สารละลายฉีดนาโนไคน์ 2000iu/ml นาโนเจนรักษาโรคโลหิตจาง

รูปแบบยา กล่อง
ข้อมูลจำเพาะ Erythropoietin Alfa ของมนุษย์ชนิดรีคอมมิแนนต์

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1ml

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
Erythropoietin Alfa ของมนุษย์ชนิดรีคอมมิแนนต์	2,000iu

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

สารละลายฉีดนาโนไคน์ 2000iu/มล. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

โรคโลหิตจางในคนไข้ที่มีความบกพร่องทางไตเรื้อรัง รวมถึงคนไข้ที่มีการฟอกไตหรือไม่ก็ตาม ต่ำ

เภสัชจลนศาสตร์

ไม่มีข้อมูล

ก่อนรับประทาน สารละลายฉีดนาโนไคน์ 2000iu/ml นาโนเจนรักษาโรคโลหิตจาง

วิธีใช้

น้ำตาล: ฉีดเข้าใต้ผิวหนังหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

ควรใช้ทางหลอดเลือดดำสำหรับผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังเท่านั้น

ขนาดยา

ผลการรักษาด้วยอีริโธรโพอิตินขึ้นอยู่กับขนาดยา แต่ขนาดยาที่สูงกว่า 300 หน่วย/กก. สัปดาห์ละ 3 ครั้งไม่ได้ให้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้น ไม่ได้กำหนดขนาดยาสูงสุดของ erythropoietin การใช้ธาตุเหล็กหรือแอลมากขึ้น - คาร์นิตินจะช่วยเพิ่มการตอบสนองต่ออีริโธรโพอิติน ดังนั้นยาจึงสามารถลดลงเพื่อกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดแดงได้

โรคโลหิตจางในผู้ป่วยไตวายเรื้อรัง:

การฉีดเข้าเส้นเลือดดำ: โดยทั่วไปจะใช้ขนาดเริ่มต้น 50 - 100 IU /กก. สามครั้งต่อสัปดาห์ ต้องใช้ขนาดยาอีริโธปอย-เอติน เมื่อฮีมาโตคริตสูงถึง 30% ถึง 36% หรือเมื่อทุกๆ สองสัปดาห์ ฮีมาโตคริตจะเพิ่มขึ้นมากกว่า 4%

หากหลังจากผ่านไป 8 สัปดาห์ของการรักษา ฮีมาโตคริตไม่เพิ่มขึ้น 5% ถึง 6% และยังต่ำกว่าระดับที่ต้องการ จำเป็นต้องเพิ่มขนาดยา ฮีมาโตคริตต้องไม่เพิ่มขึ้นเกิน 36% จำเป็นต้องคำนวณขนาดยาสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย ปริมาณคงที่ตั้งแต่ 12.5 ถึง 525 IU/กก. สามครั้งต่อสัปดาห์

ฮีมาโตคริตจะเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับขนาดยา แต่หากขนาดยาสูงกว่า 300 IU/กก. สัปดาห์ละ 3 ครั้ง และไม่ได้ให้ผลลัพธ์ที่ดีกว่า ขนาดยาที่ใช้รักษาโรคโลหิตจางในผู้ป่วยโรคไตวายระยะสุดท้ายคือตั้งแต่ 3 IU/กก./ขนาด ถึง 500 IU/กก./ขนาด สามครั้งต่อสัปดาห์ เริ่มต้นด้วยขนาดต่ำและค่อยๆ เพิ่มขึ้น โดยขึ้นอยู่กับวิทยาโลหิตวิทยา ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นสองเท่าของขนาดยาก่อนหน้า และห่างกัน 1 ถึง 2 สัปดาห์

การฉีดเข้าใต้ผิวหนัง: มักใช้อีริโธรโพอิตินในขนาดเริ่มต้น 50 - 100 IU/กก. สามครั้งต่อสัปดาห์ Erythropoietin ควรลดลงเมื่อฮีมาโตคริตสูงถึง 30% ถึง 36% หรือเพิ่มขึ้น 4% ภายใน 2 สัปดาห์

