นาโนไคน์ฉีด 2000iu/0.5ml Nonagen รักษาโรคโลหิตจาง

รูปแบบยา กล่อง X 0.5มล
ข้อมูลจำเพาะ Erythropoietin Alfa ของมนุษย์ชนิดรีคอมมิแนนต์

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1ml

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
Erythropoietin Alfa ของมนุษย์ชนิดรีคอมมิแนนต์	2,000iu

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Nanokine 2000 IU ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

โรคโลหิตจางในผู้ป่วยไตวายเรื้อรัง รวมถึงผู้ป่วยไม่ว่าจะฟอกไตหรือไม่ก็ตาม

เภสัชวิทยา

อีริโธรโพอิตินเป็นฮอร์โมนสำคัญในการสร้างเซลล์เม็ดเลือดแดงจากเนื้อเยื่อเซลล์เม็ดเลือดแดงในไขกระดูก ฮอร์โมนนี้ส่วนใหญ่ผลิตโดยไตเพื่อตอบสนองต่อการขาดออกซิเจนในเนื้อเยื่อ ส่วนเล็กๆ (10% ถึง 14%) เนื่องจากตับสังเคราะห์ (ตับเป็นอวัยวะหลักที่ผลิตอีริโธรปัวอิตินในทารกในครรภ์) Erythropoietin ทำหน้าที่เป็นปัจจัยการเจริญเติบโตกระตุ้นการทำงานของสเต็มเซลล์ของเซลล์เม็ดเลือดแดงและเซลล์เม็ดเลือดแดงก่อนวัยอันควร (เซลล์เม็ดเลือดแดง)

ฮอร์โมนนี้ยังมีผลในการสร้างความแตกต่างกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงของหน่วยเพื่อสร้างจำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดง (CPU) ให้เป็นเซลล์เม็ดเลือดแดง หลังจากฉีดไปประมาณ 1 สัปดาห์ อีริโธรโพอิตินจะเพิ่มเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดส่วนปลายอย่างมีนัยสำคัญ ภายใน 3 ถึง 4 สัปดาห์ ฮีมาโตคริตจะเพิ่มขึ้น ขึ้นอยู่กับขนาดยา เซลล์ต้นกำเนิดสามัญ (CFU - GM และ CFU) ไม่ใช่เซลล์เม็ดเลือดแดง ดังนั้นเมื่อใช้ในการรักษา อีริโธรโพอิตินจึงออกฤทธิ์กับทั้งสองเซลล์ (เซลล์เม็ดเลือดแดงและเยื่อเซลล์)

ในผู้ป่วยที่เป็นโรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กหรือเสียเลือดอย่างไม่ระมัดระวัง อาจไม่ได้รับการตอบสนองและรักษาอีริโธรโพอิติน

เภสัชจลนศาสตร์

การฉีดเข้าเส้นเลือดดำ:

ครึ่งชีวิตวัดหลังจากใช้ Erythropoietin ALFA ในการตอบสนองต่อขนาดยา 50 - 100 IU/กก. ในผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรง และครึ่งชีวิตจะนานขึ้นประมาณ 5 ชั่วโมงสำหรับภาวะไตวาย หลังจากขนาด 50, 100 IU/กก. เวลาขายประมาณ 6 ชั่วโมงจะถูกบันทึกไว้ในเด็ก

การฉีดเข้าใต้ผิวหนัง:

ความเข้มข้นของซีรั่มเมื่อฉีดเข้าใต้ผิวหนังต่ำกว่าทางหลอดเลือดดำ ความเข้มข้นของเซรั่มเพิ่มขึ้นอย่างช้าๆ และสูงสุด 12 - 18 ชั่วโมงหลังการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ความเข้มข้นของการฉีดเข้าใต้ผิวหนังจะต่ำกว่าการฉีดเข้าเส้นเลือดดำเสมอ ไม่มีการสะสม: ความเข้มข้นของซีรั่มยังคงไม่เปลี่ยนแปลงไม่ว่าข้อมูลจะได้รับ 24 ชั่วโมงหลังรับประทานยาครั้งแรก หรือ 24 ชั่วโมงหลังรับประทานยาครั้งสุดท้าย ระยะเวลาในการขายเมื่อฉีดเข้าใต้ผิวหนังคือประมาณ 24 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน นาโนไคน์ฉีด 2000iu/0.5ml Nonagen รักษาโรคโลหิตจาง

วิธีใช้

ฉีดเข้าใต้ผิวหนังหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ฉีดเข้าเส้นเลือดดำสำหรับผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังเท่านั้น

ขนาดยา

ผลการรักษาของอีริโธรโพอิตินขึ้นอยู่กับขนาดยา; อย่างไรก็ตาม ขนาดยาที่สูงกว่า 300 หน่วย/กก. สัปดาห์ละสามครั้งไม่ได้ให้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้น ไม่ได้กำหนดขนาดยาสูงสุดของ erythropoietin การใช้ธาตุเหล็กหรือแอล - คาร์นิตินมากขึ้นจะเพิ่มการตอบสนองต่ออีริโธรโพอิติน จึงสามารถลดปริมาณที่จำเป็นในการกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดแดงได้

โรคโลหิตจางในผู้ป่วยไตวายเรื้อรัง

การฉีดเข้าเส้นเลือดดำ:

ขนาดยาที่ใช้เริ่มแรกคือ 50 - 100 หน่วย/กก. สามครั้งต่อสัปดาห์ ต้องใช้ขนาดยาอีริโธรโพอิติน เมื่อค่าฮีมาโตคริตสูงถึง 30% ถึง 36% หรือทุกๆ สองสัปดาห์ ค่าฮีมาโตคริตจะเพิ่มขึ้นมากกว่า 4% หากหลังจากการรักษา 8 สัปดาห์ ฮีมาโตคริตไม่เพิ่มขึ้นเป็น 5 ถึง 6% และยังต่ำกว่าที่ต้องการ จำเป็นต้องเพิ่มขนาดยา ฮีมาโตคริตต้องไม่เพิ่มขึ้นเกิน 36%

มีความจำเป็นต้องคำนวณขนาดยาสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย ปริมาณการบำรุงรักษาคือตั้งแต่ 12.5 ถึง 525 หน่วย/กก. สามครั้งต่อสัปดาห์ ฮีมาโตคริตจะเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับขนาดยา แต่หากขนาดยาสูงกว่า 300 หน่วย/กก. สามครั้งต่อสัปดาห์จะไม่ให้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้น

ปริมาณที่ใช้รักษาโรคโลหิตจางในผู้ป่วยโรคไตในระยะสุดท้ายคือตั้งแต่ 3 หน่วย/กก./โดส ถึง 500 หน่วย/กก./โดส สามครั้งต่อสัปดาห์; เริ่มต้นในขนาดที่ต่ำแล้วค่อยๆ เพิ่มอาการสะอึกขึ้นกับผลทางโลหิตวิทยา ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นสองเท่าของขนาดยาก่อนหน้า และห่างกัน 1 ถึง 2 สัปดาห์

การฉีดเข้าใต้ผิวหนัง:

อีริโธรโพอิตินมักใช้ในขนาดเริ่มต้น 50 - 100 หน่วย/กก. สามครั้งต่อสัปดาห์ ต้องใช้ขนาดยาอีริโธรโพอิตินเมื่อฮีมาโตคริตสูงถึง 30% ถึง 36% หรือเพิ่มขึ้น 4% ภายใน 2 สัปดาห์ จำเป็นต้องเพิ่มขนาดยาหากหลังจากการรักษา 8 สัปดาห์ ฮีมาโตคริตไม่เพิ่มขึ้น 5 ถึง 6% และยังต่ำกว่าความจำเป็น

ฮีมาโตคริตเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับขนาดยา แต่ขนาดยาสูงกว่า 300 หน่วย/กก. สามครั้งต่อสัปดาห์ไม่ได้ให้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้น ต้องให้ยาเป็นรายกรณี ในแต่ละเดือนไม่ควรเปลี่ยนขนาดยา 1 ครั้ง เว้นแต่มีข้อบ่งชี้ทางคลินิก

มีความเป็นไปได้ที่จะลดปริมาณการบำรุงรักษาต่อสัปดาห์จาก 23% เป็น 52% เมื่อฉีดเข้าใต้ผิวหนังแทนที่จะเป็นหลอดเลือดดำ (เนื่องจากยาถูกดูดซึมจากเส้นใต้ผิวหนัง) ขนาดยาใต้ผิวหนังเพื่อรักษาความเข้มข้นของฮีโมโกลบินอยู่ที่ 9.4 ถึง 10 กรัม/เดซิลิด ตั้งแต่ 2,800 ถึง 6,720 หน่วยต่อสัปดาห์; เปรียบเทียบกับ 8,350 ถึง 20,300 หน่วยต่อสัปดาห์เมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

อีริโธรโพอิตินอาจถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังหรือทางหลอดเลือดดำ; ควรใช้หลอดเลือดดำในผู้ป่วย การฉีดเข้าใต้ผิวหนังจะใช้เวลาหลายวันกว่าจะถึงความเข้มข้นของฮีโมโกลบินที่ต้องเปรียบเทียบกับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ Erythropoietin สามารถฉีดเข้าไปในกล้ามเนื้อ (กล้ามเนื้อเดลต้า) ได้ด้วยขนาด 4,000 ถึง 8,000 ยูนิตต่อสัปดาห์ ฮีมาโตคริตสามารถเพิ่มเป็น 30% ถึง 33% ปวดกล้ามเนื้อน้อยกว่าการฉีดใต้ผิวหนัง

ปริมาณที่แนะนำในเด็ก

ขนาดยาเริ่มต้นคือ 150 หน่วย/กก. ใต้ผิวหนัง สัปดาห์ละ 3 ครั้ง หากฮีมาโตคริตเพิ่มขึ้นเป็น 35% ให้ลดขนาดยาลง 25 ยูนิต/กก./โดส และหยุดยาหากฮีมาโตคริตถึง 40% การใช้นี้ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับเด็กที่มีภาวะไตวายระยะสุดท้าย

การปรับขนาดยาระหว่างการเลือกปฏิบัติ

การฟอกไต:

อิริโธรโพอิตินจะใช้ 12 ชั่วโมงหลังการฟอกไต

ขอบเขต:

การใช้อย่างมีประสิทธิภาพคือรับประทานหนึ่ง สอง หรือสามครั้งต่อสัปดาห์ หลังจากใช้ 2,000 ถึง 8,000 ยูนิต สัปดาห์ละครั้งเป็นเวลา 2 ถึง 10 เดือน ค่าฮีมาโตคริตโดยเฉลี่ยจะเพิ่มขึ้นจาก 20% เป็น 30% หรือคุณสามารถใช้ขนาดยา 60 ถึง 120 ยูนิต/กก. ฉีดใต้ผิวหนังสัปดาห์ละสองครั้ง ปริมาณครั้งต่อไปจะต้องขึ้นอยู่กับการตอบสนองของเฮโมโกลบิน ปริมาณที่จำเป็นในการรักษาความเข้มข้นของฮีโมโกลบินคือตั้งแต่ 11 ถึง 11.5 กรัม/เดซิลิดคือตั้งแต่ 12.5 ถึง 50 หน่วย/กก. 3 ครั้ง/สัปดาห์

ความอุดมสมบูรณ์ทางชีวภาพของ Erythropoietin ถูกใช้โดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (22%) สูงกว่าการฉีดทางช่องท้องถึง 7 เท่า (3%); หลังจากฉีดเข้าใต้ผิวหนัง 3 ถึง 4 วัน ยายังคงอยู่ในซีรั่ม

