A My Para 500mg S.P.M gyógyszerem támogatja a lázcsillapítót (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtasak tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Acetaminofen
Javallat Láz
Ellenjavallat Anémia

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	500 mg

Felhasználások

Javallatok

Enyhe és közepes fokú fájdalom és láz kezelése.

Farmakológia

A paracetamol (acetaminofen vagy N - acetil - P - aminofenol) a fenacetin aktív metabolikus anyaga, hatékony fájdalomcsillapító - lázcsillapító gyógyszer, amely helyettesítheti az aszpirint; Az aszpirinnel ellentétben azonban a paracetamol nem hatékony a gyulladás kezelésére.

A grammokban számolt egyenlő adaggal a paracetamolnak az aszpirinhez hasonló fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van.

A paracetamol láz esetén csökkenti a testhőmérsékletet, de ritkán csökkenti normál embereknél. A gyógyszer a hipotalamuszra hat, ami hűtést, értágulat következtében növeli a hőt és fokozza a perifériás véráramlást.

A paracetamol, kezelési dózissal, kevésbé befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor, mert a paracetamol nem hat a központi idegrendszer cikloxigenázára/protaglandinjára. A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

A paracetamol túladagolásakor a metabolikus anyag az N-acetil-benzokinonimin, amely mérgező a májra. Normál adagokban a paracetamol jól tolerálható, az aszpirin sok mellékhatása nélkül. Az akut túladagolás (10 g felett) azonban halálos májkárosodást okoz, a mérgezés és az öngyilkosság a Paracetamollal az elmúlt években egyre aggasztóbbá vált. Ráadásul sokan, köztük orvosok, látszólag nincsenek tisztában a Paracetamol gyenge gyulladáscsökkentő hatásaival.

Farmakokinetika

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül.

A plazma csúcskoncentrációja a kezeléssel történő ivás után 30-60 perccel éri el.

Elosztás

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Megszüntetés

A paracetamol plazma félig kisülési ideje 1,25-3 óra, ami mérgező dózisok vagy májkárosodás esetén tarthat.

A kezelési dózis után a vizelet 90-100%-a már az első napon megtalálható, főként a glükuronsavval (kb. 60%), kénsavval (kb. 35%) vagy ciszteinnel (kb. 3%) történő májkombináció után; Kis mennyiségű hidroxil metabolitot is észlel - kémiai és redukáló acetil. A gyerekek kevésbé hajlamosak glucuro-ra, mint a drogokra, mint a felnőttek.

A paracetamol n-hidroxilezése citokróm P450-nel, így 2n1ee acetil-benzokinonimin keletkezik, amely magas reakcióképességű intermedier. Ez a metabolikus anyag általában reakcióba lép a glutationban lévő szulfhidril-csoportokkal, és így levonja az aktivitást.

Ha azonban nagy dózisban szed paracetamolt, ez az anyagcsere elegendő mennyiségben képződik a máj glutationjának kimerítéséhez, ilyenkor fokozódik a reakciója a májfehérje szulfhidril csoportjával, ami májelhaláshoz vezethet.

Szedés előtt A My Para 500mg S.P.M gyógyszerem támogatja a lázcsillapítót (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Mindig konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt a gyógyszer szedése mellett dönt.

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Fájdalomcsillapítás vagy lázcsillapítás: 4-6 óránként ivás.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: vegyen be 1 tablettát alkalmanként; Legfeljebb 4 alkalommal/24 óra.

6-12 éves gyermekek: 1/2 - 1 tabletta / alkalom; Legfeljebb 4 alkalommal/24 óra.

A használat időtartama: Ne alkalmazza a paracetamolt 10 napnál tovább felnőtteknél, illetve 5 napnál tovább gyermekeknél, ha önkényesen kezeli a fájdalmat vagy csökkenti a lázat.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kifejezés

A paracetamol mérgezés oka lehet egyszeri adag, vagy nagy adag paracetamol (például napi 7,5-10 g, 1-2 napig), vagy tartós gyógyszeres kezelés. A májelhalás az adagtól függ a túladagolás legsúlyosabb toxikus hatása, és halálos is lehet.

Hányinger, hányás és hasi fájdalom általában a gyógyszerméreg bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik. Methemoglobin - A vér, ami lilás kék, nyálkahártya és köröm az akut mérgezés sajátos jele P - Aminofenol; Kis mennyiségű szulfhemoglobin is képződhet. A gyerekek a paracetamol bevétele után könnyebben termelnek methemoglobint, mint a felnőttek.

