A Nadifex 180 USP tabletta csökkenti az allergiás rhinitist, tüsszögést, orrgyulladást (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció fexofenadin HCl

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
fexofenadin HCl	180 mg

Felhasználások

javallatok

A Nadifex 180 gyógyszer tron használatára javallott: enyhíti az allergiás nátha allergiával járó tüneteket, mint például tüsszögés, orr, orrdugulás, viszketés/torok/torok.

Farmakokikus

A fexofenadin egy H1 antihisztamin, amely nem okoz álmosságot. A fexofenadin a terfenadin farmakológiai hatása. A fexofenadin gátolja a hisztamin felszabadulását a hízósejtekből. A fexofenadin mindkét optikai izomerje azonos antihisztamin hatással rendelkezik. A gyógyszer nem jut át a véráram gáton.

Farmakokinetika

felszívódás

A fexofenadin ivás után gyorsan felszívódik a szervezetbe. A gyógyszer körülbelül 1-3 óra elteltével éri el a csúcskoncentrációt. Az átlagos csúcskoncentráció körülbelül 494 ng/ml napi 180 mg/ alkalom használat után.

Elosztás

A fexofenadin körülbelül 60-70%-ban kötődik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

A fexofenadin elhanyagolható mértékben metabolizálódik (a májban metabolizálódó gyógyszerek a teljes dózis körülbelül 5%-a).

Megszüntetés

Feltételezések szerint a fő kiválasztási út az epével ürül, az orális adagok 10%-a változatlan vizelet formájában ürül ki.

Szedés előtt A Nadifex 180 USP tabletta csökkenti az allergiás rhinitist, tüsszögést, orrgyulladást (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Fogyasszon szájon át vizet vízzel, éhesen vegyen be gyógyszert.

Adagolás

Adagolás és a gyógyszeres kezelés időtartama minden egyes esetre a kezelőorvos felírásától függően.

Normál adag:

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 db 180 mg-os tabletta naponta egyszer.

Nem veseelégtelenség esetén.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés: Hagyományos intézkedések alkalmazása a vérben lévő gyógyszerek koncentrációját (1,7%) csökkentő hemolízis-gyógyszerek eltávolítására. Nincs specifikus ellenszer.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha közel van a következő adaghoz, figyelmen kívül hagyja az elfelejtett adagot. Ne használjon két adagot egyszerre.

Mellékhatások

A kontroll klinikai vizsgálatokban a nem kívánt hatások aránya a fexofenadint alkalmazó betegcsoportban hasonló a placebóhoz. A gyógyszer nemkívánatos hatásait nem befolyásolja a beteg adagolása, életkora, neme és faja. A Nadifex 180 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: Álmosság, fáradtság, fejfájás , álmatlanság, szédülés .

emésztési: hányinger, emésztési zavarok.

Egyéb: vírusfertőzés (megfázás, influenza ), dysmenorrhoea, felső légúti fertőzés, torokviszketés, láz, köhögés, középfülgyulladás , arcüreggyulladás, tüdő.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: Félelem, alvászavarok, rémálmok.

emésztés: szájszárazság , hasi fájdalom.

Ritka, ADR

DA: Ban, csalánkiütés , viszketés.

Túlérzékenységi reakciók: Evana, mellkasi szorító érzés, légszomj, bőrpír, anafilaxia.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A gyógyszer nemkívánatos hatásai általában enyhék, a betegek mindössze 2,2%-ának kell abbahagynia a gyógyszert a gyógyszer nem kívánt hatásai miatt.

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Nadifex 180 ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

12 év alatti betegek.

Legyen elővigyázatos a

A fexofenadint óvatosan kell alkalmazni idős emberek, vesekárosodásban vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer kevésbé valószínű, hogy álmosságot okoz, de óvatosnak kell lenni a gépek kezeléséhez vagy a vezetési előkészületekhez

. terhes nőkön nem végeztek teljes körű kontrollált vizsgálatokat. A fexofenadint csak akkor szabad terhes nőknél alkalmazni, ha mérlegelték a gyermekre gyakorolt előnyöket és kockázatokat.

A szoptatás időszaka

Nem számoltak be arról, hogy a fexofenadin kiválasztódik az anyatejbe. Nincs elegendő kutatás a szoptató nőkkel kapcsolatban, ezért legyen óvatos, amikor a fexofenadint szoptató nőknek adják.

Interaktív gyógyszer

Mivel a gyógyszer csökkentheti az alumíniumot és magnezit tartalmazó savkötők hatását, a gyógyszert körülbelül 2 órás időközönként kell alkalmazni.

Tárolás

A gyógyszereket száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolja.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.