NALGIDON-400 Synmedic tabletta menstruációra, fejfájásra, fogfájásra (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Dexibuprofen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Dexibuprofen	400 mg

Felhasználások

Javallatok

NALGIDOL 400 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő az enyhétől a közepesig bizonyos betegségekben, mint például a Sutta (jó és biztonságos hatásai vannak), fejfájás, fog- és fogfájás, mozgásszervi fájdalom. Tanulás

dexibuprofen a megfelelő forgó izomer (s (+)-ibuprofen) farmakológiai aktivitásával az ibuprofén racém (2 R (-) és S (+)-ibuprofen izomer egyenlő keveréke). A dexibuprofen erősebb farmakológiai hatással rendelkezik, mint az ibuprofén. A dexibuprofént a fájdalom és a gyulladáscsökkentő szint enyhítésére használják enyhétől a közepesig.

Más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekhez hasonlóan a dexibuprofén fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással is rendelkezik. A gyógyszer hatásmechanizmusa a prosztaglandin szintetáz inhibitorok, így megakadályozzák a prosztaglandin, a tromboxán és a ciklooxigenáz egyéb termékeit. A dexibuprofen a vesékben a prosztaglandin szintézist is gátolja, ami a vese véráramlásának csökkenése miatt a vízpangás kockázatát okozhatja.

Erre figyelni kell a veseelégtelenségben, szívelégtelenségben, májelégtelenségben és plazmatérfogat-zavarral járó rendellenességekben szenvedő betegeknél. A Dexibuprofen gyulladáscsökkentő hatása 2 napos kezelés után jelentkezik. A dexibuprofen erősebb lázcsillapító hatással rendelkezik, mint az aszpirin, de gyengébb, mint az indometacin. A gyógyszer jó gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik, és jó fájdalomcsillapító hatással rendelkezik a rheumatoid arthritis kezelésében.

Farmakokinetikai

Felszívódás

A dexibuprofen főként a vékonybélben szívódik fel. A gyógyszer maximális koncentrációja a plazmában 1-2 óra elteltével érhető el. Vegyen be olyan gyógyszert és ételt, amely lassan eléri a maximális koncentrációt (éhség esetén a gyógyszer bevétele után 2,1 órával és ivás után 2,8 órával a gyógyszer tele van), és csökkenti a maximális plazmakoncentrációt 20,6 μg-ról 18,1 μg-ra, de nem befolyásolja a felszívódó gyógyszerek teljes mennyiségét.

Elosztás

A gyógyszer erősen kötődik a plazmafehérjékhez (körülbelül 99%).

Anyagcsere – kivéve a

A májban történő metabolizmus után a metabolitok nem ürülnek ki teljesen, főleg a vesén (90%), részben pedig az epén keresztül. A dexibuprofén hulladékeladási ideje 1,8-3,5 óra. A dexibuprofén nagyon gyorsan kiürül a vizelettel (1% állandó formában, 14% kombinált formában).

Szedés előtt NALGIDON-400 Synmedic tabletta menstruációra, fejfájásra, fogfájásra (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Felnőttek: A fájdalomcsillapító szokásos adagja a fájdalom csökkentésére: 600-900 mg/nap, 2-3 alkalomra osztva. Az egyszeri maximális adag 400 mg. Súlyos akut fájdalom esetén az adag váratlanul akár 1200 mg/nap-ig is megemelkedhet.

Gyermekek: A Dexibuprofen nem alkalmazható 18 év alatti gyermekeknél, mivel ebben a korban a biztonságosságát nem erősítették meg.

Idősek: A legalacsonyabb dózis alkalmazása megvan a hatás. Az adag növelhető, ha jól tolerálják.

Enyhe és közepes fokú májelégtelenségben vagy enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedők: Kezdje alacsony dózisokkal, és szoros megfigyelés szükséges. Ne használja súlyos májelégtelenség vagy súlyos veseelégtelenség esetén.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

gyakran a tünetek kezelésére és támogatására szolgál. Túladagolás esetén a következő intézkedéseket kell alkalmaznia az elimináció és az inaktivitás fokozása érdekében: gyomormosás, hányás és vizelethajtó, aktív szén vagy sós fehérítő fogyasztása.

Súlyos esetben: vérzés vagy vérátömlesztés. Mivel a gyógyszer acidózist és kiürülést okoz a vizelettel, elméletileg előnyös lesz lúgos és vizelethajtó szerek átvitelekor.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A nalgidol 400 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Hasi puffadás, hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, láz, fáradtság, fejfájás, szédülés, szédülés.

Nem gyakori, 1/1000

Allergiás reakciók (különösen hörgőgörcs asztmás betegeknél), nátha, csalánkiütés, kiütések, idegen bőrkiütés, álmosság, álmatlanság, fülzúgás, gyomorvérzés, progresszív gyomorfekély, székrekedés, megnyúlt vérzési idő.

Ritka, ADR

Székrekedés , perifériás ödéma, bőrkiütés, Stevens-Johnson-szindróma, hajhullás, leukopenia, vérlemezkék, neutropenia, eozinofília, eozin, granulociták, vérszegénység, kóros májfunkciós tesztek, akut májtoxicitás, intersticiális vesebetegség, vese-szindróma.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a beteg homályosnak tűnik, csökkent a látása vagy színes a színe, hagyja abba a dexibuprofén használatát. Enyhe emésztési zavar esetén tejjel evés vagy ivás közben kell gyógyszert bevenni.

Ha a gyógyszer egyéb mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

NALGIDOL 400 ellenjavallt a következő esetekben:

Dexibuprofennel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Aszpirinnel vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel szembeni túlérzékenység (asztma, rhinitis, csalánkiütés aszpirin bevétele után).

Progresszív peptikus fekély , Crohn-betegségben vagy progresszív vastagbélfekélyben szenvedő betegek.

Asztmában vagy hörgőgörcsben szenvedő, vérzési rendellenességben, szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély szerepel, májelégtelenség vagy veseelégtelenség (a glomeruláris filtrációs áramlás 30 ml/perc alatt van). A betegeket véralvadásgátlókkal kezelik.

Pangásos szívelégtelenségben, diuretikumok vagy veseelégtelenség miatt csökkent keringési tömegben (a veseelégtelenség fokozott kockázata), súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek.

Ragasztós betegek (az aszeptikus agyhártyagyulladás kockázata. Megjegyzendő, hogy minden aszeptikus agyhártyagyulladásban szenvedő beteg anamnézisében szerepel autoimmun betegség).

A terhesség utolsó három hónapja.

Óvatosság a

Használatakor óvatosan kell eljárni, ha nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (például Dexibuprofen) használatakor a betegek hajlamosak nemkívánatos hatásokat kifejteni a gyomor-bél traktusra, beleértve azokat is, akik emésztési zavarban szenvednek , korábban gyomorfekélyben, nyombélben, vastagbélben, addiktív, addiktív, addiktív, függőséget okozó betegeknél. Fokozott ellenőrzés szükséges, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés.

Legyen óvatos, ha szívelégtelenségben, magas vérnyomásban, máj- vagy vesebetegségben szenvedőknél alkalmazza a dexibuprofént, különösen azoknál, akik diuretikumot kezelnek, mert fennáll a vízvisszatartás veszélye vagy a veseműködés káros hatása, ha szükséges a dexibuprofén alkalmazása ezeknél a betegeknél, a lehető legalacsonyabb dózist kell alkalmazniuk, és időnként ellenőrizni kell az időskori vesefunkciót. Legyen óvatos, ha a Dexi-t nem szedik, mert nem szedi a vesefunkciót. -szteroid gyulladáscsökkentő szerek magasabbak, mint a fiataloknál.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer szédülést és fáradtságot okozhat, ezért legyen óvatos, ha olyan munkát végez, amely éberséget igényel, mint például a vezetés vagy a gépek kezelése.

Terhesség

A gyulladáscsökkentő és gyulladásgátló szerek gátolhatják. A nem szteroid gyulladáscsökkentők szintén növelhetik a súlyos tüdőnyomást és a csecsemőknél a súlyos légzési elégtelenséget a ductus arterioscleria korai záródása miatt. Ezek a gyógyszerek a vérlemezkék működését is gátolják, növelve a vérzés kockázatát.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők szedése után fennáll a veszélye annak, hogy csecsemőknél kevesebb magzatvíz és anuria alakul ki. A terhesség utolsó 3 hónapjában nagyon korlátozni kell a gyulladáscsökkentő gyógyszerek alkalmazására. Ezeknek a gyógyszereknek is abszolút ellenjavallatai vannak a születés előtt néhány nappal.

Szoptatási időszak

A dexibuprofen nagyon kevés, elhanyagolható mennyiségben kerül az anyatejbe. Kisebb kockázat a gyermekek számára normál adagok mellett anyáknál.

Gyógyszerkölcsönhatás

Antikoagulánsok: növelheti a vérzés kockázatát. Ha a kezelés egyidejűleg elkerülhetetlen, szükséges a vérzési idő monitorozása a kezelés időtartama alatt, illetve ha véralvadásgátló gyógyszerek adagolása szükséges.

metotrexát 15 mg/hét vagy annál nagyobb adagban: A Dexibuprofen növeli a metotrexát toxicitását. Ezért azok a betegek, akiket nagy dózisú metotrexáttal kezelnek, nem használhatják a dexibuprofént.

Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében: növeli a vérzés és a fekélyek kockázatát.

Lítium: A nem szteroid gyulladáscsökkentők növelhetik a lítium koncentrációját a plazmában, mivel csökkentik a lítium clearance-ét a vesében, így elkerülhető ez a két gyógyszer egyidejűleg. Ha a kezelés egyidejűleg elkerülhetetlen, a lítiumkoncentrációt időszakonként ellenőrizni kell, ha lítium adagra van szükség.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől védve, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.