NAFTIZINE 200mg Shine Pharma kezelés Fájdalomtünetek kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Naftidrofuril-oxalát

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Naftidrofuril-oxalát	200 mg

Felhasználások

javallatok

A NAFTIZINE gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Krónikus pangásos artéria fájdalmas tüneteinek kezelése (II. fázis). Stroke (például mozgás- és érzékszervi rendellenességek).

A naftidrofuril az 5HT2 receptor inhibitora, az állati érösszehúzódás hatása, valamint a szerotonin vérlemezkegyűjtő hatása állatokon és embereken.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: A gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül: orális bevétel után 2-3 órával a gyógyszer eléri a maximális plazmakoncentrációt.

Eloszlás: A plazmafehérjékhez kapcsolódó arány 80%-ot tesz ki. A Naftidrofuryl átjuthat a véres gáton, és talán a placenta kerítésén is.

Metabolizmus: A naftidrofuril főként hidrolízissel metabolizálódik, sok különböző metabolitot termelve.

Elimináció: Az orális gyógyszerek körülbelül 80%-a konjugált metabolitok formájában ürül ki a vizelettel. A gyógyszer értékesítési ideje körülbelül 3-4 óra.

Szedés előtt NAFTIZINE 200mg Shine Pharma kezelés Fájdalomtünetek kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális tablettákat. Vegyen be gyógyszert legalább 1 pohár vízzel, hogy elkerülje, hogy a nyelőcsőben pangó tabletta irritációt és nyelőcsőfekélyt okozzon.

Adagolás

Alsó végtagi artériák betegségei és agyi érrendszeri betegségek esetén: napi 3 kapszula, háromszor elosztva, ami napi 600 mg naftidrofuril-oxalátnak felel meg.

Időskorúak demenciája, dezorientált kognitív képességei esetén, agyi vérszegénység, Raynaud-szindróma után: napi 2 kapszula, 2 részre osztva, ami napi 300-400 mg Naftidrofuryl-oxalátnak felel meg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés: Gasztrointesztinális öblítés, aktív szén, életjelek monitorozása, támogató kezelés.

Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A NAFTIZINE használatakor olyan nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat, mint például:

Kivétel:

Feljegyeztek néhány májkárosodást.

Emésztőrendszeri betegségek (hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, hasmenés);

szédülés, fejfájás, irritáció, alvászavarok;

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A NAFTIZINE gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor a következő esetekben:

Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek. Terhes, szoptató nők.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszer nem okoz álmosságot, ezért használható gépjárművezetők és gépek kezeléséhez.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Mivel nincsenek megfelelő és ellenőrzött vizsgálatok terhes és szoptatás alatt álló nők kontraindikálására és szoptatására. nők.

Interaktív gyógyszer

rezonanciahatást fejt ki a Naftidrofuryl és az aritmia elleni szerek között.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

A gyermekektől elzárva tartandó, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.