Mynoline Cophavina fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Minociklin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Minociklin	100 mg

Felhasználások

javallatok

A mynoline gyógyszerek érzékeny Gram- és Gram-negatív baktériumok által okozott bakteriális betegségek kezelésére javallt.

Az aknés fertőzések kiegészítő kezelése nem reagál a tetraciklinre vagy az eritromicinre.

Gonorrhoea (chlamydia trachomatis vagy ureaplasma ureaticum).

Az N. Meningitidist hordozó jó embernek nincsenek tünetei, de ma már számos antibiotikumot ajánlanak, például Ceftriaxont, Ciprofloxacint.

Gonorrhoea és koordinált fertőzés.

Szifilisz: A minociklin egy penicillin-pótló terápia felnőtteknél és 8 év feletti gyermekeknél, a terhes nők nem allergiásak a penicillinre.

Bacillus Mycobacteria által okozott betegségek: Felnőtt lepra nem alkalmazhatja a rifampicint allergia vagy anti-rifampicin baktériumok, illetve a klofazimin nem toleranciája miatt. Lepra gyermekeknél kis egyetlen baktériummal. A minociklint az M Marinum által okozott bőrfertőzések kezelésére is használják.

Kolera.

Nocardia bakteriális fertőzések. Ezenkívül a minociklint a rheumatoid arthritis kezelésére is használják.

Farmakokikus

ACT kód: J01A A08 – Tetraciklin csoport antibiotikumai.

A minociklin-hidroklorid egy széles spektrumú antibiotikum, és ugyanaz a hatásmechanizmusa, mint a TCTRACYCLIN, de a Mintycline számos baktériumtörzzsel is működik, beleértve az ST-t is. Aureus, Streptococci, N. Meningitidis, Acinetobacter, Bacteroides, Hemophylus, Nocardia törzsek, számos bélbacillus, bizonyos típusú Mycobhacteria, M. Leprae miatt.

Hatásmechanizmusa olyan, mint a tetraciklin: A gyógyszer a riboszóma 30S pozíciójához kapcsolódik, és gátolja a baktériumok riboszóma működését, így gátolja a bakteriális fehérjeszintézist az aminoacil T-RNS kötődési folyamatát gátoló mechanizmus szerint.

A minociklin zsírosabb, mint a doxiciklin és más tetraciklinek, így a szövetek hatékonysága is fokozódik. íny. A gyomorirritáció és a bakteriális rendellenességek kisebbek, mint a vízgyógyszerek.

Keresztmetszeti rezisztencia van a minociklin és más tetraciklin között, de számos törzs, bár rezisztens más TCTRACYCLIN-ekre, még mindig érzékeny a minociklinre. A MINOCYCLIN mechanizmus jobb sejtmembránokkal rendelkezik

A rheumatoid arthritisre gyakorolt hatások: A gyógyszer hatásmechanizmusa rheumatoid arthritisben nem teljesen ismert. A feltételezés az, hogy a minociklinnek antibakteriális gyulladáscsökkentő, immunrendszeri légkondicionálása és mitokondriumai vannak. Ezenkívül a minociklin gátolja a metalloproteinázt – egy olyan anyagot, amely tönkreteszi az ízületeket rheumatoid arthritisben.

Farmakokinetika

felszívódás

A minociklin gyorsan felszívódik szájon át, az orális adag körülbelül 90-100%-a felszívódik, ha éhesen iszik. A szérum csúcskoncentrációja ivás után 1-4 óra, átlagosan 2,4 óra elteltével érhető el. A kezdeti 200 mg minociklin adag bevétele után a következő adag 100 mg 12 óránként, a zajszérum koncentrációja 2,3-3,5 mikrogramm/ml.

A Do minociklin hajlamos a 2. és 3. vegyértékkationok, például kalcium, vas, alumínium, magnézium kationok általi megégetésére, így az ezeket a kationokat tartalmazó orális antacidumok csökkenthetik a gyógyszer felszívódását. Étkezés közben vagy átlagos tejmennyiség mellett a minociklin felszívódását a sebesség és a szint befolyásolja. Felnőtteknél, ha a minociklin tabletták vagy kapszulák étkezés közben tejtermékekkel 11-12%-kal csökkentik a CMAX-ot, és a TMAX több mint 1 órán át tart, mint ha éhes állapotban vizet fogyasztanak. Ha tejjel együtt alkalmazzuk, a gyógyszer hatóanyaga körülbelül 27%-kal csökken.

Elosztás

A gyógyszer körülbelül 70-75%-ban plazmafehérjékhez kapcsolódik, jól diffundál szövetekbe és folyadékokba, mint például mandulák, hörgők, tüdő, tündérmirigyek, epe, epe, máj, női nemi szervek, vese izomzata-húgyúti, valamint nyálban, felszíni vízben, köpetben ezeknek a közönséges kábeleknek a minimális gátló koncentrációjánál magasabb koncentrációban okoz fertőzést. A gyógyszer felhalmozódik a zsírszövetben, a szervekben és a felezési idõben a hosszabb elimináció érdekében, ami növeli a nemkívánatos hatások kockázatát, ha a kezelés hosszú ideig tart, még alacsony dózisok esetén is. A gyógyszer viszonylag rosszul hatol be a cerebrospinális folyadékba. A gyógyszer a placentán keresztül és az anyatejbe való kiválasztódása révén. Például 0,14-0,70 liter/kg.

Anyagcsere

A gyógyszer részlegesen metabolizálódik a májban körülbelül 6 inaktív vegyi anyaggá, főként 9-hidroxi-linociklinné.

Megszüntetés

Normál veseműködésű felnőtteknél az orális adagok körülbelül 4-19%-a borsos vízen keresztül, 20-34%-a pedig széklettel ürül 72 órán belül aktív gyógyszerformában. Normál veseműködésű betegeknél a felezési idő fele 11-26 óra. Májműködési zavarban szenvedő betegeknél ez az index 11-16 óra. Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a gyógyszer elvesztési ideje tovább tart, ami a felhalmozódás kockázatához vezet. A vesén kívüli dialízisnek csekély hatása van a minociklin eltávolítására.

Szedés előtt Mynoline Cophavina fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

vegye be a mynolin gyógyszert sok vízzel, állva vagy ülve, hogy csökkentse az irritáció vagy a nyelőcsőfekély kockázatát. Igyon étkezéstől távol (1 órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után).

savkötők. A Bodhi-kalcium, a vas, a magnéziumot és a kolesztiramin tartalmú hashajtók 2 órát vesznek igénybe a Mynoline-hoz képest.

Adagolás

Felnőttek: Fertőzések kezelése, kezdeti adag 200 mg, majd 100 mg/12 óra. Az adag felosztható: kezdetben 100-200 mg, majd 50 mg/ alkalommal x 4-szer/nap.

8 évesnél idősebb gyermekek: kezdeti adag 4 mg/kg, majd 2mg/kg/12 óra.

Egy adott eset kezelési dózisa:

Kaviáros kezelés: 50 mg/ alkalommal, napi 2-3 alkalommal.

Chlamydia fertőzés vagy ureaplasma ureaticum: 100 mg/12 óra legalább 7 napig.

Gonorrhoea kitalált betegsége: 100 mg/12 óra adag legalább 5 napig.

Gonorrhoeás urethritis: 100 mg/12 óra 5 napon belül.

N. meningitidis fertőzés, mint tünetek: 100mg/12 óra 5 napon belül.

A Nocardia család által okozott fertőzések: A minociklin szokásos adagja szulfonamiddal kombinálva 12-18 hónapig.

rheumatoid arthritis: 100 mg/12 óra 1-3 hónap alatt.

Szifilisz: 100 mg/12 óra 10-15 napig.

Kolerafertőzés: kezdeti adag 200 mg, majd 100 mg/12 óra 48-72 órán keresztül.

Lepra: Sok baktérium férgei nem kezelhetők rifampicinnel: 100 mg/nap más lepra gyógyszerekkel (klofazimin 50 mg/nap, ofloxacin 400 mg/nap) kombinálva 6 hónapos roham esetén, majd 18 hónapig 100 mg/nap minociklin és 50 mg clagfazin/nap. Sok baktérium esetében, amelyek nem kezelhetők klofaziminnal: 100 mg minociklin/idő/hó 400 mg/idő/hónap ofloxacin és 600 mg/hónap rifampicin kombinációban 24 hónapig. Kevésbé elváltozások: Az egyetlen adag 60 mg rifampicin, 400 mg ofloxacin és 100 mg minociklin.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulnia. Mi a teendő túladagolás esetén?

A minociklin specifikus antagonistája jelenleg nem ismert.

Túladagolás esetén a gyógyszerek leállítása és a tüneti kezelés, szupportív kezeléssel kombinálva. A hematopathia nem eliminálja a jelentős minociklint.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Nincs információ az ADR gyakoriságáról, gyakran a következő ADR:

Szív- és érrendszeri betegségek: szívizomgyulladás, szívburokgyulladás, kapilláris gyulladás.

