MYFORTIC 180 mg Novartis tabletta genetikai eredetű vesebetegek számára (12 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 12 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Mikofenolsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Mikofenolsav	180 mg

Felhasználások

Javallatok

A MyFortic 180 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Ciklosporin mikroformával és kortikoszteroidokkal kombinálva alkalmazzák a genetikai veseátültetésen átesett betegek akut darabjainak megelőzésére.

Farmakokinetika

Nincs adat.

Szedés előtt MYFORTIC 180 mg Novartis tabletta genetikai eredetű vesebetegek számára (12 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

A Myfortic 180 mg-ot étkezés közben is be lehet venni.

A bélbevonat integritásának megőrzése érdekében a Myfortic 180 mg-os tablettát nem törik össze. Myfortic tabletták őrlésekor lélegezze be a tésztát, vagy hagyja, hogy a tészta közvetlenül érintkezzen a bőrrel vagy a nyálkahártyákkal. Ez a mikofenolát szörnyeteg hatásának köszönhető.

Adagolás

Az ajánlott adag 720 mg (4 gyomorban oldhatatlan 180 mg-os myfortic tabletta vagy 2 360 mg-os tabletta), naponta kétszer (napi adag 1440 mg). Azoknál a betegeknél, akik Mycophenolate Mofetil (mmf) 2 g-ot kapnak, a kezelés helyettesíthető napi kétszer 720 mg Myfortic-mal (napi adag 1440 mg).

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Ez nagyrészt az MPA nagyon magas, 97%-os plazmafehérjének köszönhető. Az epével izolált anyagok, például a kolesztiramin az MPa májon keresztüli keringésének megzavarásával csökkenthetik az egész szervezet expozícióját.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A 180 mg myfortic gyógyszer használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Felső légúti fertőzések, tüdőgyulladás.

Vérszegénység, thrombocytopenia.

Vérzés, hypokalaemia.

Szédülés, fejfájás.

Alacsony vérnyomás.

köhögés, légszomj.

Hasi akadályok, hasi fájdalom, székrekedés, emésztési zavarok, puffadás, gyomorhurut, hányinger, hányás.

Nem gyakori, 1/1000

Sebfertőzés, csontfertőzés, osteomyelitis.

Anorexia, hiperlipidémia, cukorbetegség, hiperkoleszterinémia, vérfoszfor.

Illúziótudatosság, álmatlanság.

Kötőhártya-gyulladás, homályos látás.

tachycardia, külső kamrai.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Myfortic gyógyszer 180 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Nátrium-mikofenolátra, mikofenolsavra vagy mikofenolát-mofetilre vagy bármely segédanyagra túlérzékeny betegek.

A nők képesek szülni (WOCBP), akik nem használnak túl hatékony fogamzásgátlást.

Terhes nők, kivéve, ha nincs megfelelő alternatív kezelés az átültetés megelőzésére.

Szoptató nők.

Óvintézkedések a használat során

Azoknál a betegeknél, akik Myfortic 180 mg-ot használnak a kezelési rendben, számos kockázata van limfóma és egyéb rosszindulatú daganatok kialakulásának, különösen a bőrben. A bőrrák kockázatának minimalizálását célzó általános tanácsok szerint tanácsos korlátozni a napfénynek és UV-sugárzásnak való kitettséget védőruházat viselésével és magas védelmi indexű fényvédő krémmel.

A myfortic 180mg-ot használó betegeket utasítani kell, hogy azonnal jelentsék a fertőzésre utaló jeleket, váratlan zúzódásokat, vérzést vagy a csontvelő-elégtelenség egyéb tünetét.

A Myfortic 180mg-ot használó betegeknél sok az opportunista fertőzések, halálos fertőzések és vérzés kockázata. Ezeket a fertőzéseket az orvosnak figyelembe kell vennie az immunszuppresszív, vesefunkciójú vagy károsodott neurológiai tünetekkel küzdő betegek diagnosztizálása során.

A Myfortic-ot más immunszuppresszív gyógyszerekkel kombinációban alkalmazó betegeknél visszatérő fertőzésekkel összefüggő hipoglikémiáról számoltak be. A visszatérő fertőzésekkel kezelt betegeknél szérum immunglobulinszintet kell mérni.

Hörgőtágítókról számoltak be olyan betegeknél, akik Myfortic-ot más immunszuppresszív gyógyszerekkel kombinálva szedtek. Az MPA-származékok átalakítása más immunszuppresszánssá, ami a légúti tünetek javulását eredményezi.

A hepatitis B (HBV) vagy hepatitis C (HCV) reakcióját beszámolták immunszuppresszív gyógyszerekkel, köztük mikofenolsav (MPA) származékokkal (MPA), MyFortic és mikofenolát mofetil (MMF) kezelt betegeknél. A fertőzött betegek klinikai tüneteinek megfigyelése és a HBV vagy HCV fertőzés vizsgálata javasolt.

Egyetlen vörösvértest (PRCA) esetről számoltak be MPA-származékokkal más immunszuppresszív gyógyszerekkel kombinációban kezelt betegeknél. A prca megoldható az adag csökkentésével vagy a kezelés leállításával, és megfelelő monitorozás mellett hajtják végre azoknál az embereknél, akik szervátültetésben részesülnek a transzplantáció kockázatának minimalizálása érdekében.

A Myfortic-ot használó betegeket ellenőrizni kell vérbetegségek miatt, amelyek magával az MPA-val kapcsolatosak, egyidejűleg szedik a gyógyszert, vírusfertőzöttek vagy valamilyen kombinált ok. A Myfortic-ot használó betegeknek teljes vérrecepttel kell rendelkezniük a kezelés első hónapjában, havonta kétszer a második és harmadik hónapban, majd havonta az első évig.

Mivel az MPa-származékok a gyomor-bélrendszeri mellékhatások arányának növekedésével járnak, beleértve a fekélyes és vérzéses eseteket, valamint a gyomor-bél traktus rendszeres perforációját, óvatosan kell szedni a Myfortic-ot súlyos emésztőrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél.

A Myfortic egy IMPDH-gátló (inozin-monofoszfát-dehidrogenáz). Ezért ezt a gyógyszert kerülni kell hipoxantin-guanin-foszforibozil-gsferázban (HGPRT) szenvedő betegeknél ritka genetikai okok miatt, mint például a Lesch-nyman és a kelley-echley-ligmiller szindróma.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhesség

A Myfortic 180 mg terhesség alatt ellenjavallt, kivéve, ha nincs megfelelő helyettesítő kezelés az átültetés megelőzésére.

A fertilitásban szenvedő betegeknek tisztában kell lenniük a vetélés és a megnövekedett születési rendellenességek kockázatával a kezelés kezdetén, és tájékoztatni kell őket a terhesség tervezéséről és megelőzésében.

Szoptatási időszak

mpa kiválasztódik az anyatejjel. Még mindig nem ismert, hogy a Myfortic 180 mg kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem. A szoptatás során az MPA-val szembeni súlyos káros reakciók lehetősége miatt a Myfortic 180 mg szoptató nőknek ellenjavallt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem vizsgálták. Az aktív mechanizmus és a farmakológiai erő és a káros reakciókról számoltak be, amelyek szerint a hatás nehezen érhető el.

Gyógyszerkölcsönhatás

aciklovir és ganciklovir

A Myforticot és az Aciclovirt vagy Ganciclovirt egyaránt szedő betegeknél a csontvelő-elégtelenséget okozó képességet nem vizsgálták, ez a vesetubulusok kiválasztó vonalában folyó versengés eredménye lehet.

magnéziumot és alumíniumot tartalmazó savkötők

Kimutatták, hogy az MPa AUC és C Max 37%-kal és 25%-kal csökken, ha a Myfortic 180 mg-mal egyidejűleg magnéziummagnert tartalmazó savlekötők egyszeri adagját szedik. A magnéziumot tartalmazó antacidumok napi használata a myfortic mellett nem javasolt, mivel csökkenti a mikofenolsav expozíciót és csökkenti a hatékonyságot.

Protonpumpa-gátlók

Egészséges önkénteseknél nem változik az MPA farmakokinetikája a Myfortic és a Pantoprazol 40 mg-os x 2x/nap dózisának egyidejű alkalmazása után 4 nappal korábban.

Orális fogamzásgátlók

Az MMF és a fogamzásgátló tabletták közötti kölcsönhatásról szóló tanulmányok azt mutatják, hogy nincs kölcsönhatás. Az MPA metabolikus jellemzőinek köszönhetően nem lépnek fel kölcsönhatások a Myfortic és a fogamzásgátló tabletták esetében.

kolesztiramin és epesav kötések

Legyen óvatos, ha olyan gyógyszereket vagy terápiát használ, amelyek kapcsolatba hozhatók az epesavakkal, mint például az epesav izolálása vagy az aktív szén szájon át történő alkalmazása, mert csökkentheti az MPA expozíciót, és ezáltal csökkenti a MyFortic 180 mg hatékonyságát.

ciklosporin

A mikofenolát-mofetil-lel egyidejűleg alkalmazva a ciklosporinról ismert, hogy csökkenti az MPA expozícióját. A Myfortic-kal egyidejűleg alkalmazva a ciklosporin csökkentheti az MPA koncentrációját is.

Erőcsökkentő életmód

Ne éljen élő vakcinával a károsodott immunválaszú betegek számára. Az egyéb vakcinák elleni antitestek reakciója csökkenhet.

Egyéb kábítószerek

A myfortic és azatioprin egyidejű alkalmazása nem javasolt, mert ezen gyógyszerek egyidejű alkalmazását nem értékelték.

A myfortic és a bélrendszeri keringést gátló gyógyszerek, például a kolesztiramin vagy az aktív szén egyidejű alkalmazása a kezelés alatt álló egész test mpa-nak való kitettségéhez vezethet, és csökkenti a hatékonyságot.

Tárolás

Hagyja a gyógyszert száraz, szellős helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.