จำเป็นต้องเพิ่มขนาดยาหากหลังจากผ่านไป 8 สัปดาห์ของการรักษา Hema-Tocrit ไม่เพิ่มขึ้น 5% ถึง 6% และยังต่ำกว่าความจำเป็นในการเข้าถึง ฮีมาโตคริตเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับขนาดยา แต่ขนาดยาสูงกว่า 300 IU/กก. สามครั้งต่อสัปดาห์ไม่ได้ให้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้น ควรคำนวณขนาดยาเป็นรายกรณี ทุกเดือน ไม่ควรเปลี่ยนขนาดยาเกิน 1 ครั้ง เว้นแต่จะมีการระบุไว้ทางคลินิก มีความเป็นไปได้ที่จะลดขนาดยาบำรุงรักษาต่อสัปดาห์ลงเหลือ 23% ถึง 52% เมื่อฉีดเข้าใต้ผิวหนังแทนที่จะฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (เนื่องจากยาถูกดูดซึมจากเส้นใต้ผิวหนัง) ขนาดยาใต้ผิวหนังเพื่อรักษาความเข้มข้นของฮีโมโกลบินอยู่ที่ 9.4% ถึง 10 กรัม/การตกแต่งคือตั้งแต่ 2,800 ถึง 6,720 IU ต่อสัปดาห์ เทียบกับ 8,350 ถึง 20,300 IU ต่อสัปดาห์เมื่อฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

erythropoietin สามารถฉีดเข้าใต้ผิวหนังหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำได้ ควรใช้เส้นฉีดเข้าเส้นเลือดดำในผู้ป่วยอุจจาระ การฉีดเข้าใต้ผิวหนังจะใช้เวลาหลายวันกว่าจะถึงความเข้มข้นของฮีโมโกลบินซึ่งต้องเปรียบเทียบกับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

สามารถฉีดอีริโธรโพอิตินเข้าไปในกล้ามเนื้อ (กล้ามเนื้อเดลต้า) ในขนาด 4,000 ถึง 8,000 IU สัปดาห์ละครั้ง Hemato-CRIT สามารถเพิ่มเป็น 30% ถึง 33% ปวดกล้ามเนื้อน้อยกว่าการฉีดใต้ผิวหนัง

ขนาดยาที่แนะนำในเด็ก: ขนาดเริ่มต้นคือ 150 IU/กก. บนผิวหนัง สามครั้งต่อสัปดาห์ หากฮีมาโตคริตเพิ่มขึ้นเป็น 35% ให้ลดขนาดยาลง 25 IU/กก./ครั้ง และหยุดใช้ยาหากฮีมาโตคริตสูงถึง 40% การใช้นี้ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับเด็กที่มีภาวะไตวายบริเวณส่วนท้ายของช่องท้อง

ปรับขนาดยาระหว่างการให้ปุ๋ย:

ภาวะไตวาย: ใช้ Erythropoietin 12 ชั่วโมงหลังการฟอกไต

เขตอำนาจศาลทางช่องท้อง: วิธีที่มีประสิทธิภาพคือรับประทานหนึ่ง สอง หรือสามครั้งต่อสัปดาห์ หลังจากใช้ 2,000 ถึง 8,000 IU สัปดาห์ละครั้งเป็นเวลา 2 ถึง 10 เดือน ค่าฮีมาโตคริตโดยเฉลี่ยจะเพิ่มขึ้นจาก 20% เป็น 30% หรือคุณสามารถใช้ขนาด 60 ถึง 120 IU/กก. ฉีดใต้ผิวหนัง สัปดาห์ละสองครั้ง ปริมาณครั้งต่อไปจะต้องขึ้นอยู่กับการตอบสนองของเฮโมโกลบิน ปริมาณที่จำเป็นในการรักษาความเข้มข้นของฮีโมโกลบินคือตั้งแต่ 11 ถึง 11.5 กรัม/เดซิลิดคือตั้งแต่ 12.5 ถึง 50 IU/กก. 3 ครั้ง/สัปดาห์

