Nanokin injekciós oldat 2000iu/ml Nanogen anemia kezelésére

Gyógyszerforma Doboz
Specifikáció Rekombináns humán eritropoetin alfa

Összetevő

Thành phần cho 1ml

Összetételi információk	Tartalom
Rekombináns humán eritropoetin alfa	2000iu

Felhasználások

Javallatok

A 2000 iu/ml Nanokin injekciós oldat a következő esetekben javasolt:

Vérszegénység krónikus vesekárosodásban szenvedő betegeknél, beleértve a dializált vagy nem dializált betegeket is. Alacsony.

farmakokinetika

Nincs adat.

Szedés előtt Nanokin injekciós oldat 2000iu/ml Nanogen anemia kezelésére

Hogyan kell használni

Cukor: Szubkután vagy intravénás injekció beadása.

csak intravénásan alkalmazható krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél.

Adagolás

Az eritropoetin kezelés hatása a dózistól függ, de a dózis nagyobb, mint 300 egység/kg, heti 3 alkalom nem ad jobb eredményt. Az eritropoetin maximális dózisát nem határozták meg. Több vas vagy L-karnitin fogyasztása fokozza az eritropoetinre adott választ, így a gyógyszer csökkenthető a vörösvérsejtek serkentése érdekében.

Vérszegénység krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél:

Intravénás injekció: A kezdeti adagot általában 50-100 NE/kg hetente háromszor alkalmazzák. Az Erythropoi-Etin dózisa akkor szükséges, ha a Hematokrit eléri a 30-36%-ot, vagy ha kéthetente a Hematokrit 4% fölé emelkedik.

Ha 8 hetes kezelés után a hematokrit nem növekszik 5-6%-kal, és még mindig alacsonyabb a szükséges szintnél, akkor az adagot növelni kell. A hematokrit nem emelkedhet 36%-nál magasabbra. Minden betegre ki kell számítani az adagot, a fenntartó adag 12,5-525 NE/kg, heti háromszor.

A hematokrit az adagtól függően növekszik, de ha a dózis meghaladja a 300 NE/kg-ot, akkor heti 3 alkalommal, és ez sem ad jobb eredményt. A végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegek vérszegénységének kezelésére alkalmazott adag 3 NE/ttkg/adagtól 500 NE/kg/dózisig terjed, heti háromszor, alacsony dózisokkal kezdve, és a hematológiától függően fokozatosan növelve a csuklást. Az adag az előző adag kétszeresére emelhető, és 1-2 hét különbséggel.

szubkután injekció: Az eritropoetint gyakran 50-100 NE/kg kezdeti dózisban alkalmazzák, hetente háromszor. Az eritropoetint csökkenteni kell, ha a hematokrit 2 héten belül eléri a 30-36%-ot, vagy 4%-ot.

Növelni kell az adagot, ha 8 hetes kezelés után a Hema-Tocrit nem növekszik 5–6%-kal, és még mindig alacsonyabb, mint az elérendő. A hematokrit az adagtól függően nő, de a dózis meghaladja a 300 NE/kg-ot, heti háromszor nem ad jobb eredményt. Az adagot minden esetre ki kell számítani, havonta nem szabad az adagot 1-nél többször módosítani, kivéve, ha klinikailag indokolt. Lehetőség van a heti fenntartó adag 23-52%-ra történő csökkentésére, ha a bőr alá injektálják, nem pedig intravénás injekciót (mivel a gyógyszer a szubkután vezetékből szívódik fel). A hemoglobin-koncentráció fenntartása érdekében a szubkután adag 9,4% és 10 g/dekor között 2800-6720 NE hetente, míg intravénásan adva heti 8350-20300 NE.

az eritropoetint szubkután vagy intravénásan lehet beadni, széklet esetén intravénás vezetékeket kell használni. A szubkután injekció beadásának több napra van szüksége ahhoz, hogy elérje azt a hemoglobin-koncentrációt, amely összevethető az intravénás injekcióval.

Az eritropoetint az izomba (Delta izomba) lehet beadni 4000-8000 NE dózisban, hetente egyszer, a Hemato-CRIT 30-33%-ra emelkedhet. Intramuszkuláris fájdalom kisebb, mint a szubkután injekció.

Gyermekek számára javasolt adagolás: A kezdeti adag 150 NE/kg a bőrön, hetente háromszor; Ha a hematokrit 35%-ra emelkedik, 25 NE/ttkg/dózissal csökkenti a dózist, és leállítja a gyógyszeres kezelést, ha a hematokrit eléri a 40%-ot. Ez a használat biztonságos és hatékony a hasi osztódás végén veseelégtelenségben szenvedő gyermekek számára.

