A Mydocalm 150 Gedeon tabletta a vázizomzat tónusát kezeli (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Tolperizon-hidroklorid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tolperizon-hidroklorid	150 mg

Felhasználások

javallatok

A Mydocalm 150 mg gyógyszer a következő kezelésre javallt:

Kóros izomtónus fizikai neuropátiás rendellenességekben (toronyléziók, érelmeszesedés, stroke , gerincvelő-betegség, myelitis stb.); ;

traumás műtét utáni rehabilitáció – ortopédiai; az egyes támadások áramköre);

ATC-kód: m03bx04.

A Mydocalm egy központilag ható izomrelaxáns. Tolperison működésének pontos mechanizmusa nem teljesen tisztázott. A sejtmembránok stabilizálásának és a helyi érzéstelenítésnek köszönhetően a Mydocalm gátolja a transzmissziót az elsődleges idegrostokban és a motoros neuronokban, ezáltal gátolja a Synap és Synap multi-single reflexeket.

Másrészt, egy második mechanizmus szerint, a Ca2+-vonal szinapba jutásának gátlásán keresztül azt gondolják, hogy ez az anyag gátolja a neurotranszmitterek felszabadulását.

Az agytestben a mydocalm gátolja a gerincrács visszaverődését. Különböző állatmodelleken ez a készítmény csökkentheti az izomtónust és az agyvesztést követő görcsöket.

A Mydocalm javítja a perifériás keringést. A keringésjavító hatása nem függ a központi idegrendszerre gyakorolt megfigyelési hatásoktól; Ez a hatás összefüggésbe hozható a könnyű görcsök görcsoldójával és a tolperison rezisztencia hatásával.

Dinamikus farmakokinetika

Szedve a Tolperison jól felszívódik a vékonybélben. A plazma csúcskoncentrációja az ivás után 0,5-1 órával érhető el.

Az első erős metabolizmusnak köszönhetően a gyógyszer biohasznosulása eléri a körülbelül 20%-ot. A zsírban gazdag ételek akár 100%-ra növelhetik az orális tolperizon biohasznosulását, és körülbelül 45%-kal növelhetik a szérum csúcskoncentrációját egy snackhez képest, a csúcskoncentráció körülbelül 30 perc ivás után érhető el.

A tolperison erősen metabolizálódik a májban és a vesében. Főleg a vesén keresztül választódik ki (több mint 99%) metabolitok formájában.

a metabolikus anyag ismeretlen aktivitása.

Szedés előtt A Mydocalm 150 Gedeon tabletta a vázizomzat tónusát kezeli (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Mindig konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt a gyógyszer szedése mellett dönt.

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

A gyógyszert étkezés közben vagy után kell bevenni egy csésze vízzel.

Adagolás

Napi 150-450 mg-ot vegyen be, három részre osztva, a beteg szükségleteitől és toleranciájától függően.

Mit tegyen

túladagolás esetén? A Mydocalm kezelési határa széles.

Az irodalomban feljegyzett legmagasabb napi adag 800 mg-ig súlyos mérgezési tünetek nélkül. A napi 300-600 mg-os orális dózisú gyermekeknél irritáció lép fel a kezelés után.

A preklinikai toxicitási vizsgálatok során a Mydocalm nagy dózisai kamrai, görcsöket - remegést, légszomjat, légzésbénulást - okozhatnak.

A Mydocalmnak nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén szupportív kezelés és tüneti kezelés.

Azonnal értesítse orvosát a túladagolás során tapasztalt nem kívánt hatásokról.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során olyan nem kívánt hatásokat tapasztalhat, mint például:

A Tolperison alkalmazása során a legtöbb nemkívánatos hatás főként a bőrön, a bőr alatti szöveteken, szisztémás rendellenességek, neurológiai rendellenességek és emésztési rendellenességek jelentkezik.

Túlérzékenységi reakciók: A legtöbb ilyen reakció nem súlyos, és helyreállhat. Nagyon ritka életveszélyes reakciók.

kevésbé gyakori: izomgyengeség, fáradtság, fejfájás , szédülés, hipotenzió enyhe, hányinger, hasi kellemetlenség. Ezek a nem kívánt hatások gyakran megszűnnek az adag csökkentésével. ritka: túlérzékenységi reakció (viszketés, rózsák, külső bőrkiütés, angioödéma, anafilaxiás sokk, légszomj) és fokozott izzadás.

Nagyon ritka: zavart.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

ellenjavallt gyógyszerek a következő esetekben:

Tolperisonnal vagy az Eperisonhoz hasonló kémiai szerkezetű anyagokkal vagy segédanyagokkal szembeni túlérzékenység;

Nehéz intézmények .

Óvatosság a gyógyszerek szedése során

Túlérzékenységi reakciók

A forgalomba hozatalt követően a Tolperisonról jelentett legkárosabb reakció a túlérzékenységi reakció, amely az enyhe bőrreakcióktól a súlyos testreakciókig, például anafilaxiáig nyilvánul meg. A lehetséges megnyilvánulások közé tartozik a bőrkiütés, bőrpír, csalánkiütés, viszketés, angioödéma, gyors erek, hipotenzió, légszomj.

