การฉีดนาโนไคน์ 4000iu/0.5มล. การบำบัดนาโนเจน

รูปแบบยา กล่อง X 0.5มล
ข้อมูลจำเพาะ Erythropoietin Alfa ของมนุษย์ชนิดรีคอมมิแนนต์

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1ml

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
Erythropoietin Alfa ของมนุษย์ชนิดรีคอมมิแนนต์	4000iu

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Nanokine 4000 IU/0.5 มล. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคโลหิตจางในผู้ป่วย: ไตวายเรื้อรัง รวมถึงผู้ป่วยไม่ว่าจะฟอกไตหรือไม่ก็ตาม มะเร็งกำลังใช้เคมีบำบัด การติดเชื้อ HIV กำลังได้รับการรักษาด้วยไซโดวูดีน เภสัชวิทยา: ตัวแทนเม็ดเลือดแดง

รหัส ATC: b03xa01.

อีริโธรโพอิตินเป็นฮอร์โมนสำคัญในการสร้างเซลล์เม็ดเลือดแดงจากเนื้อเยื่อเม็ดเลือดแดงในไขกระดูก ฮอร์โมนนี้ส่วนใหญ่ผลิตโดยไตเพื่อตอบสนองต่อการขาดออกซิเจนในเนื้อเยื่อส่วนเล็กๆ (10% - 14%) เนื่องจากตับสังเคราะห์ (ตับเป็นอวัยวะหลักที่ผลิตอีริโธรปัวอิตินในทารกในครรภ์) Erythropoietin ทำหน้าที่เป็นปัจจัยการเจริญเติบโต กระตุ้นการทำงานของสเต็มเซลล์ของเซลล์เม็ดเลือดแดงและเซลล์ต้นกำเนิด (เซลล์เม็ดเลือดแดง) ฮอร์โมนนี้ยังมีผลในการสร้างความแตกต่าง กระตุ้นการเปลี่ยนแปลงของหน่วยเพื่อสร้างจำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดง (CPU) ให้เป็นเซลล์เม็ดเลือดแดง

หลังจากการฉีดประมาณ 1 สัปดาห์ อีริโธรโพอิตินจะเพิ่มเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดส่วนปลายอย่างมีนัยสำคัญ ภายใน 3-4 สัปดาห์ ฮีมาโตคริตจะเพิ่มขึ้น ขึ้นอยู่กับขนาดยา เซลล์ต้นกำเนิดสามัญ (CFU-GM และ CFU-MIX) ไม่ใช่เซลล์เม็ดเลือดแดง ดังนั้นเมื่อใช้ในการรักษา Erythropoietin จึงออกฤทธิ์กับทั้งสองเซลล์ (เซลล์เม็ดเลือดแดงและเยื่อเซลล์) ในผู้ป่วยที่เป็นโรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กหรือเสียเลือดอย่างไม่ระมัดระวัง อาจไม่ได้รับการตอบสนองและรักษาอีริโธรโพอิติน

เภสัชจลนศาสตร์

ทางหลอดเลือดดำ

ครึ่งชีวิตวัดหลังจากใช้ Erythropoietin ALFA โดยตอบสนองต่อขนาดยา 50 - 100 IU/กก. ในผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรง และครึ่งชีวิตจะนานขึ้นประมาณ 5 ชั่วโมงสำหรับภาวะไตวาย หลังจากขนาด 50, 100, 150 IU/กก. ครึ่งชีวิตประมาณ 6 ชั่วโมงถูกบันทึกไว้ในเด็ก

การฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

ความเข้มข้นของซีรั่มเมื่อฉีดเข้าใต้ผิวหนังต่ำกว่าทางหลอดเลือดดำ ความเข้มข้นของเซรั่มเพิ่มขึ้นอย่างช้าๆ และสูงสุด 12 - 18 ชั่วโมงหลังการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ความเข้มข้นของการฉีดเข้าใต้ผิวหนังจะต่ำกว่าการฉีดเข้าเส้นเลือดดำเสมอ ความเข้มข้นของซีรั่มจะไม่มีการสะสม ไม่ว่าข้อมูลจะถูกเก็บรวบรวม 24 ชั่วโมงหลังการให้ยาครั้งแรกหรือ 24 ชั่วโมงหลังการให้ยาครั้งสุดท้าย

ระยะเวลาในการขายเมื่อใช้การฉีดใต้ผิวหนังคือประมาณ 24 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน การฉีดนาโนไคน์ 4000iu/0.5มล. การบำบัดนาโนเจน

วิธีใช้

ยาสำหรับฉีดเข้าใต้ผิวหนังหรือทางหลอดเลือดดำ

ควรใช้ทางหลอดเลือดดำสำหรับผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังเท่านั้น

ขนาดยา

ผลการรักษาด้วยอีริโธรโพอิตินขึ้นอยู่กับขนาดยา แต่ขนาดยาสูงกว่า 300 หน่วย/กก. 3 ครั้ง/สัปดาห์ไม่ได้ให้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้น ไม่ได้กำหนดขนาดยาสูงสุดของ erythropoietin การใช้ธาตุเหล็กหรือแอล-คาร์นิตินมากขึ้นจะเพิ่มการตอบสนองต่ออีริโธรโพอิติน ดังนั้นจึงสามารถลดยาลงเพื่อกระตุ้นความเป็นสีชมพูได้

โรคโลหิตจางในผู้ป่วยไตวายเรื้อรัง:

การฉีดเข้าเส้นเลือดดำ:

ขนาดที่ใช้เริ่มแรกคือ 50 - 100 IU/กก. 3 ครั้ง/สัปดาห์ ควรลดขนาดยาอีริโธรโพอิตินเมื่อค่าฮีมาโตคริตสูงถึง 30-36% หรือทุกๆ สองสัปดาห์ ค่าฮีมาโตคริตจะเพิ่มขึ้นมากกว่า 4% หากหลังจากการรักษา 8 สัปดาห์ ฮีมาโตคริตไม่เพิ่มขึ้น 5-6% และยังต่ำกว่าความจำเป็น จำเป็นต้องเพิ่มขนาดยา ฮีมาโตคริตต้องไม่เพิ่มขึ้นเกิน 36% ต้องคำนวณขนาดยาสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย ปริมาณปกติคือ 12.5 - 525 IU/กก. 3 ครั้ง/สัปดาห์ ฮีมาโตคริตจะเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับขนาดยา แต่หากขนาดยาสูงกว่า 300 IU/กก. 3 ครั้ง/สัปดาห์ จะไม่ให้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้น ขนาดยาที่ใช้รักษาโรคโลหิตจางในผู้ป่วยโรคไตวายระยะสุดท้ายคือตั้งแต่ 3 - 500 IU/กก. 3 ครั้ง/สัปดาห์ เริ่มต้นด้วยขนาดต่ำแล้วค่อยๆ เพิ่มอาการสะอึก ขึ้นอยู่กับวิทยาโลหิตวิทยา ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้น 2 เท่าของขนาดก่อนหน้า และห่างกัน 1-2 สัปดาห์

การฉีดเข้าใต้ผิวหนัง:

