A Mucosolvan 30 mg Sanofi tabletta hígítja a váladékot bronchitisben (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Ambroxol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ambroxol	30 mg

Felhasználások

javallatok

A Mucosolvan 30 gyógyszerek a következő esetekben javaltak: Akut és krónikus hörgőbetegségek esetén a váladék kezelése a rendellenes nyálkakiválasztással és a nyálkatranszport károsodásával kapcsolatos.

Farmakológiai

Klinikailag klinikailag kimutatták, hogy az ambroxol-hidroklorid, a Mucosolvan hatóanyaga fokozza a légutak kiválasztását. Növeli a tüdőben a felületek képződését (felületaktív anyag) és serkenti a bársony aktivitását.

Ezek a tevékenységek javítják a nyálka áramlását és szállítását (megtisztítják a nyálkahártyát a bársonytól). Klinikai farmakológiai vizsgálatok során a nyálka nyálkahártyájának javulását figyelték meg. A váladék növekedése és a nyálka bársonyos váladéktól való megtisztítása megkönnyíti a köpet és csillapítja a köhögést.

A helyi érzéstelenítő hatás a nyúlszem modellen figyelhető meg, ami nátriumcsatorna-blokkolóval magyarázható. Ez látható az in vitro, ambroxol-hidroklorid ideg-nátriumcsatorna-blokkolóknál; Ez a kohézió helyreállhat, és a koncentrációtól függ.

In vitro az Ambroxol-hidroklorid jelentősen csökkenti a citokin felszabadulását a vérből, valamint a szövetekhez kapcsolódó egy- és többmagos sejtekből.

A torokfájással kapcsolatos klinikai vizsgálatok során jelentősen csökkent a fájdalom és a torok vörössége.

Ezek a farmakológiai tulajdonságok az ambroxol-hidroklorid klinikai hatásaival kapcsolatos megfigyelésekhez kapcsolódnak a felső légúti tünetek kezelése során, gyors fájdalomcsillapítást és kellemetlen kellemetlen érzést adva a fül-orr-légcsőfájdalmakkal kapcsolatban aeroszol formájában.

Ambroxol-hidroklorid antibiotikum koncentráció (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) alkalmazása után a hörgőfolyadékban - a tüdő és a köpet megnövekedett.

Dinamikus farmakokinetika

Az ambroxol szájon át gyorsan felszívódik, gyorsan diffundál a vérből a szövetbe, a tüdőben a legmagasabb gyógyszerkoncentráció mellett. A születés körülbelül 70%. A maximális plazmakoncentrációt a gyógyszer bevétele után 0,5-3 órán belül érik el.

A kezelés dózisával a gyógyszer körülbelül 90%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. Felezési idő plazmában 7-12 óra. Az ambroxol főként a májban metabolizálódik. A vesén keresztül kiválasztódó gyógyszer körülbelül 83%-a.

Szedés előtt A Mucosolvan 30 mg Sanofi tabletta hígítja a váladékot bronchitisben (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. A mucosolvan étellel vagy anélkül is fogyasztható. A gyógyszert vízzel kell bevenni.

Adagolás

Felnőttek: naponta 3x1 tabletta.

A kezelés hatását napi kétszeri 2 tabletta bevételével növelheti. A gyógyszert vízzel kell bevenni.

A 30 mg-os Mucosolvan tabletta felnőttek és 12 év feletti gyermekek kezelésére szolgál.

6 és 12 év közötti gyermekeknek napi 2-3 alkalommal fél tablettát kell alkalmazniuk.

A 30 mg-os mucosolvan tabletta nem alkalmazható 6 év alatti gyermekek számára.

Akut légúti indikációk esetén ellenőrizze, hogy a tünetek nem enyhülnek-e, vagy rosszabbodnak-e a kezelés során.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A túladagolásról szóló jelentés alapján és/vagy hibák miatt a túladagolás tünetei hasonlóak a Mucosolvan ismert mellékhatásaihoz az ajánlott adagban, és tüneti kezelésre lehet szükség.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Mucosolvan 30 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Az immunrendszer, a bőr és a bőr alatti szövet betegségei: Anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiát, angioödémát, bőrkiütést, csalánkiütést, viszketést és egyéb túlérzékenységi reakciókat.

Emésztőrendszeri betegségek: Hányinger, hányás, hasmenés, emésztési zavarok és hasi fájdalom.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer szedése során észlelt nem kívánt hatásokat.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Mucosolvan 30 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Azok a betegek, akik érzékenyek voltak az ambroxol-hidrokloridra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire.

A ritka genetikai betegség megfelelhet a gyógyszer egyik segédanyagának.

Legyen óvatos, amikor

nagyon kevés súlyos bőrkárosodásról, például Stevens-Johnson-szindrómáról és mérgezett epidermális nekrózisról (Ten: Toxic Epidermal Necrolysis) számoltak be, amelyek köpetképző gyógyszerek, például Ambroxol-hidroklorid használatához kapcsolódnak, és főként a súlyos patológiával és a gyógyszeres kezelés korai fertőzöttségével magyarázhatók. Stevens-Johnson vagy Ten-szindróma stádiumában a betegnél először olyan tünetek jelentkezhetnek, mint a nem specifikus influenza, mint például a láz, az emberi fájdalom, a nátha, a köhögés és a torokfájás. Az olyan tünetek, mint a be nem fejeződött influenza, a köhögés és a megfázás okozta tünetek nem megfelelő kezeléséhez vezethetnek.

Ezért, ha bőrsérülés vagy nyálkahártya jelentkezik, legyen óvatos, azonnal forduljon orvoshoz, és hagyja abba az ambroxol-hidrokloriddal történő kezelést.

Ha károsodott veseműködésre utaló jelek vannak, a mucosolvant csak az orvosával folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni.

Egy 171 mg laktózt tartalmazó tabletta 684 mg laktóznak felel meg a maximális napi ajánláshoz (120 mg). Ritka genetikai betegségben szenvedő betegek galaktóz intoleranciában, Lapp-laktáz-hiányban vagy glükóz felszívódásának hiányában szenvednek – a galaktóz nem használhatja ezt a gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az értékesítés utáni adatokból nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a gyógyszer milyen hatással van a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre. A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló kutatásokat még nem végezték el.

Terhesség

Ambroxol-hidroklorid magzati kerítésen keresztül. A szubklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett hatást a terhességre, az embrió/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a gyermek fejlődésére.

A 28 hetes terhesség utáni mélyreható klinikai tapasztalatok nem mutatnak bizonyítékot a magzatra gyakorolt káros hatásokra. Legyen azonban óvatos, ha terhes nőknek szánt gyógyszereket használ. Különösen a terhesség első három hónapjában nem javasolt a Mucosolvan alkalmazása.

szoptatási időszak

az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe. Nem javasolt a Mucosolvan alkalmazása szoptató anyáknak, bár a szoptató gyermekeknél nincs káros hatás.

Gyógyszerkölcsönhatás

klinikailag nem tapasztalt kedvezőtlen interakciós jelentést más gyógyszerekkel.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

Ne használjon a csomagoláson feltüntetett lejárt gyógyszert.

Gyártó: Delpharm Reims Pharmaceutical Company.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.