A túlérzékenységi reakciók kockázata általában magasabb, mint azoknál a nőknél, akiknek a kórtörténetében allergiás vagy más gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység szerepel.

Legyen óvatos, ha a Tolperisont keresztreakciók miatt lidokainra érzékeny betegeknél alkalmazza.

A betegeket fel kell hívni a túlérzékenységi reakciók lehetőségére a Tolperison alkalmazása során. Ha bármilyen hiperszenzoros kifejezést észlel, azonnal hagyja abba a gyógyszert, és azonnal forduljon orvoshoz.

Tilos a Tolperison újrafelhasználása azoknál a betegeknél, akiket túlkonfiguráltak Tolperisonra.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A mydocalm nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Ha a mydocalm szedése közben szédülést, szédülést, figyelemelvonást, epilepsziát, homályos látást vagy gyengeséget tapasztal, a betegeknek orvoshoz kell fordulniuk.

Terhesség és szoptatás

Terhes nők

Állatkísérletekben a Tolperison nem okoz teratogén hatást.

Patkányokban és nyulakban az embriók toxicitása 500 mg/ttkg és 250 mg/ttkg dózis után jelentkezik a megfelelő értelemben. Ezek az adagok azonban sokszor nagyobbak, mint a dózis.

A megfelelő klinikai adatok hiánya miatt a Tolperison nem alkalmazható terhes nőknél (különösen a terhesség első 3 hónapjában), kivéve, ha a hatás az anya számára előnyös, és meghaladja a terhesség kockázatát.

szoptató nők

Nem világos, hogy a Tolperison kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért szoptatás alatt nem alkalmazható.

Speciális betegek

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

A vesekárosodásban szenvedő betegek gyógyszerhasználatával kapcsolatos információk korlátozottak, de ebben a betegcsoportban nőtt a káros események előfordulása. Ezért az átlagos vesekárosodásban szenvedő betegek esetében az adagolást minden egyes betegre, az állapot és a vesefunkció szoros figyelemmel kísérésével kombinálva kell megadni.

A Tolperison alkalmazása súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem javasolt.

Májelégtelenségben szenvedő betegeknek

A májkárosodásban szenvedő betegek gyógyszerhasználatával kapcsolatos információk korlátozottak, de ebben a betegcsoportban nőtt a káros események előfordulása.

Ezért az átlagos májelégtelenségben szenvedő betegek esetében az adagolást minden egyes betegnél meg kell adni, az állapot és a májfunkció szoros monitorozása mellett.

A Tolperison alkalmazása súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem javasolt.

Gyermekeknek

A Tolperison biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél még nem erősítették meg.

Figyelembe kell venni a laktózérzékeny betegeket, 150 mg-os Mydocalm tablettánként 146 285 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. Ez a készítmény titán-dioxidot (E171) is tartalmaz.

Interaktív gyógyszer

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét azokról a gyógyszerekről, amelyeket jelenleg vagy nemrégiben szedett, még a nem felírt gyógyszereket is.

A CYP2D6 metabolikus enzim és a dextrometorfán szubsztrát farmakokinetikai kölcsönhatásaira vonatkozó vizsgálatok azt mutatják, hogy a Tolperison egyidejű alkalmazása növelheti a metabolikus gyógyszerek vérkoncentrációját, mint pl.: CYP 2. Tolterodin, venlafaxin , Atomoxetin, DesIPIPIN, DESIPIN, DesIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPIPIN, DESIPOPIN, DESIPOLETIN Dextrometorfán, metoprolol, nebivolol és perfenazin.

A májlebenyeken és májsejteken végzett in vitro vizsgálatok nem mutattak semmilyen gátlást vagy indukciót más CYP izoenzimekre (CYP2B0, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Ezzel szemben a tolperison koncentrációját nem befolyásolja, ha metabolikus gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák a CYP2D6-on keresztül, mivel a tolperison más utakon keresztül is metabolizálódhat.

A Tolperison biohasznosulása csökken, ha nem étkezés közben veszi be, a gyógyszert étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után kell bevenni.

A tolperison egy központilag ható izomrelaxáns, csekély nyugtató hatással.

A Tolperison és más központilag ható izomrelaxánsok egyidejű alkalmazása esetén a tolperison dózisát meg kell fontolni, ha szükséges.

A Mydocalm fokozhatja a nifluminsav hatását, ezért fontos megfontolni a nifluminsav vagy más NSAID-ok adagjának csökkentését, ha ezekkel a gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.

Tárolás

A gyógyszereket 30 °C-nál alacsonyabb hőmérsékleten tárolja, hagyja hűvös, száraz helyen, kerülje a közvetlen fényt, a nedvesség megelőzését.

Lejárati idő: a gyártástól számított 48 hónap.

Jellemzők: Fehér, kerek filmtabletta, egyik oldalán „150” bevéséssel.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.