Viên Mydocalm 50mg gedeon điều trị co cứng cơ sau đột quỵ (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Tolperisone hydrochloride

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Tolperisone hydrochloride	50mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Mydocalm 50 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị co cứng cơ sau đột quỵ ở người lớn. Cơ chế hoạt động chính xác của Tolperison vẫn chưa được biết.

Bằng cách ổn định màng tế bào và gây tê cục bộ, Mydocalm ức chế sự dẫn truyền ở các sợi thần kinh nguyên phát và tế bào thần kinh vận động, từ đó ức chế phản xạ đa đơn Synap và Synap. Mặt khác, theo cơ chế thứ hai, thông qua việc ức chế dòng Ca2+ vào synap, người ta cho rằng chất này ức chế sự giải phóng các chất dẫn truyền thần kinh. Trong cơ thể não, MyDocalm ức chế đường phản xạ lưới cột sống. Trên các mô hình động vật khác nhau, chế phẩm này có thể làm giảm trương lực cơ và co thắt sau khi mất não.

Mydocalm cải thiện tuần hoàn ngoại biên. Tác dụng cải thiện tuần hoàn không phụ thuộc vào tác dụng quan sát được thấy trên hệ thần kinh trung ương, tác dụng này có thể liên quan đến khả năng chống co thắt ánh sáng và khả năng kháng Adrenergic của Tolperison.

dược động học

Khi uống, Tolperison được hấp thu tốt ở ruột non. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được từ 0,5 - 1 giờ sau khi uống. Do sự chuyển hóa ban đầu mạnh mẽ nên sinh khả dụng của thuốc đạt khoảng 20%. Bữa ăn giàu chất béo có thể làm tăng sinh khả dụng của tolperison đường uống lên tới 100% và tăng nồng độ đỉnh trong huyết thanh khoảng 45% so với bữa ăn nhẹ, nồng độ đỉnh đạt được sau khi uống khoảng 30 phút.

Tolperison được chuyển hóa mạnh ở gan và thận. Nó được bài tiết chủ yếu qua thận (trên 99%) dưới dạng chất chuyển hóa.

hoạt động chưa biết của chất chuyển hóa.

Trước khi dùng Viên Mydocalm 50mg gedeon điều trị co cứng cơ sau đột quỵ (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Dùng bằng đường uống.

Nên uống thuốc trong hoặc sau bữa ăn với một cốc nước.

Sinh khả dụng của Tolperison giảm khi không dùng trong bữa ăn và tăng khi dùng trong bữa ăn giàu chất béo, vì vậy nên dùng thuốc trong bữa ăn.

luôn tuân theo hướng dẫn sử dụng thuốc của bác sĩ. Nếu chưa rõ nên hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ.

Liều dùng

Liều uống thông thường của phim Mydocalm là 1 đến 3 viên x 3 lần một ngày.

theo dõi chặt chẽ liều lượng và thời gian điều trị được chỉ định.

Bệnh nhân đặc biệt

Bệnh nhân suy thận:

Thông tin về việc sử dụng thuốc ở bệnh nhân suy thận còn hạn chế, nhưng đã ghi nhận sự gia tăng xuất hiện các tác dụng có hại ở nhóm bệnh nhân này. Vì vậy, đối với bệnh nhân suy thận ở mức độ trung bình, nên xác định liều dùng cho từng bệnh nhân kết hợp với theo dõi chặt chẽ tình trạng và chức năng thận. Không nên sử dụng Tolperison ở bệnh nhân suy thận nặng.

Đối với bệnh nhân suy gan:

Thông tin về việc sử dụng thuốc ở bệnh nhân suy gan còn hạn chế, tuy nhiên, tỷ lệ tác dụng có hại ở nhóm bệnh nhân này lại gia tăng. Vì vậy, đối với bệnh nhân suy gan mức độ trung bình, nên xác định liều dùng cho từng bệnh nhân kết hợp với theo dõi chặt chẽ tình trạng và chức năng gan. Không nên sử dụng Tolperison ở những bệnh nhân bị Suy gan mức độ nghiêm trọng.

Dành cho trẻ em:

Tính an toàn và hiệu quả của Tolperison ở trẻ em chưa được xác nhận. Không dùng thuốc cho trẻ em dưới 18 tuổi.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Mydocalm có phạm vi điều trị rộng, y văn đã ghi nhận trường hợp trẻ uống liều 600 mg mà không có triệu chứng ngộ độc nghiêm trọng.

Có hiện tượng kích ứng sau khi điều trị ở trẻ với liều uống 300 - 600 mg/ngày. Trong các nghiên cứu về độc tính trên lâm sàng, mydocalm liều cao có thể gây mất ý thức, co giật - run, khó thở và liệt hô hấp.

