Mucosta tabletta 100 mg Otsuka tabletta gyomorfekély kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Rebamipide

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rebamipide	100 mg

Felhasználások

javallatok

A Mucosta 100mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Gyomorfekély kezelése. Nyálka, fokozza a nyálkahártya véráramlását, hat a nyálkahártya kerítésére, hat a gyomor váladékára, hat az oxigéngyökerekre, hat a gyomornyálkahártya gyulladásos sejtfertőzéseire, hatással van a citokin felszabadulásra (Interleukin - 8) gyulladást okoz a gyomornyálkahártyában.

Farmakokinetika

felszívódás

A Rebamipide felszívódási sebessége étkezés után lassabb, mint étkezés előtt, 150 mg-os adagban szájon át. Az élelmiszer azonban nem befolyásolja a gyógyszer biológiai hasznosulását emberben.

Elosztás

A gyógyszer 98,4-98,6%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik.

Anyagcsere

A rebamipide főként a vizelettel ürül állandó gyógyszerek formájában. A vizeletben egy metabolikus anyagot találtak, amelynek hidroxilcsoportja a 8. pozícióban van. Ennek a metabolitnak azonban csak az alkalmazott adag 0,03%-a választódik ki. Az ehhez a metabolikus képződéshez kapcsolódó enzim a citokróm P450 CYP3A4.

Megszüntetés

Az adag 10%-a a vizelettel ürül.

Szedés előtt Mucosta tabletta 100 mg Otsuka tabletta gyomorfekély kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Mucosta 100 mg gyógyszert szájon át kell bevenni.

Adagolás

Gyomorfekély

A Rebamipide adagja felnőtteknél általában 100 mg (1 Mucosta 100 mg) naponta háromszor reggel, este és lefekvés előtt.

Gyomornyálkahártya elváltozások kezelése akut gastritisben és krónikus gastritis exacerbációiban

A Rebamipide felnőtteknél általában alkalmazott adagja 100 mg (1 100 mg-os mucosta tabletta) naponta háromszor.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Tüneti kezelést kell végezni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Mucosta 100mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ritka, 1/10000

Hematológia: leukopenia, granulocitózis Alkalmazás, hasi puffadás, hasmenés, hányinger, hányás, gyomorégés, hasi fájdalom, böfögés, rendellenes ízérzés.

Menstruációs zavarok.

Túlérzékenység: csalánkiütés, sokk és anafilaxiás reakció. arc.

Nyelv, köhögés, akut légzési elégtelenség.

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Ha túlérzékenységi tüneteket észlel, hagyja abba a gyógyszer szedését.

Ha a transzaminázszint jelentősen megemelkedik, vagy lázzal és bőrkiütéssel jár, le kell állítani a gyógyszert, és meg kell tenni a megfelelő kezelési intézkedéseket.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Mucosta gyógyszer 100 mg ellenjavallt a következő esetekben:

Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenyek voltak a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen óvatos a

időseknek használt használatakor:

Különös figyelmet kell fordítani az idős betegekre, hogy minimalizáljuk a gyomor-bélrendszer kialakulásának kockázatát fiziológiás okokból, az idős betegek gyakran érzékenyebbek erre a gyógyszerre, mint a fiatal betegek.

Gyermekek számára történő alkalmazás:

Még nem határozták meg ennek a gyógyszernek a biztonságosságát enyhe születési súly, újszülöttek, szoptatás és gyermekek esetében (nem kellő klinikai tapasztalat).

Ne nyelje le a tömörített buborékfólia (PTP) egyetlen részét sem. .

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem végeztek vizsgálatot a gyógyszer vezetés közbeni hatásával kapcsolatban. Számos betegnél szédülést vagy álmosságot észleltek a gyógyszer szedése közben. Az ilyen betegeknek óvatosnak kell lenniük, amikor gépjárművet vezetnek vagy gépeket kezelnek.

Terhesség

A gyógyszereket csak akkor szabad terhes nőknek vagy várhatóan terhes nőknek alkalmazni, ha a kezelés előnyei meghaladják a lehetséges kockázatokat.

Szoptatási időszak

A Rebamipide alkalmazása előtt hagyja abba a szoptatást.

Interaktív gyógyszer

nem jegyeztek fel gyógyszerkölcsönhatást.

Tárolás

Tárolás 30 °C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.