fóliatasak elkészítési formája nem alkalmas kisgyermekek és 35 kg-nál kisebb súlyú kiskorúak számára.

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

A Motimilum ellenjavallt súlyos és közepes májkárosodásban szenvedő betegeknek. Enyhe májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

A súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a domeridon meghosszabbodott értékesítési ideje miatt, ha alkalmazzák, a Motimilum szer számát napi 1-2 alkalomra kell csökkenteni, és a veseelégtelenség mértékétől függően módosítani kell.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás:

A domperidon túladagolása gyakran álmosnak tűnik, elveszíti az irányt és a szindrómát, különösen gyermekeknél.

Kezelés:

Akut és túladagolás kezelése: gasztrointesztinális, aktív szén, tüneti kezelés azonnal. Figyelemmel kell kísérnie az elektrokardiogramot a QT-tartomány kiterjesztésének képessége miatt. Az antikolinerg gyógyszerek vagy a Parkinson-gyógyszerek képesek segíteni a sebész szindróma szabályozását túladagolás esetén.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha elfelejtett bevenni 1 adagot, kihagyhatja az adagot, és folytathatja a gyógyszer szedését a korábbi ütemezés szerint. Ne duplázza meg az adagot az elfelejtett adag pótlására.

Mellékhatások

A MOTIMILUM szerek használatakor gyakran jelentkeznek nemkívánatos hatások (ADR), például:

Nem gyakori, 1/100> ADR> 1/1000

Emésztőrendszer: hányás, hányinger, hasmenés, szájszárazság.

A domperidon nehezen jut át a vér-agy gáton, és kevésbé valószínű, mint a Metoclopramid, amely központi idegrendszeri hatásokat okoz, például extracurriculáris reakciókat (beleértve az akut izomrendellenességeket és rosszindulatú neuroleptikus szindrómát), görcsöket. Nagyon alacsony és gyakran a vér-agy gát abszorbens zavarai (koraszülöttek, agyhártya károsodás) vagy túladagolás miatt jelentkeznek idegen- és álmossági zavarok.

Tejolvadás, menstruációs zavarok, menstruáció, nagy mell vagy mellfájdalom, a szérum prolaktin hiperkemin miatti élvezet csökkenése a szérum prolaktin hiperkemin miatti élvezet csökkenése esetén súlyos halálozási kockázattal rendelkező betegeknél.

szív- és érrendszeri megbetegedések 30 mg feletti napi adag és 60 év feletti betegeknél.

Az anafilaxiás allergiás reakciók, csalánkiütés és Quinck ritkán alkalmazzák a domperidont.

Szív- és érrendszeri betegségek: kamrai aritmia, QT-megnyúlás, csavarodás, szív- és érrendszeri eredetű hirtelen halál.

Jelentés a káros reakciókról:

A reakciójelentés káros a gyógyszer forgalomba hozatalának engedélyezése után. Nagyon fontos a gyógyszer előnyei/kockázatainak folyamatos figyelemmel kísérése. Az egészségügyi dolgozóknak jelenteniük kell az összes káros reakciót a Nemzeti Központnak vagy a regionális gyógyszerinformációs központnak, és figyelemmel kell kísérniük a gyógyszer káros reakcióit.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A MOIMILUM gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Domperidonnal és a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Qt. Terhes.

Legyen óvatos, amikor alkalmazza

Parkinson-kórban szenvedő betegeknél csak legfeljebb 12 hétig használja a domeridont. A központi idegrendszerre káros hatások jelentkezhetnek. Csak akkor használja a domperidont Parkinson-kórban szenvedő betegeknél, ha más, biztonságosabb hányásgátló intézkedések nem hatékonyak.

A gyógyszer laktóz segédanyagokat tartalmaz, ritka genetikai rendellenességben szenvedő betegeknek nem ajánlott galaktóz intoleranciában, súlyos vagy rosszul felszívódó laktázhiányban.

Veseelégtelenség:

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a Domperidon veszteség ideje meghosszabbodik. Ismételt alkalmazás esetén a domperidon beadásának gyakoriságát a veseelégtelenség mértékétől függően napi 1-2 alkalomra kell csökkenteni. Szükség esetén módosíthatja az adagot.

Szív- és érrendszeri hatások:

a domperidon meghosszabbítja a QT-intervallumot az elektrokardiogramon. A kereskedelem utáni monitorozás során nagyon kevés jelentés érkezik a domperidon használatával kapcsolatos QT-ről és vertikális torzióról. Ezek a jelentések olyan kockázati tényezőket tartalmaznak, mint az elektrolit zavarok vagy az egyidejű gyógyszerek.

A járványügyi vizsgálatok azt mutatják, hogy a domeridon növelheti a súlyos kamrai aritmia vagy a hirtelen kialakuló szív- és érrendszeri megbetegedések kockázatát (lásd: Nem kívánt hatás). Ez a kockázat magasabb a 60 év feletti betegeknél, a 30 mg-nál nagyobb napi adagot szedő betegeknél, valamint a gyógyszer egyidejű alkalmazásakor meghosszabbodik a QT- vagy CYP3A4-gátlók ideje.

A legalacsonyabb dózisú domperidont hatékonyan alkalmazza felnőtteknél és gyermekeknél.

A domperidon ellenjavallt megnyúlt szívimpulzus-átviteli idővel, különösen QT-intervallumtal, nyilvánvaló elektrolittal (hipokalémia, hiperkalémia, hipoglikémia), lassú szívverésben szenvedő betegeknél vagy szív- és érrendszeri betegségben, például pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a kamrai rendellenességek kockázata miatt.

az elektrolit zavarok (hipotenzió, hiperkalémia, hipoglikémia) vagy a lassú szívverés az aritmia kockázatát növelő tényezőként ismertek.

A domperidon-kezelést abba kell hagyni, és egészségügyi dolgozókkal kell megbeszélni, ha aritmiával kapcsolatos tünetek vagy jelek jelentkeznek.

Tanácsolja a betegeknek, hogy gyorsan jelentsék a szívet érintő tüneteket.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhesség

Nincs adat a domeridon emberben való biztonságosságáról, de az állati eredetű gyógyszerek alkalmazása kimutatta, hogy a gyógyszer valószínűleg terhességi rendellenességeket okozhat, ezért terheseknek nem adható.

Szoptatási időszak

A Domperidon kiválasztódott az anyatejbe, és a szoptatott csecsemők az anya súlyának megfelelően 0,1%-nál kevesebb adagot kaptak. A káros hatások, különösen a szívre gyakorolt hatások a szoptatás után is előfordulhatnak. A szoptatás előnyei és az anyák által nyújtott előnyök a szoptatás abbahagyása vagy a domeridon kezelés abbahagyása/elkerülése érdekében. Óvatosan kell eljárni olyan kockázati tényezők esetén, amelyek a szoptatás során kiterjesztik a QT-tartományt.

A kábítószerek hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

A Domperidon nincs, vagy szinte egyáltalán nem befolyásolja a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

Interaktív gyógyszer

A más gyógyszerekkel interaktív gyógyszerek és más típusú kölcsönhatások növelik a QT-távolság megnyúlásának kockázatát farmakokinetikai vagy farmakokinetikai kölcsönhatások miatt.

Ellenjavallt a következő gyógyszerekkel:

A QT-tartományt kiterjesztő gyógyszerek:

IIA antiaritmiás szerek (például: dizopiramid, hidrokinidin, kinidin). SERTINDOL). Malária (különösen halofantrin, lumefantrin) kezelése. Vandetanib, Vincamin).

Erős CYP3A4-gátlók (függetlenül a QT-megnyúlás hatásától), például:

Proteázgátlók.

Ne javasolja a következő gyógyszerek használatát:

Átlagos CYP3A4 inhibitorok, például: diltiazem, verapamil és egyes makrolid gyógyszercsoportok.

Óvatosan használja, ha a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazza:

A lassú pulzusszám, a vér káliumszintjét csökkentő gyógyszerek és a következő makrolid gyógyszerek némelyike hozzájárul a QT-intervallum meghosszabbításához: azitromicin és roxitromicin (ellenjavallt a klaritromicin, mint erős CYP3A4 inhibitor).

A fenti anyagok listája reprezentatív és hiányos gyógyszereket tartalmaz.

Az opioid fájdalomcsillapítók és antikolinerg szerek képesek felvenni a harcot a domperidon gyomor-bélrendszeri motilitásra kifejtett hatása ellen.

A domperidon antagonista hatású lehet, amely csökkenti a bromokriptin plazma prolaktinszintjét.

A domperidon növelheti a paracetamol gyomor-bélrendszeri felszívódásának sebességét a gyomor-bélrendszeri motilitás megváltoztatása miatt.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.