การดูดซึมของอีริโธรปัวอิตินถูกใช้โดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (22%) สูงกว่าการฉีดทางช่องท้องถึง 7 เท่า (3%); หลังจากฉีดเข้าใต้ผิวหนัง 3 ถึง 4 วัน ยายังคงอยู่ในซีรั่ม

โรคโลหิตจางเนื่องจากเคมีบำบัดมะเร็ง:

ต้องเริ่มต้นขนาด 150 IU/กก. ใต้ผิวหนัง 3 ครั้ง/สัปดาห์ หากผ่านไป 8 สัปดาห์ ผลลัพธ์ไม่ดี สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 300 IU/กก. ปริมาณที่สูงขึ้นไม่เพิ่มประสิทธิภาพ ในระหว่างการรักษา หากฮีมาโตคริตสูงขึ้น 40% จำเป็นต้องระงับการใช้อีริโธรปัวอิตินจนกว่าฮีมาโตคริตจะลดลงเหลือ 36% จากนั้นจึงจำเป็นต้องลดขนาดยาลง 25% และปรับ

การลดความจำเป็นในการถ่ายเลือดในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัด:

อิริโธรโพอิตินใช้รักษาผู้ป่วยโรคโลหิตจาง (ฮีโมโกลบินตั้งแต่ 10 ถึง 13 กรัม/เดซิไลท์) เตรียมการผ่าตัดแบบเลือก (ไม่ใช่หัวใจหรือหลอดเลือด) เพื่อลดความจำเป็นในการถ่ายเลือดทางพันธุกรรม หรือผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อการสูญเสียเลือดจำเป็นต้องถ่ายเลือดก่อน ระหว่าง และหลังการผ่าตัด ปริมาณที่แนะนำคือ 300 IU/กก./วัน ฉีดใต้ผิวหนัง 10 วันก่อนการผ่าตัด ในระหว่างวันผ่าตัด และ 4 วันหลังการผ่าตัด อีกวิธีคือฉีดใต้ผิวหนัง 600 IU/กก. สัปดาห์ละครั้ง (ก่อนผ่าตัด 21, 14 และ 7 วัน) เสริมเข็มที่ 4 ในวันผ่าตัด ต้องเสริมธาตุเหล็ก

อีริโธรโพอิตินใต้ผิวหนังหรือหลอดเลือดดำ (300 IU/กก./วัน จนกระทั่งได้รับการตอบสนองที่เหมาะสม จากนั้น 150 IU/กก. ต่อวัน) เป็นเวลา 3 ถึง 10 วัน เมื่อรวมกับโฟเลต ไซยาโนโคบาลามิน การเพิ่มประสิทธิภาพทางปากหรือธาตุเหล็ก อาจทำให้ฮีโมโกลบินหรือฮีมาโตคริตเพิ่มขึ้นทุกวันเป็น 5% หรือมากกว่า

ภาวะโลหิตจางในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยไซโดวูดิน:

แนะนำให้ใช้ขนาดยาเริ่มต้นในการรักษาโรคโลหิตจางในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV ที่ได้รับการรักษาด้วยไซโดวูดีนคือ 100 IU/กก. ฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือใต้ผิวหนัง 3 ครั้ง/สัปดาห์ เป็นเวลา 8 สัปดาห์ หากผ่านไป 8 สัปดาห์ผลลัพธ์ไม่ดีอาจเพิ่มขึ้นจาก 50 เป็น 100 IU ต่อกิโลกรัม 3 ครั้งต่อวัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาซ้ำซ้อนเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้นาโนไคน์ คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR) เช่น:

ผลข้างเคียงที่ค่อนข้างเบาและมักขึ้นอยู่กับผลข้างเคียง การฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือก่อให้เกิดผลข้างเคียงมากกว่าการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

ทั่วไป (ADR> 1/100):

ระบบทั่วร่างกาย: ปวดศีรษะ บวม หนาวสั่น และปวดกระดูก (อาการเช่นไข้หวัดใหญ่ปลอม) ส่วนใหญ่ในการฉีดเข้าเส้นเลือดดำครั้งแรก ร่างกาย.