โรคโลหิตจางเนื่องจากเคมีบำบัดมะเร็ง

จำเป็นต้องเริ่มต้นในขนาด 150 หน่วย/กก. ใต้ผิวหนัง สามครั้ง/สัปดาห์ หากผ่านไป 8 สัปดาห์ ผลไม่ดี สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 300 หน่วย/กก. ปริมาณที่สูงขึ้นไม่เพิ่มประสิทธิภาพ ในระหว่างการรักษา หากฮีมาโตคริตสูงขึ้น 40% จำเป็นต้องระงับการใช้อีริโธรปัวอิตินจนกว่าฮีมาโตคริตจะลดลงเหลือ 36% จากนั้นจึงจำเป็นต้องลดขนาดยาลง 25% และปรับ

ลดความต้องการการถ่ายเลือดในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัด

อีริโธรโพอิตินได้รับการระบุเพื่อรักษาภาวะโลหิตจาง (ฮีโมโกลบินตั้งแต่ 10 ถึง 13 กรัม/เดคาไดต์) เพื่อเตรียมการผ่าตัดแบบเลือก (ไม่ใช่หัวใจหรือหลอดเลือด) เพื่อลดความจำเป็นในการถ่ายเลือดทางพันธุกรรม หรือคนไข้มีความเสี่ยงสูงที่จะเสียเลือดซึ่งต้องถ่ายเลือดก่อน ล้าง และหลังการผ่าตัด ปริมาณที่แนะนำคือ 300 หน่วย/กก./วัน ฉีดใต้ผิวหนัง 10 วันก่อนการผ่าตัด ขณะผ่าตัด และ 4 วันหลังการผ่าตัด อีกวิธีหนึ่งคือจ้างเหมาช่วง 600 หน่วย/กก. สัปดาห์ละครั้ง (ก่อนการผ่าตัด 14, 14 และ 7 วัน) บวกโดสที่ 4 ในวันผ่าตัด ต้องเสริมธาตุเหล็ก

อิริโธรโพอิตินใต้ผิวหนังหรือหลอดเลือดดำ (300 ยูนิต/กก./วัน จนกระทั่งได้รับการตอบสนองที่เหมาะสม จากนั้น 150 ยูนิต/กก. ต่อวัน) เป็นเวลา 3 ถึง 10 วัน ร่วมกับโฟเลต ไซยาโนโคบาลามิน การดื่มหรือฉีดธาตุเหล็ก และการเพิ่มคุณค่าทางโภชนาการอาจทำให้ฮีโมโกลบินหรือฮีมาโตคริตทุกวันสูงถึง 5% หรือมากกว่า

โรคโลหิตจางในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยไซโดวูดิน

แนะนำให้ใช้ขนาดยาเริ่มต้นในการรักษาโรคโลหิตจางในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV ที่ได้รับการรักษาด้วยไซโดวูดีนคือ 100 ยูนิต/กก. ฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือใต้ผิวหนัง 3 ครั้ง/สัปดาห์ เป็นเวลา 8 สัปดาห์ หากผ่านไป 8 สัปดาห์ผลลัพธ์ไม่ดีอาจเพิ่มจาก 50 เป็น 100 หน่วยต่อกิโลกรัม 3 ครั้งต่อวัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? การให้ยาเกินขนาดของ erythropoietin อาจทำให้เกิดความดันโลหิตสูงได้ การหักหลอดเลือดดำอาจถูกดึงออกมาหากความเข้มข้นของฮีโมโกลบินสูงเกินไป หากจำเป็น ให้เข้ารับการรักษาเพิ่มเติม

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้นาโนไคน์ 2000 IU คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบ: ปวดศีรษะ บวม หนาวสั่น และปวดกระดูก (อาการเช่นไข้หวัดใหญ่) ส่วนใหญ่ในการฉีดเข้าเส้นเลือดดำครั้งแรก

การไหลเวียน: ความดันโลหิตสูง การเกิดลิ่มเลือดอุดตันในการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ลิ่มเลือดอุดตันในเครื่อง เกล็ดเลือดเพิ่มขึ้นชั่วคราว เลือด: การเปลี่ยนแปลงเร็วเกินไปในฮีมาโตคริต, ภาวะโพแทสเซียมสูง

ระบบประสาท: ตะคริว, อาการชักทั้งหมด

ผิวหนัง: ก่อให้เกิดการระคายเคือง สิว ความเจ็บปวดบริเวณที่ฉีดใต้ผิวหนัง

หายาก, ADR

เกล็ดเลือด, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

เหงื่อออก

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

จำเป็นต้องตรวจสอบฮีมาโตคริตอย่างสม่ำเสมอและปรับขนาดยาตามความเข้มข้นของฮีโมโกลบิน

เพื่อหลีกเลี่ยงการเพิ่มการแข็งตัวของเลือด หลังจากฉีดเข้าไปในหลอดเลือดดำแล้ว จะมีสารละลายเกลือย่อยไอซัลและปริมาณเฮปารินเพิ่มอีก 10 มล. ในระหว่างการฟอกไตเพื่อป้องกันการเกิดลิ่มเลือด

เมื่อความดันโลหิตสูงเป็นอันตรายมากจนการรักษาด้วยยาต้านความดันโลหิตสูงไม่ได้ผล สามารถนำแผลหลอดเลือดดำออกจากเลือดได้

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ Nanokine 2000 IU ในกรณีต่อไปนี้:

ความดันโลหิตสูงไม่เป็นที่พอใจ

ภาวะภูมิไวเกินต่ออีริโธรโพอิตินหรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ไขกระดูกเนื้อร้าย

ผู้ป่วยที่มีความก้าวหน้าเพียงเซลล์เม็ดเลือดแดง (PRCA) หลังการรักษาด้วยการเตรียมที่ไม่ใช่ -อีริโธรปัวอิติน

ข้อควรระวังในการใช้

ไม่ควรใช้ยาสำหรับทารกและเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี เนื่องจากตัวยามีสารเพิ่มปริมาณเบนซิลแอลกอฮอล์

ผู้ป่วยที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด

ผู้ป่วยที่เริ่มเป็นโรคความดันโลหิตสูงหรือมีอาการปวดหัวร่วมด้วย ควรรักษาความดันโลหิตสูง กรณีความดันโลหิตเพิ่มขึ้นควบคุมได้ยาก ผู้ป่วยต้องได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิดจนกว่าความดันโลหิตจะเหมาะสม ผู้ป่วยมีกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นโดยไม่ต้องควบคุมตะคริว โดยมีประวัติเป็นโรคลมบ้าหมู

ผู้ป่วยเกล็ดเลือด

มีโรคเลือด ได้แก่ โรคโลหิตจางชนิดเคียว โรคไขกระดูก dysplasia และภาวะเลือด

ผู้ป่วยโรคเลือดออกในสมอง

ใช้ erythropoietin สำหรับนักกีฬาที่ถือว่าใช้สารกระตุ้น โดยไม่ได้รับการดูแลจากแพทย์ และไม่ติดตามภาวะขาดน้ำในขณะที่การแข่งขันต้องใช้ความแกร่ง มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นอย่างจริงจังเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของเลือด ความเหนื่อยล้าผลของอีริโธรโพอิตินช้าหรือลดลงเนื่องจากสาเหตุหลายประการ เช่น การขาดธาตุเหล็ก การติดเชื้อแบคทีเรีย อาการอักเสบหรือมะเร็ง โรคเลือด (โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย โรคโลหิตจางจากการรักษาด้วยยา ไขกระดูก) การขาดกรดโฟลิก หรือการขาดวิตามินบี 12 ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก พิษของอะลูมิเนียม

การขายเซลล์เม็ดเลือดแดง (PRCA) ที่เกี่ยวข้องกับการใช้อีริโธรโพอิตินได้รับการบันทึกในอัตราที่หายากมาก Prca มักเกิดในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังโดยการฉีดอีริโธรโพอิตินใต้ผิวหนัง กลุ่มอาการนี้อธิบายได้จากการสูญเสียประสิทธิผลของยาอย่างกะทันหัน โรคโลหิตจางรุนแรง ฮีโมโกลบินลดลง (1 - 2 กรัม/เดซิลิตร หรือ 0.62–1.25 มิลลิโมล/ลิตรต่อเดือน) จำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดงต่ำ (

จำเป็นต้องติดตามการตอบสนองของผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดในระหว่างการรักษา หากผลลดลงหรือหายไปอย่างกะทันหัน ภาวะโลหิตจางรุนแรงขึ้น จำเป็นต้องประเมินสาเหตุอื่นที่อาจทำให้ไม่ตอบสนองต่อยา เช่น การขาดธาตุเหล็ก โฟเลต วิตามินบี 12 พิษจากอะลูมิเนียม แบคทีเรียหรือการอักเสบ การเสียเลือดและการตกเลือด หากสงสัยว่าสงสัยเม็ดเลือดแดง (PRCA) และตรวจไม่พบสาเหตุอื่นๆ จำเป็นต้องหยุดใช้ erythropoietin ทดสอบแอนติบอดีของ erythropoietin แอนติบอดี และไขกระดูก ไม่ควรเปลี่ยนไปใช้ Erythropoietin อื่น เนื่องจากแอนติบอดีที่มีแนวโน้มจะทำปฏิกิริยาระหว่าง erythropoietin สาเหตุอื่นๆ ควรถูกกำจัดและใช้มาตรการการจัดการที่เหมาะสม

ในผู้ป่วยไตวายเรื้อรัง การรักษาโรคโลหิตจางจะเพิ่มความอยากอาหารของผู้ป่วยและปริมาณโพแทสเซียมที่รับประทาน หากมีโพแทสเซียมเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ต้องแยกจากกันต้องปรับอาหารและโภชนาการ การเพิ่มยูเรียและครีตินินก่อนวัยอันควรอาจเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยหลายราย เนื่องจากปริมาณโปรตีนที่เพิ่มขึ้น ในกรณีนี้ จำเป็นต้องปรับระบอบการปกครอง ผู้ป่วยที่มีอาการตกเลือดจะต้องได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวังด้วยภาวะ hyperplasia หากมีการเพิ่มขึ้นของภาวะสมาธิสั้น, heparin hyperplation

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ยาไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่มีการทดสอบเพื่อใช้ Erythropoietin Alfa ในระหว่างตั้งครรภ์ มีเพียงการใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์หากประโยชน์ของการใช้ยาสูงกว่าที่เป็นไปได้

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่มีหลักฐานว่า Erythropoietin Alfa ถูกขับออกทางน้ำนมของมนุษย์ ควรระมัดระวังเมื่อใช้ในสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การใช้สารยับยั้งเอนไซม์พร้อมกับอีริโธรโพอิตินอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะโพแทสเซียมสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตลดลง

ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกที่สำคัญระหว่าง Erythropoietin ALFA กับยาอื่นๆ อย่างไรก็ตาม ประสิทธิผลของอีริโธรโพอิติน อัลฟ่าจะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ควบคู่กับซัลเฟตเหล็กเมื่อมีอาการขาดธาตุเหล็ก

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิ 2 ° C - 8 ° C (ตู้เย็น) ในบรรจุภัณฑ์เดิม อย่าปล่อยให้เป็นน้ำแข็ง หลีกเลี่ยงแสง

หมายเหตุ: ในกรณีที่ผู้ป่วยใช้เองที่บ้าน: เจ้าหน้าที่สาธารณสุขควรแจ้งให้ผู้ป่วยทราบถึงวิธีเก็บรักษายาเตรียมอีริโธรโพอิติน เพื่อให้มั่นใจว่าเป็นไปตามเงื่อนไขการเก็บรักษาตามที่แนะนำข้างต้น

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