A MY PARA 650mg S.P.M gyógyszer lázcsillapító hatású (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtasak tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Acetaminofen
Javallat Torokfájás, arcüreggyulladás, láz, megfázás, fejfájás, migrén, testfájdalmak
Ellenjavallat Anémia

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	650 mg

Felhasználások

Javallatok

A MyPara 650 gyógyszert a következő esetekben használják:

Csontfájdalom, alacsony izomfájdalom (fájdalmas fájdalmak, amelyek nem belső fájdalom) és/vagy enyhe láz vagy közepes láz tünetei. A gyógyszer a hipotalamusz központi kesudió-központjára hat, hűtést okoz, az értágulat miatt fokozódik a hő és a perifériás véráramlás fokozódása, lázban csökkenti a testhőmérsékletet, de ritkán csökkenti a normál hőtestet.

A paracetamolnak nincs gyulladáscsökkentő hatása.

A kezelés adagjával a paracetamol főként szuifát és glükuronid komplex reakción keresztül metabolizálódik. Kis mennyiség általában toxikus metabolittá, az N-acetil-P-benzokinoniminné (NAPQI) alakul át. A Napqit a glutation méregteleníti, és a vizelettel és/vagy az epével választja ki. Ha a metabolitok nem kapcsolódnak a glutationhoz, az mérgező lesz a májsejtekre és a nekrotikus sejtekre.

A paracetamol gyakran biztonságos, ha kezelésre használják, mivel a Napqi mennyisége viszonylag alacsony, és a glutation képződik azokban a májsejtekben, amelyek megfelelően kapcsolódnak a NAPQI-hez. Túladagoláskor vagy esetenként az érzékeny embereknél szokásos adaggal (például alultápláltság, gyógyszerkölcsönhatás, alkoholizmus, genetika) azonban a Napqi koncentrációja felhalmozódhat a májban.

Farmakokinetikai

Felszívódás

A bevett paracetamol gyorsan és teljesen felszívódik. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 10-60 perccel az ivás után következik be.

Elosztás

gyors és egyenletes a legtöbb testszövetben, a vérben körülbelül 25% paracetamol plazmafehérjékkel kombinálva.

Anyagcsere

A paracetamol főként a májban metabolizálódik a májban két fő útvonalon:

1) Glükuronsavval és kénsavval kombinálva.

2) Kénsavval kombinálva, amely gyorsan telítődik nagyobb dózisok szedésekor, de még mindig a kezelés keretein belül.

A glükoronid folyamat telítettsége csak akkor jelenik meg, ha a dózisok magasabbak, mérgező a májra. Egy kis része (kevesebb, mint 4%) a citokróm P450 által magas reakciójú intermedier (N-acetil-benzokineimin) képződése, normál használati körülmények között ez a köztitermék a glutation redukciójával méregtelenítésre kerül, és a ciszteinnel és merkaptursavval történő összekapcsolás után a vizelettel ürül. Nagy dózisú Paracetamollal történő mérgezés esetén azonban megnő az ilyen toxicitású metabolitok mennyisége.

Megszüntetés

A paracetamol metabolitjai főként a vizelettel ürülnek ki, felnőtteknél az adag körülbelül 90%-a 24 órán keresztül ürül, főként glükuronid komplex (körülbelül 60%) és szulfát komplex (körülbelül 30%) formájában. 5% alatti mennyiség állandó formában eliminálódik. A plazma eladási ideje körülbelül 2 óra.

Szedés előtt A MY PARA 650mg S.P.M gyógyszer lázcsillapító hatású (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A MyPara 650 gyógyszert szájon át kell bevenni. Étkezés közben vagy után kell inni.

Adagolás

Felnőttek és gyermekek> 12 éves kor

Vegyen be 1 kapszulát naponta, ne igyon naponta 6 tablettánál többet, vagy az orvos utasítása szerint.

Megjegyzés:

A két gyógyszer közötti távolságnak legalább 5 órának kell lennie.

Önállóan ne hosszabbítsa meg a gyógyszer szedését, de orvosi vélemény szükséges, ha: új tünet jelentkezik. Magas láz (39,5 °C), és több mint 3 napig tart, vagy visszaesik. Fájdalmas és több mint 5 napig tart.

Mi a teendő túladagolás esetén? A májelhalás az adagtól függ a túladagolás legsúlyosabb toxikus hatása, és halálos is lehet.

Hányinger, hányás és hasi fájdalom általában a gyógyszer méreg bevétele után 2-3 órán belül jelentkezik. Methemoglobin - A vér, ami a lila kék, a nyálkahártya és a körmök az akut mérgezés jellegzetes jele P-aminofenol; Kis mennyiségű szulfhemoglobin is képződhet. A gyerekek a paracetamol bevétele után könnyebben termelnek methemoglobint, mint a felnőttek.

