Mucosolvan 30 มก. ยาเม็ด Sanofi เจือจางเสมหะในหลอดลมอักเสบ (2 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ แอมบรอกซอล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
แอมบรอกซอล	30มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Mucosolvan 30 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้: การรักษาเสมหะในโรคหลอดลมเฉียบพลันและเรื้อรังเกี่ยวข้องกับการหลั่งเมือกที่ผิดปกติและการขนส่งเมือกบกพร่อง

เภสัชวิทยา

ในทางการแพทย์แล้ว แอมโบรโซล ไฮโดรคลอไรด์ ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ของ Mucosolvan แสดงให้เห็นว่ามีการขับถ่ายเพิ่มขึ้นในทางเดินหายใจ โดยจะเพิ่มการผลิตพื้นผิวในปอด (สารลดแรงตึงผิว) และกระตุ้นการทำงานของกำมะหยี่

กิจกรรมเหล่านี้ปรับปรุงการไหลและการขนส่งของเมือก (ทำให้เมือกของกำมะหยี่บริสุทธิ์) การปรับปรุงเมือกของเมือกจะสังเกตได้ในการศึกษาทางเภสัชวิทยาทางคลินิก การหลั่งที่เพิ่มขึ้นและผลของการล้างเมือกของเมือกกำมะหยี่ช่วยให้เสมหะสะดวกและบรรเทาอาการไอ

ผลของยาชาเฉพาะที่สังเกตได้จากแบบจำลองแรบบิทอาย ซึ่งสามารถอธิบายได้ด้วยตัวบล็อกโซเดียมแชนเนล สิ่งนี้เห็นได้ในหลอดทดลอง, แอมโบรโซล ไฮโดรคลอไรด์ เส้นประสาทโซเดียมแชนเนลบล็อกเกอร์; การทำงานร่วมกันนี้สามารถฟื้นตัวและขึ้นอยู่กับความเข้มข้น

ในหลอดทดลอง Ambroxol Hydrochlorid ช่วยลดการปล่อยไซโตไคน์จากเลือดและจากเซลล์เดี่ยวและหลายเซลล์ที่เชื่อมโยงกับเนื้อเยื่ออย่างมีนัยสำคัญ

อาการปวดและรอยแดงในลำคอลดลงอย่างมีนัยสำคัญในการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับอาการเจ็บคอ

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการสังเกตผลทางคลินิกของแอมโบรโซล ไฮโดรคลอไรด์ ในการรักษาอาการของระบบทางเดินหายใจส่วนบน ซึ่งให้ผลการบรรเทาอาการปวดอย่างรวดเร็ว และความรู้สึกไม่สบายที่ไม่สบายที่เกี่ยวข้องกับอาการปวดหู - จมูก - หลอดลม ในรูปของละอองลอย

หลังจากใช้ความเข้มข้นของยาปฏิชีวนะ ambroxol ไฮโดรคลอไรด์ (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin) ในน้ำหลอดลม - ปอดและเสมหะเพิ่มขึ้น

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

Ambroxol ดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังรับประทาน แพร่กระจายอย่างรวดเร็วจากเลือดสู่เนื้อเยื่อโดยมีความเข้มข้นของยาสูงสุดในปอด การเกิดประมาณ 70% ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นภายใน 0.5 - 3 ชั่วโมงหลังรับประทานยา

เมื่อใช้ยา ยาจะจับกับโปรตีนในพลาสมาประมาณ 90% ครึ่งชีวิตในพลาสมาคือ 7 - 12 ชั่วโมง Ambroxol ถูกเผาผลาญในตับเป็นหลัก ยาที่ถูกขับออกทางไตคือประมาณ 83%

ก่อนรับประทาน Mucosolvan 30 มก. ยาเม็ด Sanofi เจือจางเสมหะในหลอดลมอักเสบ (2 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน คุณสามารถดื่มเมือกโซลแวนโดยมีหรือไม่มีอาหารก็ได้ ควรรับประทานยาพร้อมน้ำ

ปริมาณ

ผู้ใหญ่: 1 เม็ด x 3 ครั้งต่อวัน

สามารถเพิ่มผลการรักษาได้โดยการรับประทานครั้งละ 2 เม็ด วันละ 2 ครั้ง ควรรับประทานยาพร้อมน้ำ

ยาเม็ด Mucosolvan 30 มก. ใช้สำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี

เด็กอายุ 6 ถึง 12 ปี ควรใช้ครึ่งเม็ด วันละ 2-3 ครั้ง

ไม่ควรใช้เม็ดเมือกโซลแวน 30 มก. สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี

สำหรับข้อบ่งชี้ทางเดินหายใจเฉียบพลัน ให้ดูว่าอาการไม่ดีขึ้นหรือแย่ลงในระหว่างการรักษาหรือไม่

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? จากรายงานการรายงานการใช้ยาเกินขนาดและ/หรือเนื่องจากข้อผิดพลาด อาการของการใช้ยาเกินขนาดจะคล้ายคลึงกับผลข้างเคียงที่ทราบของ Mucosolvan ในขนาดที่แนะนำ และอาจต้องได้รับการรักษาตามอาการ

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Mucosolvan 30 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน ผิวหนัง และเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ปฏิกิริยาภูมิแพ้ รวมถึงภูมิแพ้ แองจิโออีดีมา ผื่น ลมพิษ อาการคัน และปฏิกิริยาภูมิไวเกินอื่นๆ

ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้ อาเจียน ท้องร่วง อาหารไม่ย่อย และปวดท้อง

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อรับประทานยา

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Mucosolvan 30 ยาห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่ไวต่อยา Ambroxol Hydrochlorid หรือส่วนประกอบอื่นๆ ของยา

โรคทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อยอาจสัมพันธ์กับสารเพิ่มปริมาณตัวใดตัวหนึ่งของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

มีรายงานน้อยมากเกี่ยวกับความเสียหายของผิวหนังอย่างรุนแรง เช่น กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน และการตายของเซลล์ผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ (สิบ: เนื้อร้ายของผิวหนังที่เป็นพิษ) ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาเสมหะ เช่น Ambroxol ไฮโดรคลอไรด์ และส่วนใหญ่อธิบายโดยความรุนแรงของระดับที่รุนแรงของพยาธิวิทยาที่ติดเชื้อและ/หรือยา

ยิ่งไปกว่านั้นในระยะแรกของ Stevens-Johnson หรือ Ten's syndrome ผู้ป่วยอาจแสดงอาการในช่วงแรก เช่น ไข้หวัดใหญ่ไม่เฉพาะเจาะจง เช่น มีไข้ ปวดเมื่อยตามร่างกาย โรคจมูกอักเสบ ไอ และเจ็บคอ อาการต่างๆ เช่น ไข้หวัดใหญ่ที่ไม่สมบูรณ์อาจนำไปสู่การรักษาอาการที่ไม่เหมาะสมจากการไอและหวัด

ดังนั้น หากเกิดความเสียหายที่ผิวหนังหรือเยื่อเมือก ควรระมัดระวังโดยไปพบแพทย์ทันที และควรหยุดการรักษาด้วยแอมโบรโซล ไฮโดรคลอไรด์

หากมีสัญญาณของการทำงานของไตบกพร่อง คุณควรใช้เมือกโซลแวนหลังจากปรึกษาแพทย์ของคุณเท่านั้น

แท็บเล็ตที่มีแลคโตส 171 มก. สอดคล้องกับแลคโตส 684 มก. สำหรับคำแนะนำสูงสุดรายวัน (120 มก.) ผู้ป่วยที่เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อย ได้แก่ การแพ้กาแลกโตส การขาดแลคเตส หรือการดูดซึมกลูโคสไม่ได้ - กาแลคโตสไม่ควรใช้ยานี้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่มีหลักฐานจากข้อมูลหลังการขายเกี่ยวกับผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร การวิจัยยังไม่ได้ดำเนินการเพื่อส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

Ambroxol ไฮโดรคลอไรด์ผ่านทางรั้วของทารกในครรภ์ การศึกษาแบบไม่แสดงอาการไม่แสดงผลโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ พัฒนาการของตัวอ่อน/ทารกในครรภ์ การคลอดบุตร หรือพัฒนาการของเด็ก

ประสบการณ์ทางคลินิกเชิงลึกหลังตั้งครรภ์ 28 สัปดาห์ไม่แสดงหลักฐานที่แสดงถึงผลที่เป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ อย่างไรก็ตามควรระมัดระวังในการใช้ยากับสตรีมีครรภ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ ไม่แนะนำให้ใช้ Mucosolvan

ระยะเวลาให้นมบุตร

แอมโบรโซล ไฮโดรคลอไรด์ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ ไม่แนะนำให้ใช้ Mucosolvan ในสตรีให้นมบุตร แม้ว่าจะไม่มีผลข้างเคียงในเด็กที่ให้นมบุตรก็ตาม

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไม่พบรายงานปฏิสัมพันธ์ที่ไม่เอื้ออำนวยกับยาอื่นๆ ในทางคลินิก

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

วันหมดอายุ: 36 เดือนนับจากวันที่ผลิต

อย่าใช้ยาที่เกินกำหนดตามที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

ผู้ผลิต: บริษัท Delpharm Reims Pharmaceutical

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