อีริโธรโพอิตินมักใช้ในขนาดเริ่มต้นที่ 50 - 100 IU/กก. 3 ครั้ง/สัปดาห์ ต้องใช้ขนาดยาอีริโธรโพอิตินเมื่อฮีมาโตคริตสูงถึง 30-36% หรือเพิ่มขึ้น 4% ภายใน 2 สัปดาห์ จำเป็นต้องเพิ่มขนาดยาหากหลังจากผ่านไป 8 สัปดาห์ของการรักษา ฮีมาโตคริตไม่เพิ่มขึ้น 5-6% และยังต่ำกว่าระดับที่ต้องการ ฮีมาโตคริตเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับขนาดยา แต่ขนาดยาสูงกว่า 300 IU/กก. 3 ครั้ง/สัปดาห์ก็ไม่ได้ให้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้นเช่นกัน ควรคำนวณขนาดยาเป็นรายกรณี ทุกเดือน ไม่ควรเปลี่ยนขนาดยาเกิน 1 ครั้ง เว้นแต่จะมีการระบุไว้ทางคลินิก สามารถลดปริมาณการบำรุงรักษาต่อสัปดาห์ลงเหลือ 23-22% เมื่อฉีดเข้าใต้ผิวหนังแทนที่จะฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (เนื่องจากยาถูกดูดซึมจากเส้นใต้ผิวหนัง) ขนาดยาใต้ผิวหนังเพื่อรักษาความเข้มข้นของฮีโมโกลบินคือ 9.4% ถึง 10 กรัม/การตกแต่งคือตั้งแต่ 2,800 - 6,720 IU ต่อสัปดาห์ เทียบกับ 8,350 - 20,300 IU ต่อสัปดาห์เมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

erythropoietin สามารถฉีดเข้าใต้ผิวหนังหรือทางหลอดเลือดดำได้ ควรใช้ทางหลอดเลือดดำในผู้ป่วยที่เป็นโรคอุจจาระ การฉีดเข้าใต้ผิวหนังจะใช้เวลาหลายวันกว่าจะถึงความเข้มข้นของฮีโมโกลบินที่ต้องเปรียบเทียบกับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ สามารถฉีด Erythropoietin เข้าไปในกล้ามเนื้อ (กล้ามเนื้อเดลต้า) ในขนาด 4,000 - 8,000 IU สัปดาห์ละครั้ง ฮีมาโตคริตสามารถเพิ่มเป็น 30 - 33% การฉีดเข้ากล้ามน้อยกว่าการฉีดใต้ผิวหนัง

ปริมาณในเด็ก:

ขนาดยาเริ่มต้นคือ 150 IU/กก. ฉีดใต้ผิวหนัง 3 ครั้ง/สัปดาห์; หากฮีมาโตคริตเพิ่มขึ้นเป็น 35% ให้ลดขนาดยาลง 25 IU/กก./ครั้ง และหยุดใช้ยาหากฮีมาโตคริตสูงถึง 40% การใช้งานนี้ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับเด็กที่มีภาวะไตวายระยะสุดท้าย

ปรับขนาดยาระหว่างการให้ปุ๋ย:

การฟอกไต: ใช้ Erythropoietin เป็นเวลา 12 ชั่วโมงหลังการฟอกไต

เขตอำนาจศาลทางช่องท้อง: วิธีที่มีประสิทธิภาพคือรับประทานหนึ่งครั้ง 2 หรือ 3 ครั้งต่อสัปดาห์ หลังจากใช้ 2,000 - 8,000 IU 1 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลา 2 - 10 เดือน ค่าฮีมาโตคริตเฉลี่ยเพิ่มขึ้นจาก 20-30% หรือคุณสามารถใช้ขนาดยา 60 - 120 IU/กก. ฉีดใต้ผิวหนัง 2 ครั้ง/สัปดาห์ ปริมาณครั้งต่อไปจะต้องขึ้นอยู่กับการตอบสนองของเฮโมโกลบิน ขนาดยาที่จำเป็นในการรักษาความเข้มข้นของฮีโมโกลบินคือตั้งแต่ 11 - 11.5 กรัม/เดซิลิดคือตั้งแต่ 12.5 - 50 IU/กก. 3 ครั้ง/สัปดาห์ การดูดซึมของ Erythropoietin ถูกใช้โดยการฉีดใต้ผิวหนัง (22%) 7 เท่าของการฉีดทางช่องท้อง (3%); หลังจากฉีดเข้าใต้ผิวหนัง 3 - 4 วัน ยายังคงอยู่ในซีรั่ม

โรคโลหิตจางเนื่องจากเคมีบำบัดมะเร็ง:

ต้องเริ่มต้นขนาด 150 IU/กก. ใต้ผิวหนัง 3 ครั้ง/สัปดาห์ หากผ่านไป 8 สัปดาห์ ผลลัพธ์ไม่ดี สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 300 IU/กก. ปริมาณที่สูงขึ้นไม่เพิ่มประสิทธิภาพ ในระหว่างการรักษา หากฮีมาโตคริตสูงขึ้น 40% จำเป็นต้องระงับอีริโธรปัวอิตินจนกว่าฮีมาโตคริตจะลดลงต่ำกว่า 360 จากนั้นต้องลดขนาดยาลง 25% และปรับ

การลดความจำเป็นในการถ่ายเลือดในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัด:

อีริโธรโพอิตินได้รับการระบุเพื่อรักษาผู้ป่วยโรคโลหิตจาง (ฮีโมโกลบิน 10 -13 กรัม/เดโคไลด์) การเตรียมการผ่าตัดเฉพาะจุด (ไม่ใช่หัวใจหรือหลอดเลือด) เพื่อลดความจำเป็นในการถ่ายเลือดทางพันธุกรรม หรือผู้ป่วยที่มีการสูญเสียเลือดสูงจำเป็นต้องได้รับการย้ายก่อน ระหว่าง และหลังการผ่าตัด ปริมาณที่แนะนำคือ 300 IU/กก./วัน ฉีดใต้ผิวหนัง 10 วันก่อนการผ่าตัด ในระหว่างวันผ่าตัด และ 4 วันหลังการผ่าตัด อีกวิธีคือฉีดใต้ผิวหนัง 600 IU/กก. สัปดาห์ละครั้งก่อนการผ่าตัด 21, 14 และ 7 วัน) เสริมเข็มที่ 4 ในวันผ่าตัด ต้องเติมธาตุเหล็ก. อีริโธรโพอิตินใต้ผิวหนังหรือหลอดเลือดดำ (300 IU/กก./วัน จนกว่าจะมีการตอบสนองที่เหมาะสม จากนั้น 150 IU/กก. ต่อวัน) เป็นเวลา 3-10 วัน ร่วมกับโฟเลต ไซยาโนโคบาลามิน การฉีดทางปากหรือธาตุเหล็กอาจทำให้ฮีโมโกลบินหรือฮีมาโตไคต์เพิ่มขึ้นทุกวันเป็น 5% หรือมากกว่า

โรคโลหิตจางในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยไซโดวูดิน:

แนะนำให้ใช้ขนาดยาเริ่มต้นในการรักษาโรคโลหิตจางในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV ที่ได้รับการรักษาด้วยไซโดวูดีนคือ 100 IU/กก. ฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือใต้ผิวหนัง 3 ครั้ง/สัปดาห์ เป็นเวลา 8 สัปดาห์ หากผ่านไป 8 สัปดาห์ผลลัพธ์ไม่ดีอาจเพิ่มขึ้นจาก 50 - 100 IU ต่อกิโลกรัม 3 ครั้งต่อวัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? การให้ยาเกินขนาดของ erythropoietin อาจทำให้เกิดความดันโลหิตสูงได้ สารสกัดเลือดดำอาจถูกสกัดได้หากความเข้มข้นของฮีโมโกลบินสูงเกินไป

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? หากคุณลืมรับประทานยา ให้ติดต่อแพทย์เพื่อขอยาเพิ่มเติมทันที

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้นาโนไคน์ 4000 IU/0.5 มล. คุณอาจได้รับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบทั่วๆ ไป: ปวดศีรษะ บวม หนาวสั่น และปวดกระดูก (อาการเช่น ไข้หวัดปลอม) ส่วนใหญ่จะอยู่ในการฉีดเข้าเส้นเลือดดำครั้งแรก

การไหลเวียน: ความดันโลหิตสูง, การเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำ, ลิ่มเลือดในเครื่อง, เกล็ดเลือดเพิ่มขึ้นชั่วคราว

เลือด: การเปลี่ยนแปลงเร็วเกินไปในฮีมาโตคริต, ภาวะโพแทสเซียมสูง

ระบบประสาท: ตะคริว, โรคลมบ้าหมูทั้งหมด

ผิวหนัง: การระคายเคืองเฉพาะที่, สิว, ความเจ็บปวดบริเวณที่ฉีดใต้ผิวหนัง

หายาก 1/10,000

เลือด: ทรัพย์สินของทหาร (prca)

การไหลเวียน: เกล็ดเลือดเพิ่มขึ้น, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

ร่างกาย: เหงื่อ.

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

จำเป็นต้องตรวจสอบฮีมาโตคริตอย่างสม่ำเสมอและปรับขนาดยาตามความเข้มข้นของฮีโมโกลบิน

เพื่อหลีกเลี่ยงการเพิ่มการแข็งตัวของเลือด หลังจากฉีดเข้าไปในหลอดเลือดดำ จะมีการฉีดสารละลายน้ำเกลือเก็บอุณหภูมิ 10 มล. ทันที และเพิ่มเฮปารินในระหว่างการฟอกไตเพื่อป้องกันการเกิดลิ่มเลือด

เมื่อความดันโลหิตสูงเป็นอันตราย การรักษาด้วยยาต้านความดันโลหิตสูงจะไม่ได้ผล สามารถทำหลอดเลือดดำได้เมื่อความเข้มข้นของฮีโมโกลบิน (HB) เพิ่มขึ้นมากเกินไป

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

มีข้อห้ามใช้

Nanokine 4000 IU/0.5 มล. มีข้อห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้

ภาวะภูมิไวเกินต่อ erythropoietin หรือส่วนประกอบใด ๆ ของยา

ผู้ป่วยมีความก้าวหน้าในคุณสมบัติของเม็ดเลือดแดง (PRCA) หลังการรักษาด้วยการเตรียมสารที่มีอีริโธรโพอิติน

ข้อควรระวังในการใช้

ไม่ควรใช้ยาสำหรับทารกและเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี เนื่องจากตัวยามีสารเพิ่มปริมาณเบนซิลแอลกอฮอล์

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อสั่งจ่ายนาโนไคน์สำหรับวัตถุต่อไปนี้:

ผู้ป่วยภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด

ผู้ป่วยเริ่มเป็นโรคความดันโลหิตสูง หรือมีอาการปวดหัว ควรรักษาความดันโลหิตสูง กรณีความดันโลหิตเพิ่มขึ้นควบคุมได้ยาก ผู้ป่วยต้องได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิดจนกว่าความดันโลหิตจะเหมาะสม ผู้ป่วยมีกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นโดยไม่ต้องควบคุมตะคริว โดยมีประวัติเป็นโรคลมบ้าหมู

ผู้ป่วยที่มีการเจริญเติบโตของเกล็ดเลือด

ใช้อีริโธรโพอิตินกับนักกีฬาที่ได้รับการพิจารณาว่าใช้ยากระตุ้น หากแพทย์ขาดการดูแลและไม่ติดตามภาวะขาดน้ำขณะแข่งขันต้องใช้ความเข้มแข็ง ผลที่ตามมาร้ายแรงของการเปลี่ยนแปลงเลือดอาจถึงแก่ชีวิตได้

ผลของอีริโธรโพอิตินช้าหรือลดลงเนื่องจากสาเหตุหลายประการ เช่น การขาดธาตุเหล็ก การติดเชื้อแบคทีเรีย อาการอักเสบหรือมะเร็ง โรคเลือด (โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย โรคโลหิตจางจากการรักษาด้วยยา ไขกระดูก) การขาดกรดโฟลิก หรือการขาดวิตามินบี 12 ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก พิษของอะลูมิเนียม

การขายเซลล์เม็ดเลือดแดง (PRCA) ที่เกี่ยวข้องกับการใช้อีริโธรโพอิตินได้รับการบันทึกในอัตราที่หายากมาก Prca มักเกิดในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังโดยการฉีดอีริโธรโพอิตินใต้ผิวหนัง กลุ่มอาการนี้อธิบายได้จากปรากฏการณ์การสูญเสียประสิทธิผลของยาอย่างกะทันหัน โรคโลหิตจางอย่างรุนแรง ฮีโมโกลบินลดลง (1 - 2 กรัม/เดซิลิตร หรือ 0.62 - 1.25 มิลลิโมล/ลิตรต่อเดือน) จำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดงต่ำ (

จำเป็นต้องติดตามการตอบสนองของผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดในระหว่างการรักษา หากผลลดลงหรือหายไปอย่างกะทันหัน ภาวะโลหิตจางรุนแรงขึ้น จำเป็นต้องประเมินสาเหตุอื่นที่อาจทำให้ไม่ตอบสนองต่อยา เช่น การขาดธาตุเหล็ก โฟเลต วิตามินบี 12 พิษจากอะลูมิเนียม แบคทีเรียหรือการอักเสบ การเสียเลือดและการตกเลือด หากสงสัยว่าสงสัยเม็ดเลือดแดง (PRCA) และตรวจไม่พบสาเหตุอื่นๆ จำเป็นต้องหยุดใช้ erythropoietin ตรวจแอนติบอดี แอนติบอดี Erythropoietin และไขกระดูก ไม่ควรเปลี่ยน Erythropoietin อื่น ๆ เนื่องจากแอนติบอดีมีแนวโน้มที่จะทำปฏิกิริยาข้ามระหว่าง erythropoietin สาเหตุอื่นๆ ควรถูกกำจัดและใช้มาตรการการจัดการที่เหมาะสม

ในผู้ป่วยไตวายเรื้อรัง การรักษาโรคโลหิตจางจะเพิ่มความอยากอาหารของผู้ป่วย และปริมาณโพแทสเซียมจะถูกรับประทาน หากมีโพแทสเซียมเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ต้องแยกจากกันต้องปรับอาหารและโภชนาการ การเพิ่มยูเรียและครีตินินก่อนวัยอันควรอาจเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยหลายราย เนื่องจากปริมาณโปรตีนที่เพิ่มขึ้น ในกรณีนี้ จำเป็นต้องปรับระบอบการปกครอง ผู้ป่วยที่ตกเลือดต้องได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวังโดยมีการแข็งตัวของเลือดเพิ่มขึ้น หากมีการแข็งตัวของเลือดเพิ่มขึ้น เฮปารินเพิ่มขึ้น

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

ยาไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่มีการทดสอบเพื่อใช้ Erythropoietin Alfa ในระหว่างตั้งครรภ์ มีเพียงการใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์หากประโยชน์ของการใช้ยาสูงกว่าที่เป็นไปได้

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่มีหลักฐานว่า Erythropoietin Alfa ถูกขับออกทางน้ำนมของมนุษย์ ควรระมัดระวังเมื่อใช้ในสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การใช้สารยับยั้งเอนไซม์พร้อมกับอีริโธรโพอิตินอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะโพแทสเซียมสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตลดลง

ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกที่สำคัญระหว่าง Erythropoietin ALFA กับยาอื่นๆ อย่างไรก็ตาม ประสิทธิผลของอีริโธรโพอิติน อัลฟ่าจะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ควบคู่กับซัลเฟตเหล็กเมื่อมีอาการขาดธาตุเหล็ก

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิ 2 - 8 ° C (ตู้เย็น) ในบรรจุภัณฑ์เดิม อย่าปล่อยให้เป็นน้ำแข็ง หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