Súlyos mérgezés esetén kezdetben serkentheti a központi idegrendszert, izgatottságot és delíriumot okozhat. A következő lehet a központi idegrendszer gátlása; Kábult, alacsonyabb testhőmérséklet; fáradt; Légzés gyors, sekély; gyors, gyenge, egyenetlen áramkör; Alacsony vérnyomás; és keringési elégtelenség. A relatív hipoxémia és a centrális gátlási hatások miatt érvényesül, ez a hatás csak hatalmas adagokban jelentkezik. Sokk léphetnek fel, ha sok értágulat. Előfordulhatnak fulladásos görcsök. A kóma gyakran a hirtelen elhalálozás előtt vagy néhány napos kóma után következik be.

A májkárosodás klinikai tünetei a mérgező adagok bevételét követő 2-4 napon belül egyértelműen megjelennek. Az aminotranszferáz plazmaszintje megemelkedik (néha nagyon magas), és a plazma bilirubin koncentrációja is emelkedhet; Ezen túlmenően, amikor a májelváltozások terjednek, a hosszú protrombin idő. Lehetséges, hogy a kezeletlen mérgezésben szenvedő betegek 10%-a súlyos májkárosodást szenved; Közülük 10-20% végül májelégtelenségben hal meg. Néhány betegnél akut veseelégtelenség is előfordul. A májbiopszia kimutatja a vizelet centrális nekrózisát, kivéve a portális véna környékét. Nem elhalálozás esetén a májelváltozások hetek vagy hónapok után helyreállnak

Sürgősségi ellátás

A kórházban:

Bélmosás és aktív szén fogyasztása. N-acetilcisztein, metionin használható. Ezen kívül aktív szén és/vagy sóféreg használható, ezek képesek csökkenteni a paracetamol felszívódását.

segít lélegezni. Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A MyPara 650 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Bőrkiütés és egyéb allergiás reakciók lépnek fel. Általában bőrpír vagy csalánkiütés, de néha rosszabb, és láz is kísérheti a gyógyszerek és a nyálkahártya elváltozások miatt. Ritka, paracetamolra és rokon gyógyszerekre érzékeny szalicilátra érzékeny betegek. Néhány esetben a Paracetamol neutropeniát, thrombocytopeniát és minden véres hematómát okozott.

ritkán

Bőr: Tilos

Emésztőrendszer: gyomorirritáció, hányinger, hányás.

Stevens-Johnson-szindróma, lyell-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis, akut pustulák bőrkiütés, túlérzékenységi reakció.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A MyPara 650 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosság a használat során

Ha a fájdalom több mint 5 napig tart, vagy a láz több mint 3 napig tart, vagy ha a gyógyszer nem hatásos, vagy bármilyen más tünet jelentkezik, ne folytassa a kezelést anélkül, hogy konzultálna orvosával.

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akik korábban vérszegénységben szenvedtek, károsodott máj- és vesefunkció. A túladagolás vagy a hosszú távú kezelés májelhalást, veseelégtelenséget okozhat.

A sok alkoholfogyasztás mérgező hatást gyakorolhat a paracetamol májára, ezért kerülni kell vagy korlátozni kell az ivást.

Paracetamol tartalmú gyógyszerek esetében: Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciókra, mint a Steven-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma, akut pustuláris szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem okoz szédülést, álmosságot, ezért alkalmazható olyan személyeknél, akik gépjárművet vezetnek és gépeket kezelnek.

Terhesség

csak akkor használjon terhes nőknek szánt gyógyszereket, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Gyógyszerkölcsönhatás

nagy dózisok hosszú távú orális adagolása A paracetamol fokozza a COUMARIN és származékai véralvadásgátló hatását.

Figyelembe kell venni a súlyos hőhatás lehetőségét, amely csökkenti a beteget és a fenotiazint és a hűtést (például paracetamol).

A görcsroham elleni szerek (fenitoin, barbiturát, karbamazepin), az izoniazid növeli a paracetamol mérgező májtoxikus hatását.

A probenecid csökkentheti a paracetamol eliminációját és növelheti a paracetamol plazma felezési idejét.

Az izoniazid és a tuberkulózis elleni szerek növelik a paracetamol májtoxicitását.

a metoklopramid, a domperidon növeli a paracetamol felszívódásának sebességét, a kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását.

A hosszú távú ivás növeli a paracetamol májmérgezését.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.