Állítsa be az adagot a műtrágyázás közben:

Dialicémia: Az eritropoetint a dialízis után 12 órával alkalmazzák.

Peritoneális joghatóság: A hatékony módszer az, hogy hetente egyszer, kétszer vagy háromszor szed. 2000-8000 NE heti egyszeri 2-10 hónapig tartó használata után az átlagos hematokrit 20%-ról 30%-ra nő. Vagy alkalmazhat 60-120 NE/ttkg adagot szubkután, hetente kétszer. A következő adagot ezután a hemoglobin válasz alapján kell beadni. A hemoglobin-koncentráció fenntartásához szükséges adag 11-11,5 g/Decilid 12,5-50 NE/kg, hetente háromszor.

Az eritropoetin biohasznosulása szubkután injekcióval (22%) hétszer magasabb, mint a peritoneális injekcióé (3%); A szubkután injekció beadása után 3-4 nappal a gyógyszer még mindig a szérumban van.

Rák kemoterápia következtében fellépő vérszegénység:

150 NE/ttkg adaggal kell kezdeni a bőr alá, heti 3 alkalommal. Ha 8 hét elteltével az eredmények nem jók, az adag 300 NE/kg-ra emelhető. A nagyobb dózisok nem növelik a hatékonyságot. A kezelés során, ha a hematokrit 40%-kal magasabb, az eritropoetin alkalmazását fel kell függeszteni, amíg a hematokrit 36%-ra nem csökken, majd 25%-kal csökkenteni kell az adagot és korrigálni kell.

Vérátömlesztési igény csökkentése műtéten átesett betegeknél:

Az eritropoetin olyan vérszegénység (10-13 g/decilit hemoglobin) kezelésére javallt, aki szelektív műtétet (nem szív- vagy érműtétet) készít elő, hogy csökkentse a genetikai vérátömlesztés szükségességét, vagy olyan betegeknél, akiknél magas a vérveszteség kockázata, először vért kell átadni a műtét alatt és után. Az ajánlott adag 300 NE/ttkg/nap, szubkután 10 nappal a műtét előtt, a műtét napján és 4 nappal a műtét után. Egy másik módszer a bőr alá történő injekció beadása 600 NE/kg hetente egyszer (a műtét előtt 21, 14 és 7 nappal), a műtét napján a negyedik adag hozzáadásával. Vaspótlás szükséges.

szubkután vagy vénás eritropoetin (300 NE/ttkg/nap a megfelelő válasz eléréséig, majd 150 NE/kg, naponta) 3-10 napon keresztül foláttal, cianokobalaminnal, orális vagy vas-fokozással kombinálva a hemoglobin vagy hematokrit napi 5%-os vagy annál nagyobb arányú növekedését okozhatja az anzidovudinnal kezelt betegeknél.

A zidovudinnal kezelt HIV-fertőzött betegek vérszegénységének kezelésére a kezdő adag 100 NE/ttkg intravénásan vagy bőr alá, heti háromszor 8 héten keresztül. Ha 8 hét elteltével az eredmények nem jók, akkor 50-ről 100 NE/kg-ra emelkedhet, napi 3 alkalommal.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Nanokin használata során olyan nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat, mint például:

viszonylag könnyű és gyakran függő mellékhatások. Intravénás injekció vagy mellékhatásokat okoz, mint a szubkután injekciók.

Gyakori (ADR> 1/100):

Szisztémás: fejfájás, ödéma, hidegrázás és csontfájdalom (tünetek, mint az álinfluenza), főként az első intravénás injekció során. test.

A lassú vörösvérsejt-tulajdonságot (Prca) sok hónapos vagy sok éves Erythropoi-Etin kezelés után nagyon ritka gyakorisággal ( Rendszeresen ellenőrizni kell a hematokritot, és a hemoglobin-koncentrációnak megfelelően módosítani kell az adagot.

A fokozódó véralvadás elkerülése érdekében a vénába adott injekciót követően további 10 ml izoterm sóoldat és a dialízis alatti heparin adag megakadályozza a trombózis kialakulását.

Ha a magas vérnyomás veszélyes, a magas vérnyomás elleni kezelésnek nincs eredménye. Lehetőség van vénák elvégzésére, ha a hemoglobin (HB) koncentrációja túlzottan megemelkedik.

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Nanokin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

kontrollálatlan magas vérnyomás. (Lásd az óvatosabb szakaszokat és a különleges figyelmeztetéseket a nem kívánt gyógyszerek és hatások használatakor).

