A Myomethol 500 mg R.X tabletta izomgörcs okozta akut hátfájás kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Metokarbamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Metokarbamol	500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Myomethol 500 mg a következő esetekben javasolt:

Izomgörcs okozta akut hátfájdalom, porckorongsérv, törés vagy elmozdulás okozta izomgörcs, idegirritáció vagy -sérülés miatti izomgörcs, ortopédiai műtét, fibrózis, legénység utáni kezelése.

A metokarbamol izomlazító és enyhe nyugtató hatású.

A metokarbamol elhúzódó izomlazító hatást fejt ki a vázizmokra a központi idegrendszer, különösen a köztes neuronok szelektív gátlása révén. Nyugtatja a központi idegrendszert, gátolja a zsugorodást a központi fájdalom enyhítésére, csökkenti az akut fájdalmat és az izomgörcsöket.

farmakokinetikai

felszívódás

A metokarbamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. A csúcskoncentráció körülbelül 2 órával az egyszeri adag bevétele után alakul ki. A gyógyszer bevételétől az izomlazító hatásig eltelt átlagos idő 30 percen belül. A gyógyszer csúcskoncentrációja a szérumban a mindössze 2 órás adag bevétele után körülbelül 29,8 µg/ml.

Elosztás

A metokarbamol széles körben eloszlik a szervezetben, a legmagasabb koncentrációval a vesében és a májban; Alacsonyabb koncentrációval a tüdőben, az agyban és a lépben, a legalacsonyabb a szívben és a vázizmokban koncentrálódik. Még mindig nem ismert, hogy a metokarbamol bejut-e az anyatejbe vagy sem.

Anyagcsere – kivéve a

A metokarbamol felezési ideje (t1/2) 0,9-1,8 óra. A metokarbamol széles körben metabolizálódik, főleg a májban, az alkil- és hidroxicsoportok redukálásával. A gyógyszerek és metabolitok gyorsan és szinte teljes egészében a vizelettel ürülnek ki. Az orális dózis körülbelül 10-15%-a ürül ki a vizelettel állandó, 40-50%-a glükuronid és szulfát komplex formájában, a többi pedig ismeretlen anyagcsere formájában.

Szedés előtt A Myomethol 500 mg R.X tabletta izomgörcs okozta akut hátfájás kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

vegyen be 1-3 kapszulát naponta 4 alkalommal. A javasolt kezdő adag felnőtteknél 2 kapszula, 6 óránként. Az adagolást az életkortól, a betegség súlyosságától és a gyógyszer tolerálhatóságától függően kell módosítani. Súlyos esetekben a Myomethol 4-6 hónapig használható.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén a gyomor túladagolása és a kezelés a szükséges támogató módszerekkel.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Az 500 mg-os miometol gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Csak néhány mellékhatás van, mint például álmosság, szédülés, hányinger, fémíz, étvágytalanság és gyomor-bélrendszeri rendellenességek. Allergiás reakciók léphetnek fel, például csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés és kötőhártya-gyulladás orrdugulás kíséretében.

A gyógyszer a vizeletet is sötétkék színűvé teheti.

A fenti megnyilvánulások átmenetiek, és a gyógyszer abbahagyásakor megszűnnek.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Myomethol 500 mg a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer összetételével szembeni túlérzékenység esete.

Kómában, agykárosodásban, myastheniában szenvedő betegek, akiknek a kórtörténetében epilepszia szerepel.

Óvintézkedések a használat során

Ne használja a címkén feltüntetett, lejárt szavatosságú gyógyszert. Ne vegye be a gyógyszert, ha a gyógyszer elszíneződött, vagy a szagának furcsa szaga van.

12 év alatti gyermekeknél alkalmazva: A metokarbamol hatékonyságát és biztonságosságát (kivéve a tetanusz kezelésére) 12 év alatti gyermekeknél nem határozták meg. Ezért ne szedjen gyógyszert 12 év alatti gyermekek számára.

Időskorúak gyógyszereinek szedése, májelégtelenség, veseelégtelenség, vizelési nehézség: A gyógyszer alkalmazható idősek, májelégtelenség, veseelégtelenség, vizelési nehézségek esetén, de az adag csökkentéséről értesíteni kell az orvost.

A gyógyszer szedése előtt az orvosnak értesítenie kell orvosát, hogy allergiás reakciók léphetnek fel. Értesítse orvosát az alkalmazott gyógyszerekről.

A gyógyszer szédülést, fejfájást, szunnyadást okozhat. Az alkohol fokozhatja ezeket a tüneteket.

Legyen óvatos, ha időskorúak gyógyszereit alkalmazza, a mellékhatásokra való növekvő érzékenység miatt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A betegeket figyelmeztetni kell a metokarbamolra, amely csökkentheti a szellemi vagy fizikai egészséget igénylő munkákra való összpontosítás képességét, mint például a gépek kezelése, vezetés.

Terhesség

A gyógyszer terhesség alatti biztonságosságának hiánya miatt, ezért ez a gyógyszer terhes nőknél nem alkalmazható.

Szoptatási időszak

Mivel nincs metokarbamol adat az anyatejben vagy nincs, ezért csak orvos és anya szedése szükséges. abbahagyja a szoptatást a gyógyszer szedése közben.

Gyógyszerkölcsönhatás

A centrális neurológiai gátlás fokozódhat, ha a metokarbamollat más központi idegrendszeri gátlókkal, beleértve az alkoholt is, egyidejűleg alkalmazzák, ezért legyen óvatos a túladagolás elkerülése érdekében.

Kerülje az anorexia és a pszichotróp gyógyszerek használatát.

Az angyali hatás fokozódik, ha más fájdalomcsillapítókkal együtt alkalmazzák.

A metokarbamolt óvatosan kell alkalmazni súlyos myasthenia gravisban szenvedő betegeknél, akik anti-kolinésztersztázt szednek.

A gyógyszer megváltoztathatja a vizeletminták eredményeit.

A gyógyszert csak az orvos utasítására szabad alkalmazni.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől védve, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.