Mydocalm không có thuốc giải độc đặc hiệu. Khi dùng quá liều, cần điều trị và hỗ trợ điều trị triệu chứng.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không tăng gấp đôi liều để bù cho viên thuốc đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng mydocalm 50 mg , bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Hầu hết các tác dụng không mong muốn khi sử dụng Tolperison chủ yếu là biểu hiện trên da, mô dưới da, rối loạn toàn thân, rối loạn thần kinh và rối loạn tiêu hóa.

Phản ứng quá mẫn: Phần lớn các phản ứng này không nghiêm trọng và có thể hồi phục. Phản ứng quá mẫn đe dọa tính mạng rất hiếm gặp.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Mydocalm 50 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với Tolperison hoặc các chất có cấu trúc hóa học tương tự Eperison hoặc tá dược.

Yếu cơ nghiêm trọng (một bệnh miễn dịch kết hợp với yếu cơ).

phụ nữ cho con bú.

Trẻ em dưới 18 tuổi (do thiếu dữ liệu về đối tượng này).

Những lưu ý khi sử dụng

Phản ứng quá mẫn:

Sau khi lưu hành trên thị trường, phản ứng có hại nhất được báo cáo về Tolperison là phản ứng quá mẫn, biểu hiện từ phản ứng nhẹ trên da đến phản ứng nặng trên cơ thể như sốc phản vệ. Các biểu hiện có thể xảy ra bao gồm phát ban, mẩn đỏ, nổi mề đay, ngứa, phù mạch, mạch nhanh, hạ huyết áp, khó thở.

Nguy cơ phản ứng quá mẫn thường cao hơn ở phụ nữ, bệnh nhân có tiền sử dị ứng hoặc tiền sử quá mẫn với các thuốc khác.

Thận trọng khi sử dụng Tolperison ở những bệnh nhân nhạy cảm với lidocain do phản ứng chéo.

Bệnh nhân nên được khuyến cáo về khả năng xảy ra phản ứng quá mẫn khi sử dụng Tolperison. Khi có biểu hiện quá mẫn phải ngừng thuốc ngay và nhanh chóng tham khảo ý kiến bác sĩ.

Không tái sử dụng Tolperison cho những bệnh nhân đã được cấu hình quá mức cho Tolperison.

thông tin quan trọng về việc chuẩn bị mydocalm:

Những bệnh nhân không dung nạp lactose cần lưu ý, trong mỗi thành phần của mỗi viên mydocalm 50 mg có chứa 48,892 mg lactose monohydrat. Chế phẩm này cũng chứa Titanium Dioxid (E171).

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

mydocalm không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy.

Nếu bạn bị chóng mặt, chóng mặt, mất tập trung, động kinh, mờ mắt hoặc yếu cơ khi dùng mydocalm, bệnh nhân cần tham khảo ý kiến bác sĩ.

Mang thai

Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào.

Hãy báo cáo với bác sĩ nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. Dựa trên các thử nghiệm trên động vật, Tolperison không gây quái thai. Do chưa có dữ liệu tương đương trên người nên không nên sử dụng Tolperison cho phụ nữ mang thai (đặc biệt là trong 3 tháng đầu) ngoại trừ trường hợp lợi ích cho mẹ lớn hơn nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Thời kỳ cho con bú

Vì không biết Tolperison có tiết vào sữa mẹ hay không. Do đó không sử dụng Tolperison trong thời gian cho con bú.

Tương tác thuốc

Thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ về các loại thuốc bạn đang dùng hoặc dữ liệu gần đây, bao gồm cả những thuốc không được kê đơn.

Các nghiên cứu tương tác dược động học trên enzyme chuyển hóa CYP2D6 với cơ chất dextromethorphan cho thấy việc sử dụng đồng thời tolperison -use có thể làm tăng nồng độ trong máu của các thuốc chuyển hóa chủ yếu thông qua CYP2D6 như Thioridazin, Tolterodin, Venlafaxin, Atomoxetin, Desipramine, Dextromethan, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethin, Methtromethine, Methtromethin, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine, Methtromethine nebivolol và perphenazin.

Các nghiên cứu in vitro trên thùy gan và tế bào gan người không cho thấy bất kỳ sự ức chế hoặc cảm ứng nào đối với ISOENZYM CYP khác (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).

Ngược lại, nồng độ tolperison không bị ảnh hưởng khi sử dụng đồng thời với các thuốc chuyển hóa thông qua CYP2D6 vì Tolperison có thể được chuyển hóa qua các con đường khác.

Sinh khả dụng của Tolperison bị giảm nếu không dùng thuốc trong bữa ăn, vì vậy nên dùng thuốc trong bữa ăn.

Tolperison là thuốc giãn cơ tác dụng trung ương, ít có tác dụng an thần. Trong trường hợp sử dụng đồng thời Tolperison cùng với các thuốc giãn cơ tác dụng trung ương khác, nên giảm liều tolperison nếu cần thiết.

Mydocalm có thể làm tăng tác dụng của axit niflumic, do đó cần cân nhắc giảm liều axit niflumic hoặc các NSAID khác khi sử dụng đồng thời với các thuốc này.

Bảo quản

Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 300C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.