Nakai 300mg Davipharm gyógyszerek érzékeny fertőzések kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Klindamicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Klindamicin	300 mg

Felhasználások

jelzések

Nakai drog a következő esetekben javallt:

Megelőzés szívburokgyulladás vagy sebészeti transzplantációs fertőzések penicillinre allergiás vagy hosszú ideje penicillinnel kezelt betegeknél. Baktériumok a hasban, például hashártyagyulladás és tályog a hasban. gáz. A klindamicin hatása a riboszóma mini részéhez kapcsolódik, így gátolja a bakteriális fehérjeszintézist. A klindamicin alacsony koncentrációban baktericid, magas koncentrációban baktericid hatású.

A klindamicin bakteriális rezisztencia mechanizmusa a metilációs RNS a baktériumok riboszóma részének mini részében. Az ilyen típusú rezisztencia általában plazmid közvetítőkön keresztül történik. Keresztrezisztencia áll fenn a klindamicin és az eritromicin között, mivel ezek a gyógyszerek a bakteriális riboszóma azonos pozíciójára hatnak.

A klindamicin in vitro hatásai a következő baktériumokra:

Glass Gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus (kivéve S. Faecalis), Pneumococcus.

Aerob grambacillusok: Bacteroides (B. Fragilis) és Fusobacterium spp.

Anaerob Gram-pozitív bacillusok: Propionibacterium, eubacterium és Actinomyces spp.

Anaerob Gram-pozitív baktériumok: peptococcus és peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens (kivéve C. Sportogenes és C. Tertium).

Egyéb baktériumok: Chlamydia trachomatis; Toxoplasma Gondii, Plasmodium Falciparum, Pneumocystis Carinii, Gardnerella Vaginalis, Mycoplasma Brominn.

A következő baktériumok gyakran rezisztensek a klindamicinnel szemben: Aerob Gram-negatív bacillus; Streptococcus Faecalis; Nocardia sp; Neisseria meningitidis; Staphylococcus aureus rezisztens meticillinre; Haemophilus influenzae.

Farmakokinetika

felszívódás

A klindamicin fenntartható a savas környezetben. Minimális gátló koncentráció: 1,6 mikrogramm/ml.

A Clindamycin-hidroklorid orális adagjának körülbelül 90%-a felszívódik.

150, 300 és 600 mg (a klindamicin szerint) bevétele után a megfelelő plazma csúcskoncentráció 2-3 mikrogramm/ml, 4 és 8 mikrogramm/ml 1 órán keresztül.

Ha 8 óránként 300 mg klindamicin-foszfátot adnak be intramuszkulárisan, a plazma csúcskoncentrációja 3 órán keresztül eléri a 6 mikrogramm/ml-t.

A plazma csúcskoncentrációja 10 mikrogramm/ml, ha 8 óránként 600 mg klindamicin-foszfátot adnak be 20 perc alatt.

Eloszlás – Anyagcsere

In vivo a klindamicin-hidroklorid gyorsan klindamicinné hidrolizálódik.

A klindamicin széles körben eloszlik a testfolyadékban és a szövetekben, beleértve a csontokat is, de az eloszlás nem ér el jelentős koncentrációt a cerebrospinális folyadékban. A klindamicin több mint 90%-a kötődik a plazmafehérjékhez.

Megszüntetés

A gyógyszer értékesítési ideje 2-3 óra, de csecsemőknél és súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél is tarthat.

Az orális gyógyszerek körülbelül 10%-a a vizelettel ürül aktivitás vagy metabolitok formájában, és körülbelül 4%-a a széklettel.

Normál máj- és veseműködés esetén az életkor nem változtatja meg a klindamicin farmakokinetikáját.

Szedés előtt Nakai 300mg Davipharm gyógyszerek érzékeny fertőzések kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Nakai drogot Szájon át alkalmazva.

Adagolás

A klindamicinnel végzett kezelés időtartama a fertőzés típusától és a betegség súlyosságától függ.

A vérrel oldott Beta hemolysis streptococcus okozta fertőzések esetén a klindamicin kezelést legalább 10 napig folytatni kell. Súlyos bakteriális fertőzések, például szívburokgyulladás vagy osteoarthritis esetén legalább 6 hetes kezelés.

A gyógyszert 150-300 mg klindamicin dózisban alkalmazzák 6 óránként; A 450 mg-os adag 6 óránként súlyosan fertőzött.

Gyermekek: 3–6 mg/kg, 6 óránként.

1 évesnél fiatalabb vagy 10 kg alatti súlyú gyermekek 37,5 mg-ot használtak 8 órán keresztül.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Használjon anioncserélő gyantát, például kolesztiramin vagy kolesztipol, hogy felszívja a Clostridioides Difficile toxinját.

A kolesztiramin nem szedhető egyidejűleg a metronidazollal, mivel a metronidazol a kolesztiraminhoz kapcsolódik és inaktív. A klindamicin nem távolítható el hatékonyan a vérből.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A nakai drogok használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés a Clostridioides Difficile miatt.

Nem gyakori, 1/1000

Bőr: csalánkiütés.

Válaszreakció intramuszkuláris injekció után, intravénás gyulladás intravénás injekció után.

Ritka, 1/10000

Anafilaxia .

Vér: Eozin hypernagus, neutropenia gyógyulása. emésztőrendszer: hamis vastagbélgyulladás, nyelőcsőgyulladás. máj: Fokozott máj transzamináz visszanyerés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Nakai gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

Clickamicinben szenvedő betegek.

Legyen elővigyázatos a

emésztőrendszeri betegségben szenvedők, vagy vastagbélgyulladásban szenvedők, idős betegek, akiknek a kórtörténetében vastagbélgyulladás szerepel, óvatosan kell eljárni.

A klindamicin felhalmozódik súlyos májelégtelenségben szenvedő betegekben, ezért a dózismódosítást és a májenzimek időszakos elemzését ezeknek a betegeknek megfelelően módosítani kell.

Gyermekek által elérhetetlen helyen.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Ez a gyógyszer nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

Terhesség

csak akkor használjon klindamicint, ha valóban szükséges.

szoptatási időszak

a klindamicin kiválasztódik az anyatejbe (körülbelül 0,7-3,8 mikrogramm/ml), ezért a gyógyszeres kezelés ideje alatt kerülni kell a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

A klindamicin fokozhatja a neurotranszmitterek hatását, ezért nagyon óvatosan kell alkalmazni, amikor a beteg ezeket a gyógyszereket szedi. A klindamicin nem alkalmazható egyidejűleg a következő gyógyszerekkel:

Orális fogamzásgátlók, mivel csökkentik e gyógyszerek hatását.

eritromicint, mivel ezek a gyógyszerek ugyanabban a helyzetben hatnak a bakteriális riboszómára, így ennek a gyógyszernek a riboszóma baktériumokkal való kapcsolata gátolhatja a másik gyógyszer hatását.

difenoxilát, loopamid vagy opiát (antiperisztalt anyagok), ezek a gyógyszerek ronthatják a klindamicin okozta vastagbélgyulladás szindrómát, mivel lelassítják a toxinok kiürülését.
Kaolin - Pektin káosz, a klindamicin felszívódásának csökkenése miatt.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.