Központi idegrendszer: jóindulatú koponyaűri nyomás (ál-agy szindróma), szédülés, fáradtság, fejfájás, enyhítő érzés, hangulatváltozások, görcsök, álmosság, egyensúlyvesztés.

Bőr és haj: Hajhullás, angioödéma, rózsaszín rózsák kromoszómái változatosak, csalánkiütés, bőrpír, pikkelyek, sötét körmök, fényérzékenyek, barnulás és nyálkahártyák, Steven-Johnson szindróma, mérgezett epidermális nekrózis.

Endokrin és anyagcsere: pajzsmirigy alulműködés.

Emésztési zavar: étvágytalanság, nem finom, megbontja a fogzománcot, hasmenés, hányás, bélgyulladás, nyelőcsőgyulladás, szájnyálkahártya, hányás, hasnyálmirigy-gyulladás, proliferáció miatti hamis vastagbélgyulladás C. Difficile.

Húgyutak: Gulpedia, urethritis.

Hematológia: granulociták számának csökkenése, savas leukémia, leukémia, neutropenia, thrombocytopenia, vérsejtvonalak csökkenése.

máj: fokozott transzamináz, hepatitis, májelégtelenség, hyperpladier vér bilirubin, epeelzáródás, sárgaság.

Neuropathia - csont: ízületi gyulladás, ízületi fájdalom, merevség, csökkent érzékelés, fogfejlődési rendellenességek.

Szemek: homályos látás.

Vese: Akut veseelégtelenség, nem fehérjetartalmú nitrogén túlcsomózása, intersticiális nephritis.

Légzőszervi: Tyúk, hörgőgörcs, köhögés, légszomj, intersticiális tüdőgyulladás Eozinnal beszivárgott.

Autoimmun szindróma: A minociklin hosszú távú kezelés szisztémás erythematosus szindrómához vezethet gyógyszerek, autoimmun hepatitis, gyulladás, szérumbetegség miatt.

Egyéb: anafilaxiás sokk, kisebb zománc, sárga vagy barna fogak.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Hamis vastagbélgyulladás: Az enyhe esetek véget érhetnek, közepes és súlyos esetekben víz és elektrolit, fehérje-kiegészítők, antibiotikus kezelés C. Difficile-vel.

Autoimmun szindróma: A kezelés előtt antitest-ellenanyag-teszt szükséges, ezt a tesztet a kezelés alatt ellenőrizni kell a korai felismerés érdekében, a gyógyszer leállítása, amint a minociklin autoimmun diagnózisa áll fenn.

Fényérzékeny: a gyógyszeres kezelés során korlátozza a napfénynek és a mesterséges fénynek való kitettséget UVA/UVB sugárzással.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A MYNOLINE gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység Tetraciklinnel vagy a gyógyszer összetevőivel szemben.

Legyen óvatos a

és más tetraciklin antibiotikumok alkalmazásakor, mert a minociklin veszélyes lehet a magzatra. Ha a gyógyszert terhesség alatt alkalmazzák, vagy ha a beteg terhes a gyógyszerrel végzett kezelés alatt, ennek a csoportnak figyelmeztetnie kell a beteget a magzat kockázatára. A Tetracyclin gyógyszer alkalmazása befolyásolja a fogak fejlődését (terhesség végén, csecsemők és 8 év alatti gyermekek) maradandó fogak elszíneződését okozza.

Ez a mellékhatás akkor gyakori, ha a hosszan tartó használat rövid kezelés esetén is előfordul. A zománctermelés csökkentéséről is beszámoltak. Ezért csak a tetraciklint alkalmazzák a fogak kialakulásában, ha más gyógyszerekkel együtt ellenjavallt, vagy más gyógyszerek hatástalanok.

Valamennyi tetraciklin antibiotikum tartósan kialakult a csontszövetben lévő kalciummal együtt. Koraszülött csecsemőknél a csont növekedési ütemének csökkenését számolták be, ha 6 óránként 25 mg/ttkg tetraciklint adnak. Ez a reakció a gyógyszer abbahagyása után helyreáll.

Állatkísérletek azt mutatják, hogy a tetraciklin a placentán keresztül, a magzati szövetben található, és káros lehet a magzati fejlődésre (gyakran lelassítja a csontrendszer fejlődési folyamatát). Bizonyítékok vannak arra, hogy a kísérleti állatok embrióira mérgező hatást gyakoroltak a terhesség első időszakában.