คุณสมบัติของเม็ดเลือดแดงที่ช้า (Prca) หลังจากการรักษาด้วย Erythropoi-Etin เป็นเวลาหลายเดือนถึงหลายปี ได้รับการบันทึกในอัตราที่หายากมาก ( จำเป็นต้องตรวจสอบฮีมาโตคริตอย่างสม่ำเสมอและปรับขนาดยาตามความเข้มข้นของฮีโมโกลบิน

เพื่อหลีกเลี่ยงการเพิ่มการแข็งตัวของเลือด หลังจากฉีดเข้าไปในหลอดเลือดดำแล้ว ให้เติมเกลือรักษาอุณหภูมิและปริมาณเฮปารินเพิ่มอีก 10 มล. ในระหว่างการฟอกไตเพื่อป้องกันการเกิดลิ่มเลือด

เมื่อความดันโลหิตสูงเป็นอันตราย การรักษาด้วยยาต้านความดันโลหิตสูงจะไม่ได้ผล สามารถทำหลอดเลือดดำได้เมื่อความเข้มข้นของฮีโมโกลบิน (HB) เพิ่มขึ้นมากเกินไป

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยานาโนไคน์ ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้ (ดูหัวข้อข้อควรระวังเพิ่มเติมและคำเตือนพิเศษเมื่อใช้ยาและผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์)

ระมัดระวังในการใช้

ต้องระมัดระวังให้มากเมื่อรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

ห้ามใช้ยาสำหรับทารกและเด็กเล็กอายุต่ำกว่า 3 ปี เนื่องจากตัวยามีสารเพิ่มปริมาณเบนซิลแอลกอฮอล์

ผู้ป่วยที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด

ผู้ป่วยที่เริ่มเป็นโรคความดันโลหิตสูงหรือมีอาการปวดหัวควรรักษาความดันโลหิตสูง ในกรณีที่มีการควบคุมเพิ่มขึ้น ผู้ป่วยจะต้องได้รับการตรวจติดตามอย่างระมัดระวังจนกว่าความดันโลหิตจะได้รับการควบคุมอย่างเหมาะสม

ผู้ป่วยที่มีอาการกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นโดยไม่ต้องควบคุมตะคริว โดยมีประวัติเป็นโรคลมบ้าหมู

ผู้ป่วยเกล็ดเลือด

มีโรคเลือด ได้แก่ โรคโลหิตจางชนิดเคียว โรคไขกระดูก dysplasia และภาวะเลือด

ผู้ป่วยโรคเลือดออกในสมอง

ใช้ erythropoietin สำหรับนักกีฬาที่ถือว่าใช้สารกระตุ้น โดยไม่ได้รับการดูแลจากแพทย์ และไม่ติดตามภาวะขาดน้ำในขณะที่การแข่งขันต้องใช้ความแกร่ง มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นอย่างจริงจังเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของเลือด ความเหนื่อยล้า

ผลของอีริโธรโพอิตินจะช้าหรือลดลงเนื่องจากสาเหตุหลายประการ เช่น การขาดธาตุเหล็ก การติดเชื้อแบคทีเรีย การอักเสบหรือมะเร็ง โรคเลือด (โรคโลหิตจางธาลัส-กึ่ง โลหิตจางที่ต้านการบำบัด ไขกระดูกผิดปกติ) การขาดกรดโฟลิก หรือการขาดวิตามินบี 12 ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก พิษของอะลูมิเนียม

