Naatrapyl injekciós oldat 3 g Pymepharco a stroke következményeinek kezelésére (4 tubus x 15 ml)

Gyógyszerforma 4 tubusos doboz x 15 ml
Specifikáció Piracetam

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Piracetam3

Felhasználások

Javallatok

A Naatrapyl 3 g pymepharco 4 tubus x 15 ml a következő esetekben javasolt:

  • A stroke következményeinek kezelése, ha az orális terápia nem megfelelő.
  • Krónikus alkoholizmus. Tanulás

    A piracetámot (az aminovajsav gammasav gyűrűje, a GABA) olyan anyagnak tartják, amely mániás hatású (javítja az idegsejtek anyagcseréjét), javítja a tanulási és memóriaképességet.

    Normális és funkcionálisan károsodott embereknél a Piracetam közvetlenül az agyon fejti ki hatását, hogy fokozza az agyterület aktivitását (a tudatosság, a tanulmányozás, a memória, az éberség és a tudat mechanizmusában részt vevő terület).

    A piracetám bizonyos neurotranszmitterekre hat, mint például az acetil-kolinra, a noradrenalinra, a dopaminra... A gyógyszer megváltoztathatja a neurotranszmittert, és hozzájárulhat az anyagcsere-környezet javításához, hogy az idegsejtek jól működjenek.

    Dinamikus gyógyszertár

    A piracetám gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban, biohasznosulása majdnem 100%. A plazma csúcskoncentrációja (40-60 mikrogramm) 30 perccel a 2 g-os adag bevétele után jelenik meg.

    Az agy-gerincvelői folyadék csúcskoncentrációja a gyógyszer bevétele után 2-8 óra elteltével érhető el. A gyógyszerek felszívódása nem változik a hosszú távú kezelés során.

    Az eloszlási térfogat körülbelül 0,6 liter/kg. A piracetám minden szövetben felszívódik, és átjuthat a véres agygáton, a méhlepényen és a vese-viagerekben használt membránokon

    Magas koncentráció az agykéregben, a homloklebenyekben, a lebenyekben és a nyakszirti lebenyekben, a kisagyban és az alapmagokban. A felezési idő a plazmában 4-5 óra, a felezési idő az agyfolyadékban 6-8 óra.

    A piracetám nem kötődik a plazmafehérjékhez, és a vesén keresztül sértetlen formában választódik ki. A vese piracetám clearance-e normál emberekben 86 ml/perc. 30 órával az ivás után a gyógyszer több mint 95%-a a vizelettel távozik.

    Veseelégtelenség esetén a felezési idő megnő. Teljesen veseelégtelenségben szenvedő és nem gyógyuló embereknél ez az idő 48-50 óra.

  • Szedés előtt Naatrapyl injekciós oldat 3 g Pymepharco a stroke következményeinek kezelésére (4 tubus x 15 ml)

    Hogyan kell használni

    A Naatrapyll intravénás injekcióként, intramuszkulárisan vagy infúzióként használható.

    Adagolás

    Alkoholizmus

    A kezdő adag legfeljebb 12 g/nap lehet a méregtelenítési szakaszban, majd a fenntartó adag 2,4 g/nap.

    Kóma vagy károsodott kognitív funkció és/vagy fejfájás, traumás agyi traumával összefüggő szédülés kezelése

    Kezdő adag 9 g-12 g/nap, fenntartó adag legfeljebb 2,4 g/nap lehet, szájon át legalább 3 hétig.

    A cerebrovascularis stroke következményei (akut, akut, betegségek legalább 15 napig)

    Adagolás 4,8 g - 6 g/nap.

    izomrezgés

    A kezdő adag 7,2 g/nap, és 3-4 naponként 4,8 g-mal emelkedett, 2-3 alkalommal elosztva. Maximum 24 g/nap.

    Az akut stádiumban lévő betegeknél a betegség a kezelési időszak után jól előrehalad.

    Tehát 6 havonta csökkenteni kell az adagot, vagy le kell állítani a kezelést úgy, hogy 2 naponként 1-2 g piracetámot kell csökkenteni a gyógyszer hirtelen leállítása miatti hirtelen kiújulás és görcsrohamok megelőzése érdekében.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115-ös segélyszolgálatot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne alkalmazza az előírt adag kétszeresét.

    Mellékhatások

    A Naatrapyl gyógyszerek alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Nem kívánt hatások a következők:

  • Igen, könnyen izgatott, fáradt, hányinger.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Naatrapyl gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

  • Olyan betegek, akik túlérzékenyek a gyógyszer összetevőire vagy a pirolidon egyéb anyagaira.
  • Terhes és szoptató nők.
  • Legyen elővigyázatos a

    Legyen óvatos a gyógyszer vesekárosodásban szenvedő betegeknél történő alkalmazásakor, és ellenőrizze a veseműködést ebben a betegben és az idősebb betegeknél.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Óvintézkedések a kábítószer-használat során olyan személyeknél, akik gépek kezelését tervezik.

    Ne használjon terhes nőknek szánt gyógyszereket.

    Szoptatási időszak

    Szoptató nőknek ne használjon gyógyszert.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    vitaminhiányos vagy erős izgatottságban szenvedők esetén folytathatja az alkoholizmus klasszikus kezelését (vitaminok és nyugtatók).

    A T3 és T4 pajzsmirigy kivonatokkal koncentrálva zavartságot, stimulációt, alvászavarokat okozhat.

    Azoknál a betegeknél, akiknél a protrombin-időt warfarin stabilizálta, piracetám alkalmazásakor ismét megnőtt.

    Tárolás

    Száraz, hűvös helyen (30 °C alatt). Kerülje a fényt.

    Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

    Ne használjon a csomagoláson feltüntetett lejárt gyógyszert.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak