Bột uống Mutecium-M Mekophar điều trị khó tiêu, đầy hơi, chướng bụng (30 gói x 1g)

Dạng bào chế bột
Quy cách Hộp 30 gói x 1g
Thành phần Domperidone, simethicone
Chỉ định Nôn/buồn nôn, khó tiêu, đầy hơi, chướng bụng

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Domperidone	2,5 mg
Simethicone	50mg

Công dụng

chỉ định

Mutecium - M được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị buồn nôn, nôn, cảm giác và thượng vị nặng, khó tiêu sau bữa ăn do thức ăn xuống ruột chậm. Domperidone đồng nhất với thụ thể Dopamine, tác dụng trực tiếp lên vùng kích hoạt thụ thể. Ngoài ra, Domperidone còn có tác dụng đối kháng thụ thể serotonin (5 - HT3) và được dùng làm thuốc chống nôn trong điều trị ngắn hạn chứng buồn nôn, nôn do nhiều nguyên nhân khác nhau.

Simethicone hữu ích hơn trong trường hợp khó chịu ở bụng do ứ đọng trong đường tiêu hóa như trong chứng khó tiêu và bệnh trào ngược dạ dày thực quản.

dược động học

Không có thông tin.

Trước khi dùng Bột uống Mutecium-M Mekophar điều trị khó tiêu, đầy hơi, chướng bụng (30 gói x 1g)

Cách sử dụng

mutecium - m chỉ nên sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất để kiểm soát tình trạng nôn mửa, buồn nôn.

Nên uống mutecium - m trước bữa ăn. Nếu uống sau bữa ăn, thuốc có thể được hấp thu chậm.

Thời gian điều trị tối đa không quá một tuần.

Liều dùng

Người lớn và thanh thiếu niên (từ 12 tuổi trở lên và nặng từ 35 kg trở lên)

2 - 4 gói tối đa 3 lần một ngày với liều tối đa 12 gói mỗi ngày.

trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ, trẻ em (dưới 12 tuổi và thanh thiếu niên nặng dưới 35 kg)

0,25 mg*/kg, có thể dùng 3 lần/ngày với liều tối đa 0,75 mg/kg mỗi ngày (ví dụ trẻ nặng 10 kg thì dùng liều 2,5 mg, có thể dùng 3 lần/ngày với liều tối đa 7,5 mg/ngày).

* Liều lượng dựa trên hàm lượng domperidone.

Bệnh nhân suy gan

mutecium - M chống chỉ định với bệnh nhân suy gan vừa và nặng. Không cần chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan nhẹ.

Bệnh nhân suy thận

Do thời gian bán thuốc domeridone kéo dài ở bệnh nhân suy thận nặng nên nếu dùng lặp lại thì số lần uống mutecium -m nên giảm xuống còn 1-2 lần/ngày và điều chỉnh liều lượng tùy theo mức độ suy thận.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? Nên theo dõi điện tâm đồ do có khả năng gây kéo dài khoảng QT.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng mutecium - m , bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Tan sữa, rối loạn kinh nguyệt, kinh nguyệt , ngực to hoặc đau ngực do tăng tiết prolactin có thể gặp ở bệnh nhân dùng thuốc liều cao kéo dài.

Hãy thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Mutecium - M chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Nhạy cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Nôn sau phẫu thuật, xuất huyết tiêu hóa, tắc ruột cơ học.

Dùng domperidone thường xuyên hoặc lâu dài.

Bệnh nhân Suy gan trung bình và nặng.

Bệnh nhân có thời gian truyền xung tim kéo dài, đặc biệt là khoảng QT.

Bệnh nhân có điện giải rõ ràng hoặc bệnh nhân mắc bệnh tim mạch như suy tim sung huyết.

Dùng đồng thời với các thuốc kéo dài QT (xem phần “Tương tác thuốc”).

Dùng đồng thời với thuốc ức chế CYP3A4 mạnh.

Thận trọng khi sử dụng

chỉ có thể sử dụng mutecium - m không quá 12 tuần đối với người bệnh Parkinson .

Thận trọng khi sử dụng cho người bị rối loạn chức năng gan.

Sử dụng domperidone với liều thấp nhất có hiệu quả ở người lớn và trẻ em.

suy thận

Thời gian lãng phí của Domperidone kéo dài ở bệnh nhân suy thận nặng. Trong trường hợp sử dụng lặp lại, tần suất sử dụng domperidone nên giảm xuống còn 1-2 lần/ngày tùy theo mức độ suy thận. Có thể điều chỉnh liều lượng nếu cần thiết.

Hiệu ứng tim

Domperidone kéo dài khoảng QT trên điện tâm đồ. Trong quá trình theo dõi sau thương mại, có rất ít báo cáo về khoảng QT và xoắn đỉnh liên quan đến việc sử dụng domperidone. Những báo cáo này có các yếu tố nguy cơ như rối loạn điện giải hoặc dùng thuốc đồng thời.

Các nghiên cứu dịch tễ học cho thấy domperidone có thể làm tăng nguy cơ rối loạn nhịp thất nghiêm trọng hoặc bệnh tim mạch đột ngột. Nguy cơ này cao hơn ở bệnh nhân trên 60 tuổi, bệnh nhân dùng liều hàng ngày lớn hơn 30 mg, bệnh nhân dùng đồng thời thuốc kéo dài thời gian dùng thuốc ức chế QT hoặc CYP3A4.

Cần ngừng điều trị bằng domperidone và trao đổi với nhân viên y tế nếu có bất kỳ triệu chứng, dấu hiệu nào liên quan đến rối loạn nhịp tim.

Khuyên bệnh nhân nhanh chóng báo cáo các triệu chứng trên tim.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

domperidone không ảnh hưởng hoặc ảnh hưởng tiêu cực đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Không sử dụng domperidone cho phụ nữ mang thai.

Thời kỳ cho con bú

domperidone bài tiết qua sữa mẹ và trẻ bú sữa mẹ nhận được liều dưới 0,1% tùy theo cân nặng của người mẹ. Những tác dụng phụ, đặc biệt là ảnh hưởng đến tim vẫn có thể xảy ra sau khi cho con bú.

Hãy cân nhắc lợi ích của việc cho con bú và lợi ích của việc điều trị để bà mẹ quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng/tránh điều trị bằng domeridone. Cần thận trọng trong trường hợp có yếu tố nguy cơ làm kéo dài khoảng QT khi cho con bú.

Thuốc tương tác

Thuốc kháng cholinergic có thể ức chế tác dụng của mutecium - M. Nếu buộc phải sử dụng phối hợp thuốc này, có thể dùng Atropine sau khi cho mutecium - m.

Nếu sử dụng mutecium -m cùng với các thuốc kháng acid hoặc thuốc bài tiết acid thì phải uống mutecium -m trước bữa ăn và phải uống thuốc kháng acid hoặc thuốc ức chế bài tiết acid sau bữa ăn.

Tăng nguy cơ kéo dài khoảng QT do dược động học hoặc năng lượng dược động học.

Chống chỉ định với các loại thuốc sau:

Thuốc kéo dài khoảng QT:

Thuốc chống loạn nhịp tim IA (ví dụ: disopyramide , hydroquinidine, quinidine). (Ví dụ: Haloperidol, Pimozide, Serttindole). Pentamidin). mizolastin).

Thuốc ức chế CYP3A4 mạnh (bất kể tác dụng kéo dài khoảng QT) như thuốc ức chế protease, thuốc kháng nấm toàn thân Azole, một số nhóm macrolide (erythromycin, clarithromycin và telithromycin).

Không khuyến nghị sử dụng đồng thời với các chất ức chế CYP3A4 trung bình (ví dụ: diltiazem, verapamil).

Thận trọng khi sử dụng đồng thời với các thuốc chậm nhịp tim, thuốc làm giảm kali máu và một số thuốc macrolide sau đây góp phần kéo dài khoảng QT: azithromycin, Roxithromycin (chống chỉ định clarithromycin do ức chế CYP3A4 mạnh).

Danh sách các chất trên là thuốc đại diện và thuốc không đầy đủ.

Để tránh tương tác giữa các loại thuốc, hãy thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về loại thuốc đang sử dụng.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 300C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.