A Naciti 500 mg Nghe An Pharma tabletta súlyos agykárosodás kezelésére szolgál (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Citicoline

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Citicoline	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Naciti gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Természetes cerebrovaszkuláris trauma következtében fellépő súlyos agykárosodás kezelésére használják eszméletvénnyel vagy anélkül. Fizika: neuropátia és idegerősítő.

ATC-kód: N06bx06.

A citicolin aktiválja az idegsejt membrán foszfolipid szerkezetét, fokozza az agy anyagcseréjét, növeli számos különböző neurotranszmitter, köztük az acetilkolin és a dopamin szintjét.

A citicolin idegvédő hatást fejt ki oxigénhiány és vérszegénység esetén, valamint javítja a memorizálási és tanulási képesség megnyilvánulásait az agy öregedésében.

A citicolin aktivitása révén javítja az agyhártya mechanizmusainak működését, például az ioncsatornák és csatornareceptorok cseréjét, amelyek szabályozása szükséges a pontos neurotranszmitter működéséhez.

A citicolin az idegsejt membránon kifejtett stabil aktivitása miatt agyödéma ellenes tulajdonságokkal rendelkezik.

Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a citicolin javítja a különböző folyamatok, például agysérülés és stroke után fellépő agyi diszfunkciókkal járó tüneteket. A Citicolin javítja a kognitív és memóriaszintet, az érzékszervi zavarokat és a mozgást a fenti állapottal.

Farmakokinetika

A citicolin egy vízben oldódó vegyület, több mint 90%-os biológiai hozzáférhetőséggel. Egészséges önkénteseken végzett mobil farmakokinetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a citicolin adagok gyorsan felszívódnak, és kevesebb, mint 1% ürül ki a széklettel. A citicolin első plazmakoncentrációja 1 órával az ivás után éri el a csúcsot, ezt követi, és a második plazmakoncentráció csúcsot 24 óra múlva érik el.

A citikolin a bélfalban és a májban metabolizálódik. A külső Ciiticolin melléktermékei hidrolízissel a bélfalban, a kolin és a citidin képződnek. Felszívódás után a kolin és a citidin szétoszlik a szervezetben, számos bioszintetikus úton bejutnak a keringési rendszerbe, és legyőzik az agyi vérgátot, majd az agyban citikolinná erősítik.

A 14C citikolint használó, historizálható farmakokinetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a citicolin eliminációja főként a légutakon keresztül történik, és a vizelettel választódik ki, két szakaszban, két plazmakoncentrációt mutatva. Az első plazma csúcskoncentráció gyorsan csökken, majd a következő 4-10 órán belül lelassul. A második fázisban a citicolin koncentrációja a vérszobrokban 24 óra elteltével gyorsan csökken, majd az elimináció üteme lassabb. A citicolin értékesítési ideje 56 óra a légutakban és 71 óra a vizelettel történő kiválasztódásnál.

Szedés előtt A Naciti 500 mg Nghe An Pharma tabletta súlyos agykárosodás kezelésére szolgál (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Vegyen be 1-2 tablettát naponta, vagy az orvos utasítása szerint.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén támogatásra és tüneti kezelésre van szükség.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Naciti használatakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek, nagyon ritka

Mentális: illúzió.

Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés. Vér.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Naciti gyógyszerek a következő esetekben:

Betegek, akik túlérzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos a használat során

Hosszan tartó intracranialis vérzés esetén a napi 1000 mg citicolint ne haladja meg, mivel fokozhatja az agy véráramlását.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Nincs elegendő adat a gyógyszer terhesség és szoptatás alatti alkalmazásáról. Ne használjon gyógyszereket terhes és szoptató nők számára.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Mivel a gyógyszer fejfájást, szédülést okozhat, ezért óvatosnak kell lenni a gépjárművezetés és a gépek kezelése során.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ne dolgozzon együtt meclofenoxátot vagy Centrofenoxint tartalmazó gyógyszerekkel.

Mivel a gyógyszer fokozza a Levodopa hatását, óvatosnak kell lenni e két gyógyszer kombinálásakor.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.