Mutecium-M Mekophar belsőleges por emésztési zavarokra, puffadásra, puffadásra (30 csomag x 1g)

Gyógyszerforma Tészta
Specifikáció Doboz 30 csomag x 1g
Összetevő Domperidon, szimetikon
Javallat Hányás/hányinger, emésztési zavarok, puffadás, puffadás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Domperidon	2,5 mg
szimetikon	50 mg

Felhasználások

jelzések

Mutecium - M a következő esetekben jelezhető:

Étkezés után fellépő hányinger, hányás, érzéstelenítés és súlyos epigasztrikus, emésztési zavarok kezelése a táplálék bélbe jutásának lassulása miatt. A domperidon homogén a dopamin receptor receptorral, és közvetlenül a receptor aktivációs területére hat. Ezenkívül a domperidon szerotoninreceptor antagonistával (5-HT3) is rendelkezik, és hányás elleni gyógyszerként használják a különböző eredetű hányinger, hányás rövid távú kezelésére.

A szimetikon hasznosabb és hasi kellemetlenségeket okoz a gyomor-bél traktus stagnáló pangása miatt, mint emésztési zavarok és gastrooesophagealis reflux betegség esetén.

Farmakokinetika

Nincs információ.

Szedés előtt Mutecium-M Mekophar belsőleges por emésztési zavarokra, puffadásra, puffadásra (30 csomag x 1g)

Hogyan kell alkalmazni a

mutecium - m -et, a hányás és hányinger leküzdésére csak a legalacsonyabb adagot szabad hatékonyan alkalmazni a legrövidebb időn belül.

Muteciumot - m étkezés előtt kell inni. Ha étkezés után veszi be, a gyógyszer lassan felszívódhat.

A kezelés maximális időtartama nem haladhatja meg az egy hetet.

Adagolás

Felnőttek és serdülők (12 évesek és idősebbek, 35 kg vagy annál nagyobb testtömeg)

Naponta legfeljebb 3-szor 2-4 csomag, napi maximum 12 csomag.

csecsemők, kisgyermekek, gyermekek (12 év alattiak és 35 kg-nál kisebb súlyú serdülők)

0,25 mg*/kg, naponta 3-szor használható, napi 0,75 mg/kg maximális adaggal (például 10 kg testtömegű gyermekeknél az adag 2,5 mg, naponta háromszor használható, maximum 7,5 mg/nap adaggal).

* Az adag a domperidon-tartalomtól függ.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

mutecium - M ellenjavallt közepes és súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Enyhe májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a domeridon meghosszabbodott értékesítési ideje miatt, ha ismétlődik, a mutecium - m bevételének számát napi 1-2 alkalomra kell csökkenteni, és a dózist a veseelégtelenség mértékétől függően módosítani kell.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Figyelemmel kell kísérnie az elektrokardiogramot a QT-megnyúlást okozó képesség miatt.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A mutecium - m használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Tejolvadás, menstruációs zavarok, menstruáció , nagy mell vagy prolaktin hypercase okozta mellfájdalom figyelhető meg hosszan tartó, nagy dózisú gyógyszert szedő betegeknél.

Ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel, értesítse orvosát.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Mutecium - M ellenjavallt a következő esetekben:

Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.

Műtét utáni hányás, gyomor-bélrendszeri vérzés, mechanikus bélelzáródás.

Használja rendszeresen vagy hosszú ideig a domperidont.

Beteg Májelégtelenség átlagos és súlyos.

Megnyúlt szívimpulzus-átviteli idővel rendelkező betegek, különösen a QT-idővel kapcsolatban.

Nyilvánvaló elektrolitban szenvedő betegek vagy szív- és érrendszeri betegségben, például pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegek.

Egyidejűleg alkalmazzák olyan gyógyszerekkel, amelyek meghosszabbítják a QT-időt (lásd: „Gyógyszerkölcsönhatás”).

Erős CYP3A4 gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák.

Legyen elővigyázatos a

használatakor.

csak a mutecium - m használható 12 hétnél tovább Parkinson-kór esetén.

Legyen óvatos, ha májelégtelenségben szenvedőknél alkalmazza.

A domperidont a legalacsonyabb dózisokban alkalmazza hatékonyan felnőtteknél és gyermekeknél.

veseelégtelenség

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a domperidon veszteség ideje meghosszabbodik. Ismételt alkalmazás esetén a domperidon alkalmazásának gyakoriságát a veseelégtelenség mértékétől függően napi 1-2 alkalomra kell csökkenteni. Szükség esetén módosíthatja az adagot.

Szíveffektus

A domperidon megnöveli a QT-távolságot az elektrokardiogramon. A kereskedelem utáni monitorozás során nagyon kevés jelentés érkezik a QT-intervallumról és a domperidon használatával kapcsolatos felső torzióról. Ezek a jelentések olyan kockázati tényezőket tartalmaznak, mint az elektrolit zavarok vagy az egyidejű gyógyszerek.

A járványügyi vizsgálatok azt mutatják, hogy a domperidon növelheti a súlyos kamrai aritmia vagy a hirtelen kialakuló szív- és érrendszeri megbetegedések kockázatát. Ez a kockázat magasabb a 60 év feletti betegeknél, a 30 mg-nál nagyobb napi adagot szedő betegeknél, akik egyidejűleg alkalmazzák a gyógyszert, meghosszabbítja a QT- vagy CYP3A4-gátlókat.

A domperidon-kezelést abba kell hagyni, és egészségügyi dolgozókkal kell egyeztetni, ha aritmiával kapcsolatos tünetek vagy jelek jelentkeznek.

Tanácsolja a betegeknek, hogy gyorsan jelentsék a szívet érintő tüneteket.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A domperidon nem befolyásolja vagy negatívan befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Ne alkalmazza a domperidont terhes nőknél.

Szoptatási időszak

Az anyatejjel kiválasztódó domperidon és a szoptatott csecsemők az anya testsúlyának megfelelő 0,1%-nál kevesebb adagot kapnak. A káros hatások, különösen a szívre gyakorolt hatás a szoptatás után is előfordulhatnak.

Fontolja meg a szoptatás előnyeit és a kezelés előnyeit az anyák számára, ha úgy döntenek, hogy abbahagyják a szoptatást vagy leállítják/elkerülik a domeridon-kezelést. Óvatosan kell eljárni olyan kockázati tényezők esetén, amelyek a szoptatás során kiterjesztik a QT-tartományt.

Interaktív gyógyszer

Antikolinerg szerek, amelyek gátolhatják a mutecium hatását – M. Ha kénytelenek ezt a gyógyszerkombinációt használni, az Atropine a mutecium - m beadása után is alkalmazható.

Ha a mutecium-m-t savlekötőkkel vagy savkiválasztással együtt alkalmazza, a mutecium-m-t étkezés előtt kell bevenni, és étkezés után kell bevenni savlekötőket vagy savkiválasztás-gátlókat.

Növeli a QT-távolság megnyúlásának kockázatát a farmakokinetika vagy a farmakokinetikai energia miatt.

Ellenjavallt a következő gyógyszerekkel:

A QT-tartományt kiterjesztő gyógyszerek:

Antiaritmiás gyógyszer IA (például: dizopiramid , hidrokinidin, kinidin). (Példa: Haloperidol, Pimozid, Serttindole). pentamidin). mizolasztin).

Erős CYP3A4-gátló (függetlenül a QT-megnyúlás hatásától), például proteázgátlók, az Azole test gombaellenes szerek, egyes makrolidcsoportok (eritromicin, klaritromicin és telitromicin).

Nem javasolt egyidejű alkalmazása közepes CYP3A4-gátlókkal (például: diltiazem, verapamil).

Óvatosan használja a lassú szívműködésű gyógyszerekkel, a vér káliumszintjét csökkentő gyógyszerekkel és néhány következő makrolid gyógyszerrel, amelyek hozzájárulnak a QT-intervallum meghosszabbításához: azitromicin, roxitromicin (a klaritromicin az erős CYP3A4-gátlók miatt ellenjavallt).

A fenti anyagok listája reprezentatív és hiányos gyógyszereket tartalmaz.

A gyógyszerek közötti kölcsönhatások elkerülése érdekében értesítse orvosát vagy gyógyszerészét az alkalmazott gyógyszerekről.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől kerülve tárolandó, 300C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.