Mozoly tabletta 5mg Cadila gyomorégés, hányinger, gastrooesophagealis reflux - nyelőcső kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Mosapride citrát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Mosapride citrát	5 mg

Felhasználások

javallatok

Mozoly 5 a következő esetekben javallt: Gasztrointesztinális traktus tüneteinek ( gyomorégés , hányás/hányás) kezelése gastrooesophagealis reflux nyelőcső.

Farmakológia

A Mosaprid egy helyettesítő benzamid származék, amely fokozza a gyomor aktivitását, ezáltal növeli a gyomor motilitását és az üres gyomort.

Hatásmechanizmus:

Ez a gyógyszer egy szelektív 5-HT receptor. Úgy gondolják, hogy ez a gyógyszer stimulálja az 5-HT receptorokat az emésztőideg-bábban, és ez növeli az acetilkolin felszabadulását, ami a gyomor perisztaltikájának fokozódásához és az üresség növekedéséhez vezet.Klinikai farmakológia:

Egészséges alanyokon és krónikus gastritisben szenvedő betegeken végzett klinikai farmakológiai vizsgálatokban ennek az 5 mg-os egyszeri adagnak a használata növeli a gyomorürülést.

A hatékonyság fokozza a gyomor mozgását:

Önkénteseknél ez a gyógyszer fokozza az étkezések utáni üres és nyombélürülést. Kevésbé befolyásolja a vastagbél keringését.

A gyomorürítési képességet növelő hatás:

Ez a gyógyszer növeli a gyomor kiürülését a folyékony és szilárd élelmiszerektől. Hatásai növelik a gyomordobok csökkenését 1 hét ismételt kezelés után.

A Mosaprid képessége, egy bélmozgást fokozó anyag, egy 5-HT4 receptorhoz kapcsolódik, amelyet emberi gyomorban és fehér egérben vizsgáltak in vitro receptorok felvételével.

A felhelyezett [1251] SB267710 pozíciókat az izomrétegben fedezték fel, beleértve a gyomor bélizomzatát, bár az emberi bélizmok tisztábbak és a kísérletileg jobban összetartoznak a kísérleti egér gyomra, mint az emberben.

A mozaprid hatását a nyelőcső reflux paramétereire 24 órán belül 21 tünetben szenvedő betegen tanulmányozták, és a savval való teljes expozíciós idő a vizsgálatban való részvétel előtt több mint 5%.

Dinamikus farmakokinetika

A Mosapid Cirat dinamikus farmakokinetikája és dózisaránya ((--oxi)-4-[amino-[4-amino] (4-fluor-benzil)-2-morfinil]-metil]-benzamid-citrát-dihidrát, AS4370, CAS112885-42-4-4- Egészséges önkéntesség.

A humán klinikai vizsgálatok során az alanyok egyszeri orális adagokat (5, 19, 20 és 40 mg, mindegyik 5 fős csoport) és minden többszöri orális adagot (naponta háromszor 20 mg és 8 napon keresztül naponta háromszor 10 és 20 mg, mindegyik 5 fős csoport) vizsgáltak.

Az élelmiszereknek a Mosaprid farmakokinetikájára gyakorolt hatását egyszeri 10 mg-os orális adag után is értékelték nyílt módszerrel, kétféleképpen. A Mosaprid átlagos plazmakoncentrációja 0,5-1 órával az egyszeri 5, 10, 20 és 40 mg-os adag beadása után éri el a csúcsot. A plazma csúcsai 25,1, 51,2, 157,8 és 280,6 ng/ml nagyságrendű értékekkel érhetők el, majd ezt követi az első csökkenés 1,4-2,0 órás egyértelmű értékesítési idővel.

A CMAX és az AUC az adaggal nőtt, ami a Mosaprid lineáris farmakokinetikáját jelzi 40 mg-ig. Az M-1, egy DES-4-fluorbenzil metabolikus metabolit CMAX értéke a metabolitok 1/6-át teszi ki állandó értéken. A mozaprid rész a húgyutakon keresztül változatlan, az egyszeri dózis 0,1-0,4%-át és 7,0-11,0%-át teszi ki az M-1 48 órán keresztül.

A gyógyszerkoncentráció attribútumában a húgyúti szója-időtartamban nincs szignifikáns változás a dózisok és a humán gyógyszerkészítmények többszöri adagolása között, ami nem teszi lehetővé a humán gyógyszert. megváltozott a többadagos használat miatt. A plazma mozapridkoncentrációja a többadagos használat második napján stabil állapotot ér el.

Szedés előtt Mozoly tabletta 5mg Cadila gyomorégés, hányinger, gastrooesophagealis reflux - nyelőcső kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Felnőtteknek: 1 tabletta (5 mg mozaprid-citrát) naponta háromszor, étkezés előtt vagy után is bevehető.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Még nem vizsgálták.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Mozoly 5 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A magányos vizsgálatok során 998 betegből 40-nél (4%) figyeltek meg szidominális reakciókat. A fő reakciók a folyékony hasmenés (1,8%), szájszárazság (0,5%), depresszió (0,3%). A laboratóriumban megfigyelt kóros értékek 792 esetből 30 (3,8%), és magukban foglalják a növekvő eozinofil (1,1%), triglicerid (1,0%), GOT, GPT, ALP és Y-GTP (mindegyik esetben 0,4%) eseteit.

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Mozoly gyógyszer 5

Vigyázat a

Óvintézkedések: Ha a kezelés két hét elteltével nem hatásos, tanácsos abbahagyni a kezelést.

Használata gyermekeknél: 13 év alatti gyermekek számára nem biztonságos.

Idősebb felnőtteknél alkalmazva: Idős betegeknél gondos mérlegelés. Bármilyen mellékhatás megfelelő, például a kezelési dózis csökkentése.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

még nem tapasztaltak semmilyen hatást.

Terhesség

csak akkor használja ezt a gyógyszert terhes nők számára, ha az előnyök meghaladják a lehetséges kockázatot (a gyógyszer biztonságossága terhes és szoptató nők esetében ismeretlen).

A szoptatás időszaka

Kerülje ennek a gyógyszernek a felírását szoptató nők számára. Ha szükséges, az anyának abba kell hagynia a szoptatást a kezelés ideje alatt (a nyulakon végzett kutatások kimutatták, hogy ez a gyógyszer a tejben található).

Gyógyszerkölcsönhatás

óvatosan kell eljárni, ha a következő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák:

Atropin-szulfát-butilszkopolamin-bromid): A gyógyszer bélmozgást fokozó hatása miatt a szimpatikus rendszer aktivitása aktiválta, így a szimpatikus antagonisták egyidejű alkalmazása csökkentheti a gyógyszer hatékonyságát.

Tárolás

Kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

Ne használjon a csomagoláson feltüntetett lejárt gyógyszert.

Gyártó: Cadila Pharmaceuticals Limited.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.