Thuốc Motimilum Phúc Vinh điều trị triệu chứng nôn mửa, buồn nôn (10 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Máy tính bảng túi phim
Quy cách Hộp 10 vỉ x 10 viên
Thành phần Domperidon

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Domperidon10mg

Công dụng

chỉ định

Motimilum được chỉ định để điều trị các triệu chứng nôn mửa và buồn nôn.

Dược động học

Domperidon kháng dopamin, tương tự như metoclopramid hydrochloride. Do thuốc hầu như không có tác dụng lên thụ thể dopamin trong não nên domeridon không có tác dụng lên tinh thần và thần kinh. Domperidon kích thích nhu động đường tiêu hóa, tăng trương lực cơ vị giác và tăng biên độ cơ môn vị sau bữa ăn, nhưng không ảnh hưởng đến sự bài tiết của dạ dày.

Thuốc dùng để điều trị buồn nôn và nôn, cả buồn nôn và nôn do sử dụng levodopa hoặc bromocriptin ở bệnh nhân Parkinson.

Dược động học

domperidon được hấp thu qua đường tiêu hóa nhưng có nồng độ sinh học sinh học thấp qua đường uống (ở người đói chỉ khoảng 14%) do quá trình chuyển hóa bước đầu ở gan và chuyển hóa ở ruột. Thuốc cũng được hấp thu khi đặt trực tràng hoặc tiêm bắp. Sau khi uống hoặc tiêm bắp khoảng 30 phút, nồng độ đạt đỉnh trong huyết tương; Nếu đặt trực tràng thì sau 1 giờ. Công dụng sinh học của thuốc sau khi uống tăng lên đáng kể nếu dùng thuốc sau khi ăn 90 phút, tuy nhiên thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương bị chậm lại. Công dụng sinh học của thuốc sau khi uống tăng tỷ lệ thuận với liều từ 10 đến 60 mg. Với cùng một liều lượng, sinh hóa trực tràng tương tự như đường uống. 92 đến 93% thuốc gắn vào protein huyết tương. Thuốc chuyển hóa rất nhanh và cao nhờ quá trình hydroxyl hóa và làm giảm quá trình oxy hóa oxy hóa. Thời gian bán hủy thải trừ ở người khỏe mạnh khoảng 7,5 giờ và kéo dài đối với bệnh suy thận. Không có hiện tượng thuốc tích lũy trong cơ thể do suy thận, do độ thanh thải của thận thấp hơn nhiều so với độ thanh thải toàn phần trong huyết tương.

Domperidon thải trừ qua phân và nước tiểu, chủ yếu ở dạng chất chuyển hóa: 30% liều uống đảo ngược qua nước tiểu trong 24 giờ (0,4% còn nguyên vẹn); 66% phân bón dồi dào trong vòng 4 ngày (10% còn nguyên vẹn). Domperidon gần như không qua được hàng rào máu - não.

Trước khi dùng Thuốc Motimilum Phúc Vinh điều trị triệu chứng nôn mửa, buồn nôn (10 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

thuốc uống. Nên uống Motimilum trước bữa ăn. Nếu uống sau bữa ăn, thuốc có thể rơi chậm.

Người bệnh nên uống thuốc vào một thời điểm cố định. Thời gian điều trị tối đa không quá một tuần.

Liều dùng

Nên sử dụng domperidon với liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất để kiểm soát tình trạng nôn mửa, buồn nôn.

Người lớn và thanh thiếu niên (từ 12 tuổi và nặng từ 35 kg trở lên): Uống 10 mg (1 viên)/lần, 3 lần/ngày, tối đa 30 mg (3 viên)/ngày.

Trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ, trẻ em (dưới 12 tuổi) và thanh thiếu niên nặng dưới 35 kg: Do liều lượng chính xác nên hình thức bào chế túi phim không phù hợp với trẻ nhỏ và trẻ vị thành niên có cân nặng dưới 35 kg.

Bệnh nhân suy gan:

Motimilum chống chỉ định cho bệnh nhân suy giảm chức năng gan nặng và trung bình. Không cần chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan nhẹ.