การขายเซลล์เม็ดเลือดแดง (PRCA) ที่เกี่ยวข้องกับการใช้อีริโธรโพอิตินได้รับการบันทึกในอัตราที่หายากมาก Prca มักเกิดในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังโดยการฉีดอีริโธรโพอิตินใต้ผิวหนัง กลุ่มอาการนี้อธิบายได้จากปรากฏการณ์การสูญเสียประสิทธิผลของยาอย่างกะทันหัน โรคโลหิตจางอย่างรุนแรง การลดลงของฮีโมโกลบิน (1-2 กรัม/เดซิลิตร หรือ 0.62-1.25 มิลลิโมล/ลิตรต่อเดือน) จำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดงแบบตาข่ายต่ำ ( จำเป็นต้องติดตามการตอบสนองของผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดในระหว่างการรักษา หากผลลดลงหรือหายไปอย่างกะทันหัน ภาวะโลหิตจางรุนแรงขึ้น จำเป็นต้องประเมินสาเหตุอื่นที่อาจทำให้ไม่ตอบสนองต่อยา เช่น การขาดธาตุเหล็ก โฟเลต วิตามินบี 12 พิษจากอะลูมิเนียม แบคทีเรียหรือการอักเสบ การเสียเลือดและการตกเลือด หากสงสัยว่าเป็นโรคเม็ดเลือดแดง (PRCA) และตรวจไม่พบสาเหตุอื่น ควรหยุดใช้ erythropoietin โดยพิจารณาแอนติบอดีของ erythropoietin และไขกระดูกอย่างเคร่งครัด ไม่ควรเปลี่ยน Erythropoietin อื่น ๆ เนื่องจากแอนติบอดีมีแนวโน้มที่จะทำปฏิกิริยาข้ามระหว่าง erythropoietin สาเหตุอื่นๆ ควรถูกกำจัดและใช้มาตรการการจัดการที่เหมาะสม

ในผู้ป่วยไตวายเรื้อรัง การรักษาโรคโลหิตจางจะเพิ่มความอยากอาหารในผู้ป่วย และปริมาณโพแทสเซียมจะถูกรับประทาน หากมีโพแทสเซียมเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ต้องแยกจากกันต้องปรับอาหารและโภชนาการ การเพิ่มยูเรียและครีตินินก่อนวัยอันควรอาจเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยหลายราย เนื่องจากปริมาณโปรตีนที่เพิ่มขึ้น ในกรณีนี้ จำเป็นต้องปรับระบอบการปกครอง ผู้ป่วยตกเลือดต้องได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวังโดยมีการแข็งตัวของเลือดเพิ่มขึ้น หากมีการแข็งตัวของเลือดเพิ่มขึ้น hepa-rin เพิ่มขึ้น

ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยาไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

สตรีมีครรภ์:

ไม่มีการทดสอบเพื่อใช้ Erythropoietin Alfa ในระหว่างตั้งครรภ์ มีเพียงการใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์หากประโยชน์ของการรับประทานยานั้นสูงกว่าที่เป็นไปได้

ผู้หญิงให้นมบุตร:

ไม่มีหลักฐานว่า Erythropoietin Alfa ถูกขับออกทางน้ำนมของมนุษย์ ควรระมัดระวังเมื่อใช้ในสตรีให้นมบุตร

ยาแบบโต้ตอบ

การใช้สารยับยั้งเอนไซม์พร้อมกับอีริโธรโพอิตินอาจเพิ่มความเสี่ยงของภาวะโพแทสเซียมสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต

ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกที่สำคัญระหว่าง Erythropoietin ALFA กับยาอื่นๆ อย่างไรก็ตาม ประสิทธิผลของอีริโธรโพอิติน อัลฟ่าจะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ควบคู่กับซัลเฟตเหล็กเมื่อมีอาการขาดธาตุเหล็ก

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ° C ไม่ให้กลายเป็นน้ำแข็ง หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