Súlyos mérgezés esetén kezdetben a központi idegrendszert izgathatja és zavarhatja. A következő lehet a központi idegrendszer gátlása; Kábult, alacsonyabb testhőmérséklet, fáradt; Légzés gyors, sekély; gyors, gyenge, egyenetlen áramkör, alacsony vérnyomás; és keringés.

Érösszeomlás a relatív hipoxia és centrális gátló hatások miatt, ez a hatás csak hatalmas dózisokban jelentkezik. Sok áramütés léphet fel, ha sok áramkör leesik.

Fulladásos görcsök léphetnek fel. A kóma gyakran a hirtelen elhalálozás előtt vagy néhány napos kóma után következik be.

A májkárosodás klinikai tünetei a mérgező adagok bevételét követő 2-4 napon belül egyértelműen megjelennek. A plazma aminotranszferáz szintje megemelkedik (néha nagyon magas), és a plazma bilirubin koncentrációja is tovább nőhet, ha a májelváltozások továbbterjednek, a hosszú protrombin idő.

A kezeletlen mérgezésben szenvedő betegek 10%-a szenved súlyos májkárosodásban, amelyből 10-20% végül májelégtelenségben hal meg. Néhány betegnél akut veseelégtelenség is előfordul. A májbiopszia a centrális nekrózist észleli, levonva a portális véna körüli területet.

Nem elhalálozás esetén a májelváltozások hetek vagy hónapok után helyreállnak.

Kezelés

A korai diagnózis fontos a paracetamol túladagolás kezelésében. Vannak módszerek a gyógyszerek plazmakoncentrációjának gyors meghatározására. Azonban ne halassza el a kezelést, amíg a vizsgálati eredményekre vár, ha az anamnézis azt sugallja, hogy a túladagolás súlyos. Súlyos mérgezés esetén fontos a pozitív támogatás kezelése.

A gyomrot minden esetben ki kell mosni, lehetőleg az ivás után 4 órán belül.

A fő méregtelenítés a szulfhidril-vegyületek alkalmazása, talán részben a máj glutation tartalékainak hozzáadásával. N - Az acetilcisztein bevéve vagy intravénásan fejti ki hatását. A gyógyszert azonnal be kell adni, ha kevesebb mint 36 óra telik el a paracetamol bevétele után.

Az N - Actylcystein kezelés hatékonyabb, ha a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 órán át adják a gyógyszert. Itatáskor hígítsa fel vízzel az N - Acetilcisztein oldatot vagy igyon alkohol nélkül, hogy 5%-os oldatot kapjon, és a keverést követő 1 órán belül be kell venni.

Adjon N - Acetilciszteint az első 140 mg/kg-os dózisban, majd adjon további 17 adagot, mindegyik adag 70 mg/kg 4 órás időközzel. A kezelés megszakítása, ha a plazmában a paracetamol teszt alacsony májtoxicitás kockázatát mutatja.

Az N-acetilcisztein nemkívánatos hatásai közé tartozik a bőrkiütés (beleértve a csalánkiütést is, nem kell abbahagyni a gyógyszer szedését), hányinger, hányás, mindkettő olvadás és anafilaxiás reakció.

Ha nincs N-acetilcisztein, akkor metionin használható. Aktív szenet és/vagy sós fehérítőt is használhatnak, képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását.

Azonnal értesítse orvosát a túladagolás során tapasztalt nem kívánt hatásokról.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során olyan nem kívánt hatásokat tapasztalhat, mint például:

Alkalmanként bőrkiütések és egyéb allergiás reakciók fordulnak elő, általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabbak is, és láz is kísérheti a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatt. A ritka, paracetamolra érzékeny szalicilátra érzékeny emberek rokon gyógyszerek.

Nem gyakori, 1/1000

DA: Kitiltás.

gyomor - belek: hányinger, hányás.

Hematológia: kiszáradás (neutropenia, csupa véres vérzés, leukopenia), vérszegénység. vese: vesebetegség, hosszan tartó visszaélés esetén vesetoxicitás.

Ritka, ADR

Egyéb: Túlérzékenységi reakció.

Tájékoztassa az orvost a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Ha nemkívánatos hatások jelentkeznek, hagyja abba a paracetamol használatát. A kezeléssel kapcsolatban olvassa el a „Túladagolás és kezelés” című részt.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

ellenjavallt gyógyszerek a következő esetekben:

Sokszor vérszegénységben vagy szív-, tüdő-, vese- vagy májbetegségben szenvedő betegek.