Bệnh nhân suy thận:

Do thời gian bán thuốc Domeridon trên bệnh nhân suy thận nặng nên kéo dài nên nếu sử dụng thì số lần đắp thuốc Motimilum nên giảm xuống còn 1 đến 2 lần/ngày và điều chỉnh tùy theo mức độ suy thận.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Quá liều:

Quá liều domperidon thường xuất hiện tình trạng buồn ngủ, mất khả năng xác định phương hướng và hội chứng, đặc biệt ở trẻ em.

Quản lý:

Xử lý cấp tính và quá liều: tiêu hóa, than hoạt tính, điều trị triệu chứng ngay. Nên theo dõi điện tâm đồ do có khả năng mở rộng khoảng QT. Thuốc kháng cholinergic hoặc thuốc điều trị bệnh Parkinson có khả năng giúp kiểm soát hội chứng phẫu thuật viên trong trường hợp dùng quá liều.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Nếu quên 1 liều, bạn có thể bỏ liều và tiếp tục dùng thuốc theo lịch như trước. Không tăng gấp đôi liều để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc MOTIMILUM thường gặp các tác dụng không mong muốn (ADR) như:

Không phổ biến, 1/100> ADR> 1/1000

  • Tiêu hóa: nôn mửa, buồn nôn, tiêu chảy, khô miệng.

    Domperidon khó vượt qua hàng rào máu não và ít có khả năng vượt qua Metoclopramid, gây tác dụng lên thần kinh trung ương như phản ứng ngoại khóa (bao gồm rối loạn cơ cấp tính và hội chứng an thần kinh ác tính), co giật. Rối loạn ngoại sinh và buồn ngủ xảy ra với nồng độ rất thấp và thường do rối loạn hấp thu của hàng rào máu não (sinh non, tổn thương màng não) hoặc quá liều.

    Tan sữa, rối loạn kinh nguyệt, kinh nguyệt, ngực to hoặc đau ngực, giảm khoái cảm do tăng prolactin huyết thanh có thể gặp ở bệnh nhân dùng liều cao kéo dài.

    Nguy cơ thất nặng hoặc đột tử do bệnh tim mạch ở bệnh nhân dùng liều hàng ngày trên 30 mg và bệnh nhân trên 60 tuổi.

    Phản ứng dị ứng sốc phản vệ, mày đay, Quinck hiếm khi sử dụng domperidon.

    Rối loạn tim mạch: loạn nhịp thất, QT kéo dài, xoắn, đột tử do tim mạch.

    Báo cáo phản ứng có hại:

    Việc báo cáo phản ứng có hại sau khi thuốc được cấp phép lưu hành là rất quan trọng để tiếp tục theo dõi lợi ích/nguy cơ của thuốc. Cán bộ y tế cần báo cáo toàn bộ phản ứng có hại về Trung tâm quốc gia hoặc trung tâm khu vực về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc.

    Hướng dẫn cách xử lý ADR:

    Thông báo cho thầy thuốc những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

    • Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    chống chỉ định

    Thuốc MOIMILUM chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Quá mẫn cảm với domperidon và bất kỳ thành phần nào của thuốc. Qt. Có thai.

    • Thận trọng khi sử dụng

    chỉ sử dụng domeridon không quá 12 tuần đối với bệnh nhân Parkinson. Tác dụng có hại trên hệ thần kinh trung ương có thể xuất hiện. Chỉ sử dụng domperidon cho bệnh nhân Parkinson khi các biện pháp chống nôn an toàn khác không có hiệu quả.

    Thuốc có chứa tá dược lactose, thuốc này không được khuyên dùng cho bệnh nhân bị rối loạn di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase nghiêm trọng hoặc kém hấp thu.

    suy thận:

    Thời gian lãng phí của Domperidon kéo dài ở bệnh nhân suy thận nặng. Trong trường hợp sử dụng lặp lại, tần suất dùng domperidon nên giảm xuống còn 1 đến 2 lần/ngày tùy theo mức độ suy thận. Có thể điều chỉnh liều lượng nếu cần thiết.

    Tác dụng trên tim mạch:

    domperidon kéo dài khoảng QT trên điện tâm đồ. Trong quá trình giám sát sau thương mại, có rất ít báo cáo về QT và xoắn dọc liên quan đến việc sử dụng domperidon. Những báo cáo này có các yếu tố nguy cơ như rối loạn điện giải hoặc dùng thuốc đồng thời.