Legyen elővigyázatos a

használatakor, legyen nagyon óvatos, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, a következő esetekben:

Ne használjon gyógyszert csecsemőknek és 3 év alatti gyermekeknek, mert a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmaz.

Szívizom ischaemiás betegek.

A betegeknél magas vérnyomás vagy fejfájás lép fel, kezelni kell a magas vérnyomást. Fokozott kontroll esetén a betegeket gondosan ellenőrizni kell, amíg a vérnyomást megfelelően be nem tartják.

Azoknál a betegeknél, akiknél az izomtónus a görcsök kontrollálása nélkül növekszik, és akiknek a kórtörténetében epilepszia szerepel.

Vérlemezkékben szenvedő betegek.

Vannak olyan vérbetegségek, mint a sarlósejtes vérszegénység, a medulláris diszplázia szindróma és a véres állapot.

Agyvérzésben szenvedő betegek.

Használjon eritropoetint olyan sportolók számára, akik úgy gondolják, hogy stimulánsokat használnak, orvosi felügyelet nélkül, és nem figyelik a kiszáradást, miközben a versenyzés szívósságot igényel, valószínűleg súlyos vérváltozások, fáradtság esetén jelentkezik.

Az eritropoetin hatásai lassúak vagy csökkentek számos ok miatt, mint például vashiány, bakteriális fertőzés, gyulladás vagy rák, vérbetegség (thalas-semi anaemia, antiterápia vérszegénység, csontvelő-diszplázia), folsavhiány vagy B12-vitamin-hiány, hemolízis, alumíniummérgezés.

Az eritropoetin használatával összefüggő vörösvértestek (PRCA) eladódását nagyon ritka gyakorisággal jegyezték fel. A prca főként krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél fordul elő, akik bőr alá adják az eritropoetint. Ezt a szindrómát a gyógyszer hatékonyságának hirtelen elvesztése, súlyos vérszegénység, hemoglobin csökkenés (1-2g/dl vagy 0,62-1,25 mmol/l havonta), alacsony háló-vörösvértestszám ( Ha a hatás csökken vagy hirtelen megszűnik, a vérszegénység súlyosabb, fel kell mérni más olyan okokat, amelyek a gyógyszerekre adott válasz elmaradását okozhatják, mint például vashiány, folsav, B12-vitamin; Alumíniummérgezés, bakteriális vagy gyulladás, vérveszteség és vérzés. Ha a vörösvérsejt-gyanús (PRCA) gyanúja merül fel, és nem észlel más okot, az eritropoetin alkalmazását abba kell hagyni, szigorúan figyelembe véve az eritropoetin és a csontvelő antitesteit. Egyéb eritropoetin nem váltható át, mert az antitestek valószínűleg keresztreakciókat váltanak ki az eritropoetin között. Az egyéb okokat meg kell szüntetni, és megfelelő kezelési intézkedéseket kell alkalmazni.

Krónikus vesekárosodásban szenvedő betegeknél a vérszegénység kezelése növeli a betegek étvágyát, és a kálium mennyiségét elfogyasztják. Ha az elválasztott betegek káliumszintje emelkedik, az étrendet és az étrendet módosítani kell. A karbamid és kretinin korai joghatóságának növekedése több betegnél előfordulhat a fehérjebevitel mennyiségének növekedése miatt, ilyenkor a rezsim módosítására van szükség. A vérzéses betegeket fokozott véralvadás esetén gondosan ellenőrizni kell, ha fokozott véralvadás, emelkedett hepa-rin.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhes nők:

Az Erythropoietin Alfa terhesség alatti alkalmazására nincs teszt, csak terhesség alatti gyógyszeres kezelés, ha a gyógyszer szedésének előnyei a lehetségesnél nagyobbak.

szoptató nők:

Nincs bizonyíték arra, hogy az Erythropoietin Alfa kiválasztódik az anyatejbe. Óvatosan kell eljárni, ha szoptató nőknél alkalmazzák.

Interaktív gyógyszer

Enzimgátlók eritropoetinnel történő egyidejű alkalmazása növelheti a hyperkalaemia kockázatát, különösen vesefunkciós betegeknél.

Az Erythropoetin ALFA és más gyógyszerek között nincs jelentős klinikai kölcsönhatás. Az alfa-eritropoetin hatékonysága azonban nő, ha vas-szulfáttal egyidejűleg alkalmazzák, ha vashiány tünetei jelentkeznek.

Tárolás

2-8 °C-on tárolandó, ne fagyjon, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.