A minociklin alkalmazása során a gyógyszerek okozta kiütéseket eozin leukémiával és szisztémás tünetekkel (ruha) kísérték, beleértve a haláleseteket is

Ha ezt a tünetet észleli, azonnal le kell állítani a gyógyszer szedését.

A tetraciklin asszimilációjának gátlása Bun-t okozhat

For people with normal kidney function, this effect is not worrying but for patients with kidney failure. A megnövekedett vér tetraciklinszintje vérzéssel, vérfoszfáttal és metabolikus acidózissal járó hyperurhoz vezethet. Ilyen esetben a kreatinin és a zsemle szintjét ellenőrizni kell, és a gyógyszer összdózisa nem haladhatja meg a 200 mg/nap értéket. Ha a beteg veseelégtelenségben szenved, még orális vagy közös injekció formájában is gyógyszer felhalmozódást okozhat, és mérgező hatású a májra.

A fényre való túlérzékenységi reakciót a tetraciklin antibiotikumok, köztük a minociklin, néhány esetben észlelték.

A minociklin alkalmazása során a központi idegrendszert érintő mellékhatásokat, köztük enyhe szédülést észleltek. A betegeket figyelmeztetni kell, ha a gyógyszer szedése közben gépeket kezelnek vagy gépjárművet vezetnek. Ez a mellékhatás szemet gyönyörködtető lehet a gyógyszer alkalmazása során vagy a kezelés után.

C.dificile által okozott hasmenést jelentettek a legtöbb antibiotikumnál, beleértve a minociklint is.

Más antibiotikumokhoz hasonlóan a gyógyszerek alkalmazása is növelheti a gombák számát. Ha felülfertőződés lép fel, az antibiotikum-kezelést abba kell hagyni, és másik megfelelő kezelési rendet kell találni.

Tetraciklin alkalmazása során jóindulatú koponyaűri nyomást észleltek. A klinikai tünetek általában fejfájás, homályos látás. A fontanel szobát gyermekeknél tetraciklin alkalmazásakor regisztrálták. Bár a tünetek a gyógyszer abbahagyása után elmúlnak, a szövődmények kockázata továbbra is fennáll.

Minociklin alkalmazásakor májmérgezést regisztráltak; Ezért elővigyázatosnak kell lenni, amikor a gyógyszert ezeknek a betegeknek szedik, vagy más májat érintő toxikus kockázatokkal kombinálják.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A betegeket figyelmeztetni kell a vezetés vagy a gépek kezelése közben fellépő kockázatokra, mivel a gyógyszer szédülést, fejfájást és a légkondicionálás elvesztését okozhatja.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

terhesség:

Nincs megfelelő és ellenőrzött kutatás a minociklin terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban. A többi tetraciklin antibiotikumhoz hasonlóan a minociklin átjut a placentán, és veszélyes lehet a magzatra, ha terhesség alatt alkalmazzák nőknél. Néhány jelentés születési rendellenességekről, például kiadáscsökkentésről számolt be. Csak csekély mennyiségű információ nem elegendő bizonyíték ahhoz, hogy következtetéseket lehessen levonni az eredmények okáról. Ha minociklint alkalmaz terhesség alatt, vagy terhes betegeket minociklin-kezelés alatt, a beteget figyelmeztetni kell erre a magzati kockázatra.

Szoptatási időszak:

A tetraciklin kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatás kockázata miatt mérlegelni kell a gyógyszer előnyeit, és folytatni kell a szoptatást.

Interaktív gyógyszer

Mivel a tetraciklin antibiotikumok csökkentik a protrombin aktivitást, előfordulhat, hogy a véralvadásgátló szereket szedő betegeknek csökkenteniük kell a gyorsan használt gyógyszerek adagját.

Ne használja penicillincsoportokkal együtt, mert e két antibiotikum csoport hatásmechanizmusa kölcsönhatásba lép.

A gyógyszer felszívódását befolyásolják a kalciumot vagy magnéziumot és vasat tartalmazó gyógyszerek.

A tetraciklin és a metoxiflurán egyidejű alkalmazása vesemérgezés miatti halálhoz vezethet.

Az orális fogamzásgátlókkal koncentrálva csökkenti a fogamzásgátló tabletták hatékonyságát

Az Isotretinone együttes alkalmazása a minociklin kezelés előtt és után történő leállításhoz

Tetraciklinnel egyidejű alkalmazás esetén árpa alkaloid mérgezés veszélye áll fenn.

A hamis vizelet katekolaminkoncentrációja a minociklin használata miatt fordulhat elő.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.