    Các nghiên cứu dịch tễ học cho thấy Domeridon có thể làm tăng nguy cơ rối loạn nhịp thất nghiêm trọng hoặc bệnh tim mạch đột ngột (xem phần Tác dụng không mong muốn). Nguy cơ này cao hơn ở bệnh nhân trên 60 tuổi, bệnh nhân dùng liều hàng ngày lớn hơn 30 mg và bệnh nhân sử dụng đồng thời thuốc kéo dài thời gian dùng thuốc ức chế QT hoặc CYP3A4.

    Sử dụng domperidon với liều thấp nhất có hiệu quả ở người lớn và trẻ em.

    Chống chỉ định domperidon đối với những bệnh nhân có thời gian truyền xung tim kéo dài, đặc biệt là khoảng QT, những bệnh nhân có điện giải rõ ràng (hạ kali máu, tăng kali máu, hạ đường huyết), nhịp tim chậm hoặc những bệnh nhân mắc bệnh tim mạch như suy tim sung huyết do nguy cơ rối loạn tâm thất.

    Rối loạn điện giải (hạ huyết áp, tăng kali máu, hạ đường huyết) hay nhịp tim chậm được biết đến là yếu tố làm tăng nguy cơ rối loạn nhịp tim.

    Cần ngừng điều trị bằng domperidon và trao đổi với nhân viên y tế nếu có bất kỳ triệu chứng, dấu hiệu nào liên quan đến rối loạn nhịp tim.

    Khuyên bệnh nhân nhanh chóng báo cáo các triệu chứng trên tim.

    Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

    Mang thai

    Chưa có dữ liệu về độ an toàn của Domeridon ở người, tuy nhiên sử dụng thuốc trên động vật cho thấy thuốc có khả năng gây dị tật thai nhi nên không được phép dùng thuốc cho người đang mang thai.

    Thời kỳ cho con bú

    Domperidon bài tiết qua sữa mẹ và trẻ bú sữa mẹ nhận được liều dưới 0,1% tùy theo cân nặng của người mẹ. Những tác dụng phụ, đặc biệt là ảnh hưởng đến tim, vẫn có thể xảy ra sau khi trẻ bú mẹ. Lợi ích của việc cho con bú và lợi ích của việc điều trị cho mẹ quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng/tránh điều trị bằng Domeridon. Cần thận trọng trong trường hợp có yếu tố nguy cơ làm kéo dài khoảng QT khi cho con bú.

    Tác dụng của thuốc đối với việc lái xe và vận hành máy móc

    Domperidon không có hoặc hầu như không có tác dụng đối với việc lái xe và vận hành máy móc.

    Thuốc tương tác

    Thuốc tương tác với các thuốc khác và các loại tương tác khác làm tăng nguy cơ kéo dài khoảng QT do tương tác dược động học hoặc dược động học.

    Chống chỉ định với các loại thuốc sau:

    Thuốc kéo dài khoảng QT:

  • Thuốc chống loạn nhịp IIA (ví dụ: disopyramid, hydroquinidin, quinidin). SERTINDOL). Điều trị sốt rét (đặc biệt là halofantrin, lumefantrin). Vandetanib, Vincamin).

    Thuốc ức chế CYP3A4 mạnh (bất kể tác dụng kéo dài QT), ví dụ:

  • Thuốc ức chế protease.

    Không khuyến khích sử dụng các loại thuốc sau:

    Các chất ức chế CYP3A4 trung bình, ví dụ: diltiazem, verapamil và một số nhóm thuốc macrolid.

    Sử dụng thận trọng khi dùng đồng thời với các thuốc sau:

    Nhịp tim chậm, thuốc làm giảm kali máu và một số thuốc macrolid sau đây góp phần kéo dài khoảng QT: azithromycin và Roxithromycin (chống chỉ định clarithromycin vì là chất ức chế CYP3A4 mạnh).

    Danh sách các chất trên là thuốc đại diện và thuốc không đầy đủ.

    Thuốc giảm đau opioid và thuốc kháng cholinergic có thể chống lại tác dụng của domperidon trên nhu động dạ dày ruột.

    domperidon có thể có tác dụng đối kháng làm giảm prolactin huyết tương của bromocriptin.

    domperidon có thể làm tăng tốc độ hấp thu của Paracetamol qua đường tiêu hóa do làm thay đổi nhu động đường tiêu hóa.

    • Bảo quản

    Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến