A Mydocalm tabletta 50 mg Gedeon kezeli a stroke utáni izomgörcsöt (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Tolperizon-hidroklorid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tolperizon-hidroklorid	50 mg

Felhasználások

Javallatok

A Mydocalm gyógyszer 50 mg a következő esetekben javasolt:

Izomgörcsök kezelése felnőttkori stroke után. A Tolperison pontos működési mechanizmusa nem ismert.

A sejtmembrán stabilizálásával és a helyi érzéstelenítéssel a Mydocalm gátolja a transzmissziót az elsődleges idegrostokban és a motoros neuronokban, ezáltal gátolja a Synap és Synap multi-single reflexeket. Másrészt, egy második mechanizmus szerint, a szinapsziba jutó Ca2+-vonal gátlásán keresztül azt gondolják, hogy ez az anyag gátolja a neurotranszmitterek felszabadulását. Az agytestben a MyDocalm gátolja a gerincrács reflexiós vonalát. Különböző állatmodelleken ez a készítmény csökkentheti az izomtónust és az agyvesztést követő görcsöket.

A Mydocalm javítja a perifériás keringést. A keringésjavító hatása nem függ a központi idegrendszerre gyakorolt megfigyelési hatásoktól, ez a hatás összefüggésbe hozható a Tolperison anti-light spasmusával és adrenerg rezisztenciájával.

Farmakokinetika

Szedve a Tolperison jól felszívódik a vékonybélben. A plazma csúcskoncentrációja az ivás után 0,5-1 órával érhető el. Az első erős metabolizmus miatt a gyógyszer biohasznosulása eléri a körülbelül 20%-ot. A zsírban gazdag ételek akár 100%-kal növelhetik az orális tolperizon biohasznosulását, és körülbelül 45%-kal növelhetik a szérum csúcsértékét egy snackhez képest, a csúcskoncentráció körülbelül 30 perc elfogyasztása után érhető el.

A tolperison erősen metabolizálódik a májban és a vesében. Főleg a vesén keresztül választódik ki (több mint 99%) metabolitok formájában.

a metabolikus anyag ismeretlen aktivitása.

Szedés előtt A Mydocalm tabletta 50 mg Gedeon kezeli a stroke utáni izomgörcsöt (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazható.

A gyógyszert étkezés közben vagy után kell bevenni egy csésze vízzel.

A Tolperison biohasznosulása csökken, ha nem tálaljuk étkezés közben, és nő, ha zsírban gazdag étellel együtt alkalmazzuk, ezért ajánlatos a gyógyszert étkezés közben alkalmazni.

Mindig tartsa be az orvos gyógyszerhasználati utasításait. Ha nem egyértelmű, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Adagolás

A Mydocalm film szokásos orális adagja napi 3x1-3 kapszula.

szorosan kövesse az előírt adagot és a kezelési időt.

Speciális betegek

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

A vesekárosodásban szenvedő betegek gyógyszerhasználatával kapcsolatos információk korlátozottak, de ebben a betegcsoportban nőtt a káros események előfordulása. Ezért a veseelégtelenség átlagos szintje esetén az adagot minden egyes betegre vonatkozóan meg kell határozni, az állapot és a vesefunkció szoros monitorozása mellett. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a Tolperison alkalmazása nem javasolt.

Májelégtelenségben szenvedő betegeknek:

A májelégtelenségben szenvedő betegek gyógyszerhasználatával kapcsolatos információk korlátozottak, azonban ebben a betegcsoportban nő a káros események aránya. Ezért közepes fokú májelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagot minden egyes beteg számára meg kell határozni, az állapot és a májfunkció szoros monitorozása mellett. Nem javasolt a Tolperison alkalmazása májelégtelenség súlyosságú betegeknél.

Gyermekeknek:

A Tolperison biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél nem erősítették meg. Ne szedjen gyógyszert 18 év alatti gyermekek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A Mydocalm széles körű kezelési skálával rendelkezik, a szakirodalom olyan eseteket jegyez fel, amikor gyermekeknek 600 mg-os orális adagot adtak, súlyos toxikus tünetek nélkül.

A napi 300-600 mg-os orális dózisú gyermekek kezelését követően irritáció lép fel. Klinikai toxikus toxicitási vizsgálatokban a mydocalm nagy dózisai veszteséget, görcsöket - remegést, légszomjat és légzésbénulást okozhatnak.

A Mydocalmnak nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén tüneti kezelést kell végezni és támogatni kell.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne duplázza meg az adagot, hogy kompenzálja a kihagyott tablettát.

Mellékhatások

A mydocalm 50 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A Tolperison alkalmazása során a legtöbb nemkívánatos hatás főként a bőrön, a bőr alatti szöveteken, szisztémás rendellenességek, neurológiai rendellenességek és emésztési rendellenességek jelentkezik.

Túlérzékenységi reakciók: A legtöbb ilyen reakció nem súlyos, és helyreállhat. Nagyon ritka életveszélyes túlérzékenységi reakciók.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Mydocalm 50 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Tolperisonnal vagy az Eperisonhoz hasonló kémiai szerkezetű anyagokkal vagy segédanyagokkal szembeni túlérzékenység.

Súlyos izomgyengeség (immunbetegség izomgyengeséggel kombinálva).

szoptató nők.

18 év alatti gyermekek (az objektumra vonatkozó adatok hiánya miatt).

Óvintézkedések a

Túlérzékenységi reakciók:

A forgalomba hozatalt követően a Tolperisonról jelentett legkárosabb reakció a túlérzékenységi reakció, amely az enyhe bőrreakcióktól a súlyos testreakciókig, például anafilaxiáig nyilvánul meg. A lehetséges megnyilvánulások közé tartozik a bőrkiütés, bőrpír, csalánkiütés, viszketés, angioödéma, gyors erek, hipotenzió, légszomj.

A túlérzékenységi reakciók kockázata általában magasabb, mint azoknál a nőknél, akiknek a kórtörténetében allergiás vagy más gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység szerepel.

Legyen óvatos, ha a Tolperisont keresztreakciók miatt lidokainra érzékeny betegeknél alkalmazza.

A betegeket fel kell hívni a túlérzékenységi reakciók lehetőségére a Tolperison alkalmazása során. Ha bármilyen hiperszenzoros kifejezést észlel, azonnal hagyja abba a gyógyszert, és azonnal forduljon orvoshoz.

Tilos a Tolperison újrafelhasználása azoknál a betegeknél, akiket túlkonfiguráltak Tolperisonra.

fontos információk a mydocalm készítményről:

A laktóz intoleranciában szenvedő betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy az 50 mg-os mydocalm tabletta minden egyes összetevője 48 892 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. Ez a készítmény titán-dioxidot (E171) is tartalmaz.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A mydocalm nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Ha a mydocalm szedése során szédülést, szédülést, figyelemzavart, epilepsziát, homályos látást vagy izomgyengeséget tapasztal, a betegeknek konzultálniuk kell egy orvossal.

Bármilyen gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.

Jelentse kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Állatkísérletek alapján a Tolperison nem okoz teratogén hatást. Mivel nem állnak rendelkezésre ezzel egyenértékű adatok emberre vonatkozóan, a Tolperison nem alkalmazható terhes nőknél (különösen az első 3 hónapban), kivéve, ha az anyai előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

Szoptatási időszak

Mivel nem ismert, hogy a tolperison kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Ezért ne használja a Tolperison-t szoptatás alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az Ön által szedett gyógyszerekről vagy a közelmúltban szerzett adatokról, beleértve azokat is, amelyeket nem írnak fel vény nélkül.

A CYP2D6 metabolikus enzim dextrometorfán szubsztráttal végzett dinamikus farmakokinetikai interaktív vizsgálatai azt mutatják, hogy a tolperizon egyidejű alkalmazása főként a CYP2 metabolikus gyógyszerek, például a Thi2 metabolikus szerek koncentrációja révén növelheti a vérszintet. Tolterodin, Venlafaxin, Atomoxetin, Dezipramin, Dextromethán, Mettrometin, Mettrometin, Mettrometin, Mettrometin, Mettrometin, Mettrometin, Mettrometin, Mettrometin, Mettrometin, Methomethine, Methomethine, Perphenabitinol and>.

Májlebenyeken és emberi májsejteken végzett in vitro vizsgálatok nem mutattak semmilyen gátlást vagy indukciót más ISOENZYM CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4) esetében.

Ezzel szemben a tolperison koncentrációja nem károsodik, ha a CYP2D6-on keresztül metabolikus gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, mivel a tolperison más utakon keresztül is metabolizálódhat.

A Tolperison biohasznosulása csökken, ha nem étkezés közben vesz be gyógyszert, ezért ajánlatos étkezés közben bevenni.

A Tolperison egy központilag ható izomrelaxáns, csekély nyugtató hatással. A Tolperison más központi hatású izomrelaxánsokkal történő egyidejű alkalmazása esetén a tolperison adagjának csökkentése javasolt, ha szükséges.

A Mydocalm fokozhatja a nifluminsav hatását, ezért mérlegelni kell a nifluminsav vagy más NSAID-ok adagjának csökkentését, ha ezekkel a gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.

Tárolás

A gyógyszereket száraz helyen, 300 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.