Paracetamollal szembeni személyes túlérzékenység.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegek.

Legyen elővigyázatos a gyógyszer szedése során

A paracetamol viszonylag nem mérgező a kezelési dózishoz képest. Néha előfordulhatnak bőrreakciók, köztük viszketés és csalánkiütés, egyéb érzékeny reakciók, beleértve a gégeödémát, angioödémát és ritkán előforduló anafilaxiás reakciókat. Vérlemezkék, leukopénia és minden vérsejt előfordult a P-aminofenol anyagok használatakor, különösen nagy dózisok alkalmazásakor. A paracetamol alkalmazása során semleges leukopenia és thrombocytopeniás vérzés lép fel. Ritkán granulociták elvesztése paracetamolt szedő betegeknél.

A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni anémiás vérszegénység esetén, mert előfordulhat, hogy a lila kék nem jelenik meg egyértelműen, bár veszélyesen magas a methemoglobin koncentrációja a vérben.

A sok alkoholfogyasztás növelheti a Paracetamol májának toxicitását; Kerülje vagy korlátozza az ivást.

Ne használjon paracetamolt fájdalomcsillapításra felnőtteknél 10 napnál, gyermekeknél 5 napnál tovább, kivéve, ha az orvos utasítást kap, mivel az ilyen erős fájdalom és a hosszan tartó fájdalom olyan kóros állapot jele lehet, amelynek diagnosztizálása és felügyelete szükséges.

Ne használjon paracetamolt felnőtteknek és gyermekeknek a magas láz önmagában történő kezelésére, mint a C39. nap, vagy visszatérő láz, hacsak nem orvos utasítja, mert az ilyen láz súlyos betegség jeleit mutatja, amelyet gyorsan orvosnak kell diagnosztizálnia.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Steven-Jonhson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, az akut pustules szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem befolyásolja a gépek és a vonatok működését.

terhesség és szoptatás

Terhesek

A paracetamol biztonságosságát terhesség alatt nem határozták meg. Ezért a Paracetamol terhes nőknél csak szükség esetén alkalmazható.

szoptatás

A szoptatás után paracetamolt szoptató anyáknál végzett kutatások nem mutatnak nemkívánatos hatásokat a szoptatás során.

Gyógyszerkölcsönhatás

A paracetamol hosszú távú, nagy dózisú orális alkalmazása fokozza a COMAARIN és az indandion származékok véralvadásgátló hatását. Ez a hatás klinikailag kevésbé vagy nem fontosnak tűnik, ezért a paracetamolt előnyben részesítik, mint a szalicilátot, ha enyhe fájdalomcsillapításra vagy láz csökkentésére van szükség olyan betegeknél, akik kumarin- vagy indandion-származékokat szednek.

Figyelmet kell fordítani a súlyos lázcsillapítók lehetőségére a fenotiazin és lázcsillapító terápiában részesülő betegeknél.

A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti a májra mérgező paracetamol kockázatát. A görcsoldók (beleértve a fenitoint, a barbiturátot, a karbamazepint), amelyek enzimindukciót okoznak a máj mikroszómájában, növelhetik a paracetamol májtoxicitásának toxicitását a megnövekedett gyógyszer-metabolizmus miatt a májban mérgező anyagokká. Ezen túlmenően, az izoniazid és paracetamol egyidejű alkalmazása szintén növelheti a májtoxicitás kockázatát, de ennek a kölcsönhatásnak a pontos mechanizmusát nem határozták meg. A paracetamol májtoxicitást okozó kockázata jelentősen megnő azoknál a betegeknél, akiknél az ajánlott adagnál nagyobb paracetamolt szednek görcsoldó vagy izoniazid szedése közben. Gyakran nem kell csökkenteni az adagot azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg paracetamol-kezelést és görcsoldó kezelést kapnak, de a betegeknek korlátozniuk kell saját paracetamol-használatukat görcsoldó vagy izoniazid szedése közben.

Tárolás

A gyógyszereket 30 °C-nál alacsonyabb hőmérsékleten tárolja, hagyja hűvös, száraz helyen, kerülje a közvetlen fényt, a nedvesség megelőzését.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

Csomagolás:

10 tabletta, doboz 10 buborékfóliával.

100 tablettát tartalmazó üveg, 200 tabletta vagy 500 palack.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.